沙棘油对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

应用鲁米诺依赖的化学发光法和组织化学染色方法观察了沙棘油对小鼠腹腔巨噬细胞化学发光、溶酶体酸性磷酸酶和非特异性酯酶活性的影响。实验结果表明:沙棘油能够明显增强化学发光强度,也能够增强巨噬细胞溶酶体酸性磷酸酶,非特并性酯酶活性,提示该药具有增强巨噬细胞功能的作用。     

黄芪对巨噬细胞形态和功能效应的研究

本文报告了黄芪对小鼠腹腔巨噬细胞中某些酶、Fc受体及吞噬功能的影响。发现注射黄芪后巨噬细胞的数目增加、体积增大;细胞内酸性磷酸酶、酸性醋酸萘酯酶、非特异性酯酶、乳酸脱氢酶及琥珀酸脱氢酶的活性增高;Fc受体数目增多;吞噬功能增强。实验结果表明黄芪可以激活巨噬细胞并提高机体的免疫功能。     

绞股蓝总皂甙对小鼠腹腔巨噬细胞内酶活性及吞噬功能的影响

目的 探讨绞股蓝总皂甙对小鼠腹腔巨噬细胞内酶活性和吞噬功能的影响.方法 将40只小鼠随机等分为空白对照组和三种剂量实验组.空白对照组用生理盐水灌胃,实验组用不同剂量绞股蓝总皂甙灌胃,14 d后检测小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶、乳酸脱氢酶活性及巨噬细胞吞噬功能的变化.结果 不同剂量实验组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶及乳酸脱氢酶活性和吞噬能力较空白对照组增强明显;高、中剂量实验组较低剂量组对巨噬细胞酶活性及吞噬能力增强明显.结论 绞股蓝总皂甙对小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶、乳酸脱氢酶活性及巨噬细胞吞噬功能有增强作用,且存在一定剂量效应.     

胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞的作用

本文研究胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞的作用。探讨胸腺因子对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬活力的影响;并用细胞化学方法,观察代表巨噬细胞活性的酸性磷酸酶及非特异性酯酶的变化。结果表明:胸腺因子作用后的小鼠腹腔巨噬细胞体积增大,吞噬力增强;在细胞化学反应中可见酸性磷酸酶与α-醋酸萘酯酶的活性增高。根据结果本文讨论了胸腺因子对巨噬细胞的激活作用。     

鸡卵黄免疫球蛋白(IgY)对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响

目的 观察鸡蛋卵黄免疫球蛋白IgY对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响.方法 用鸡卵黄免疫球蛋白IgY经口灌胃,观察小鼠单核吞噬细胞碳粒廓清率和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬能力.结果 鸡卵黄免疫球蛋白IgY具有提高小鼠单核吞噬细胞碳粒廓清率及增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬能力.结论 鸡卵黄免疫球蛋白IgY能提高小鼠单核吞噬细胞吞噬功能,具有增强小鼠免疫功能的作用.     

石斛复方制剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的作用

为了探讨石斛复方制剂对机体非特异性免疫功能的作用，采用鸡红细胞吞噬法进行石斛复方制剂对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能影响的实验。结果表明该制剂能显著提高正常小鼠及环磷酰胺抑制的小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数，说明石斛复方制剂具有提高机体的非特异性免疫功能以及拮抗环磷酰胺的免疫抑制作用。     

脾虚小鼠红细胞免疫和腹腔巨噬细胞吞噬功能改变的实验研究

采用化学发光测定和分析的方法,对利血平造模的小鼠进行腹腔巨噬细胞吞噬功能和红细胞免疫功能的测定。结果：脾虚证小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能和红细胞免疫功能下降,经四君子汤治疗后腹腔巨噬细胞吞噬功能和红细胞免疫功能明显恢复和增强     

