姜黄素对胶原诱导性关节炎大鼠滑膜细胞增殖的影响

目的探讨姜黄素对胶原诱导性关节炎（CIA）大鼠滑膜细胞的影响。方法将雄性Wistar大鼠皮内注射Ⅱ型胶原,建立CIA大鼠模型,取其滑膜组织用胶原酶消化后提取滑膜细胞进行原代培养,取3—5代的滑膜细胞进行后续实验。应用MTT比色法检测滑膜细胞的增殖水平。结果5、10、20、40、80、160μmol／L的姜黄素作用24、48和72小时,均能明显抑制CIA大鼠滑膜细胞的增殖（P〈0．05）,且具有时间、剂量依赖性。结论姜黄素能明显抑制CIA大鼠滑膜细胞的增殖并呈时间、剂量依赖性改变。     

芦丁对大鼠佐剂性关节炎的影响

目的观察芦丁对大鼠佐剂性关节炎(AA)的影响。方法弗氏完全佐剂制作AA大鼠模型,于造模第13天将动物随机分为空白对照组、模型组、双氯芬酸钠10mg·kg-1组及芦丁100和200mg·kg-1剂量组,空白对照组和模型组灌胃给予同体积的质量浓度为5g·L-1的羧甲基纤维素钠(CMC-Na),各组大鼠灌胃给药,每日1次,连续15d,观察药物对佐剂性关节炎大鼠原发性病变、继发性病变和体质量变化的影响,并于造模第28天乙醚麻醉处死大鼠,观察各组大鼠血生化(尿素、肌酐、总蛋白、白蛋白及白蛋白/球蛋白比)和血常规(红细胞、白细胞、血红蛋白含量)以及免疫器官(脾脏、胸腺)等指标的变化。结果芦丁100和200mg·kg-1剂量组能显著减轻模型鼠左后足关节肿胀程度(P<0.05),降低胸腺和脾脏系数(P<0.05),降低造模后大鼠血液中升高的白细胞和肌酐的含量(P<0.05)。10mg·kg-1双氯芬酸钠也表现出显著的抗炎和抗关节炎的活性(P<0.01)。结论芦丁100和200mg·kg-1剂量组对弗氏完全佐剂诱导的大鼠AA具有抗炎和改善肾脏功能的作用,且对免疫器官脾脏和胸腺具有保护作用,研究确证芦丁具有一定的抗关节炎活性。     

大蒜素对大鼠佐剂性关节炎的作用

目的研究大蒜素(allicin)对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的作用,并初步探讨其作用机制。方法采用AA模型,检测大鼠致炎后体重变化及足爪肿胀度,石蜡切片HE染色对关节组织作病理检查,MTT法检测脾淋巴细胞增殖反应,Western-blot法检测关节软组织中环加氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和诱导性一氧化氮合酶(induced-nitric oxide synthase,iNOS)蛋白的表达,EIA法测定关节软组织中前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)水平,NO试剂盒检测关节软组织中NO的含量。结果大蒜素(6、12mg·kg-1)腹腔注射给药能剂量依赖性的减轻AA大鼠的关节炎症,抑制AA大鼠ConA诱导的脾淋巴细胞增殖反应,下调AA大鼠踝关节软组织中高水平COX-2和iNOS蛋白的表达,并降低关节软组织中PGE2水平和NO含量。同时病理检查发现大蒜素可抑制AA小鼠滑膜增生,减轻炎性细胞浸润。结论大蒜素对AA大鼠具有保护作用,其初步机制与其调节免疫、抑制COX-2、iNOS及其他炎症介质表达有关。     

苦参素对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用

目的研究苦参素(OM)对大鼠佐剂型关节炎(AA)的影响,并探讨部分作用机制。方法弗氏完全佐剂(FCA)诱导AA大鼠模型,检测大鼠足爪肿胀度、多发性关节炎指数(AI),HE染色观察关节病理学改变,放免法检测血清IL-1β、TNF-α水平。结果 OM(60、120 mg.kg-1)剂量组能明显抑制AA大鼠继发性足肿胀,改善膝关节的病理学病变,使AA大鼠血清IL-1β、TNF-α水平显著下降。结论 OM对AA大鼠有治疗作用,调节体内细胞因子IL-1β、TNF-α的水平可能是其治疗AA的作用机制之一。     

