复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效观察

目的：观察复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹的临床疗效。方法：选取我院自2006年1月～2009年12月收治的慢性湿疹患者126例随机分为观察组（联合用药组）和对照组（复方甘草酸苷组）各63例,疗程均为4周,观察两组的临床疗效。结果：观察组中痊愈28例,有效24例,总有效率为82.5%;两组比较差异显著（P〈0.01）。结论：复方甘草酸苷联合依匹斯汀治疗慢性湿疹疗效理想,值得临床推广使用。     

咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的:观察咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:选择2012年3月-12月在佛山市第四人民医院皮肤科门诊就诊106例慢性荨麻疹患者随机分为观察组和对照组,各53例,观察组采用咪唑斯汀联合复方甘草酸苷,对照组采用咪唑斯汀治疗,观察疗效,并于停药4周后观察复发情况。结果:6周结束后试验组有效率为90.6%,对照组有效率为75.5%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05),复发率试验组(28.3%)明显低于对照组(47.2%),组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:咪唑斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效肯定,复发率较低。     

埋线联合盐酸依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效

目的：观察盐酸依匹斯汀联合穴位埋线治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法：140例患者随机分两组,治疗组72例采用穴位埋线联合口服依匹斯汀,对照组68例单口服盐酸依匹斯汀,60d后进行疗效评定。结果：治疗组总有效率为88.89%,对照组总有效率为75%。观察期间未见严重不良反应。结论：穴位埋线联合口服药物治疗慢性荨麻疹,疗效显著,安全可靠,副作用小。     

玉屏风颗粒联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹81例

目的观察玉屏风颗粒联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的近、远期临床疗效。方法将81例慢性荨麻疹患者随机分为2组,对照组32例予咪唑斯汀治疗;治疗组49例在对照组基础上,加服玉屏风颗粒(组成:黄芪、白术、防风)治疗。2组均以治疗4周为1疗程。结果总有效率治疗组为93.9%,对照组为75%,治疗结束3月后随访,痊愈病例中复发率组为13.3%(4/29),对照组为63.6%(7/11)。2组总有效率及复发率比较,差异均有非常显著性意义(P0.01)。结论玉屏风颗粒联合依匹斯汀治疗慢性荨麻疹治愈率高,复率低,不论近、远期疗效,均较单纯西药疗效好。     

依巴斯汀片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹病因复杂,病情反复发作。我科于2007年11月-2009年8月,用依巴斯汀片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹患者,取得较为满意的疗效,现报告如下。     

复方甘草酸苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选择186例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组106例予复方甘草酸苷及左西替利嗪治疗,对照组80例予维生素C及左西替利嗪治疗,比较2组用药后的临床疗效。结果治疗2周治疗组有效率87%,对照组有效率55%,2组比较有显著性差异(P0.05);2组用药期间均无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效显著,不良反应少。     

依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的：探讨依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的治疗效果。 方法：治疗组采用口7服依匹斯汀10mg,每日一次,肌注卡介菌多糖核酸0.5mg,隔日一次;对照组单每日一次口服依匹斯汀10mg,两组用药四周,于治疗结束和治疗后四周观察疗效。 结果：治疗四周后治疗组有效率为88.33%,对照组有效率为56.67%,差异有统计学意义（χ2=5.2952,p＜0.05）;治疗结束停药四周后治疗组有效率为83.33%,对照组有效率为45.00%,差异有统计学意义（χ2=19.1725,p＜0.05）。 结论：依匹斯汀联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹可以提高治愈率,亦可提高远期疗效。     

复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效分析

目的：探讨复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法：96例慢性荨麻疹患者随机分为49例研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）和47例对照组（单用氯雷他定组）,观察治疗前后两组患者的风团数目、风团大小、风团水肿程度、痛痒、每次发作持续时间,以及药物的不良反应。结果：治疗4W后研究组（复方甘草酸苷联合氯雷他定组）总有效率（95．56％）明显高于和对照组（单用氯雷他定组）总有效率（65．96％）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0：05）。两组不良反应轻微,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：复方甘草酸苷联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹,疗效显著、安全性好,值得临床上进一步推广。     

依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

探讨依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次,同时联合卡介菌多糖核酸注射液2ml,肌肉注射,隔日1次;对照组口服依匹斯汀片10mg,每天1次及酮替芬片1mg,每晚1次。两组均治疗12周判定疗效。结果:治疗组与对照组显效率分别为69.23%和43.75%,差异具有统计学意义(P0.05)。总有效率分别为84.61%和62.50%,差异也具有统计学意义(P0.05)。结论:依匹斯汀片、酮替芬联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将110例慢性荨麻疹患者分为2组,治疗组58例予口服复方甘草酸苷25 mg 3次/d,地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周;对照组52例予口服地氯雷他定5 mg 1次/d,连用2周。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率61%,2组总有效率比较有显著性差异。(P<0.01)。结论复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹较单用地氯雷他定有明显疗效。     

