5MPa高压质子交换膜水电解装置的研制与试验

目的实现质子交换膜水电解技术的工程化,满足实际应用的需要。方法在完成大电流密度膜电极的基础上,针对质子膜水电解系统流程、工作压力进行工程设计,研制了氧气产量≥3000 SL/h的单模块电解槽及系统装置,对该装置进行了电化学性能测试,并研究了压力对电流密度、电解电压、气体纯度、电解效率等因素的影响。结果研制的高压水电解装置具备稳定制氧能力,输出压力为5.0 MPa、纯度为99.5%,工作电流密度1.0～1.3 A/cm2时单池电压≤1.9 V。结论研制的高压质子交换膜水电解系统能够满足实际应用的需要。     

大电流密度固体聚合物电解质水电解电极材料研究

目的研究大电流密度下,电极材料对质子交换膜水电解器性能的影响。方法分析了高电流密度条件下,影响质子交换膜水电解器功率效率与稳定性的主要原因,研制了金属氧化物电极。结果利用金属氧化物电极,实现槽压保持1.8 V时,实验用电解池工作电流密度达到1.5 A/cm2、实用电解池工作电流密度达到1.1 A/cm2、并能保持性能长期稳定的目标结果。结论复合氧化物材料替代铂合金电极材料使得水电解器的大电流工作性能、低温启动性能、稳定性能都有了很大程度的提高。     

Study on Electrode Materials of High Current Density SPE Electrolyzer

目的 研究大电流密度下,电极材料对质子交换膜水电解器性能的影响.方法 分析了高电流密度条件下,影响质子交换膜水电解器功率效率与稳定性的主要原因,研制了金属氧化物电极.结果 利用金属氧化物电极,实现槽压保持1.8V时,实验用电解池工作电流密度达到1.5 A/cm2、实用电解池工作电流密度达到1.1 A/cm2、并能保持性能长期稳定的目标结果.结论复合氧化物材料替代铂合金电极材料使得水电解器的大电流工作性能、低温启动性能、稳定性能都有了很大程度的提高.     

CO2一步电化学转化技术的可行性研究

目的研究长期载人航天任务中舱室CO2电化学还原为代氢燃料CO技术。方法研究不同温度、压力下,0.5mol·L-1KHCO3水溶液中Pb电极上CO2电化学还原的行为,并进行电极反应动力学研究。结果常压下,温度为273K,电解电位-1.5V,产生的CO法拉第效率最大,为16.1%;常温下,压力为1.2MPa,电解电位-0.5V,产生的CO法拉第效率最大,为19.8%。通过动力学研究,得阴极还原生成CO的反应级数为0.34。结论载人航天器中应用电化学还原CO2为代氢燃料CO的途径是可行的。     

固体聚合物电解质水电解器的设计与实验

目的 实现固体聚合物电解质水电解技术的工程化,解决这一技术在工程实施中存在的问题,使其满足密闭环境供氧设备的要求.方法 电解池组采用阳极供水与压滤机组装的方式,针对水电解池供水与供电的要求,设计了电解池的极板以及集电板,并对极板进行了轻量化设计,组装了3套样机.结果 在75 ℃、电流密度0.6 A/cm2条件下,小池平均电解电压低于1.75 V;在密闭舱内3人62 d的试验考核中,水电解池堆运行稳定,产生的气体O2纯度高于99.5%;集成120个单电池的水电解器,能稳定输出压力为1 MPa、流量为1 523 L/h的O2.结论 水电解器的设计合理、极板轻量化设计可行,基本解决固体聚合物电解质水电解技术工程化应用中的技术问题,满足密闭环境对水电解器的性能要求.     

长期载人航天废物燃烧中NOx和CO2的电化学控制

目的 研究长期载人航天任务中NOx和CO2同步还原生成尿素的潜在技术.方法 研究在不同温度、压力下,含0.02 mol/L KNO3及0.2 mol/L KHCO3电解液中Cu/Zn合金电极上CO2电化学还原的行为.结果 压力为0.7 MPa,电解电位为-1.7 V,常温时产生尿素的法拉第效率最大,为35.7%;温度为273 K,电解电位为-1.4 V,常压时产生尿素的法拉第效率最大,为50.7%.结论 长期载人航天任务时,电化学方法用于控制深空任务中固废焚烧产生的NOx和CO2是有效的.     

