米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的作用。方法：对110例妊娠14－26周自愿要求引产的正常孕妇，于1－2日口服米非司酮150mg，第3日阴道后穹窿放置米索前列醇600－1200μg，观察引产效果。结果：引产成功率为100％。结论：应用米非酮配伍米索前列醇进行中期妊娠经产有效方便。     

米非司酮联合米索前列醇中期引产效果观察

中期引产是妇科终止妊娠的手段之一 ,方法有多种。我院 1999年 4月— 2 0 0 0年 4月收治 5 6例妊娠 14～ 2 7周需终止妊娠者 ,采用米非司酮联合米索前列醇引产 ,效果满意 ,现报告如下。1　临床资料1.1一般资料　妊娠 14～ 2 7周要求终止妊娠的健康孕妇5 6例 ,年龄 2 0～ 37岁。初产妇 41例 ,经产妇 15例 ,Ｂ超检查均为宫内孕 ,胎儿大小与停经月份相符。均无心、肝、肾等重要脏器疾患 ;无青光眼、哮喘、药物过敏史 ;无阴道出血、生殖道畸形。1.2用药方法　住院当日 2 0 :0 0口服米非司酮 5 0ｍｇ(北京第三制药厂生产 ,剂型 2 5ｍｇ/片 ) ,要…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产42例观察

<正> 1997年10月至1999年12月,我院以米非司酮配伍米索前列醇用于14—26周要求终止妊娠的健康妇女42例进行临床观察,现将结果报告如下。 1.资料和方法 1·1 对象 孕14—16周单胎正常娠娠23例,胎儿畸形12例,胎膜早破4例,胎死宫内3例。年龄最小17岁,最大42岁。初产妇31例,占73.8％;经产妇11例,     

米非司酮与米索前列醇用于中期引产效果观察

米非司酸、米京前列醇用于早孕流产效果肯定,而用于中期引产的有效性、安全性报道少见。我们使用米非司酮与米索前列醇合用于中期引产100例,并与同期利凡诺引产50例进行比较,结果如下。l资料与方法1．工资料来源选择1996年1月～1998年6月住院患者,年龄20～40岁,孕周12～25周150例为观察对象,身体健康,无心肝肾疾病;无哮喘、青光眼病史;无引产禁忌证。随机按2。1分为米非司酮组（观察组）和利凡诺组（对照组）。巨．2方法和观察指标12．l观察组米非司酮（上海华联制药有限公司和浙江仙居制药股份有限公司生产）,每片25mg。米索前列…     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果分析

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果。方法100例要求行中期妊娠引产者，随机分为两组：A组50例口服米非司酮配伍米索前列醇，B组50例利凡诺羊膜腔穿刺，观察引产效果。结果A组引产成功率为100％，清宫率为16％；B组引产成功率为96％，清宫率为90％。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产，成功率高，方法简便，引产时间短；同时可避免手术损伤，副作用少，值得临床推广应用。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期引产的临床观察

米非司酮配伍米索前列醇已被证明是有效的妊娠流产剂，它已成为当前主要的抗早孕药物，但其在孕中期引产中的应用尚不广泛，本研究旨在对米非司酮配伍米索药物终止中期妊娠的有效性和安全性进行评价。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产效果的诸因素研究

对８６例孕１２￣２４周要求引产的健康孕妇，采用不同剂量及服药方法的米非司酮配伍米索前列醇引产，观察引产效果并分析有关的诸因素。结果：８６例中７２例引产成功，有效率为８３．７％，无严重并发症发生。孕妇的年龄、孕周均不影响引产效果，但 经产妇引产成功率高于未产妇（Ｐ〈０．０５）。使用米非司酮１００ｍｇ与１５０ｍｇ引产效果无差异。米索前列醇经阴道给药具有引产效果好、副反应小的优点。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的观察

目的：米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的观察。方法：25例妊娠13～27周的孕妇引产在1～2d服用米非司酮总量200mg,第3天晨阴道用米索前列醇400μg,观察引产效果。结果：米非司酮配伍米索前列醇引产成功率高,产时产后24h出血量少。结论：应用米非司酮配伍米索前列醇引产显示出成功率高、操作简单、出血少的优点,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的效果观察