钩端螺旋体内毒素的实验研究 Ⅱ.钩端螺旋体内毒素增强机体非特异性抗感染能力的作用

腹腔注射致病性钩端螺旋体波摩那群波摩那型56608株内毒素(L-LPS)的NIH小鼠能抵抗鼠伤寒沙门氏茵14208株的攻击,从而使其病死率明显下降。NIH小鼠腹腔注入L-LPS后,血清补体含量和腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶含量显著升高,巨噬细胞吞噬鸡红细胞和抑制鼠伤寒沙门氏茵生长的能力明显增强。L-LPS尚能提高体外培养的NIH小鼠脾细胞~3H-胸腺嘧啶核苷掺入量。实验结果提示L-LPS与大肠杆菌内毒素(E-LPS)相似,能提高机体免疫防御功能,增强非特异性抗感染能力。     

真姬菇生物制剂对小鼠非特异性免疫功能的影响

目的探讨真姬菇生物制剂对小鼠非特异免疫功能的影响。方法分别以1、2、4g·kg-13个剂量组的真姬菇生物制剂给予小鼠灌胃30d,然后进行碳廓清、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能的测定。结果真姬菇生物制剂增强小鼠的单核-腹腔巨噬细胞吞噬和碳廓清能力。结论真姬菇生物制剂具有增强小鼠非特异性免疫功能的作用。     

养神口服液对小鼠细胞免疫功能及非特异性免疫功能的影响

目的:了解养神口服液的保健功能。方法:对其进行小鼠的细胞免疫功能检测和非特异性免疫功能检测。结果:养神口服液可以显著增加小鼠的足跖肿胀度,明显提高小鼠的脾脏淋巴细胞增殖能力和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率和吞噬指数,而脾脏和胸腺的脏器系数无明显差异。结论:该养神口服液可以显著增强小鼠的细胞免疫功能和非特异性免疫功能。     

二氧化硅对巨噬细胞毒性影响的细胞化学定性定量观察

本文对经提纯的不同培养阶段的正常组和SiO_2组小鼠腹腔巨噬细胞,用酸性磷酸酶(ACP)和非特异性酯酶(NSE)染色,进行形态学和细胞化学定性、定量动态观察。结果:①SiO_2组织胞吞噬粉尘后迅速死亡。②二组不同培养时间的细胞内ACP和NSE定量变化均差异显著(P<0.01)。③SiO_2组细胞内ACP和NSE定量较正常组低。二组间ACP定量变化差异显著,而NSE无显著差异。说明,SiO_2组细胞迅速死亡及ACP定量降低,与SiO_2对细胞的毒性有关。     

二氧化硅对巨噬细胞毒性效应的观察

对三组经培养和提纯的不同培养阶段的小鼠腹腔巨噬细胞,用形态学和细胞化学方法,通过细胞内酶活性变化来观察SiO_2对细胞的毒性效应。结果:①SiO_2组细胞吞噬SiO_2粉尘后存活时间较正常组缩短4～5倍。②SiO_2组细胞内酶活性较正常组显著减退,二组间差异显著。③在酶活性动态变化组中实验组细胞内酶活性较正常组为低,二组间差异也极显著。结果表明,细胞内酶活性减退与SiO_2对细胞的毒性效应有关。     

热毒清抗矽尘毒性效应的细胞化学定量观察

为进一步探讨中药热毒清抗矽尘毒性效应,对不同培养阶段的5组小鼠腹腔巨噬细胞用形态学和细胞化学方法,对巨噬细胞的形态及ACP活性,用显微镜及显微分光光度计进行了定性、定量动态观察。结果:吞噬矽尘后的SiO_2组巨噬细胞远较中药、P_(204)及联合用药组迅速死亡,崩解。细胞内ACF活性也大大低于其他组(P<0.01),但中药与P_(204)组间差异无显著性(P>0.05)。认为,热毒清有明显的抗矽尘毒性效应。     

睾丸切除和雄激素对小鼠腹腔巨噬细胞化学发光的影响

作者探讨了睾丸切除和外源性注射丙酸睾丸素(2.5μg/g)对小鼠腹腔M_φ的CL和细胞内cAMP的影响,并做了动态观察。睾丸切除可增强小鼠腹腔M_φ的CL强度,且在术后第2天CL值升高最显著;睾丸切除后给予丙酸睾丸素替代可部分降低CL值;给正常动物施用丙酸睾丸素亦使CL强度显著降低;而睾丸切除和注射外源性丙酸睾丸素对腹腔M_φ内cAMP无显著影响。     