静态注水式电解制氧关键技术探讨

目的 探讨静态注水式电解制氧关键技术,以满足空间微重力环境应用需求.方法 在静态注水式复合金属分隔极板结构设计的基础上,对关键组件膜材料的水通量提出设计要求,采用超滤行业成熟的过滤膜作为透水阻气膜,对膜材料的水通量进行测试.结果 在一定温度和压力条件下,所选膜材料的水通量完全满足静态注水电解制氧的需求(1.O×1O-4 g·cm-2·s-1).结论 静态注水式电解技术无泵移动部件,寄生能耗低,可靠性高,电解系统整体简化,更适合空间微重力环境应用需求.     

长期载人航天废物燃烧中NOx和CO2的电化学控制

目的研究长期载人航天任务中NOx和CO2同步还原生成尿素的潜在技术。方法研究在不同温度、压力下，含0．02mol／L KNO3及0．2mol／L KHCO3电解液中Cu／Zn合金电极上CO2电化学还原的行为。结果压力为0．7MPa，电解电位为-1．7V，常温时产生尿素的法拉第效率最大，为35．7％；温度为273K，电解电位为-1．4V，常压时产生尿素的法拉第效率最大，为50．7％。结论长期载人航天任务时，电化学方法用于控制深空任务中固废焚烧产生的NOx和CO2是有效的。     

可用于载人航天器冷凝水深度处理的SPE水电解臭氧发生器的研究

目的研究不同催化剂制作工艺对水电解产生臭氧的电流效率的影响。方法采用SPE固体聚合物水电解器做臭氧发生器,以二氧化铅为阳极,碳载铂为阴极,考察不同催化剂下水电解制备臭氧的电流效率。结果以PbO2为原材料,均匀混合2 wt%的PTFE所制得的阳极材料,在表观电流密度1.6 A·cm-2下工作,长时间工作的平均电流效率都在30%以上。结论臭氧作为一种强氧化剂,可以用较低的能耗在深度处理载人航天器冷凝水上发挥作用。     

冻融胚胎移植周期中内膜及内膜下容积与妊娠结局的关系

目的应用经阴道三维超声检测子宫内膜及内膜下的容积,分析其与妊娠结局的关系。方法应用经阴道三维超声,对56例接受冻融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,FET)的不孕症患者于内膜转化日进行子宫内膜容积(endometrial volume,V0)、内膜及内膜下1mm容积(V1)、内膜及内膜下2mm容积(V2)、内膜及内膜下3mm容积(V3)测定,根据妊娠结果分为妊娠组与未妊娠组,比较两组之间各容积参数的差异;另将子宫内膜容积(V0)分为4组,比较各组之间妊娠率及差异。结果 56例患者临床妊娠32例,妊娠率为57.14%。妊娠组与未妊娠组间V0、V1、V2、V3差异无统计学意义(P0.05),在4组不同V0分组间,妊娠组与未妊娠组间差异无统计学意义(P0.05)。V0小于2cm~3者,V1小于3.1cm~3者,V2小于4.5cm~3者,V3小于6.3cm~3者均未获得妊娠。结论转化日V0及V1~V3不能预测妊娠结局,获得妊娠时容积最小临界值为V0 2cm~3,V1 3.1cm~3,V2 4.5cm~3,V3 6.3cm~3。     

PEM水电解器中阴极钛集电器、双极板的氢脆防护

目的作为空间站制氧装置的PEM水电解器在长时间运行中,阴极的钛集电器、双极板会发生"氢脆"导致接触电阻增大,水电解器能耗升高。为保证水电解器的稳定运行,需要对阴极的钛组件进行表面处理来提高防"氢脆"的能力。方法通过使用热分解法在钛集电器、双极板表面制作了铂防护层,使用等离子溅射法制作了表面覆盖有金薄层的金/钛双极板。结果阴极使用防氢脆处理的组件后,水电解器在1 A/cm2,80℃下连续运行3500 h后槽电压依然稳定,集电器与双极板均未出现"氢脆"现象。结论采用合适的方法在钛组件表面制作铂、金保护层能够有效的防止阴极钛组件的"氢脆"。     

