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1.
目的 观察Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)后程三维适形放疗(3D-CRT)同步TP方案化疗疗效及毒副反应.方法 56例NSCLC患者,其中ⅢA 31例,ⅢB 25例;鳞癌34例,腺癌22例.常规分割放射治疗,每次2 Gy,每周5次,TD 36~40 Gy/3.5~4周;后程予以3D-CRT推量,每次2 Gy,每周5次,T... 相似文献
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目的:评价紫杉醇(PTX)加顺铂(DDP)与三维适形放射治疗(3DCRT)同步治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法:60例局部晚期非小细胞肺癌患者均接受紫杉醇135mg/m^2、第1天,顺铂75mg/m^2、第1天(PP方案)治疗,21d为1个周期,化疗2个周期,同期给予三维适形放射治疗,放疗均为常规分割,每次2Gy,每周5次,放疗的总剂量为60~70Gy。结果:60例患者均完成治疗,总有效率为78.8%;1、2年生存率分别为68.3%和46.7%。结论:紫杉醇加顺铂与三维适形放射治疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,可提高患者的生存率,毒性反应可耐受。 相似文献
3.
目的观察三维适形放疗同步化疗治疗非小细胞肺癌疗效和临床护理作用。方法给予36例患者三维适形放疗同步化疗治疗,并在治疗前和治疗过程中给予及时的相应护理。结果 33例患者近期疗效完全缓解为30.30%,部分缓解为51.52%,总有效率为81.82%。远期疗效1年生存率为66.67%,2年生存率为21.21%。本组33例患者完成了放、化疗治疗计划,3例因骨髓抑制停止治疗,其他均有不同程度的毒性反应。结论三维适形放疗同步化疗治疗小细胞肺癌并给予护理干预,临床疗效好,毒副反应不增加。 相似文献
4.
三维适形放疗治疗非小细胞肺癌近期疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
肺癌是常见的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌(Non-small Cell Lung Cancer简称NSCLC)占肺癌的75%~80%,其首选治疗方法是手术,对于不适用手术的患者,放疗是最有效的方法,但常规放疗在提高局部剂量的同时,也增加了患者的并发症。三维适形放疗是通过共面或非共面多野或多弧照射,使 相似文献
5.
目的研究在局部晚期非小细胞肺癌患者中,使用三维适形放疗同步化疗的效果。方法以治疗方法的不同作为标准,将我院收治的50例局部晚期非小细胞肺癌患者进行分组,仅使用三维适形放疗的25例患者为对照组,同步使用三维适形放疗以及化疗的25例患者为观察组,对比两组患者疾病治疗效果以及不良反应发生率。结果观察组患者的疾病治疗有效率比对照组高,同时其1~2年的生存率也比对照组高,将两组的治疗有效率以及生存率数据进行分析,统计学意义存在,P<0.05,说明差异较为显著。结论对于患有局部晚期非小细胞肺癌的患者,进行三维适形放疗同步化疗能够提高疾病治疗效果,并且不会产生使患者不耐受的不良反应。 相似文献
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目的 探讨周剂量顺铂同步三维适形放射治疗(3D-CRT)局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和相关影响因素.方法 对58例局部晚期NSCLC患者采用3D-CRT联合顺铂同步化疗,总DT 64~72 Gy,中位剂量68 Gy.同步应用顺铂25 mg·m-2·周-1,连用6周.结果 完全缓解11例,部分缓解35例,稳定12例,进展0例;总有效率( CR+ PR) 79.31%.中位生存期16.2个月,中位局部无进展生存时间8.7个月.1、2、3年生存率分别为62.09%、31.03%和20.69%.结论 周剂量顺铂同步3D-CRT治疗局部晚期NSCLC具有较好的近期与远期疗效,不良反应可耐受.KPS评分、肿瘤大小及放疗剂量为影响近期疗效的独立因素. 相似文献
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NP方案同步三维适形放疗治疗晚期非小细胞肺癌 总被引:1,自引:0,他引:1
<正>对局部晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)实施三维适形放疗(three-dimensional conformal radiotherapy,3D-CRT)的目的是提高治疗的增益比,既可以最大限度地将放射线剂量集中到靶区内杀灭肿瘤细胞,又可以使周围正常组织和器官少受或免受不必要的照射。长春瑞滨 相似文献
8.
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)常规放疗加三维适形放疗的治疗效果。方法回顾性分析信阳市中心医院三维适形放疗的60例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果 60例疗效观察,9例完全缓解(CR),31例部分缓解(PR),18例稳定(NC),2例进展(PD),总有效率(CR+PR)为66.7%(40/60),1、2年生存率分别为69.6%、47.8%。结论非小细胞肺癌三维适形放射治疗,治疗靶区剂量增高,有较好的近期疗效,近期不良反应较小,能被广大患者接受。 相似文献
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黎彩霞 《临床合理用药杂志》2013,(31):144-144
目的观察三维适形放疗(3DCRT)治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法非小细胞肺癌患者60例,均采用3DCRT治疗,放疗后2周进行化疗。治疗后3个月观察治疗效果及不良反应情况。结果 60例患者完全缓解46例(76.67%),部分缓解11例(18.33%),死亡3例(5.00%)。不良反应情况:出现不同程度的食欲不振、疲乏等症状30例,Ⅰ~Ⅲ级食管炎10例,出现不同程度的便秘20例,出现脱发8例,放射性肺炎2例,均可耐受,余未发现其他不良反应。结论 3DCRT治疗非小细胞肺癌疗效显著,未见严重不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
10.
