病区抢救车药品管理情况的调查分析与改进建议

目的探索医院抢救车的合理化和安全化管理方法,并加强对高危药品的认知度,保证用药安全性。方法通过药师对病区抢救车的检查,并随机发放调查问卷,统计分析病区抢救车所存在的问题和安全隐患。结果病区抢救车主要存在效期管理意识缺乏、批号混乱并且未按照效期先后顺序摆放、药品标签字迹模糊不清、护士对抢救车内高危药品认知度缺乏等问题。结论医院应当药护相结合,持续改进抢救车的管理模式,建立相应的管理组织、制定管理制度、明确管理职责。     

谈医院临床科室药品管理中存在的问题及改进措施

目的:规范医院各临床科室的药品管理,保证药品质量.方法:依照《药品管理法》等法律、法规及追踪方法学对医院临床科室药品管理情况进行检查.结果:1.有过期药品;2.有近效期药品(30天以内);3.个别科室冰箱温度不符合要求;4.部分科室特殊管理药品使用记录填写不规范等.结论:加强督导检查,逐步规范医院临床科室药品管理,保证药品质量,保证患者用药安全.     

我院药品监管措施的初步形成及效果评价

近年来医院用药存在诸多不合理之处,为此原国家卫生部出台了一系列法律及规章。根据国家相关政策法规要求以及医院药品使用现状,在医院的支持下,药剂科采取了一系列药品监管措施,实行处方点评制度、对全院病区药柜进行检查、医疗质量考核、高危药品管理、抗菌药物管理等,其目的就是为了加强我院药品的监督管理,促进临床安全、合理用药,保证患者用药安全。     

刊中报

武警医学杂志社主办第一三九期武警辽宁总队开展药品安全管理大检查本刊讯为加强药品安全管理,切实保证广大官兵用药安全有效,减少不合理用药情况的发生,近期,武警辽宁总队后勤部在全总队范围内开展了一次药品安全管理大检查。就部分基层卫生机构在药品使用过程中存在着违章使用处方药、过期药等问题进行了重点检查,同时对药品采购源头、药品的合理使用及药品的储藏方法进行了整治规范。通过检查,各单位提高了对用药安全的认识,落实了各项规章制度,加强了药品的管理力度。此次检查,部领导十分重视,业务处室组织严密,各单位职能部门切实发挥了监督指导作用,使检查收到较好成效。(王栋)     

如何加强团场医院麻醉药品一类精神药品的规范化管理

目的:加强团场麻醉药品一类精神药品(以下简称麻精药品)的管理.方法:根据国家制定的法律、法规,制定了麻精药品规范化管理细则,对团场医院医、药、护所有工作人员进行培训、督导共同干预临床科室麻精药品管理.结论:采用PDCA管理模式,团场医院麻精药品的管理和使用取得显著成效.     

浅析药品质量抽查检验中样品确认的风险

质量抽查是对药品实施监督管理的重要组成部分,通过探讨《药品质量抽查检验管理规定》对监督检查内容、抽样以及工作期限等方面的规定,分析药品质量抽查检验中因对抽样确认不及时可能出现的一些风险,寻求解决方法,以提高药品质量抽查质量和监督管理水平。在药品质量抽查检验中由标示生产单位对抽查样品进行确认十分必要,建议将质量抽查检验技术与行政监督检查工作相结合,加强药品生产、经营、使用等各环节中抽查样品的确认工作。     

临床高危药品管理中存在的问题及措施

临床高危药品是指药理作用显著且迅速,使用不当易造成危害的药品。其种类繁多,主要有：高浓度药物;急救药品;静脉用抗心律失常药如利多卡因等;血管活性药物如多巴胺、硝酸甘油等;毒麻药品;肠外营养剂;抗凝药物;中药制剂;抗癌类药等。为加强对临床高危药品的管理,防止临床用药有误给患者带来痛苦,甚至造成护理纠纷,我们对该类药品实行＂三色标识＂及＂设障管理＂,收效较好。     

应重视基层卫生单位的药品贮存管理

近年来，我们对所属基层医疗卫生单位药品使用、贮存管理工作进行检查时发现，一些基层单位因药品贮存保管条件差，药品采购无计划等原因，致使药品积压、过期、霉变、虫蛀、鼠害等造成每年达几万元至几十万元的损失。因此，加强药品贮存管理很重要。１抗生素类药品的理化...     

