美多芭联合吡贝地尔治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的评定美多芭与吡贝地尔联合应用治疗中晚期帕金森病的临床疗效。方法 60例帕金森病患者随机分为单用美多芭对照组(31例)和美多芭联合吡贝地尔治疗组(29例),临床疗效采用改良Webster评分和PD统一评分量表(UPDRS)运动评分进行治疗前后评定。结果治疗后2个月及12个月治疗组Webster评分及UPDRS运动评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),临床总显效率对照组为51.6%,治疗组为82.8%,治疗组总显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论单用美多芭和美多芭联合吡贝地尔治疗帕金森病均有效,而且美多芭联合吡贝地尔比单用美多芭治疗帕金森病有效率更高。     

丁苯酞治疗中晚期帕金森病的疗效观察

目的：观察丁苯酞软胶囊治疗中晚期帕金森病患者的临床疗效。方法：10例帕金森病患者在原有复方左旋多巴治疗的基础上加用丁苯酞0.6g/d,为期12周。疗效评价指标为治疗前后进行的统一帕金森病评定量表（UpDRS）、帕金森病生活质量问卷（QOL）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分以及＂开＂期和＂关＂期时间的变化。结果：治疗12周后,UpDRSⅣ分值减少1.5分,QOL分值减少5.1分（p均〈0.05）,＂开＂期延长约1.45h,＂关＂期缩短约1.55h（p均〈0.01）,差异均具有统计学意义。结论：丁苯酞对中晚期帕金森病患者治疗中出现运动波动等并发症及非运动症状有一定疗效。     

多巴丝肼联合普拉克索治疗中晚期帕金森病疗效观察

摘 要 目的:观察多巴丝肼片与普拉克索联合治疗中晚期帕金森病的临床疗效和安全性。方法： 87例中晚期帕金森病患者随机分为两组,对照组采用多巴丝肼片治疗,观察组在对照组基础上联用普拉克索片治疗,根据患者病情变化增减用药剂量至病情有效控制后维持剂量给药,疗程3个月。用UPDRS评分量表评分、Hoehn-Yahr分期评价两组的疗效。 结果：治疗前两组患者UPDRS评分、Hoehn-Yahr分期比较,差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后,观察组患者的UPDRSⅡ和Ⅲ、Ⅳ评分、Hoehn-Yahr分期变化明显优于对照组(P＜0.05)。结论：多巴丝肼片与普拉克索联合治疗中晚期帕金森病疗效更好,且安全性好,值得推广应用。     

盐酸思来吉兰治疗帕金森病患者疗效观察

目的:探讨盐酸思来吉兰治疗帕金森病(PD)的疗效。方法:将25例原发性PD患者分别接受左旋多巴或多巴胺受体激动剂治疗,每天口服盐酸思来吉兰10 mg,连续观察12周。治疗前后进行UPDRS评分和血生化、血常规、心电图等检查。结果:盐酸思来吉兰能显著改善长期服用多巴胺受体激动剂患者的运动功能,缩短左旋多巴诱导的关期时间,安全性好。结论:盐酸思来吉兰可以作为中晚期PD患者的添加治疗,改善患者的运动功能。     

吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病疗效观察

观察吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效和安全性。方法：58例帕金森病患者随机分为对照组和观察组,两组各29例,其中对照组单用多巴丝肼,观察组在对照组基础上加用吡贝地尔,连续治疗6个月后,采用帕金森病症状评分量表（UPDRS）进行疗效评定。结果：治疗6个月后观察组UPDRS运动评分较治疗前降低,降低程度优于对照组,两组治疗前后评分差值比较有统计学意义（P〈0．05）;观察组总有效率为89．7％,明显高于对照组的65．5％（P〈0．05）。结论：吡贝地尔联合多巴丝肼治疗帕金森病较单用多巴丝肼疗效更佳,安全性好,值得临床推广应用。     

普拉克索联合美多芭治疗帕金森病疗效观察

目的观察普拉克索联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法选取2016年3月-2018年9月在西双版纳傣族自治州人民医院神经内科治疗的PD患者100例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各50例。对照组给予美多芭治疗,观察组在对照组的基础上联合普拉克索治疗。比较2组患者抑郁改善效果、临床疗效,治疗前后血浆AngⅡ水平、血气分析变化及不良反应发生情况。结果观察组抑郁改善总有效率为98.00%高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为96.00%高于对照组的70.00%(P<0.05)。治疗后2组血浆AngⅡ水平均低于治疗前,观察组低于对照组(P均<0.05)。治疗后观察组pH、PaO2高于对照组,PaCO2低于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率为4.00%低于对照组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论普拉克索联合美多芭治疗PD的临床效果较好,能有效提高患者的生活质量,应用和推广价值高。     

美多巴联合吡贝地尔治疗帕金森病的疗效观察

帕金森病(PD)由于PD的发病机制十分复杂,至今尚未完全阐明,故目前临床仍无特效疗法.本研究应用美多巴联合吡贝地尔治疗PD患者30例,取得良好效果,现报告如下.1资料与方法1.1一般资料 选取2009年6月至2010年6月嘉兴市第二医院收治的PD患者60例,男32例,女28例;年龄55～77岁,平均(66.2±4.3)岁;病程1～6年,平均(3.2±1.3)年;Hoehn-Yahr临床分期[1]:Ⅰ期4例,Ⅱ期36例,Ⅲ期15例,Ⅳ期5例.将60例患者按随机数字表法分为观察组和对照组各30例,两组患者年龄、性别、病程、临床分期等差异均无统计学意义(均P＞0.05),有可比性.     

盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病疗效观察

目的:探究盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森(PD)病的临床疗效.方法:选取2014年3月~2016年4月我院治疗的帕金森病患者74例,随机数字表法分组,各37例.对照组给予吡贝地尔治疗;观察组给予吡贝地尔+盐酸苯海索治疗.统计对比两组临床疗效,并比较两组治疗前后帕金森病统一评分量表(UPDRS)评分变化及不良反应发生情况.结果:观察组临床治疗有效率为83.78%,显著高于对照组的51.35%,差异有统计学意义(X2=8.880,P<0.05);治疗后观察组UPDRS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.41%,与对照组13.51%比较,差异无统计学意义(X2=0.631,P>0.05).结论:盐酸苯海索联合吡贝地尔治疗帕金森病临床效果显著,可明显改善临床症状,安全性较高.     

美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的疗效观察

目的 观察美多芭联合泰舒达治疗帕金森病的疗效.方法 47例帕金森病患者随机分为对照组(美多芭)和治疗组(美多芭 泰舒达),比较两组治疗后12周的UPDRS评分和总有效率.结果 治疗组的UPDRS评分与对照组比较有显著性差异(P＜0.05),总有效率也明显优于对照组(P＜0.05).结论 美多巴联合泰舒达可有效治疗帕金森病,值得在临床上推广应用.     

泰舒达治疗早期帕金森病疗效观察

目的 探讨泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效及安全性.方法 我院2009年1月至2010年12月收治的早期帕金森病患者60例随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予常规美多巴治疗,观察组给予泰舒达治疗,2组均连续治疗3个月.在治疗前、治疗后1、2、3个月使用改良WEBSTER帕金森病功能障碍计分法、帕金森统一量表(...     

氟西汀治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察

目的探讨氟西汀在帕金森病（PD）伴抑郁症治疗中的作用。方法回顾性分析我院2006年3月～2010年2月收治的80例帕金森伴抑郁患者临床资料,随机将80例患者分成氟西汀治疗组40例及对照组40例,治疗前后用汉密顿抑郁量表（HAMD）17项版本进行评分。结果治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组（P〈0.01）,使用氟西汀治疗的患者在抑郁疗效方面显著优于对照组（P〈0.01或P〈0.05）。结论氟西汀西汀的抗抑郁效果显著,且对改善焦虑、睡眠作用明显,不良反应少而轻微。是一种安全、有效的抗抑郁剂。     

盐酸吡多辛治疗顽固性神经衰弱49例疗效观察

盐酸吡多辛治疗顽固性神经衰弱４９例疗效观察０５００５１石家庄市公安局卫生科赵峰石家庄市第一制药厂卫生科杨宝俊武警河北总队医院俞瑞英自１９９１年～１９９４年我们对４９例顽固性神经衰弱采用综合措施，包括精神治疗、药物治疗、物理治疗，仍效果不佳，改服盐酸毗...     

多瑞吉贴剂治疗中晚期癌痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗中晚期恶性肿瘤疼痛的效果、不良反应及使用后患者生活质量的改变程度。方法选取34例中重度疼痛的恶性肿瘤患者，使用芬太尼贴剂止痛，剂量为中度疼痛患者25μg／h，重度疼痛患者50μg／h，每72小时更换一次。结果疼痛缓解率100％，完全缓解1例(2．9％)，明显缓解4例(11．8％)，中度缓解29例(85.3％)。不良反应有3例出现嗜睡，生活质量明显改善。结论芬太尼是高效低毒性反应镇痛药。     

艾迪注射液治疗中晚期肝癌疗效观察

为观察艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肝癌的临床疗效,我科应用艾迪注射液联合FP方案化疗治疗中晚期肝癌78例,现将临床疗效观察分析如下.     

斯普林注射液治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

2001年11月-2003年5月，我们应用期普林对照治疗中晚期恶性肿瘤60例，取得一定疗效，总结报道如下。     

鸦胆子乳剂治疗中晚期恶性肿瘤疗效观察

我院自1988年起试用鸦胆子乳剂伍用化疗治疗中晚期恶性肿瘤,并对照观察疗效,现报道如下。 1 临床资料:①全部行化疗病例共50例,随机抽样分组,一组伍用鸦胆子乳剂治疗(鸦化组),另组单纯化疗(对照组)。鸦化组27例,其中男20例,女7例,平均年龄58岁。胃癌13例,食管癌1例,贲门癌1例,肺癌3例,直肠癌2例,结肠癌2例,乳癌5例。对照组23例,其中男17例,女6例,平均年龄56岁。胃癌11例,贲门癌1例,     

中西医结合治疗中晚期直肠癌疗效观察

地处贫困地区的直肠癌患者,确诊时已是中晚期,本文就我院收治的120例中晚期直肠癌中西药治疗效果报告如下。1 临床资料 病例选自我院收治的因各种原因失去手术机会的120例中晚期直肠癌患者,根据1978年全国大肠     

综合治疗中晚期肝癌的疗效观察

我院从1988年5月～1989年6月用TAI治疗中晚期肝癌共32例,其中18例单用TAI治疗(单化组),另14例并用放疗、中医药等综合疗法(综合组)。现将远期随访结果报告如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 32例中有25例AFP升高,其中22例>400 ng/ml,3例>200 ng/ml。7例阴性者中5例经