目的探讨紫杉醇与同步三维适形放疗在局部晚期非小细胞肺癌中的联合应用意义。方法选取我院收治的局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为观察和对照组。对照组仅采用紫杉醇化疗方案,观察组在对照组基础上加用三维适形放射治疗方案。比较分析两组局部晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗情况和并发症发生情况。结果与对照组相比,观察组完全缓解率明显提升,而无变化率则明显降低,且差异有统计学意义(P〈0.05)。结论紫杉醇联合同步三维适形放疗对于局部晚期非小细胞肺癌患者临床疗效的改善和提高具有显著的促进作用。 相似文献
11.
目的进一步研究三维适形放疗技术对非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法收集了2008年10月至2010年9月来我院进行非小细胞肺癌治疗的60例患者的临床资料进行详细研究。放疗前,上述患者接受NP方案(NVB25mg/m2,dl、8;DDP25mg/m2,d1.3,21d为1个周期)化疗3个周期,三维适形放疗之后,进行3个周期NP方案(NVB25mg/m2,dl、8;DDP25mg/m^2,d1.3,21d为1个周期)的化疗。结果治疗组近期治疗有效率、第1年第2年患者生存率显著高于对照组患者。治疗组不良反应发生率显著低于对照组。结论三维适形放疗是一种新型的治疗方式,能够通过计算机技术进行准确定位,在减少正常组织受损的同时,提高靶区剂量,进而提升局控率。近期疗效显著,不良反应发生率较低,值的进一步推广。 相似文献
12.
目的:观察三雏适形放疗(3DCRT)联合胸腺肽治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:将42例老年NSCLC患者随机分为治疗组和对照组。对照组21例,子3DCRT,剂量2Gy/次,5次/周。共35次,总剂量70Gy。治疗组21倒,在3DCRT治疗基础上加用胸腺肽治疗。按WHO实体瘤近期疗效评价标准分为CR、PR、NC和PD。观察两组疗效及不良反应。结果:两组有效率(CR+PR)经统计学处理差异无显著性(p〉0.05)。治疗组患者的临床症状改善率明显高于对照组(P〈0.05)。治疗组放射性肺炎、放射性食管炎发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论:3DCRT联合胸腺肽治疗老年NSCLC临床疗效好,不良反应小,有临床应用价值。 相似文献
13.
《中国医药科学》2019,(19):195-198
目的探讨三维适形放疗同步TP并联合细胞免疫治疗对Ⅲ期非小细胞肺癌的临床治疗效果。方法选取我院收治的60例Ⅲ期非小细胞肺癌患者(2015年1月~2016年6月)进行前瞻性研究,随机分为两组,各30例,对照组实施三维适形放疗+TP方案化疗,观察组在对照组基础上施加细胞免疫治疗,比较两组客观缓解率、细胞免疫功能指标、中远期存活率、局部复发率、不良反应发生率。结果 (1)治疗后,观察组的客观缓解率、细胞免疫功能各项指标较对照组更高,差异有统计学意义(P 0.05)。(2)随访1、2年时,观察组的存活率较对照组更高,其局部复发率较对照组更低,差异有统计学意义(P 0.05)。(3)两组白细胞减少、恶心呕吐、放射性肺炎、血小板减少等不良反应发生率差异无统计学意义(P 0.05)。结论三维适形放疗+TP方案化疗+细胞免疫治疗可有效提高Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效,提高其中远期存活率,还具有良好的安全性。 相似文献
14.