623例药品不良反应/事件病例报告分析

目的:对2010年兵团623例药品不良反应病例报告进行分析。方法:运用药品不良反应监测网络管理平台,从药品不良反应/事件发生的年龄、性别、药品种类、使用药品发生的药品不良反应事件累及系统表现等方面进行回顾性分析。结果:药品不良反应报告和监测工作兵团各单位受到一定重视和普及;2010年623例药品不良反应事件病例报告共涉及药品270种。其中,化学药品的病例报告数占总报告数的85.7%,涉及223个品种,皮肤及其附件的损害占累及系统的45.2%,抗感染药物在化学药品不良反应/事件报告中占40.5%;中药病例报告数占总报告数的14.3%,涉及47个品种,其中,中药注射剂是中药不良反应/事件的主要剂型。结论:不合理用药特别是不合理联合用药和抗感染药物不合理使用,是造成药品不良反应/事件重要因素,因此要加强临床医生合理用药培训和指导。     

加强药品管理的做法

新疆沙湾69050部队卫生处曹志平、刘玉亭、张兴兵来稿：加强药品管理的做法。文章说,他们近年来把加强药品管理当成确保医疗安全的大事来抓,取得了较好效果。他们的做法：（1）加强组织领导,加大管理力度。领导高度重视药品管理工作,由分管领导亲自挂帅,成立了药品管理领导小组,同时结合医院实际,建立健全了药品不良反应报告制度和监测制度、抗生素分级使用管理制度、细菌耐药监测管理制度等制度。     

某医院抗菌药物临床应用情况调查

目的:调查了解某医院开展抗菌药物临床应用专项整治活动以来抗菌药物使用情况,为加强其使用管理提供参考。方法:统计某医院2011—2013年Ⅰ类切口手术、急诊、门诊、住院患者抗菌药物使用情况,比较年度使用比例的变化。结果:2011年、2012年、2013年,Ⅰ类切口手术患者预防用抗菌药物使用率分别为42.6%、41.5%和37.9%;急诊患者抗菌药物使用率和占药品总费用比例分别为20.4%、20.8%、18.6%和58.8%、20.8%、18.6%;门诊患者抗菌药物使用率和占药品总费用比例分别为5.3%、6.4%、4.5%和4.6%、3.7%、1.6%;住院患者抗菌药物使用和占药品总费用比例分别为5.3%、6.4%、4.5%和4.6%、3.7%、1.6%。结论:Ⅰ类切口手术、急诊、门诊、住院患者抗菌药物使用率逐年下降,但仍需加强宣传与管理。     

空降兵部队药材保障存在的问题及对策

河南开封95985部队卫生队梁洪勇、徐轩、曹富松、申朝辉来稿：空降兵部队药材保障存在的问题及对策。（1）问题：一是卫生事业费标准低；二是基层药材管理监控不力；三是基层卫生人员业务水平偏低；四是基层官兵就诊随意性较大。（2）对策：①加强营连药材管理。健全基层医疗单位药材管理制度，对药材请领、使用、储备、报损等制定细则；完善药品监督机制，师卫生科或团卫生队建立由卫勤领导、医师和药师组成的药品指导监督小组，对所属营连的药品进行检查。②增加药材请领透明度。     

