子宫脂肪平滑肌瘤1例报告

子宫脂肪平滑肌瘤为妇科肿瘤的罕见病例．因子宫平滑肌瘤中脂肪含量占大部分．称为脂肪平滑肌瘤。现就我科诊断的l例脂肪平滑肌瘤报道如下。1病例资料患者．女．60岁。因绝经10年阴道不规则出血入院。妇科检查子宫增大似孕4＋个月大小,质硬,     

子宫脂肪平滑肌瘤1例报告

子宫脂肪平滑肌瘤１例报告王素荣，周齐，贾占强（河南省孟津县人民医院孟津县４７１１００）患者女性，６２岁，停经８年，阴道不规测流血半年，近来时有腹痛下坠感。妇科检查：宫体增大约孕５个月大小，质中等硬度，Ｂ超考虑为子宫肌瘤，临床拟诊多发性子宫肌瘤，行子宫...     

左大腿黑色素细胞型巨大神经鞘瘤1例报告

患者,男性,63岁。因左大腿后内侧肿物进行性肿大五年于1985年6月21日入院。患者于1980年偶然发现左大腿后内侧有一约鸡蛋大包块,无任何症状及功能障碍。1982年开始包块逐渐增大,轻触痛。     

左大腿内侧巨大去分化型脂肪肉瘤1例报告

1临床资料患者,男,73岁。因左大腿包块进行性增大7～8年,感疼痛、麻木,加重15d入院。查体:左大腿内侧可触及25cm×20cm×20cm肿块,皮肤表面色泽较暗,皮温增高,境界不清,质稍硬,活动度差,压痛不明显,腹股沟处未扪及肿大淋巴结。实验室检查未见异常。CT检查:平扫显示左侧大腿内侧     

大腿丛状神经鞘瘤1例

目的 探讨大腿根部丛状神经鞘瘤的临床及病理特点.方法 报告1例大腿丛状神经鞘瘤并进行相关文献复习.结果 63岁女性患者,因发现左大腿根部肿物2年余入院,入院后完善相关检查,行手术切除肿物.组织病理检查示真皮层深部多结节状肿物,每个结节均有完整的纤维包膜,结节主要由许多梭形细胞组成,多呈短束状,可见verocay小体,偶见核分裂像,结节间多为疏松的纤维性间质,免疫组化示S-100蛋白阳性,而SMA、NF及Ki-67均阴性,病理诊断:丛状神经鞘瘤.结论 丛状神经鞘瘤是一种较少见的外周神经肿瘤,在临床工作中根据其典型病理表现,注意与丛状神经纤维瘤等疾病鉴别.     

维持性血液透析并发腰椎棕色瘤1例

血液透析是慢性肾衰竭一种有效的治疗手段,但不能有效纠正慢性肾衰竭所致的钙磷代谢紊乱,也不能阻止继发性甲状旁腺功能亢进的发生,使之成为影响维持性血液透析患者透析质量和生活质量的重要因素。棕色瘤是血液透析患者较为少见的并发症,容易与骨肉瘤、骨巨细胞瘤、骨转移瘤等相混淆,临床医师需要完善实验室检查和影像资料,做出明确诊断,制定精准治疗方案。通过本例病案报告分析以期提高临床医师对棕色瘤的了解和重视。     

甲状旁腺腺瘤伴肋骨棕色瘤一例报告

患者 男,38岁。主因乏力、骨痛1年,行走困难2月,伴牙齿松动、夜尿增多于1996年11月22日入院。查体:体温36.5℃、脉搏82次、血压15/10kPa。头颅发育正常,诸牙齿松动,缺失。颈软,甲状腺不大。胸廓平坦,肋骨压痛。心肺未见异常。腹软,无压痛及反跳痛,肝脾未触及。O形腿,双膝关节活动不利,四肢诸骨压痛明显,右胫前表面凸凹不平。实验室检查:血、便常规,电解质及肝肾功能均正     

右大腿神经纤维瘤病恶变1例报告

1 临床资料患者钟某,男,35岁,出生时发现全身多处散在咖啡色斑,大小不等,随年龄增长斑块逐渐扩大增多。并出现乳头状肿块。且二年半前右大腿后侧肿块增长明显,无疼痛,半年前该肿块增长迅速,有胀感。其祖父、父、叔均有类似病史,于1999年4月16日入住我院。查体:身材矮小,全身浅表淋巴结无肿大,全身多处可见大小不等直径2～12mm、卵园形、不规则的咖啡色斑块及散在棕褐色斑点,不突出皮面。躯干、四肢有百余个呈圆形或不规则形,小如黄豆,大如鸽蛋,色似正常皮肤或略深于正常皮肤的质软肿块。背部中央见约10×8cm的皮下松垂,其右大腿后臀弧线下5c…     

大腿黏液性脂肪肉瘤2例

黏液性脂肪肉瘤是脂肪肉瘤的常见类型．多发生于四肢深部软组织内和腹膜后．在所有脂肪肉瘤中发生率约20％-50％．占所有软组织肉瘤的10％,发病高峰为40-60岁,临床表现为无痛性软组织肿块,我们遇见2例,现报告如下。     

