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T细胞介导的免疫称为细胞免疫, 而由抗体介导的免疫则称为体液免疫, 与细胞免疫一样,抗体亦介导了同种/异种移植器官排斥反应.目前, 肝移植已成为临床上常做的器官移植手术, 新近研究发现移植肝同样存在着抗体介导的排斥反应机制. 本文就近年来关于移植肝抗体介导排斥反应的基本理论、机制、病理诊断及治疗等研究进展进行综述. 相似文献
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器官移植已成为治疗脏器功能衰竭的有效手段,但术后的移植排斥仍然是影响移植物和患者存活的主要问题.同种异体排斥反应的细胞学机制主要为T细胞介导的免疫反应.该群T细胞包括CD4+T和CD8+T细胞,其中尤以CD4+T细胞在移植排斥反应中的作用更为重要.先前研究认为Th1与排斥反应细胞免疫有关;而Th2细胞与体液免疫有关,有保护作用[1].然而,最近认为Th1、Th2细胞均参与了器官移植排斥反应.除此T辅助细胞外,新发现T辅助细胞亚群Th17细胞在移植排斥反应中也逐渐被认识. 相似文献
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《世界华人消化杂志》2015,(12)
肝移植被公认为目前治疗终末期肝病最有效的手段,但术后缺血再灌注损伤(ischemiareperfusion injury,I/RI)及急慢性免疫排斥反应(immune rejection response,IRR)仍是影响预后及生存率的重要因素,遗憾的是,目前临床上的对症方案效果差强人意,且在当前供体紧缺的背景下,探索改善肝脏移植术后I/RI及急慢性IRR的有效方法,具有重要的临床意义.Kupffer细胞(Kupffer cells,KCs)是定居于肝脏的体内最大的抗原呈递细胞群,作为肝内第一防线,在移植后I/RI及IRR中具有多样性效能,但其在影响肝移植术后的病理进展中的具体机制目前尚未完全明了,故此将我们的研究发现及目前最新的研究结果做一综述. 相似文献
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免疫排斥反应是影响心脏移植术后存活率的最重要因素,应用免疫抑制剂具有不同的毒副作用,诱导免疫耐受是解决心脏移植术后排斥反应的最佳手段.目前诱导免疫耐受的方法有:胸腺内注射、供者特异性输血、主要组织相容性复合物作用、阻断T细胞活化协同刺激信号、调节性T细胞作用等.现就以上几方面的最新进展进行综述. 相似文献
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肝脏移植相对于其他实质性大器官移植来说其术后的排斥反应相对较弱,有很多原因与此有关,肝细胞独特的生理和免疫学功能在其中可能起一定的作用,它与肝脏非实质细胞协同作用对宿主免疫系统产生影响,在一定条件下诱导移植肝免疫耐受,但也可通过上调一系列的免疫活性分子而促进排斥反应。现对肝细胞在肝脏移植免疫中的作用作一综述。 相似文献
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透明质酸是一种大分子线性多聚糖,血中透明质酸水平能够较准确反应肝内皮细胞的功能状态,进而反应肝损害程度.在肝移植术后,由于肝内皮细胞是主要组织相容性抗原的主要表达细胞,这些抗原在肝细胞几乎不能表达,肝内皮细胞是免疫排斥反应的首要靶细胞测定血中透明质酸水平可较早反应移植肝的功能状态,便于临床观察肝移植术后排斥反应水平. 相似文献
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大鼠异种原位肝移植急性排斥反应中一氧化氮合酶细胞定位的意义 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 探讨一氧化氮合酶(cNOS,iNOS) 在金黄地鼠至大鼠异种原位肝移植急性排斥反应中的细胞定位及其意义.方法 我们应用金黄地鼠至大鼠异种原位肝移植急性排斥反应及大鼠同基因原位肝移植动物模型,应用NADPH 黄递酶组化染色及免疫组化染色观察移植肝组织NOS 的活性及cNOS,iNOS 的蛋白表达.结果 大鼠异种原位肝移植急性排斥反应时血浆NO 代谢产物NO-x 明显增高,环孢菌素A 可显著抑制NO 的合成. 异种肝移植急性排斥反应时,NADPH_d 组化染色及其兔抗大鼠多克隆抗体iNOS,cNOS 免疫组化染色均呈强阳性表达,但以iNOS表达为主.iNOS 主要在肝细胞、肝窦内皮细胞及Kupffer 细胞等炎性细胞表达,而同基因组及免疫抑制治疗组则不表达.结论 原位肝移植肝细胞NO 产物可随移植肝的免疫状态不同而异,肝细胞NO 很可能具有重要的免疫保护作用,NO 合酶及其代谢产物NO-x 在肝移植急性排斥反应中可具有早期的免疫学监测作用. 相似文献
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调节性T细胞是T淋巴细胞中一群具有主动免疫抑制作用的特殊亚群,可抑制免疫效应过度活化、维持机体免疫稳态.调节性T细胞数量的变化与自身免疫疾病、感染性疾病、肿瘤疾病和移植排斥反应的发生密切相关.本文对近年国内外关于调节性T细胞在病毒性肝炎(乙型肝炎、丙型肝炎、戊型肝炎)中作用的相关研究进行综述. 相似文献