HPLC法测定不同厂家的复方丹参注射液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的：对不同厂家生产的复方丹参注射液中丹参素、原儿茶醛进行含量分析。方法：采用HPLC法，以甲醇－水－冰醋酸（1：4：0.25）为流动相，检测波长为281nm。结果：6个不同生产厂家的药品中，丹参素差异最大达到195％，原儿茶醛差异达到248%。结论：加快中药现代化的进程已势在必行。     

丹参药材中丹参素和原儿茶醛含量的HPLC测定法

目的测定丹参药材中丹参素、原儿茶醛的含量。方法采用反相高效液相色谱法,使用Kroma-sil-C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(11∶89∶1)为流动相,检测波长280 nm。结果丹参素和原儿茶醛质量浓度分别在15.1~151 mg.L-1和2.72~27.2mg.L-1范围内峰面积线性关系良好(r≥0.999 8),方法平均回收率分别为97.6%和100.0%(RSD<3.0%)。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于测定丹参药材中丹参素和原儿茶醛的含量。     

丹参水溶性制剂中丹参素和原儿茶醛含量的考察

目的：考察不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。方法：采用HPLC法测定不同丹参制剂中丹参素和原儿茶醛的含量。结果：不同制剂中相当于每克丹参所含丹参素与原儿茶醛的量存在很大差异。结论：该测定方法稳定、准确,不同商品原药材、不同工艺提取制剂测定数据可作药学工作者析药时参考。     

高效液相色谱法测定丹参注射液中的丹参素和原儿茶醛

丹参的主要成份为水溶性酚酸类,因此测定其含量,是评价丹参制剂值量的重要指标。丹参注射液质量不够稳定,其水溶性酚酸类有效成份丹参素和原儿茶醛的含量不同生产厂家产品差异很大。原儿茶醛为抗心绞痛有效成份,丹参素具有抗心肌缺血作用,为治疗冠心病的主要成份。因此测定这两种成份作为指标能反映注射液内在质量。本实验采     

RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 采用RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(7:3:90),流速1.0 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温为室温.结果 丹参素和原儿茶醛的线性范围分别为2.333～30.0...     

高效液相色谱法测定丹参注射液丹参素与原儿茶醛含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定丹参注射液中丹参素和原儿茶醛外标定量的方法. 方法 色谱柱为Eurospher 100 C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相由甲醇（A）和0.5%冰醋酸（B）组成,进行梯度洗脱,在0～5 min,A体积分数为20%,5～8 min,A体积分数由20%线性改变至35%,8～25 min;A体积分数为35%,流速：1.0 mL&#8226;min-1;柱温：30 ℃;紫外检测波长280 nm.结果 丹参素和原儿茶醛浓度分别在10.0～160.0 μg&#8226;mL-1（r＝0.999 13）、2.0～67.2 μg&#8226;mL-1（r＝0.999 01）范围内呈良好的线性关系,加样回收率分别为99.38%和99.30%,精密度实验RSD分别为0.27%和1.33%,重现性实验RSD分别为0.94%和0.85%,稳定性实验RSD分别为0.82%和1.04%.结论 该方法简便、快速,分离效果好,结果准确,适用于丹参注射液中丹参素及原儿茶醛的质量控制.     

不同厂家香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的比较

目的：建立以高效液相色谱法同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法,并比较不同厂家生产的香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的差异,以控制香丹注射液的质量。方法：色谱柱为AlltimaC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（90∶10）,检测波长为280nm。结果：丹参素钠、原儿茶醛的进样量分别在0.26～1.58μg（r=0.9995）、0.12～0.73μg（r=0.9996）范围内与各自峰面积的积分值呈良好的线性关系;丹参素钠、原儿茶醛的平均回收率分别为99.8%、99.7%,RSD分别为0.4%（n=6）、0.4%（n=6）。共测定12家企业生产的16批香丹注射液,丹参素钠、原儿茶醛含量范围分别为1.02～2.08mg·mL^-1、0.24～0.51mg·mL^-1。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛的含量;不同厂家生产的香丹注射液之间存在显著质量差异,建议厂家重视原药材质量,改善制剂工艺,提高产品质量。     