目的：比较米非司酮配伍米索前列醇与依沙吖啶终止14～20周妊娠的效果。方法：将妊娠14～20周自愿要求终止妊娠的健康妇女200例随机分为两组，观察组100例，米非司酮150 mg顿服，40 h后给予米索前列醇400 μg阴道后穹隆放置，若4 h后无宫缩，阴道后穹隆再置米索前列醇200 μg。对照组100例，常规羊膜腔内注入依沙吖啶100 mg。结果：两组引产成功率分别为100％和98％，引流产时间（宫缩发动至胎盘、胎膜排出）分别为观察组（6.05±2.16） h和对照组（10.56±4.82） h。两组比较，差异有显著性（P〈0.05）。产时阴道出血量、胎盘胎膜残留率、呕吐、腹泻、头痛、头昏、乏力等副反应两组间差异无显著性。结论：口服米非司酮配伍米索前列醇用于终止14～20周妊娠，用药简便，流产时间缩短，易控制于白天，便于观察与急救，值得推广。     

丙酸睾丸酮配合米非司酮米索前列醇终止早孕的研究

目的　探讨丙酸睾丸酮配合米非司酮米索前列醇终止早孕的临床价值。方法　 180例随机分为两组 ,对照组 90例 ,于第一天、第二天上午 8时口服米非司酮 75mg ,共 15 0mg。第三天阴道后穹隆放置米索前列醇 6 0 0μg。观察组 90例 ,在上述用药的基础上 ,于第一天、第二天上午各肌注丙酸睾丸酮 10 0mg。结果　对照组完全流产率为 91.11% ,观察组为 95 .5 6 % ,二者无显著性差异 ;平均出血时间 :对照组为 15 .0 0± 2 .34d ,观察组为 9.4 0±2 .2 5d ,二者有极显著性差异 (t=11.2 ,P <0 .0 1) ;平均出血量 :对照组为 110 .5 2± 2 3.36ml,观察组为 85 .30±2 1.4 8ml,二者有极显著性差异 (t=5 .15 8,P <0 .0 1) ,月经平均恢复时间为 (30± 15 )d。结论　口服米非司酮及阴道放置米索前列醇 ,同时配用丙酸睾丸酮肌肉注射 ,能够明显减少阴道出血量 ,缩短出血时间。     

米非司酮配伍米索前列醇终止早期带器妊娠

目的观察药物流产用于带器妊娠的临床效果。方法研究168例带器妊娠者及与之配对的170例早孕对照者,均口服米非司酮及米索前列醇行药物流产,观察记录流产过程情况。结果带器组除孕囊排出时间长于对照组（P〈0.05）外,其药物流产效果及阴道流血情况、转经时间、转经量与对照组相比均无统计学意义（P〉0.05）,且节育器排出良好无环嵌顿及子宫穿孔等情况。结论口服米非司酮配伍米索前列醇能有效地终止带器妊娠,其效果与单纯妊娠药物流产效果相似,安全、有效,值得推广。     

米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于10～14周妊娠的临床应用效果。方法:对停经10～14周要求终止妊娠且无用药禁忌证的孕妇采用口服米非司酮和阴道后穹窿放置米索前列醇进行药物流产后清宫,观察胚胎排出情况及时间、腹痛情况。结果:停经10～14周服用药物流产后,胚胎完整排出率为64.7%,部分排出率为20.30%,失败率3.24%;完全流产者胚胎排出时间为服药后(5.20±2.58)h,不完全流产者胚胎排出时间为服药后(12.11±4.27)h。所有观察对象平均出血持续时间(8.38±2.65)d;完全流产者72 h阴道出血量(52.94±11.03)ml;不完全流产者72 h阴道出血量(66.32±16.15)ml;流产失败者72 h阴道出血量(26.94±6.25)mL。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周妊娠具有效果好,成功率高等优点;在严密、谨慎应用的情况下,其安全、方便、损伤小,患者易于接受。     

米非司酮和米索前列醇对中孕宫颈组织学的影响

目的：探讨米非司酮，米索前列醇两药单用及配伍后对中孕妇女宫颈组织学改变的影响。方法：应用光镜和透射电镜对63例药物流产患，单用米非司酮或米索前列醇以及两药配伍使用后，在终止中孕过程中的宫颈组织学变化进行观察。结果：各组用药后宫颈鳞状上皮出现不同程度萎缩，腺细胞减少，宫颈胶原纤维溶解，间质炎细胞浸润等现象。结论：米非司酮用药后宫颈鳞状上皮萎缩明显，而在促宫颈成熟方面单用米索前列醇效果佳，口服米非司酮后，再用米索前列醇并不能使这种作用增强。     

