导致蒸汽灭菌指示卡变色不良的原因分析及对策

[目的]调查导致消毒包内化学蒸汽灭菌指示卡变色不良的原因，并提出防范对策。[方法]2004年11月-2005年3月跟踪临床科室蒸汽灭菌蒸汽灭菌指示卡变色不良的情况，找出可能导致蒸汽灭菌指示卡变色不良的原因，并进行干扰实验分析。[结果]蒸汽灭菌指示卡位置摆放不当、受潮、光照或电离辐射等是导致消毒包内蒸汽灭菌指示卡变色不良的原因。[结论]在临床工作中应对压力蒸汽灭菌指示卡加强管理，严格规范操作，可避免消毒物品重复消毒和人力、物力的消耗，提高工作效率。     

导致蒸汽灭菌指示卡变色不良的人为因素分析

探讨导致消毒包内化学指示卡变色不良的人为因素,避免物品的重复消毒和人力物力的消耗,提高工作效率。方法在84件待消毒的包裹内放置3M公司生产型号为1250的蒸汽灭菌化学指示卡,按可能导致指示卡变色不良的人为因素和规范操作同时在每个消毒包中放置指示卡。结果 不良人为因素致指示卡变色不良,规范操作的指示卡均变色良好。结论 指示卡位置摆放不当、受潮、光照或电离辐射等不良的人为因素均是导致消毒包内化学指示卡变色不良的原因,在临床工作中应严格规范操作,加强指示卡管理。     

影响压力蒸汽灭菌化学指示卡变色原因的调查

<正>2001年3月,在用化学指示卡监测下排气式压力蒸汽灭菌器灭菌效果时,有几包消毒包中心的化学指示卡未变为标准黑色。经检查,证明压力蒸汽灭菌器性能正常。随后结合用菌片检测,对指示卡未变标准黑色的原因进行了调查分析。调查发现,首先,指示卡未变标准黑色与其浸了水有关。因指示卡布放在易形成冷凝水的金属、玻璃等材料表面,蒸汽在物品表面形成的冷凝水浸湿指示卡,或由于包装时湿手浸湿指示卡,致使其变色不匀而不出现标准黑色。第二,指示卡布放部位的物品难以达到灭菌,指示卡未变标准黑色则是该     

灭菌化学指示卡变色不良原因分析与护理干预

目的 探讨预真空高压蒸汽灭菌器灭菌后包内化学指示卡变色不良的原因及护理干预措施,为提高口腔科消毒工作效率、保证灭菌物品质量提供理论依据.方法 分析灭菌后包内化学指示卡变色不良原因,提出相应护理干预措施.结果 护理干预措施有效解决了消毒包内指示卡变色不良的问题.结论 针对性实施护理干预措施确保了灭菌质量的医疗安全.     

两类化学指示卡在压力蒸汽灭菌监测中影响因素比较

目的 调查第4类化学指示卡(多参数化学指示卡)与第5类化学指示卡(移动式化学指示卡)在压力蒸汽灭菌监测过程变色不良的影响因素,比较两类化学指示卡适用范围,确保化学指示卡监测的准确性与有效性.方法 将第4类化学指示卡与对第5类化学指示卡分为A、B 2组,将每组化学指示卡置于待灭菌包裹中,分别进行2 000例次消毒灭菌,逢单日监测A组化学指示卡,双日监测B组化学指示卡.结果 A组化学指示卡有6件物品变色不合格由蒸汽问题引起,有70件是由人为因素引起,其中化学指示卡灭菌过程受冷凝水浸湿影响最大;而B组化学指示卡只有5件物品不合格,均由蒸汽质量问题引起.结论 第4类化学指示卡在灭菌过程受人为因素影响大,特别是在灭菌过程容易产生冷凝水的大手术器械包裹监测时,因此建议布类敷料包、治疗包裹最好采用第4类化学指示卡监测;第5类化学指示卡不受人力因素影响,手术器械包裹最好采用第5类化学指示卡监测.     