纵隔脂肪肉瘤1例报告

病例报告患者,男性,60岁。胸痛、背痛、胸闷,时有呼吸困难2月余。在当地县医院X线诊断为纵隔肿瘤。因症状加重,于1991年10月2日转入我院。查体:营养中等,无贫血面容,气管居中、全身淋巴结不肿大。平卧有轻度呼吸困难。体温正常,心音纯整,双肺有干啰音。肺功能检查:混合性通气功能障碍。     

脑脂肪栓塞1例报告

病历摘要患者男性,42岁,右下肢被电动皮带绞伤致右小腿离断、右股骨中段闭合性骨折5小时入院。入院检查:神志清楚,检查合作,头颅无伤痕,神经系统体征阴性。伤后8小时于硬膜外麻醉下行残肢清创及股骨骨牵引术。伤后36小时开始出现浅昏迷、烦躁不安、呼吸急促、小便失禁等症。体温38.2℃,血压106/64mmHg,脉搏126次/分。双瞳等圆,光反射存在,鼻唇沟无变浅,无肢瘫,病理征阴性。双侧眼底视乳头境界清楚,未见水肿,于双侧视网脱可见白     

左心房脂肪肉瘤1例报告

患者,男,23岁。心悸,胸闷半年余。一个月前咳嗽,痰中带血丝,夜间不能平卧,经当地医院诊断“风心病”,治疗无效,于1989年6月9日转我院内科。体检:心律齐,心尖部Ⅱ—Ⅲ级双期杂音,无震颤。血压13.3/10.7kPa(100/80mmHg)。x 线胸片:两肺纹理增粗,结构模糊,呈郁血状态,肺间质水肿。心影二尖瓣型,心胸比率<0.5。心电图示窦性心律。肺功能测定:肺功能明显下降,呈限制性通气障碍,通     

腰疝误诊为脂肪瘤1例

患者,男,60岁,农民,因左侧腰部肿物半年,增长较快1个月于2010年2月来院就诊。半年前患者左侧腰部无明显诱因出现一约6cm×8cm大小的肿物,质软,无压痛。近日,发现肿物增长较快来院要求手术治疗,自述起病后无厌食、咳嗽、咯血、盗汗、胸闷、气短、发热、晕厥等症状,饮食、睡眠、二便尚可,     

棕色脂肪白色化研究进展

棕色脂肪组织可以通过产生热量来消耗储存的化学能。棕色脂肪白色化会损害它的产热功能造成肥胖和代谢紊乱相关的疾病,减缓或抑制棕色脂肪白色化进程具有重要意义。该文综述了棕色脂肪白色化的诱导因素及关键调控因子,以期为肥胖及代谢紊乱相关疾病的预防和治疗提供新思路。     

肺原发性脂肪肉瘤1例报告

病历摘要患者女,41岁,因右胸背痛2个月,胸部X线透视示右中肺野有一边缘尚清晰、略有分叶状的圆形肿块阴影,于1985年5月23日入院。检查。全身情况良好,浅表淋巴结不肿大。纤维支气管镜检查及痰找癌细胞均阴性。既往身体健康,未患有其他恶性肿瘤。临床诊断:右肺癌。9月5日开胸探查见右肺中叶外侧段有一肿块,约8×6cm大小,与前胸壁胸膜有粘连,但其境界仍清楚,未侵犯胸壁。肺门淋巴结不肿大。作右肺中叶切除。术后恢复良好出院。随访半年余未见肿瘤复发。病理改变:大体形态观察,切除之右肺叶,大小11×3×5cm,肺表面粗糙,一处见丘状隆起,其表面脏层胸膜增厚,切面该处肺实质内有一圆     

大网巨大脂肪肉瘤1例报告

我院５年来收治脑卒中并发高钠血症２３例 ,现报道如下。１临床资料１ １一般资料 :５年来收治脑卒中患者５３５例 ,其中并发高钠血症２３例 ,发生率为４ ３ %。２３例中男１４例 ,女９例 ,年龄４５～７９岁 ,平均５７岁。原发病为脑出血１９例 ,脑梗死３例 ,珠网膜下腔出血１例。１ ２诊断标准 :血钠≥１５０ｍｍｏｌ／Ｌ ,血氯≥１１０ｍｍｏｌ／Ｌ。高钠发生时间最早为病后２天 ,最晚为１９天 ,平均３ ５３天。高钠持续时间为３～１３天 ,最高血钠１５６ １ｍｍｏｌ／Ｌ。全部患者发病即有意识障碍 ,并发抽搐１例 ,肾功损害１０例 ,高血…     

先天性全身脂肪营养不良1例报告

先天性全身脂肪营养不良１例报告福州儿童医院李淑闽，杨巧莉先天性全身脂肪营良不良（ＣｏｎｇｅｎｉｔａＩＴｏｔａｌＬｉｐｏｄｙｓｔｒｏｐｈｙ）是一种罕见遗传代谢障碍病，又称Ｌａｕｒｅｎｃｅ－Ｓｅｉｐ综合征。查阅近十年国内文献仅报告２例［１］。鉴于本病罕见...