一口钟提取物治疗大鼠佐剂性关节炎研究

目的 探讨一口钟不同溶剂提取物对大鼠佐剂性关节炎的治疗作用。方法 采用不同有机溶剂对一口钟进行提取,得到各溶剂的提取物。将70只雄性Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、石油醚组、三氯甲烷组、乙酸乙酯组、95%乙醇组和5%乙醇组各10只;正常组大鼠左后足跖皮内注射0.9%氯化钠注射液,每只0.1 mL;其他各组大鼠左后足跖皮内注射弗氏完全佐剂,每只0.1 mL。实验第10天,正常组和模型组给予0.9%氯化钠注射液灌胃,其他各组分别灌胃给予一口钟不同溶剂提取物,均0.5 mL&#8226;（200 g） 1,连续16 d。检测各组大鼠足跖肿胀、脾脏指数、胸腺指数及血清一氧化氮含量。结果 除一口钟石油醚提取物组外,与模型组比较,其他各提取物均能显著抑制大鼠左后足跖肿胀;一口钟不同溶剂提取物组大鼠胸腺指数、脾脏指数均显著增高,血清一氧化氮浓度显著降低。结论 一口钟提取物对大鼠佐剂性关节炎有显著治疗作用,推测一口钟治疗佐剂性关节炎有效部位为脂溶性成分。     

红花注射液对佐剂性关节炎大鼠的免疫调节作用

目的：本课题主要研究红花注射液对佐剂性关节炎大鼠（AA）的免疫调节作用。方法：模型制作第15天,给予动物相应药物治疗。治疗20d后,大鼠心脏采血。取全血做TC亚群计数,留取血清用ELISA法测血清IL-1含量;取大鼠腹腔液涂片,做巨噬细胞吞噬功能测定。结果：在红花注射液的作用下,佐剂性关节炎大鼠的巨噬细胞吞噬指数和吞噬百分率、CD4＋T细胞与CD8＋T细胞比值及血清IL-1含量均显著降低。结论：红花注射液可以调节佐剂性关节炎大鼠过于亢进的免疫自稳功能,其治疗效果与雷公藤甲素相仿。     

佐剂性关节炎大鼠细胞免疫功能的变化

类风湿性关节炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是一类严重危害人类身体健康的常见自身免疫性疾病.佐剂性关节炎(Adjuvant Arthritis, AA)大鼠是研究类风湿性关节炎(RA)及评价防治RA药物的常用动物模型之一,其病理表现与RA有一定的相似之处,如病变关节肿胀,细胞免疫功能异常等[1],但其免疫病理特征及发病机制目前仍不十分清楚.本实验研究了佐剂性关节炎大鼠的细胞免疫功能变化,探讨细胞免疫功能在大鼠佐剂性关节炎发病机制中的作用.     

麝香乌龙丸对佐剂性关节炎大鼠激素水平的影响

目的:研究麝香乌龙丸对佐剂性关节炎大鼠激素水平调节的影响,探讨麝香乌龙丸对类风湿性关节炎(RA)作用机制是否与调节激素水平有关.方法:建立佐剂性关节炎大鼠模型,麝香乌龙丸灌胃1周后,测定血清皮质醇(Cor)、血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)及肾上腺维生素C含量的变化.结果:麝香乌龙丸能升高佐剂性关节炎(AA)大鼠Cot含量,降低肾上腺维生素C含量,与模型组比较有统计学意义(P＜0.05);能降低ACTH水平,但与模型组比较无统计学意义.结论:麝香乌龙丸作用与刺激.肾上腺增强其激素分泌功能有关.     

大鼠佐剂性关节炎免疫功能的改变

目的：通过动物实验,从免疫角度探讨佐剂性关节炎大鼠的发病机制。方法：以免疫组化法和放射免疫法测定佐剂性关节炎的细胞免疫功能．应用传统免疫法测定机体体液免疫功能．利用吞噬鸡红细胞法和比浊法反映机体非特异性免疫功能。结果：佐剂性关节炎大鼠的特异性免疫和非特异性免疫功能亢进．结论：佐剂性关节炎大鼠的免疫功能亢进是其致病机制之一。     

木瓜丸对大鼠佐剂性关节炎的防治作用

目的：探讨木瓜丸对大鼠佐剂性关节炎的预防及治疗作用。方法：建立大鼠佐剂性关节炎模型，观察不同阶段给药对佐剂性关节炎的影响。结果：木瓜丸预防性给药，能抑制注射局部炎症和8d后的再肿胀，抑制对侧后肢因迟发性超敏反应引起的足肿胀；对继发病变的预防性给药，可抑制对侧足肿胀，使注射侧足肿胀明显消退，减轻再肿胀的程度；对继发病变的治疗性给药，可降低注射对侧足爪的肿胀度、前肢和尾部的病变度。结论：木瓜丸对大鼠佐剂性关节炎的原发病变和继发病变有显著的预防和治疗作用。     