化学发光法检测短小棒状杆菌对巨噬细胞和淋巴细胞的激活作用

目的：探讨短小棒状杆菌抗肿瘤作用的免疫机制。方法：用化学发光法检测Ｃｐ对小鼠腹腔巨噬细胞和脾淋巴细胞的体外激活效应。结果：ＣＬ法可以灵活,快速地测出活化的细胞在短时间内产生的发生产应。结论：Ｃｐ可以有效地非特异激活巨噬细胞和淋巴细胞来发挥生物应答调节剂的作用。     

电针对腹腔肥大细胞组织胺、MAO、ATP ase、ACP、NSE酶活性的影响

本试验用组织化学方法研究电针大白鼠“足三里”穴位,对腹膜腔肥大细胞内单胺氧化酶(MAO、三磷酸腺苷酶(ATPase)、非特异性酯酶(NSE)和酸性磷酸酶(ACP)酶活性的影响,发现电针诱导后对腹腔肥大细胞组织化学有一定的调整作用,电针后可使MAO、ATPase酶活性增强;NSE酶活性减弱;而ACP酶活性变动不明显。用OPT诱发肥大细胞内组织胺呈黄绿色荧光,电针后OPT诱发组织胺产生之荧光明显减弱。     

姬姆萨对小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响

目的研究姬姆萨对小鼠免疫功能的影响。方法将20只小鼠随机分为对照组和实验组,对照组用静置后的自来水喂食,实验组用含1%原液的姬姆萨喂食液喂食,10 d后检测两组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性的变化。结果与对照组相比,实验组小鼠腹腔巨噬细胞内棕黄色沉淀明显减少,图像分析显示平均密度下降(P<0.05)。结论姬姆萨对小鼠的免疫功能有抑制作用。     

DNA-PKcs协同自身免疫调节因子调控小鼠腹腔巨噬细胞Toll样受体的表达及其意义

目的：探讨小鼠腹腔巨噬细胞内DNA-PKcs协同自身免疫调节因子调控Toll样受体(TLRs)的表达水平,阐明外周免疫系统中自身免疫调节因子的调控作用及其意义。方法：小鼠腹腔巨噬细胞分为pEGFPC1/mAire转染组、pEGFPC1/mAire与negative control siRNA共转染组、pEGFPC1/mAire与DNA-PKcs siRNA共转染组、pEGFPC1转染组、pEGFPC1与negative control siRNA共转染组和pEGFPC1与DNA-PKcs siRNA共转染组,采用RT-PCR方法检测各组小鼠腹腔巨噬细胞内TLR1～9的表达水平;采用脂质体转染重组质粒pEGFPC1/mAire和空载质粒pEGFPC1至小鼠腹腔巨噬细胞,采用RT-qPCR方法检测2组细胞TLR1～9的表达水平;采用RT-qPCR方法检测2组转染细胞沉默DNA-PKcs前后TLRs的表达水平。结果：小鼠腹腔巨噬细胞能表达TLR1～9;与转染pEGFPC1/mAire组细胞比较,转染自身免疫调节因子后巨噬细胞TLR1、3和8的表达水平增加（P<0.05）,其他组TLRs表达水平无明显变化（P>0.05）;DNA-PKcs沉默后,转染pEGFPC1/mAire组细胞TLR1、3和8的表达水平较未沉默组明显下降（P<0.05）,而在转染pEGFPC1的细胞内DNA-PKcs沉默前后TLR1-9表达水平均无明显变化（P>0.05）。结论：在小鼠腹腔巨噬细胞内,自身免疫调节因子能够调控TLR1、3和8的表达,其机制可能与DNA-PKcs协同作用有关。
     

仙人掌提取物对小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶活性及吞噬功能的影响

目的探讨仙人掌提取物对小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性和吞噬功能的影响。方法将30只小鼠随机等分为空白对照组、实验组和阳性对照组。空白对照组用生理盐水灌胃,实验组用仙人掌提取物灌胃,阳性对照组用胸腺肽灌胃,10 d后检测小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能的变化。结果实验组小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性和吞噬能力较空白对照组增强明显(P<0.05),与阳性对照组比较则无显著差异(P>0.05)。结论仙人掌提取物对小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能有增强作用。