加强药品质量管理确保患者用药安全有效

药品是用于防病治病的一种特殊商品 ,其质量好坏 ,直接关系着人们的身体健康和生命安危。因此 ,加强药品管理 ,维护病人用药的安全和有效 ,追求良好的社会效益 ,是医院药剂科的重要工作内容。药品质量管理的内涵非常广 ,既包括药品本身的质量特性管理 (药品质量特性以疗效确切 ,使用安全、毒副作用小为关键 ) ,又涉及与药品质量相关联的药品生产、流通、使用等工作质量的管理。只有重视药品的质量管理 ,才能进一步提高药剂科的服务质量 ,从而提高医院的竞争力。近年来 ,面对市场经济和医疗体制改革的新形势 ,我院围绕“一切以病人为中心”这…     

对加强医院药库管理问题的探讨

医院药库的主要任务是根据国家药品管理法努力管理好药品的质量,用最低成本、最优方法来存贮最优品质、最佳数额的药品,来满足医院各科室良好的运行需要。为了减少药品的积压,避免药品过期失效,加快流动资金周转,必须加强管理。笔者结合工作实践经验,就加强医院药品管理作一探讨。     

西药房药品管理与发放数字化管理探讨

目的:探讨对药品管理实行数字化管理的意义.方法:分析我院数字化联网管理系统在药品管理中的积极效果.结果:通过实行药品数字化管理,大大降低了药品库存量,减少了药房工作人员的工作量,提高了我院医生开药到药房取药的工作效率.结论:对药房实行数字化管理,能大大提高药房工作效率,提高医院管理效率.     

加强抗菌药物合理应用的做法与成效

近年来,抗菌药物使用不合理导致的病原菌耐药性增强、药源性疾病增加、医疗资源浪费等问题,越来越受到全社会的关注。2005年以来,我院加强了抗菌药物的临床应用监管,将抗菌药物合理应用管理细化到适应证、病原学检查、药品选择、用法用量、更换药品、联合用药、用药疗程、围术期用药等,形成了比较完善的管理模式。现将我们的做法及取得的成效报告     

对加强麻醉药品精神药品监督管理的思考

为贯彻落实《麻醉药品和精神药品管理条例》,根据总后勤部卫生部的年度药品监督计划和兰州军区联勤部卫生部关于加强对麻醉药品和精神药品管理的的具体指示精神,我们组织人员对辖区部分医疗机构麻醉药品和精神药品管理情况进行了监督检查,以确保广大官兵用药的安全有效,对解决存在的问题提出了整改措施的建议。     

医院药品的风险管理

近年来,国内一系列药源性事件的发生引起社会的高度关注.＂泗县甲肝疫苗＂ 、＂齐二药＂、＂欣弗＂、＂佰易＂、＂博雅＂、＂糖脂宁胶囊＂等药害事件对社会产生了不良的影响,在一些药害事件中有些患者甚至失去了生命.从这些事件可以看出药品风险管理非常必要.为保证药品的安全使用,应该对药品的生产、流通和使用各个环节加强管理,建立完善的药品风险管理制度,     

从药品价格探讨药品监督机制的改革

目的:分析药品生产、流通等环节药品价格变化过程,为改进与加强监管提供参考.方法:对近期媒体曝光的药品成本价、批发价、招标价、零售价进行统计与分析.结果:药品价格形成机制不合理,流通环节加价过高,药品价格贵的问题没有根本改变.结论:药品价格不合理,影响我国医疗体制改革的实施,应加强监管.     

114例药品不良反应调查分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应.该定义包含以下几几点含义:1、不良反应是药物所具有的两重性之一,完全没有不良反应的药物是不存在的;2、必须具备三个性质:合格药品、正常用法用量、与用药目的无关的或意外的有害反应.我国2011年7月1日起实施的《药品不良反应报告和监测管理办法》中明确规定:“药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据.”为全面了解我院药物使用过程中出现的ADR,对2011年1月至2014年2月我院上报到国家药品不良反应监测网的报告114例进行统计分析,希望对减少不良反应、促进临床合理、安全用药有所帮助.