利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的比较

目的:观察利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法:将120例孕妊娠13~24周自愿终止妊娠而无禁忌症者随机分为两组。观察组分次服用米非司酮150 mg,后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组利凡诺100 mg羊膜腔内注射,比较两组用药后的成功率、胎膜残留率、阴道出血量、流产、产妇疼痛程度。结果:两组胎膜残留率、阴道出血量差异无显著性意义(P>0.05)。流产成功率、流产时间、产妇疼痛比较,两组有显著差异性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产比利凡诺有效、快捷、产妇痛苦小。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ＜０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２～１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

不同剂量米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的疗效比较

目的：观察不同剂量米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的疗效,探讨稽留流产治疗的用药剂量。方法：将560例稽留流产患者依服药剂量分为2组。组1：280例晨起空腹口服米非司酮25mg,2次/d（至少间隔8h）,连服3d,共150mg,72h后晨起空腹口服米索前列醇片0.6mg（每次服药前后2h禁食）;组2：280例晨起空腹口服米非司酮50mg,2次/d,连服3d,共300mg,米索前列醇片用法同组1。观察2组疗效。考虑2组孕周有差异,故进行〈12孕周和孕12～20周分层分析。结果：2组完全流产率、不全流产率、失败率均无显著性差异（均P〉0.05）。〈12孕周的患者完全流产率、不全流产率、失败率2组比较无显著性差异（均P〉0.05）;孕12～20周的患者组1完全流产率、不全流产率和失败率均与组2存在显著性差异（均P〈0.01）。结论：大剂量米非司酮配合米索前列醇治疗孕12～20周稽留流产疗效更好。     

息隐配伍米索前列醇用于稽留流产50例临床观察

目的针对传统方法处理稽留流产时出现的困难及并发症多的难点,探讨息隐配伍米索前列醇治疗稽留流产的效果及可行性.方法对100例被确诊为稽留流产(missed abortion)的患者随机分为两组,应用息隐配伍米索前列醇与单独应用己烯雌酚进行对比观察.结果息隐配伍米索前列醇治疗方法完全流产率40%,明显优于己烯雌酚治疗方法(P＜0.01.),清宫术及钳刮术前不需扩宫颈,阴道流血少,无人工流产综合反应发生,胃肠道反应轻微.结论采用息隐配伍米索前列醇的方法治疗稽留流产效果好,安全可靠,己烯雌酚效果较差.     

米非司酮用于高危人工流产的临床观察

目的:观察在高危人工流产术前应用米非司酮配伍米索前列醇后,减少手术并发症的临床效果。方法:将200例有高危倾向的人工流产的早孕妇女分为两组,A组100例,术前1天口服米非司酮100 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。B组100例,术前不用任何药物,用传统宫颈扩张法进行人工流产术。观察两组术中扩宫的难易程度、手术时间、术中出血量、清宫次数以及人流综合征和子宫穿孔发生情况。结果:A组宫口扩张有效率100%,明显高于B组20%(20/100),P<0.01;A组术中无需使用局部麻醉(0/100),而B组则有70%的病人需加用局部麻醉,P<0.01;A组术中出血为(18.5±9.5)ml,也少于B组(28.2±10.5)ml,P<0.01。A组手术时间(5±3.5)min、B组(20±5)minP<0.01。A组无1例并发症。B组10例人流综合征。1例疑穿孔,2例二次清宫。结论:高危人工流产术前应用米非司酮配伍米索前列醇,能有效减少患者痛苦,缩短手术时间,出血量少,避免并发症,适合基层推广使用。     

催生汤配合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床观察

目的 :探讨催生汤配合米非司酮和米索前列醇终止早孕的综合疗效。方法 :在药物流产的同时加服催生汤 ,观察 132例。结果 :治疗组 132例加服催生汤提高了完全流产率 ,缩短了阴道出血时间。结论 :催生汤配合米非司酮和米索前列醇终止早孕 ,完全流产率达 10 0 % ,值得临床推广使用。