HPLC法测定丹枣口服液中丹参素及原儿茶醛的含量

采用HPLC法同时测定丹枣口服液中的丹参素及原儿茶醛。方法：选用Kromasil ODS C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,流动相甲醇-1％冰醋酸（12：88）,检测波长280nm,流速1．0ml·min^-1。结果：丹参素钠、原儿茶醛分别在进样量0．28～2．82μg（r=0．999 5）,0．05～0．55μg（r=0．999 9）范围内呈良好线性关系。丹参素钠、原儿茶醛平均回收率分别为100．9％（RSD=2．5％）,99．3％（RSD=2．2％,n=9）。结论：方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的采用HPLC法同时测定心复康口服液中丹参素和原儿茶醛的含量。方法以C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.5%冰醋酸水溶液(14:86)为流动相;流速为1.0mL.min-1,检测波长为280nm,柱温为25℃。结果丹参素在25～200mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y1=8.155×105X1-1.341×102,r1=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD为1.1%;原儿茶醛在2.5～20mg.L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y2=5.353×106X2-9.460×103,r2=0.9999,平均回收率为97.9%,RSD为1.3%(n=5)。结论该方法简便、精确、专属性强,可用于心复康口服液的质量控制。     

HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量

目的　建立舒心胶囊的含量测定方法。方法　采用 HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量。流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5∶ 1 1 0∶ 1 ) ,检测波长 2 80 nm,原儿茶醛保留时间 2 0 min。结果　原儿茶醛平均回收率95 .49% ,RSD为 1 .2 %。结论　本方法准确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制指标之一     

HPLC法测定冠心通胶囊中丹参素的含量

建立冠心通胶囊中丹参素的HPLC测定方法。色谱柱为Hypersil C18,流动相为甲醇-水-冰醋酸(8∶91∶1),流速:1.0mL·min-1,柱温:30℃,检测波长:281nm,丹参素在0.052~0.520μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为100.8%,RSD=1.4%(n=5)。方法准确可靠,操作简便,稳定性好。     

高效液相色谱法测定不同药厂头孢唑啉钠粉针含量

目的 测定不同厂家头孢唑啉钠粉针的含量，评价其内在质量。方法 高效液相色谱法。结果 6家药厂有2家药厂的头孢唑啉钠粉针的含量不合格。结论 各药厂的样品含量之间差异有显性。     

HPLC法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量

目的高效液相色谱法测定肾石通颗粒中原儿茶醛的含量.方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸溶液(22∶78);检测波长为280 nm;流速为1.0mL·min-1.结果原儿茶醛线性范围5.0～80.0μg·mL-1,平均回收率为98.0%,RSD=1.1%(n=6).结论该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC测定乐脉片中丹参素钠的含量

目的建立乐脉片中丹参素钠的含量测定方法。方法采用HPLC法,用ODS柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸(8∶92),检测波长280 nm。结果丹参素钠进样量在0.2~2.0μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.59%,RSD=1.11%(n=6)。结论所用方法简便、准确,重复性好,为乐脉片的质量控制提供了依据。     

HPLC法测定康尔心胶囊中丹参素钠的含量

目的建立康尔心胶囊中丹参素钠的含量测定HPLC方法.方法用Shimadzu ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(8∶91∶1)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长281nm.结果丹参素钠在6.6～33.0μg·ml-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.2%RSD=0.9%(n=6).结论本方法操作简便、灵敏、准确,可用于康尔心胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定银丹心脑通胶囊中丹参素钠的含量

目的建立一种高效液相色谱法测定银丹心脑通胶囊中丹参素钠的含量。方法以Alltech Apollo C18(5μm,4.6 mm×150 mm)为分析柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(3∶96∶0.6),检测波长280 nm,进样量10μl。结果丹参素钠在0.12768~0.6384μg范围内呈线性关系,r=0.999 9,平均回收率为98.06%,RSD=1.36%(n=5)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,于作为该产品质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素含量

目的采用高效液相色谱法测定复方丹参提取液中丹参素的含量。方法色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸梯度洗脱;流速:1 mL.min-1;柱温为室温;检测波长:280 nm。结果线性方程为Y=11 981X 11.492(r=0.999 9),线性范围:20.8-145.6μg.mL-1,丹参素的平均含量为58.28μg.mL-1,RSD为0.77%,回收率100.03%,RSD为0.82%。结论该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

HPLC法测定丹参舒心胶囊中丹参素钠的含量

目的建立丹参舒心胶囊中丹参素钠的含量测定方法。方法色谱柱:Kromasil C18柱;流动相:乙腈-1.2%冰醋酸(9∶91);检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1。结果丹参素钠线性范围为23.2~232μg.mL-1,相关系数r为0.9997,回收率为98.96%,RSD为1.59%。结论本方法简便、可靠、重现性较好,能起到控制丹参舒心胶囊中丹参素钠含量的作用。     

高效液相色谱法测定丹参通脉口服液中丹参素含量

目的建立丹参通脉口服液中丹参素含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱YWG-C