天然酚酸类化合物抑制HIV整合酶作用的研究进展

人类免疫缺陷病毒Human immunodefieiency virus（HIV）是导致人类获得性免疫缺陷综合征Acquired immunodeficiency syndrome（AIDS，即艾滋病）的一个重要致病因素。自美国医学专家1981年6月首次确认艾滋病病例以来，艾滋病病毒已经从一些零星的高发区无情地扩散到世界上每一个国家。     

人免疫缺陷病毒-1整合酶及其抑制剂的研究进展

整合酶(integrase)对于人免疫缺陷病毒(HIV)-1逆转录病毒的复制来说是必不可少的,因而成为抗艾滋病(AIDS)药物设计的一个理性的靶点.最近文献报道了大量具有抗整合酶活性的化合物,当前最大的挑战就是如何将这些作用于整合酶靶点的先导化合物转变成为临床上有效的抗AIDS药物.     

具抗HIV作用的天然逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂和整合酶抑制剂

综述了目前开发的促进 HIV 复制的逆转录酶抑制剂、HIV 蛋白酶抑制剂和 HIV 整合酶抑制剂等3类抗 AIDS 药物的研究状况。     

HIV感染者过早应用抗病毒药可能弊大于利

美国卫生与人类服务部于2001年1月开始修改“HIV感染治疗指南”。这次修改的治疗指南突出地强调了在HIV感染者的免疫系统功能出现明显的降低迹象之前需要阻止使用强效的抗病毒药物。这表明一种长期为英国医生所坚持的观点,即过早地使用目前现有的抗病毒药物有可能弊大于利。布朗大学AIDS项目副主任Charles Carpenter近日在伦敦皇家医学协会(RSM)会议上报告说,人们在回顾中认识到,早期服用这些药物将大大增高药物毒性的危险性。     

抗病毒药物的研究进展

本文综述了８０年代以来抗病毒药物的研究开发概况，重点介绍了核苷类抗病毒药物的开发，临床和上市情况。     

不同制备方法对柴葛颗粒部分药学的影响

０引言中药制剂采用何种制备工艺才能产生最佳治疗效果难以定论,经正交实验证明柴葛颗粒剂经醇回流制备提取时间为１ｈ,配比方式以主药＋臣药;佐药＋使药最佳,但这仅对药物内某种化合物的含量而言,对药物活性影响如何不得而知,为此我们进行了如下试验．１材料和方法...     

治疗HIV感染的先导天然化合物

已知众多天然产物具有抗HIV活性,其中部分化合物的作用靶点亦已明确,它们以不同的结构、不同的机制作用于病毒复制周期中的某一个或多个环节.作为HIV感染化学治疗的先导天然化合物,具有十分重要的研究开发价值.     

具抗HIV作用的天然逆转录酶抑制剂,蛋白酶抑制剂和整？…

综述目前开发的促进ＨＩＶ复制的逆转录酶抑制剂、ＨＩＶ蛋白酶抑制剂和ＨＩＶ整合酶抑制剂等３类抗ＡＩＤＳ药物的研究状况。     

HIV超感染防御研究进展

机体在原发感染病毒后,体内能产生某种可能的干扰以阻挡、防止被同种(或同类别)株病毒再次感染现象,HIV感染中也存在这种超感染防御现象.显然,该的研究对于改进HIV疫苗研制策略及其他抗病毒策略十分重要.目前研究认为感染细胞在分子水平上产生的超感染抵抗( superinfection resistance,SIR)和机体免疫反应是感染个体能防御超感染的主要原因.但以上各种假说都没有得到充分验证,HIV超感染防御依然尚未明确.本文将这些研究进行总结,以期找出新的突破口,推进该项研究.     

五种中草药提取物及其复方对犬细小病毒的影响

目的对山茶叶、轮叶党参、卵叶芍药、苦味西葫芦、狼毒大戟5种中草药的提取物进行了体外抗犬细小病毒（CPV）筛选，筛选出抗病毒效果较好的山茶叶，并由山茶叶、黄芪等组成复方，并对该复方进行了抗病毒效果评价与药理作用研究。方法采用体外细胞培养和整体实验。结果研究表明山茶叶抗CPV作用较强，其对CPV的抑制率为55．24％，由山茶叶组成复方对CPV的抑制率为63．04％，抗病毒效果明显优于单方的山茶叶和药物对照黄连，对CPV50％抑制浓度（IC50）为1：587．5。并对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌有抑制作用，可增强机体免疫力。结论提示本复方有较强抗病毒作用。     

自然杀伤细胞抗肿瘤治疗研究进展

自然杀伤（NK）细胞是最重要的抗肿瘤免疫细胞。提高NK细胞抗瘤活性的最新研究包括：同种异体NK细胞过继性免疫治疗;通过基因工程的方法使肿瘤细胞表达肿瘤抗原特异性嵌合受体;选择具有高亲和力Fc受体NK细胞,联合单克隆抗体通过ADCC效应杀伤肿瘤细胞;提高靶细胞对NK细胞介导的凋亡的敏感性;解除抑制因素对NK细胞的影响;促进NK细胞浸润肿瘤组织及淋巴结;NK细胞不同亚群间的功能差异研究。     

