高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸帕罗西汀片的含量。方法样品用0.5mmol*L-1稀盐酸溶解,色谱条件为色谱柱Shim-packCLC-CN柱(150mm×6mm,10μm),紫外检测波长为293nm;流动相甲醇∶水（81∶19v/v),用磷酸调节pH值为4.2,流速1.2ml*min-1;ABS=0.01。结果盐酸帕罗西汀浓度在60～100μg*ml-1范围内峰面积与浓度线性关系良好(r=0.9995);平均回收率为99.74%,RSD为0.89%。结论本方法准确、简便、快速,适用于测定盐酸帕罗西汀片的含量。     

高效液相色谱法测定盐酸丙哌维林片含量

目的 应用高效液相色谱法测定盐酸丙哌维林片的含量。方法 外标法,色谱柱为大连依利特公司的Hyper C18(5μm、200mm、4．6mm)不锈钢柱;检测波长为230nm,流动相为甲醇：乙腈：0．05mol／L醋酸铵溶液(70：20：10)的混合溶液;流速1．2ml/min,进样量20μl。结果 盐酸丙哌维林的线形范围为20．2～121．2mg/L,相关系数r=0．9997;平均加样回收率为100．2％,RSD为0．62％,连续进样结果的RSD为1．02％,日内RSD为1．44％,日间RSD为0．52％。结论 该方法快速,灵敏,准确实用,重现性好。     

高效液相色谱法测定盐酸氨溴索片的含量

目的：建立盐酸氨溴索片的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱，流动相：甲醇0．1mol／L醋酸铵缓冲溶液(65：35)，检测波长：244nm。结果：10～150μg／ml范围内，进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0．9992)，平均回收率为99．0％，RSD=0．77％(n=9)。结论：本法简便．准确，重现性好，可用于盐酸氨溴索片的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸噻氯匹定片的含量

目的：建立盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定方法。方法：盐酸噻氯匹定片的HPLC含量测定色谱条件：ODS柱，流动相：0．1％三乙胺溶液(磷酸调节pH值为2．5)-甲醇(60：40)，检测波长：233nm，流速：1．0ml／min。结果：盐酸噻氯匹定片HPLC含量测定方法的线性范围为10ng～10μg，定量限为10ng，日内RSD为0．38％，日间RSD为0．33％。结论：本方法简便，准确可靠，耐用性好。     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量.方法:采用Phenomenex C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以0.01 moL/L庚烷磺酸钠溶液-甲醇(55:45)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长261 nm.结果:盐酸美西律在0.7～1.6 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 8.平均回收率为98.97%,RSD为0.78%(n=6).结论:高效液相色谱法灵敏,准确,重现性好,可用于盐酸美西律片的含量测定.     

高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的：建立HPLC法测定盐酸美西律片的含量。方法：采用Aglient XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为甲醇-水-三乙胺（300：300：2）（用冰醋酸调pH至5．5）,检测波长261nm。结果：盐酸美西律的线性范围为72．92～255．22mg·L^-1（r：0．9999）,回收率为99．3％（n=9）,RSD=0．57％。结论：本方法方便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸左旋咪唑片的含量

目的 以西咪替丁为内标,建立RP-HPLC法测定盐酸左旋咪唑片的含量。方法 选用ODS-C₁₈柱(5μm,4.6mm×150mm);流动相:甲醇-水-二乙胺-磷酸(36∶64∶0.1∶0.06),pH7.0;检测波长:215nm;流量∶1.0ml·min^-1;进样体积∶20μl。结果 进样量在0.32～1.6μg范围内,相关性良好,回归方程:Y=22.01X+7.4×10^-3,r=0.9998。平均回收率为99.8%(n=5)。结论 本法简便、快速、准确。     

国产盐酸氯哌丁片含量与含量均匀度研究

目的：建立高效液相色谱法研究国产盐酸氯哌丁片的含量与含量均匀度质量状况。方法：采用Inertsil ODS-3（4.6 mm×100 mm,3 μm）色谱柱,以甲醇-0.1 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-高氯酸（60∶40∶0.16）为流动相,检测波长为222 nm,进样量为10 μL。结果：盐酸氯哌丁在20.02~200.2 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0.9993）,两家企业样品平均回收率分别为100.2%（RSD=1.0%,n=9）和99.5%（RSD=0.8%,n=9）。106批次国产盐酸氯哌丁片的含量在82.7%~97.5%之间,均值为88.0%。89.6%的样品含量测定值超出标准规定的限度（90.0%~110.0%）。106批次国产盐酸氯哌丁片含量均匀度A+2.2S值在8.60~27.30之间,均值为21.04,96.2%的样品A+2.2S值>15.0。结论：该方法专属性强,可准确测定盐酸氯哌丁片的含量与含量均匀度。国产盐酸氯哌丁片的含量与含量均匀度质量状况较差。 [关键词] [中图分类号]     

反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片的含量

目的:建立一种采用反相离子对高效液相色谱法测定盐酸黄酮哌酯片含量的方法。方法:用Shim-Pack vp-ODS柱(4.6mm×150mm,5μm),以0.05mol·L~(-1)磷酸二氢钾(含1％三乙胺,用磷酸调pH3.8)-0.0025mol·L~(-1)庚烷磷酸钠甲醇溶液(1:1.2)为流动相,流速1mL·min~(-1),UV检测波长241nm。柱温:室温,进样量20μL。结果:盐酸黄酮哌酯和前体杂质3-甲基黄酮-8-羧酸的保留时间分别为7.0min和5.0min,分离度为6.0,最低检测浓度分别为1.20μg·mL~(-1)和0.55μg·mL~(-1)。盐酸黄酮哌酯在0.119～0.834mg·mL~(-1)范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率(n=5)分别为99.04％(RSD=0.66％),99.36％(RSD=0.87％),99.64％(RSD=0.62％)。结论:本方法简便、快速、专属,结果准确可靠,能有效控制产品质量。     

