曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病120例临床分析

目的:探讨曲美他嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效.方法:选取糖尿病伴冠心病患者240例,随机分成观察组和对照组,对照组患者采用常规冠心病药物治疗,观察组患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪进行治疗,经过一个疗程的治疗后,分析两组患者的治疗效果.结果:曲美他嗪组疗效较常规治疗组疗效好,差异显著,有统计学意义.结论:曲美他嗪的疗效机制较适合糖尿病合并冠心病患者的治疗,即能有效改善心肌缺血的状况,同时对糖尿病本身也有改善作用,值得临床推广应用.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

本研究旨在观察曲美他嗪在治疗心力衰竭疗效.     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床观察

曲美他嗪(万爽力)是一种新型抗心绞痛药物，通过改善心脏能量代谢及抗炎抗缺血等作用，已越来越多地应用于心绞痛的治疗。笔者采用该药治疗心绞痛患者30例取得较好疗效，现报道如下。     

稳心颗粒与曲美他嗪联合治疗冠心病合并心律失常疗效观察

目的观察步长稳心颗粒与曲美他嗪对已接受常规治疗的冠心病合并心律失常患者的疗效。方法将患者随机分为两组,对照组接受常规治疗,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒。结果与对照组相比,治疗组心电图缺血性ST-T改善,心律失常显著减少,两组未见显著药物不良反应。结论稳心颗粒与曲美他嗪用于冠心病合并心律失常患者治疗有效而且安全。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的:观察血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:将120例患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例).治疗组在常规处理及使用曲美他嗪20mg.tid的基础上,选用血府逐瘀汤150ml早中晚各1次口服.结果:治疗组总有效率为91.57％,高于对照组78,6％.结论:血府逐瘀汤与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛疗效显著.     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全患者的疗效分析

目的:曲美他嗪是治疗心肌缺血的一种具有独特作用的新型药物,其主要作用是在冠心病合并左心功能不全患者出现心肌缺血的情况下,能够有效的减少葡萄糖裂解成ATP的再合成过程中需要的氧,并且减少钠钙在细胞内的堆积,改善患者在心肌方面的运动耐性,防止氢离子过多堆积而损伤心肌细胞膜。本次研究主要讨论曲美他嗪在治疗冠心病合并左心功能不全患者方面的效果。方法:选取我院在2009年5月～2011年8月收治的128例冠心病合并左心功能不全患者作为研究对象。根据患者接受治疗情况的不同而将患者分成治疗组和对照组两组,每组为64例。治疗组所有冠心病合并左心功能不全患者在接受常规治疗的基础上加用20mg的曲美他嗪,每日使用3次,并对患者进行为期6个月的治疗,观察患者的超声心电图指标以及临床状况。结果:治疗组所有冠心病合并左心功能不全患者能承受在接受常规治疗的同时每日加用60mg的曲美他嗪进行治疗,而且没有出现药物相关不良反应。另外,接受治疗的冠心病合并左心功能不全患者在心肌功能以及运动耐量方面均得到明显改善。结论:调查研究显示,在接受常规治疗的基础上加用曲美他嗪在治疗冠心病合并左心功能不全方面是安全的,并且治疗组所有冠心病合并左心功能不全患者在心绞痛发作的频率方面明显减少。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法：选取我院确诊为冠心病的患者120人,随机分为四组。其中阿托伐他汀和曲美他嗪联合用药组40人,阿托伐他汀组40人,曲美他嗪组40人。对联合用药组、阿托伐他汀组和曲美他嗪组进行24h高敏C-反应蛋白（hs—cRP）水平、肌钙蛋白I（cTnI）阳性测试,并进行综合疗效比较,加以统计学分析。结果：联合用药组分别较阿托伐他汀组和曲美他嗪组的hs—CRP水平、cTnI阳性例数显著减少（P〈0．05）。联合用药组和阿托伐他汀组及曲美他嗪组的总有效率有显著差异（P〈0．01）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病能降低炎性反应,保护心肌,有效率较高,疗效显著。     

曲美他嗪治疗冠心病心绞痛30例临床观察

目的:观察曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法:将60例冠心病心绞痛患者随机分为两组。观察组30例,予口服曲美他嗪、消酸甘油、倍他乐克、阿司匹林等治疗;对照组30例,予口服硝酸甘油、倍他乐克、阿司匹林等治疗,疗程均为12周。观察两组用药前后心绞痛发作频率、心电图ST-T改变、心功能及血压、心率的变化。结果:观察组与对照组均能减少心绞痛发作,心电图及心功能均得到改善,但两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:曲美他嗪对冠心病心绞痛患者有较好的临床疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全的效果分析

目的探讨曲美他嗪对冠心病左心功能不全的价值。方法纳入新泰市中医医院2018年1月~2018年12月期间收治的冠心病合并左心功能不全病例280例,按照随机数字表法分为观察组140例及对照组140例,给予对照组美托洛尔治疗,观察组增加曲美他嗪,比较改善率、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室扩张末期内径、同型半胱氨酸、氨基末端脑钠尿肽以及不良反应情况。结果观察组改善率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组左室射血分数高于对照组,左室舒张末期内径、扩张末期内径低于对照组(P<0.05)。观察组同型半胱氨酸、氨基末端脑钠尿肽低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率无差异(P>0.05)。结论冠心病合并左心功能不全病例患者在常规治疗的基础上增加曲美他嗪治疗能更有效地改善心功能,减轻心肌损伤,延缓心肌重塑,不增加不良反应发生风险,值得临床应用。     