利什曼原虫/HIV合并感染的研究进展

目的利什曼原虫/HIV合并感染已成为两病原体重叠分布国家的严重威胁。然而,我国当前面临的合并感染发生形势更为复杂,却几乎无人关注。鉴于此,本文综述了合并感染在发病机理、临床表现、诊断、治疗及预防方面的最新进展,以期引起重视。     

天然来源萘醌类化合物抗肿瘤活性研究进展

天然来源萘醌类化合物是一类具有明显生物活性的物质,多具有抗肿瘤作用。通过查阅近期国内外文献,综述了天然来源萘醌类抗肿瘤化合物的自然界来源、化合物结构、抗肿瘤作用及其机制,以期为进一步研究与开发提供有价值的参考。     

我国天然抗菌药物研究进展

综述了我国2001年以来从天然产物中发现的具有抗菌、杀菌活性的新化合物,主要有萜类、黄酮类、生物碱类、甾体、酚类、皂苷等化学成分,并归纳了其生物活性研究结果,为新药的研究与开发提供参考.     

天然来源HIV进入抑制剂的研究进展

当前艾滋病的治疗为高效抗逆转录病毒疗法，使用的药物主要为逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂，但效果并不十分令人满意。HIV进入抑制剂通过阻止HIV进入靶细胞抑制病毒感染，是抗HIV新药研究中最活跃的领域之一。由于天然产物具有来源广泛、结构多样、有效和低毒等特点，使天然来源HIV进入抑制剂成为近年来研究和开发新型抗HIV药物的热点。对近年来天然来源HIV进入抑制剂的研究进行综述。     

艾滋病与非结核分枝杆菌的双重感染研究进展

非结核分枝杆菌（non-tuberculous mycobacterium,NTM）感染是指除了结核分枝杆菌复合群和麻风分枝杆菌以外的分枝杆菌引起的感染。属于条件致病菌,常见于有基础疾病和存在免疫缺陷的患者,最好发于HIV感染者,被认为是引起艾滋病患者发生常见机会性感染的病原菌之一,尤其常见于CD4⁺T细胞小于50个/μL的艾滋病患者。近年来,由非结核分枝杆菌引起的感染在全球各地的报道呈现明显上升趋势,严重威胁着人类尤其是艾滋病患者的健康。由于NTM感染的相关临床症状、体征以及影像学表现等缺乏典型,容易被误诊为结核感染,且病死率高。故了解NTM的病原学分类、感染途径、HIV患者感染NTM后两者之间的相互作用机制,以及该病相关临床表现、实验室诊断方法和目前关于该病的治疗方法等显得至关重要,因此本综述就上述内容的研究进展做一概述。     

我国药用植物中保护肝脏有效成分的研究进展

综述了我国2005年以来天然植物中具有保护肝脏的化合物,主要有萜类、黄酮类、生物碱类、酚类等化学成分,并归纳了其生物活性研究结果,为新药的研究与开发提供参考.     

天然产物防治急性肺损伤的作用机制研究进展

急性肺损伤(acute lung injury,ALI)是临床上常见的危重病症,发病率和致死率逐年增高,其本质为炎症反应失衡,引发弥漫性肺泡及肺血管内皮细胞损伤、肺组织水肿及肺不张等病理特征。其调控途径涉及NF-κB、MAPK等信号通路和TLRs、PPARγ、腺苷A2A等主要相关受体。天然产物在防治ALI方面日益受到关注,其作用机制研究也不断深入。本文综述近3年来天然产物对ALI病理特征的改善作用及其所涉及的信号通路和相关受体,以期为研制防治ALI的创新药物提供一定线索和依据。     

天然药物单体联合西药抑制消化道肿瘤的研究进展

消化道肿瘤是临床上最常见的恶性肿瘤.目前,西药的非针对性治疗及肿瘤的耐药性常导致化疗的失败,并产生严重的毒副作用.天然药物单体因其独特的抗肿瘤效应及较少的不良反应,成为抗肿瘤药物开发的一个热点.天然药物单体联合西药化疗将是今后肿瘤化疗的发展方向之一.本文就天然药物单体联合西药抑制消化道肿瘤的研究进展作一综述.     

酶类生化药物的研究进展

一切生命现象几乎都在酶的催化下进行,各种代谢异常性疾病无不与酶的失调有关,有些先天性代谢障碍就是由于溶酶体中某些酶的缺乏。酶类药物通常具有作用明确、专一性强、疗效显著等特点,所以愈来愈广泛地用于疾病的预防和治疗。来源于动物、微生物或植物体的酶制品都是人体的异种蛋白,使用时存在着明显缺点:(1)纯制手续繁杂,价格昂贵;(2)在人体内的吸收、分布局限性很大,尤其难于通过血脑屏障和达到所需要的特定细胞内;（3）在血循环中半衰期很短;（4）抗原性强,在体内会产生抗酶,使酶活性丧失,同时发生过敏反应。为了克服上述缺点,近年来对酶类药物的研究主要着重于三方面：（1）研究新品种及胞内酶的纯化方法;（2）研究酶类药物的药理作用及生物化学;（3）改进酶类药物的使用方法。