压力蒸汽灭菌化学指示卡有效指示范围研究

化学检测,作为临床灭菌终端最常用的检测方法,它虽然具有快速、方便和费用低等特点,但对温度,压力变化不敏感,存在一定缺陷,因为此类检测受产品、蒸汽质量、人为因素等干扰较大,检测不能达到十分理想的水平。在工作中,我们发现,化学指示卡达不到灭菌规定的温度和压力时,仍然变色合格。为了寻找、证实化学指示卡变色合格的有效指示灭菌的温度、压力波动范围,使专业灭菌人员根据检测结果对灭菌终端做出有效性判断,     

两类化学指示卡在压力蒸汽灭菌监测中影响因素比较

目的调查第4类化学指示卡(多参数化学指示卡)与第5类化学指示卡(移动式化学指示卡)在压力蒸汽灭菌监测过程变色不良的影响因素,比较两类化学指示卡适用范围,确保化学指示卡监测的准确性与有效性。方法将第4类化学指示卡与对第5类化学指示卡分为A、B2组,将每组化学指示卡置于待灭菌包裹中,分别进行2000例次消毒灭菌,逢单日监测A组化学指示卡,双日监测B组化学指示卡。结果A组化学指示卡有6件物品变色不合格由蒸汽问题引起,有70件是由人为因素引起,其中化学指示卡灭菌过程受冷凝水浸湿影响最大;而B组化学指示卡只有5件物品不合格,均由蒸汽质量问题引起。结论第4类化学指示卡在灭菌过程受人为因素影响大,特别是在灭菌过程容易产生冷凝水的大手术器械包裹监测时,因此建议布类敷料包、治疗包裹最好采用第4类化学指示卡监测;第5类化学指示卡不受人力因素影响,手术器械包裹最好采用第5类化学指示卡监测。     

化学指示卡变色不标准的原因分析与处理措施

预真空高压蒸气灭菌器是目前较为广泛使用的灭菌器之一 ,灭菌过程中由于柜内 98%的空气被预先排除 ,柜内的温度均匀一致 ,温度、压力均高于下排气压力蒸汽灭菌器 ,因此 ,灭菌彻底。笔者用 3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡作为无菌包裹包内监测 ,在使用中发现无菌包裹的化学指示卡变色不标准时有出现 ,重复灭菌而造成大量时间和材料的浪费 ,同时亦干扰科室正常的工作。为此笔者调查了无菌包裹 ,并将造成化学指示卡变色不标准的主要原因进行分析 ,以便找出解决问题的措施 ,现将结果报道如下。1　资料与方法1 1调查资料　 2 0 0 2年 5～ 6月随机…     

压力蒸汽灭菌化学指示卡应用效果观察

实验表明,所试压力蒸汽灭菌化学指示卡在121℃作用30分钟可完全达到变色要求。用该指示卡检测物品灭菌情况,明显优于苯甲酸指示管。     

压力蒸汽灭菌化学指示卡监测质量的有效性探讨

目的监测不同品牌压力蒸汽灭菌化学指示卡进行灭菌质量判定的有效性。方法选择4种不同品牌压力蒸汽灭菌化学指示卡,在确认脉动真空压力蒸汽灭菌器在正常灭菌程序,灭菌性能合格的前提下,模拟实验一组和实验二组为物理监测提示灭菌失效模式及对照组为正常灭菌状态模式进行化学指示卡监测与生物监测,并对监测结果进行比较分析。结果实验一组生物监测合格率为0,其中2种品牌压力蒸汽灭菌化学指示卡显示合格率为56%、67%;实验二组生物监测合格率为22%,其中2种品牌压力蒸汽灭菌化学指示卡显示合格率100%;对照组全部达到灭菌合格标准,与生物监测结果一致。结论在温度、时间、蒸汽压力、蒸汽饱和度不达标状况下,化学指示卡监测结果的有效性与生物监测结果存在差异。提示进行灭菌质量判定时不能仅凭化学监测结果,需要更关注物理监测参数和生物监测结果,以免因仅观察化学监测而造成最终结果合格的假象。     

护理规章制度执行力差的原因分析及对策

护理规章制度是开展一切护理工作的参照和依据,规章制度的执行力是护理质量管理的保证和手段.多年来,我院不断完善护理规章制度,分析讨论规章制度执行力差的原因,全面落实应对措施,强化规章制度的执行力,取得了较好的效果.     

护理规章制度执行力差的原因分析及对策

护理规章制度是开展一切护理工作的参照和依据,规章制度的执行力是护理质量管理的保证和手段。多年来,我院不断完善护理规章制度,分析讨论规章制度执行力差的原因,全面落实应对措施,强化规章制度的执行力,取得了较好的效果。现将规章制度执行力差的原因及对策介绍如下。     