曲美他嗪联合丹红注射液治疗冠心病的临床应用

目的:探讨将曲美他嗪与丹红注射液应用于冠心病治疗的临床效果。方法:从本院选取40例冠心病患者作为研究对象,分为对照组与治疗组。对照组实施常规治疗;治疗组在实施常规治疗的同时,还利用曲美他嗪与丹红注射液两种药物治疗。结果:从治疗总有效率来看,对照组(70%)明显低于治疗组(90%),差异明显(P0.05),有统计学意义;对比超声心功能指标,治疗组也明显优于对照组,差异明显(P0.05),均具有统计学意义。结论:在冠心病的临床治疗中,可选用曲美他嗪联合丹红注射液治疗,疗效明显。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效探讨

目的:研究阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效。方法:选取2018年12月至2019年12月来河南科技大学第一附属医院就诊的冠心病患者共158例,随机均分为两组,各79例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组患者采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,比较两组患者在疗效、治疗前后心功能水平及心绞痛发作频率和持续时间、用药安全性方面的差异。结果:观察组的总有效率为91.14 %,明显高于对照组的77.22 %,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的左室舒张末内径(LVEDD)、左室后壁厚度(LVPWd)明显低于对照组,左室射血分数(LVEF)明显高于对照组,心绞痛发作频率明显低于对照组患者,心绞痛持续时间明显较对照组患者短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率均为6.33 %,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效显著,能显著改善患者心功能,缓解心绞痛症状,且安全性相对较好。     

美托洛尔合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭63例临床疗效观察

目的：探讨美托洛尔合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法：选取125例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机将其分为治疗组（63例）与对照组（62例）,治疗组患者在常规临床治疗基础上进行美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,而对照组患者仅进行常规的临床治疗,治疗8个月后观察比较两组患者的心脏功能改善情况及临床治疗总效果.结果：治疗组治疗的总有效率为94.7%,对照组总有效率为82.4%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义（P〈0.05）;此外,治疗组患者心脏功能改善情况明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论：美托洛尔合曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的临床治疗中疗效明显,且见效快,安全性高,利于患者生活质量的提升.     

阿托伐他汀合曲美他嗪治疗冠心病30例临床观察

目的:观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法:选取冠心病患者60例,随机分为实验组和对照组各30例。对照组在常规治疗基础上给予阿托伐他汀治疗;实验组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗,观察两组患者症状缓解情况和心脏功能的改善情况。结果:实验组患者治疗总有效率为90.0%,明显优于对照组的76.7%,差异具有统计学意义(P0.05);实验组LVESD、LVEDD及LVEF水平改善幅度明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病疗效较好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪合阿托伐他汀治疗冠心病44例临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法:选择88例冠心病患者为研究对象,随机分为对照组及观察组各44例。两组患者均行常规基础治疗,在此基础上对照组加曲美他嗪治疗,观察组行曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗,观察两组患者临床疗效。结果:治疗后两组患者心功能均有改善,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,明显优于对照组的70.45%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病效果较好,可有效改善患者心功能,促进机体功能改善,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗心力衰竭合并心绞痛的疗效观察

目的观察曲美他嗪片治疗心力衰竭合并心绞痛的临床疗效。方法将179例心力衰竭合并心绞痛的患者随机分为两组,对照组予常规治疗,异山梨酯（消心痛）、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）、β受体阻滞剂（βRB）、阿司匹林、他汀类药物,间断服利尿剂。治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪片20mg,3次/日,坚持服3个月。结果治疗组心绞痛症状改善总有效率86.67%,优于对照组70.79%;心电图疗效有效率83.33%,优于对照组69.66%。两组治疗前后心功能左室射血分数（LVEF）、6min步行距离均得到改善,但治疗组明显优于对照组（P〈0.01）。结论曲美他嗪片可缓解心绞痛,并改善心功能,对缺血的心肌细胞有明显的保护作用。     

丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛30例疗效观察

笔者自2008年9月-2008年12月应用丹参川芎嗪联合曲美他嗪治疗老年稳定型心绞痛取得较好的临床疗效，现报道如下。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床分析

〔摘 要〕 目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的有效性。方法：选取 2018 年 1 月至 2018 年 12 月三 明市第一医院收治的冠心病心力衰竭患者 158 例，应用数字表法将其随机分为两组，对照组进行美托洛尔治疗，观察组进 行美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组患者治疗有效性、健康状况、心功能。结果：观察组患者总有效率高于对照组； 观察组患者治疗后健康状况评分低于对照组；观察组患者心输出量（CO）、左室射血分数（LVEF）水平高于对照组，差 异均具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：冠心病心力衰竭治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗有效性更高。     

芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效观察

目的观察芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组应用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗;对照组应用复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗。结果治疗组临床及心电图总有效率明显优于对照组。治疗组血脂、心绞痛发作频率及持续时间改善较对照组更显著。结论运用芪参胶囊联合曲美他嗪治疗冠心病稳定型心绞痛疗效显著,可明显改善心脏缺血缺氧,缓解临床症状。     

益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛临床研究

目的：观察益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法：将98例冠心病心绞痛患者按随机数字表法分为研究组和对照组各49例。研究组给予益心舒颗粒联合曲美他嗪治疗,对照组给予曲美他嗪治疗。疗程均为2周,治疗结束后,观察2组临床疗效、心绞痛症状改善情况,检测2组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、D-二聚体（D-D）、超敏C-反应蛋白（hs-CRP）、纤维蛋白原（Fib）水平。结果：治疗后,研究组总有效率为97.96%,对照组为85.71%,2组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗前,2组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组心绞痛发作时间和心绞痛发作频率均少于对照组（P<0.05）。治疗前,2组血清TG、TC水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组TG、TC水平均低于对照组（P<0.05）。治疗前,2组D-D、hs-CRP、Fib水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,研究组D-D、hs-CRP、Fib水平均低于对照组（P<0.05）。结论：益心舒颗粒联合...