高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片含量

目的：采用高效液相色谱法测定盐酸喹那普利片的含量。方法：采用C18色谱柱，甲醇：水：磷酸：二乙胺(160：40：0.13：0.16)为流动相，紫外检测波长为215nm。结果：平均回收率为99．60％，RSD=0．12％符合要求。结论：本方法切实可行。     

反相高效液相色谱法测定盐酸美西律片的含量

目的 建立测定盐酸美西律片含量的反相高效液相色谱法.方法 采用Agela Venusil XBP-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-冰醋酸调pH至(5.8±0.1)的0.1 mol/L的醋酸钠(50:50)为流动相,柱温为室温,流速1.0 mL/min,检测波长216nm,进样量为20μL.结果 盐酸美西律质量浓度在6.25～75μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=7);高、中、低3种质量浓度的平均回收率为99.68%,RSD=0.90%(n=9).结论 该方法快速、准确、专属性强.     

HPLC法测定盐酸倍他司汀片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸倍他司汀片的含量。方法采用Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸三乙胺缓冲液(pH4.5);流速为1.0mL.min-1;检测波长为261nm。结果盐酸倍他司汀在20.316~60.984μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),其平均回收率为99.86%,RSD=0.37%(n=9)。结论方法操作简便、重现性好、灵敏度高、专属性强,可用于盐酸倍他司汀片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸溶菌酶片的含量

目的建立HPLC法测定盐酸溶菌酶的含量。方法采用Agilent ODS柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱;以：三氟乙酸溶液（取三氟乙酸1ml,用水稀释至1000ml,滤过并脱气）-乙腈溶液（取乙腈900ml,加水100ml,再加入三氟乙酸1ml,滤过并脱气）为流动相,梯度洗脱;流速1．0ml/min,检测波长276nm。结果盐酸溶菌酶在270．0～630．0μ/ml的范围内线性良好,r=0．9992,平均回收率为100．4％,RSD=0．8％（n=9）。结论该方法简单、准确可靠,可用于盐酸溶菌酶片的质量控制。     

HPLC法测定盐酸氯哌丁原料药的有关物质

目的:建立以高效液相色谱法测定盐酸氯哌丁原料药中有关物质的方法。方法:色谱柱为Agilent C18,流动相为0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液-甲醇(30:70,三乙胺1.0mL,用磷酸调pH至3.5),检测波长为225nm,流速为1.0mL.min-1,柱温为室温,进样量为20μL。结果:有关物质与主药达到有效分离,杂质峰面积之和约相当于自身对照溶液主成分峰面积的0.13%～0.26%。结论:本方法操作简便、结果准确、专属性强,可用于该原料药中有关物质的检测。     

HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱含量的方法。方法:以Symmetry Shild RP C18柱(150 mm×4．6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0．05 mol·L-1磷酸二氢钾(磷酸调pH值至3．0)(25:75)为流动相,流速为1．0 ml·min-1,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱在0．14-1．44μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为97．6％,RSD=1．3％(n= 6)。结论:所建方法简便、准确、重复性好。     

高效毛细管电泳法测定盐酸二氧丙嗪片中盐酸二氧丙嗪含量

目的 建立测定盐酸二氧丙嗪片中盐酸二氧丙嗪含量的高效毛细管电泳法.方法 采用熔融石英毛细管柱(45 am×75 μm,有效长度37 cm),运行缓冲液为50 mmol/L醋酸盐缓冲液(pH=4.75);压力进样3.448 kPa×5 s,工作电压25 kV,柱温25℃,检测波长为264 nm.结果 盐酸二氧丙嗪质量浓度在0.020～0.20 g/L范围内与峰面积比值线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为96.02%,RSD为0.97%(n=9).盐酸二氧丙嗪的最低检测限为0.002 g/L,最低定量限为0.007 g/L.结论 该方法简便、准确、快速、重复性好,可用于盐酸二氧丙嗪片中盐酸二氧丙嗪的含量测定.     

高效液相色谱法测定阿替洛尔片的含量

目的建立测定阿替洛尔及其片剂中阿替洛尔含量的高效液相色谱（HPLC）。方法采用外标法。色谱柱为Inertsil ODS-3柱（250mm×4．6mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾6．8g,加水溶解并稀释至1000mL,用磷酸调pH至3．0）700mL加甲醇300mL与辛烷磺酸钠1．30g混匀,作为流动相,检测波长为226nm,流速为1．0mL／min。结果阿替洛尔质量浓度在10-300μg／mL范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为A=43．1726C-116．3178（r=0．9996）。结论HPLC法简单、准确,可用于阿替洛尔片的含量测定。     

HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片含量

目的建立HPLC法测定盐酸伊伐布雷定片的含量。方法采用C18Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为磷酸盐缓冲液(pH7.6)-乙腈(60∶40),流速为1.0mL.min-1,检测波长为286nm,柱温25℃。结果盐酸伊伐布雷定线性范围为2.32～16.25μg,峰面积与进样量线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为101.3%,其RSD为1.2%(n=9)。结论该方法准确、可靠、简便,适用于盐酸伊伐布雷定片的含量测定。