目的 探讨Ⅲ期非小细胞肺癌应用同步放化疗综合治疗临床疗效.方法 回顾分析本科2004年1月至2007年12月运用综合治疗Ⅲ期非小细胞肺癌28例患者的临床资料.结果 放疗结束后,CR、PR、SD、PD率分别为11%,68%,13%,10%.本组16例患者接受2~4个周期后续巩固化疗,余未接受巩固化疔.本组患者1、2、3年生存率分别为61%,34%、16%.本组不良反映较轻,患者可以耐受.结论 同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,不良反应可耐受,治疗失败原因主要为远处转移. 相似文献
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目的探讨同步放化疗在非小细胞肺癌治疗中时机及其临床意义。方法予同步放化疗治疗非小细胞肺癌,62例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组先予同步放化疗,后予巩固化疗;对照组先予新辅助化疗,后行同步放化疗。结果 62例患者均可进行评价。疗效:治疗组有效率(RR)为83.9%;对照组RR为80.6%;两组间RR比较差异无统计学意义,χ2=0.111,P=0.740。中位生存时间:治疗组为22个月,对照组为20个月。1、2、3年生存率:治疗组为80.6%、48.4%、16.1%;对照组为77.4%、38.7%、12.9%;两组生存曲线比较差异无统计学意义,χ2=0.546,P=0.460。两组不良反应主要有白细胞减少、放射性肺炎、放射性食管炎和恶心呕吐等,不良反应两组间比较差异无统计学意义。两组患者死亡原因主要为肺部继发感染和肺癌广泛转移引起的全身衰竭。结论同步放化疗治疗非小细胞肺癌安全有效,尽早予同步放化疗,可能使患者获益更多,值得进一步扩大样本研究。 相似文献
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目的 观察周剂量多西他赛同步三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应.方法 对50例局部晚期NSCLC患者,实施三维适形放射治疗方法,照射剂量60~70 Gy,同步行多西他赛单药化疗,每周1次多西他赛25 mg/m2,第1、8、15、22、28天各1次,共进行4~5次.结果 50例患者全部完成治疗计划,完全缓解12.0%(6/50),部分缓解64.0%(32/50),有效率76.0% (38/50),无效和进展均为12.0% (6/50),放射性肺炎和放射性食管炎发生率为22% (11/50),白细胞下降发生率为64% (32/50).结论 周剂量多西他赛同步三维适形放疗治疗局部晚期NSCLC近期疗效较好,不良反应能为大多患者耐受. 相似文献
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目的探讨多西紫杉醇顺铂联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和不良反应。方法将120例患者随机分为同步放化疗组(实验组)和单纯放疗组(对照组),每组60例,化疗采用多西紫杉醇75mg/m2,静脉滴注,第1天,顺铂30mg/m2,静脉滴注,第1~3天。化疗在放疗第1、29天进行,共2个周期。两组均采用三维适形放疗,常规分割,200cGY/次,1次/d,5d/周,DT6000cGY。结果实验组和对照组放疗结束时获完全缓解分别为80.00%(48/60)和60.00%(36/60),部分缓解分别为18.33%(11/60)和31.67%(19/60)(P〈0.05);实验组和对照组的1年局部控制率和生存率分别为73.33%(44/60)、88.33%(53/60)和51.67%(31/60)、75.00%(45/60)(P〈0.05)。不良反应主要是白细胞减少和放射性食管炎。结论多西紫杉醇顺铂联合三维适形放疗同步治疗局部晚期非小细胞肺癌疗效增高显著,不良反应增加,但患者均可耐受。 相似文献
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目的探讨三维适形放疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析盐城市第二人民医院放疗科应用三维适形放疗的40例非小细胞肺癌患者的临床资料。结果本组40例患者经三维适形放疗2个月后评价疗效,其中完全缓解(CR)6例(15%),部分缓解(PR)19例(47.5),稳定(SD)13例(32.5%),进展(PD)2例(5.0%),总有效率(CR+PR)为62.5%。随访显示1、2、3年总生存率分别为67.5%(27/40)、45.0%(18/40)、27.5%(11/40)。结论非小细胞肺癌应用三维适形放射治疗,治疗靶区剂量增高,有较好的近期疗效,且近期的放疗不良反应小,能为大多数患者所耐受。 相似文献
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目的分析临床应用紫杉醇联合三维适形放疗(3D-CRT)治疗局部晚期非小细胞肺癌的应用价值。方法选取2009年11月至2011年3月我院收治的106例局部晚期非小细胞肺癌患者,按随机数字表法随机分为对照组和观察组各53例,对照组给予三维适形放疗,观察组在对照组治疗的基础上给予紫杉醇联合治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效。结果治疗完成后观察组PD患者较对照组明显减少,而治疗有效率较对照组明显升高(P〈0.05);两组患者不良反应发生率比较无明显差异(P〉0.05),无统计学意义。结论临床应用紫杉醇联合三维适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌能获得良好的治疗效果,且不会产生明显的不良反应,可作为治疗局部晚期非小细胞肺癌的首选方法。 相似文献
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目的探讨分析护理在非小细胞肺癌化疗同步适形调强放疗中的临床效果。方法选择自2010年3月至2012年8月在我院接受化疗同步适形调强放疗治疗的非小细胞肺癌患者58例,随机将其分成观察组和对照组各29例,观察组给予针对性的护理,对照组常规护理,比较两组患者肺原始灶缓解的总有效率。结果结果显示观察组患者肺原始灶缓解的总有效率高达89.6%,对照组患者肺原始灶缓解的总有效率高达79.3%,观察组患者肺原始灶缓解的总有效率显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论实施针对性的护理一方面融洽了患者和医务人员之间的关系,提升患者治疗的信心从而配合治疗;同时增强放化疗患者的临床疗效,提高肺原始灶缓解的总有效率,具有十分重要的临床意义。 相似文献