长效阿维菌素皮下埋植剂兔体内药代动力学

目的 研究自制阿维菌素皮下埋植剂在兔体内的药代动力学.方法 采用HPLC法测定,并用3P87软件包估算药动学参数.色谱条件如下:色谱柱为:NOVA-PACKC18(3.9mm×150mm);流动相为甲醇-乙腈-水(35∶45∶20);流速为1.0 ml/min;检测波长为245nm.结果 兔AVM-IMP给药组体内药代动力学模型符合一室模型,权重为1/C2,主要药动学参数Tmax为41.3d;Cmax为38.4ng·ml-1;AUC为4 107.8ng·d·ml-1.统计结果显示AVM-IMP在体内的平均驻留时间为95d.结论 AVM-IMP缓释效果确定,无突释现象,可作为阿维菌素长效制剂进行进一步深入研究.     

大蒜油亚微乳的稳定性研究

目的　考察大蒜油亚微乳的稳定性。方法　采用HPLC法,以大蒜素(DATS)为指标性成分,分别对大蒜油亚微乳、大蒜油注射液进行高温高湿冷冻稀释试验以及加速试验,长期留样观察试验,并以粒径为指标观察物理稳定性。结果　在高温、光照条件下,亚微乳中大蒜素的含量有所下降,粒径无明显变化,同等条件下,DATS在注射液中的下降率几乎是在亚微乳中的2倍;冷冻条件下,含量无变化,而粒径显著增大。在2 5±2℃下避光条件下进行的加速试验和在6±2℃条件下进行的长期留样试验,各项检查指标基本无变化,稳定性良好。稀释试验表明不同稀释剂在10h内对乳剂的各项检查指标无显著影响。结论　大蒜油亚微乳的稳定性比大蒜油注射液的有所提高,但仍应在适宜温度下避光贮存,不得冷冻。     

酮康唑微囊的稳定性研究

目的 :研究酮康唑微囊的稳定性 ,探讨提高酮康唑稳定性的方法。方法 :采用加速稳定性和长期稳定性实验 ,研究酮康唑微囊化前后含量及外观性状的变化。结果 :在高温、高湿、强光照及长期室温放置条件下 ,微囊中酮康唑表现出稳定的化学物理性质 ;而在同样条件下 ,酮康唑原料易变色 ,含量变化也很大。结论 :酮康唑微囊化后确实能提高其稳定性     

正压通气治疗仪压力稳定性的研究

目的　通过比较经鼻持续正压通气治疗仪的设定压力值与输出终端压力值 ,探讨正压通气治疗仪治疗压力的稳定性 ,为提高治疗睡眠呼吸暂停低通气综合征的有效性提供依据。方法　对国内常用的 9种正压通气治疗仪治疗压力的稳定性进行测试研究。结果　静态压力测试 ,多种正压通气治疗仪均不能保持一个恒定的输出终端压力 ,部分有漏气自动压力补偿功能的正压通气治疗仪明显优于无自动压力补偿的正压通气治疗仪 ;不同机型压力稳定性不同 (P <0 0 1) ;同一机型测试条件不同 ,压力稳定性有变化 (P <0 0 1) ;动态压力测试 ,呼气 /吸气压力差值小于 1cmH2 O时 ,压力稳定性较好。压力差值越大 ,输出终端的压力偏差越大 ,最大压差 3 6 5cmH2 O。结论　应适当调整正压通气治疗仪的设定压力与输出终端压力值 ,使两者相吻合 ,否则将直接影响患者的治疗效果和长期应用的顺应性。     

氯霉素滴耳液的稳定性考察

目的 测定在不同贮存条件下氯霉素滴耳液中氯霉素的稳定性.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Cs(Zorbax,150 mn ×4.6 mm,5μm)；流动相:甲醇-水-冰醋酸(280∶720∶ 1.3)；流速:1.0 ml/min;检测波长:278 nm;柱温:35℃.结果 氯霉素滴耳液在冰箱(2～10...     