复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察

目的观察带状疱疹常规治疗下加用复方甘草酸苷后的疗效和安全性。方法采用随机时照组试验,比较两组止疱、干涸、止痛时间。结果治疗组和对照组水疱开始吸收时间分别为(3.77±1.41)d和(6.43±0.97)d,结痂开始时间分别为(6.00±1.73)d和(7.97±0.89)d,两组比较有显著性差异。结论带状疱疹在常规治疗后加用复方甘草酸苷疗效明显。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷静脉滴注,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250 m l 复方甘草酸苷40 m l)。对照组甘利欣注射液40 m l,1次/d,连用两周(5%葡萄糖注射液250m l 甘利欣40 m l)。结果治疗组与对照组有显著差异,治疗组有效率93.30%,对照组为68.57%(P<0.01)。治疗组TB il,ALT,AST下降与对照组对比(P<0.05)有显著性差异。结论复方甘草酸苷有明显的降酶、退黄、改善肝功能的作用。     

裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎疗效观察

目的：观察裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎的临床疗效。方法：将70例接触性皮炎患者随机分为两组。治疗组36例,给予裸花紫珠胶囊3粒/次,3次/d,同时给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。对照组34例,仅给予依匹斯汀片10mg/次,1次/d,疗程为2周。观察两组患者治疗第5d和第10d时的疗效,并进行比较。结果：治疗后第5d,治疗组有效率为83.33%,对照组为70.59%,差异无统计学意义（P〉0.05）,但治疗后第10d,治疗组对患者临床症状和体征的改善程度显著优于对照组,治疗组有效率为94.44%,对照组为88.23%,差异有统计学意义（P〈0.01）。两组患者用药期间均未出现严重不良反应。结论：裸花紫珠胶囊联合依匹斯汀片治疗接触性皮炎临床疗效显著,安全性高,值得临床应用。     

复方甘草酸苷治疗药疹疗效观察

复方甘草酸苷(商品名美能,日本米诺发源制药株式会社生产,深圳健发医药有限公司总经销,进口药品注册证号:BH20030185)是一种具有抗变态反应、抗感染和免疫调节及类固醇样作用的新型药物。2004-07~2005-10,笔者采用复方甘草酸苷治疗药疹66例,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料     

中药联合复方甘草酸苷治疗湿疹疗效观察

湿疹是皮肤科常见病、多发病.其病程长,病因复杂,治疗较为困难.笔者应用中西医结合的方法治疗亚急性、慢性湿疹,疗效满意,现报道如下.     

玉屏风胶囊合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹48例

目的观察玉屏风胶囊和复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹的疗效。方法选取96例慢性荨麻疹患者,将其分为A、B 2组,每组48例。A组患者采用卡介菌多糖核酸进行治疗;B组患者采用玉屏风胶囊和复方甘草酸苷片进行治疗。对2组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应情况、复发情况进行比较分析。结果 A组患者总有效率为73%,B组为90%,2组比较有显著性差异(P<0.05);2组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应,2组比较无显著性差异(P>0.05)。结论玉屏风胶囊合复方甘草酸苷片对慢性荨麻疹疗效显著,在治疗过程中无明显不良反应,可以作为治疗该病的首选方法。     

复方甘草酸苷合弗雷他定治疗慢性荨麻疹75例临床观察

目的：观察分析临床使用复方甘草酸苷注射液联合弗雷他定治疗慢性荨麻疹的效果。方法：抽取荨麻疹患者150例进行实验,分为对照组和实验组各75例,实验组患者通过复方甘草酸苷联合弗雷他定片进行治疗;对照组患者只通过弗雷他定片治疗。连续治疗4周,分析并探讨实验组和观察组疗效差异。结果：实验组患者在治疗慢性荨麻疹上的临床效果显著优于对照组,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者在治疗后出现的排斥或不良反应比较,差异无统计学意义（P〈0.05）。结论：使用复方甘草酸苷联合弗雷他定片对慢性荨麻疹患者治疗,疗效显著,患者出现排斥反应较小,值得在临床上推广使用。     

盐酸依匹斯汀的合成工艺研究

目的 研究盐酸依匹斯汀的合成工艺.方法以6-氰基-6,11-1H-二苯并[b,e]氮杂(革)为起始原料,经硼氢化钠还原,富马酸盐精制,溴化氰环合得依匹斯汀溴酸盐,用氢氧化钠将其游离,再在乙醇中用盐酸成盐,用乙醇和水重结晶得盐酸依匹斯汀.结果所得的盐酸依匹斯汀的结构经1H-NMR、MS、IR等确证,总收率为55％,HPLC测定质量分数为99.96％.结论本合成工艺稳定,条件温和,操作简便,适合盐酸依匹斯汀的工业化生产.     

硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法将163例慢性乙型肝炎患者随机分为2组:治疗组给予硫普罗宁及复方甘草酸苷治疗,对照组单纯给予硫普罗宁治疗,2组疗程均为12周。观察2组治疗前后血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、总胆红素(TBil)、透明质酸酶(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、Ⅲ型胶原(PCⅢ)及门静脉内径(D)值变化情况。结果治疗组治疗后ALT、AST、γ-GT、TBil、HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ均降低,D值变小,与对照组治疗后比较改善更明显。治疗组与对照组的总有效率分别为88%和68%,有非常显著性差异(P0.01)。结论硫普罗宁联合复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎在降酶、退黄、抗肝纤维化、缩小D值及改善临床症状方面有协同作用。