围术期沟通不良原因分析及对策

[目的]探讨手术团队成员的沟通现状,促进手术病人安全。[方法]对15名手术室护士进行访谈,了解工作中沟通不良的类型和影响因素,对访谈情况进行记录、归类和分析。[结果]常见沟通不良表现为信息提供太迟而未起作用、信息不一致或不准确、关键的人被排除在信息以外以及团队中存在未解决的问题等,可识别的影响因素包括手术室人员复杂、环境特殊、沟通渠道单一、资质与能力差异、沟通双方的利益冲突、团队成员彼此陌生、突发事件、疲劳、忙碌、遗忘等。[结论]为确保病人安全,手术团队成员应重视职业沟通,利用相关职业沟通工具和规范性手势语。     

围术期沟通不良原因分析及对策

[目的]探讨手术团队成员的沟通现状,促进手术病人安全。[方法]对15名手术室护士进行访谈,了解工作中沟通不良的类型和影响因素,对访谈情况进行记录、归类和分析。[结果]常见沟通不良表现为信息提供太迟而未起作用、信息不一致或不准确、关键的人被排除在信息以外以及团队中存在未解决的问题等,可识别的影响因素包括手术室人员复杂、环境特殊、沟通渠道单一、资质与能力差异、沟通双方的利益冲突、团队成员彼此陌生、突发事件、疲劳、忙碌、遗忘等。[结论]为确保病人安全,手术团队成员应重视职业沟通,利用相关职业沟通工具和规范性手势语。     

缺血-再灌注损伤的原因分析及护理对策

对缺血-再灌注损伤原因进行了分析,认为与患肢缺血的时间和程度、再灌注后微循环的变化、电解质情况等有关。并综述了有效预防缺血-再灌注损伤方法及护理。     

缺血-再灌注损伤的原因分析及护理对策

对缺血-再灌注损伤原因进行了分析，认为与患肢缺血的时间和程度、再灌注后微循环的变化、电解质情况等有关。并综述了有效预防缺血-再灌注损伤方法及护理。     

压力蒸汽灭菌化学指示卡有效性的监测

卫生部在《消毒技术规范》中要求对压力蒸汽灭菌效果进行监测 ,监测方法包括工艺监测、化学监测及生物监测。消毒包内放置压力蒸汽灭菌化学指示卡就是对压力蒸汽灭菌效果监测最常用的方式 ,由于影响灭菌效果的因素较多 ,因此必须进行质量监测以确保灭菌效果。临床以指示卡的变色来判断灭菌物品是否合格。近年来我院引进了两台脉动真空锅 ,除要求工作人员熟练掌握灭菌器的设备结构、性能、监测手段、监测知识外 ,还要求工作人员自觉遵守各种监测制度 ,保证灭菌合格率达到10 0 % ,并对化学指示卡的有效性进行了监测。1　资料与方法1.1　材料　…     

化学指示卡对快速压力蒸汽灭菌监测效果的临床研究

目的 观察化学指示卡对快速压力蒸汽灭菌的监测效果,并查找原因,采取措施,提高其对快速压力蒸汽灭菌监测的准确性及有效性.方法 观察50锅次灭菌过程中,温度、生物、化学监测结果.采取不同措施,观察化学指示卡的监测效果,化学指示卡用纸盒装灭菌者设为试验组1,化学指示卡用注射器空筒盛放灭菌者设为试验组2,化学指示卡常规裸露放置者设为对照组,经过108锅次的灭菌,记录温度监测、生物监测及化学指示卡合格情况.化学指示卡置于注射器空筒内灭菌者设为A组,将第五类化学指示卡裸露放置设为B组,经过55锅次灭菌,观察物理监测、生物监测、A和B两组化学监测合格情况.结果 在灭菌器正常使用条件下,灭菌器内温度、生物指示剂监测全部合格,而化学指卡合格率为78％,x2=12.35,P＜0.01,差异有统计学意义.对照组、试验组1和试验组2化学指示卡合格率分别为:77.8％,94.4％,100％.3组比较x2=34.31,P＜0.01,差别有统计学意义.3组中两两比较差异均有统计学意义.试验组1与组2均优于对照组,试验组2优于试验组1.A和B两组指示卡合格率均为100％,与生物监测一致.结论 化学指示卡裸露放置不能很好地监测快速压力蒸汽灭菌效果.在灭菌锅合格的情况下,无论是用注射器空筒盛放还是用小纸盒放置,均可大大提高化学指示卡的合格率.尤其是用注射器空筒盛放,化学指示卡变色合格率达100％,与生物监测及第五代化学指示卡监测结果一致,可以替代价格昂贵的第五代化学指示卡,值得推广应用.     

护理健康教育滞后原因分析与对策

从护士、护理管理者、病人以及社区方面综合分析了护理健康教育滞后的原因，并提出相应的对策。