高效液相色谱-质谱联用测定人血浆中的硝苯地平

目的建立测定人血浆中硝苯地平的高效液相色谱-大气压化学源-质谱联用(HPLC-MS)的方法。方法液相分离采用DiamonsilC18分析柱,柱温:30℃,以甲醇-水(70∶30)为流动相,流速为1.2ml/min,进样量20μl;采用四极杆质谱检测器,大气压化学电离源(APCI),雾化气(N2)压力为60p,干燥气(N2)流速为4.0L·min-1,干燥气(N2)温度为350℃,毛细管电压4KV,碎片电压为75V,峰宽0.10,负离子方式检测,在选择离子监测(SIM)模式下检测质荷比(m/z)为345.0(硝苯地平)和359.1(内标尼群地平)的准分子离子[M-H]-。结果血浆中无内源性物质干扰测定,每个样品的分析时间<8.5min;硝苯地平在1.25~160ng·ml-1范围内呈良好的线性关系,回收率为96.0%~99.5%,日内RSD<4.49%,日间RSD<10.03%。结论本方法操作简便、选择性好、准确、灵敏,可用于硝苯地平的药代动力学研究。     

HPLC 法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

目的建立HPLC测定人血浆中左氧氟沙星浓度的方法,用于临床患者服用左氧氟沙星后血药浓度监测和药动学研究。方法以加替沙星为内标,采用AgilentZORBAXSB—C18（150mm×4．6mm,5μm）色谱柱,流动相：A相水-冰醋酸（28：1,V／V）,B相乙腈,A相-B相（85：15,V/V）,流速：1．0ml·min^-1,柱温：35℃,检测波长294nm。结果当左氧氟沙星血药浓度在0．05～5μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．999）;低、中、高3个浓度的绝对回收率分别为85．4％、80．9％、88．8％,方法回收率分别为106．9％、98．2％、101．6％;日内、日间精密度的RSD均小于6％,样品稳定性良好。结论本法简便、灵敏、回收率高,重复性好,可用于患者的血药浓度监测和药动学研究。     

用~(99m)锝标记人免疫γ-球蛋白

本文介绍一种在生理 pH 下用~(99m)Tc -高锝酸盐电解标记人免疫血清γ-球蛋白和兔抗金黄色葡萄球菌抗体的简易方法。用这种方法标记的蛋白质变性极少,生物学和免疫学性质保持不变,为临床用~(99m)Tc 标记自身抗体作闪烁照相、闪烁扫描发现感染性病灶提供了一个快速制备标记物的好方法。标记方法:在一无菌和无致热源的电解槽中放5毫升0.05NHCl 和2毫升(约60毫居里)~(99m)Tc     

含碳酸根羟基磷灰石剂量计材料性能稳定性的实验研究

目的 研究含碳酸根羟基磷灰石(CHAP)材料的剂量学性能在不同环境条件下的稳定性.方法 采用定型压片技术制备剂量计样品,样品经60Co γ线辐照后分别贮存于不同温度、湿度和不同光照背景条件下,采用电子自旋共振(ESR)技术定量分析辐射诱发的自由基.结果 在实验观测的3个月内,样品在4℃或室温下保存,信号变化均<3%;40℃保存时,信号变化约13%;室温下当湿度<36%时,信号变化<2%;湿度为76%的高湿度组,信号变化约8%;但高温高湿条件下信号强度并未明显衰减.样品在室温下避光存放1年以上,其信号变化<4.8%.平均照度1600 lux条件下,信号变化<3.8%;在避光条件下,信号变化<3.4%.结论 在室温自然环境条件下,该剂量计材料剂量学性能变化不明显,即使较强光照对自由基信号的影响也不显著,长期储存未见信号明显衰减,但高温或高湿环境对样品的测量过程有一定影响,在未来应用中应予以考虑.