山香圆总黄酮体外对大鼠佐剂性关节炎免疫功能的影响

目的观察山香圆总黄酮(totalflavonoidsofturpiniaargutaseen,TFS)体外对佐剂性关节炎(adjuvantarthritis,AA)大鼠免疫功能的影响。方法选择健康♂SD大鼠,采用弗氏完全佐剂(freundscompleteadjuvant,FCA)诱导AA大鼠模型:将同一批号的的卡介苗80℃水浴1h灭活,用灭菌液体石蜡配成10g·L-1的乳剂。d28处死大鼠,取AA大鼠的免疫细胞(脾细胞和腹腔巨噬细胞)体外给药培养并检测一些免疫指标:细胞增殖法检测ConA、LPS诱导的大鼠脾淋巴细胞增殖反应及IL-1、IL-2的分泌水平;放免法检测PGE2水平。结果与正常组相比,AA大鼠ConA、LPS诱导的脾淋巴细胞增殖功能低下,脾淋巴细胞产生的IL-2活性下降,LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞产生的IL-1、PGE2水平明显升高。TFS(10-8~10-4)mg·L-1可纠正AA大鼠低下的脾淋巴细胞增殖反应和脾细胞IL-2的产生,降低AA大鼠腹腔巨噬细胞产生过高的IL-1和PGE2。结论山香圆总黄酮对AA大鼠的异常免疫功能具有调节作用。     

刺山柑总黄酮对大鼠佐剂性关节炎的药效学研究

目的考察刺山柑总黄酮干预大鼠佐剂性关节炎的作用。方法建立大鼠Freund’s完全佐剂性关节炎模型,以大孔树脂分离得到的总黄酮为供试药品,灌服模型大鼠,并以生理盐水作为对照。造模后一周,采用足趾容积测量仪测定大鼠足趾的肿胀程度;造模后21～28 d,通过关节炎指数评分标准来评价继发性病变的严重性,并通过制备滑膜组织的切片来观察滑膜组织细胞的变化。结果与模型组比较,造模后18 h及5 d内,刺山柑黄酮组大鼠的足趾肿胀度明显降低(P<0.01);其关节炎指数评分与模型组比较均有显著降低,并能有效地保护滑膜组织,降低炎性细胞的浸润。结论刺山柑总黄酮对佐剂性关节炎原发病具有治疗作用,对继发病的预防作用明显。     

羟氯喹对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织学的影响

目的：探讨羟氯喹(HCQ)对佐剂性关节炎(AA)大鼠滑膜组织学的影响。方法：将88只Wistar大鼠随机分成5组，A组：正常对照组(n＝16)；B组：空白对照组(n＝24)；C组：HCQ组(n＝16)；D组：泼尼松组(n＝16)；E组：萘普生组(n＝16)。给B、C、D、E组大鼠的右足垫皮内注射完全弗氏佐剂(CFA)0.1 mL，建立AA大鼠模型，A组注射0.9%氯化钠溶液0.1 mL。C、D、E组均于接种CFA后第21天开始灌胃给药，均给予萘普生5 mg·kg 1·d 1，共1个月。C组加用HCQ 4 mg·kg 1·d 1，共5个月；D组加用泼尼松2 mg·kg 1·d 1，1个月后减为1 mg·kg 1·d 1，再用4个月。动态观测AA大鼠关节形态变化及关节病理改变，并用透射电镜观察滑膜细胞超微结构的改变。结果：注射CFA第4周，HCQ组及泼尼松组大鼠右后肢踝关节左右横径、右后足体积、全身病变评分均明显低于空白对照组，其中以泼尼松组降低更明显；第8周后泼尼松组及HCQ组各指标均明显低于空白对照组，关节病理积分比空白对照组明显减轻(P＜0.01)，但泼尼松组及HCQ组间差异无显著性(P＞0.05)；20周后HCQ组滑膜细胞细胞质内容物基本正常，细胞增生、分泌及吞噬活动不明显，与泼尼松组表现一致，与空白对照组及萘普生组相比差异有显著性。结论： HCQ可明显改善AA大鼠滑膜细胞的超微结构，减轻关节的炎性反应,比泼尼松起效慢，但不良反应相对较小。因此，HCQ是较理想的长期治疗关节炎的药物。     

TNF受体封闭肽对大鼠佐剂性关节炎的影响

目的观察肿瘤坏死因子(TNF)受体封闭肽对大鼠佐剂性关节炎的影响。方法注射弗氏完全佐剂建立大鼠佐剂性关节炎模型,在关节局部注射TNF受体封闭肽,观察对大鼠关节肿胀度、关节组织病理改变及腹腔巨噬细胞表达IL-1β mRNA和TNF-α mRNA(RT-PCR)的影响。结果建立了与人类类风湿性关节炎极其相似的大鼠佐剂性关节炎模型;TNF受体封闭肽治疗10 d后,大鼠踝关节肿胀完全受到抑制;关节组织内炎症细胞浸润减少,炎性病理损伤明显减轻;大鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF-α mRNA和IL-1β mRNA明显减低。结论TNF受体封闭肽通过抑制佐剂性关节炎TNF-α和IL-1的产生,而发挥抗炎作用,明显减轻关节的病理性损伤,有效抑制关节炎的临床进程。     

伪麻黄碱水杨酸盐对大鼠佐剂性关节炎及免疫系统的影响

大鼠佐剂性关节炎 (AA)模型病理特征与类风湿性关节炎 (RA)相似 ,这类免疫性炎症模型对研究抗炎、抗风湿药物有重要价值。从麻黄中提取的两种主要生物碱麻黄碱 (左旋麻黄碱 )和伪麻黄碱 (右旋麻黄碱 )其化学结构互为差相异构体。伪麻黄碱具有松驰平滑肌、收缩血管、兴奋中枢神经等作用[2 ] ,因其碱性刺激作用以及易出现快速耐受性 ,未被我国药典收载。水杨酸是较早用于临床的解热镇痛药 ,对炎症细胞的聚集、激活、趋化有抑制作用 ,亦有抑制血小板聚集等功能 ,由于酸性太强 ,口服可引发胃出血而被淘汰 ,将这两种理化性质相反的物质合成新化…     

TNF受体封闭肽对大鼠佐剂性关节炎的影响

目的　观察肿瘤坏死因子 (TNF)受体封闭肽对大鼠佐剂性关节炎的影响。方法　注射弗氏完全佐剂建立大鼠佐剂性关节炎模型 ,在关节局部注射TNF受体封闭肽 ,观察对大鼠关节肿胀度、关节组织病理改变及腹腔巨噬细胞表达IL 1βmRNA和TNF αmRNA(RT PCR)的影响。 结果　建立了与人类类风湿性关节炎极其相似的大鼠佐剂性关节炎模型 ;TNF受体封闭肽治疗 10d后 ,大鼠踝关节肿胀完全受到抑制 ;关节组织内炎症细胞浸润减少 ,炎性病理损伤明显减轻 ;大鼠腹腔巨噬细胞表达的TNF αmRNA和IL 1βmRNA明显减低。 结论　TNF受体封闭肽通过抑制佐剂性关节炎TNF α和IL 1的产生 ,而发挥抗炎作用 ,明显减轻关节的病理性损伤 ,有效抑制关节炎的临床进程。     

雷公藤内酯醇对大鼠佐剂性关节炎的影响

雷公藤内酯醇０．１￣０．４ｍｇ／ｋｇ ｉｇ对大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发性病变的预防和治疗作用均有明显的疗效，能够使注射佐剂右侧足及对侧足（左）关节肿胀明显消退，且能使大鼠前肢红肿、耳部红斑及尾部结节等全身病损比对照组明显减轻。     

原花青素对佐剂性关节炎大鼠炎性介质的影响

目的 观察原花青素对佐剂性关节炎大鼠炎症介质PGE2、NO和细胞因子IL—β、TNF—α、IL-4、IL-0的影响。方法60只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、地塞米松治疗组（2mg／kg）、原花青素小剂量组（1．2mg／kg）、原花青素中剂量组（6mg／kg）、原花青素大剂量组（30mg／kg），每组10只，以完全弗氏佐剂制造大鼠佐剂性关节炎模型。大鼠于致炎后第8天给药，第24天心脏取血，ELISA测血清中IL—β、TNF—α、IL-4、IL—10的含量；并剪下致炎足的对侧足爪，剪碎后浸泡于生理盐水2小时，     

风痛宁凝胶对佐剂性大鼠关节炎的影响

目的:研究风痛宁凝胶对大鼠佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)的治疗作用。方法:采用Freund's完全佐剂诱导大鼠佐剂性关节炎,经皮给药,观察风痛宁凝胶对大鼠双侧后足肿胀度的影响。结果:风痛宁凝胶可显著抑AA大鼠双侧后足跖肿胀。结论:风痛宁凝胶外用对大鼠AA有明显的治疗作用。