原发性眼眶恶性淋巴瘤五例报告

原发性眼眶恶性淋巴瘤五例报告钱高松，安怀伦，张晓智，赵新汉原发性眼眶恶性淋巴瘤（Ｐｒｉｍａｒｙｏｒｂｉｔｌｙｍｐｈｏｍａ，ＰＯＬ）较罕见，１９８７～１９９２年，我院收治５例，现报告如下。例１，男，６６岁。右眼眶肿块３年，有外伤史。外院手术切除，病理诊...     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤10例临床分析

目的：总结原发性甲状腺恶性淋巴瘤的诊断和治疗经验。方法：通过对本院10例原发性甲状腺恶性淋巴瘤的回顾性分析,总结其临床特点及治疗体会：结果：原发性甲状腺恶性淋巴瘤属罕见肿瘤,多种手段综合治疗可提高疗效。结论：术中病理提示为恶性淋巴瘤,应避免行甲状腺癌联合根治术;行肿瘤切除术后或姑息切除术后配合放、化疗,可达到较好疗效。     

原发性子宫体恶性淋巴瘤临床病理分析

目的 分析原发性子宫体恶性淋巴瘤临床病理特点。方法对2例原发性子宫体恶性淋巴瘤进行常规病理检查和免疫组化观察并结合文献进行分析。结果 子宫体原发性恶性淋巴瘤临床表现无特殊性，结合文献镜下见子宫黏膜和(或)肌层内淋巴样细胞弥漫增生，可出现滤泡结构，免疫组化显示B细胞标记。子宫颈卵巢输卵管可见肿瘤累及。结论 原发性子宫体恶性淋巴瘤以弥漫大B细胞型多见，侵袭性较高。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤临床病理研究

［目的］探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断。［方法］用免疫组织化学及组织病理学方法观察３９例具有小圆形细胞为主要特征的卵巢恶性肿瘤。［结果］发现５例组织病理学特点、免疫组织化学标记符合卵巢原发性恶性淋巴瘤。［结论］卵巢原发性恶性淋巴瘤非常罕见、起病慢、症状不典型,临床及病理诊断较困难,单凭形态学方法很难与其它小圆形细胞肿瘤鉴别,免疫组织化学标记有一定价值。     

眼眶原发恶性淋巴瘤的放射治疗

目的　分析１２ 例眼眶原发恶性淋巴瘤的放射治疗结果,复习文献,讨论眼眶恶性淋巴瘤的治疗方法。方法　１９５８ 年至１９９７ 年中国医学科学院肿瘤医院收治眼眶原发恶性淋巴瘤１２ 例,Ⅰ期８ 例,Ⅱ期４ 例。１０ 例行单纯放射治疗,２ 例行放射治疗加化疗。放射治疗主要为局部照射,照射剂量 Ｄ Ｔ３０ ～６０ Ｇｙ 。结果　局部控制率１００ ％ ,５ 年生存率８６ ％ 。文献复习显示,眼眶原发恶性淋巴瘤７５ ％ 为低度恶性,单纯放射治疗局部控制率平均９７ ％ ,５ 年生存率６２ ％ ～９３ ％ ,远处复发率为２０ ％ 。结论　局部放射治疗是眼眶原发恶性淋巴瘤有效的治疗方法,低度恶性放射剂量 Ｄ Ｔ ３０ ～３５ Ｇｙ ,中、高度恶性 Ｄ Ｔ ３６ ～４０ Ｇｙ 。     

骨原发性恶性淋巴瘤的诊断治疗和预后

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结和淋巴结外淋巴组织的恶性肿瘤。根据瘤细胞特点和瘤组织的结构成分，可将恶性淋巴瘤分为以RS细胞为特征的霍奇金病（Hodgkin disease，HD）和非霍奇金淋巴瘤（non-hodgkin lymphoma,NHL）两大类。骨原发性恶性淋巴瘤又称骨原发性非霍奇金淋巴瘤（Primary Non-hodgkin’s Lymphoma of Bone）指起源于骨髓腔的淋巴瘤，同时不伴区域淋巴结或内脏受累，是一种很少见的结外淋巴瘤。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

目的 :探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法 :回顾性分析 1980年 1月 -2 0 0 0年 12月收治的 7例卵巢原发性淋巴瘤 ,均行手术切除和CHOP化疗 ,2例配合盆腔外照射治疗。结果 :中位年龄 30岁 ,首发症状为盆腹腔肿块 ,1例合并不典型B类症状 ,病理类型全部为NHL ,来源于B细胞 ,中度恶性 ,中位生存期 37个月。结论 :已婚育的年轻妇女为卵巢原发性恶性淋巴瘤的高发年龄。治疗宜采用以手术为主的综合治疗 ,疗效优于卵巢以外的NHL。     

卵巢原发性恶性淋巴瘤7例临床分析

目的：探讨卵巢原发性恶性淋巴瘤的临床特点和治疗方法。方法：回顾性分析1980年1月-2000年12月收治的7例卵巢原发性淋巴瘤，均行手术切除和CHOP化疗，2例配合盆腔外照射治疗。结果：中位年龄30岁，首发症状为盆腹腔肿块，1例合并不典型13类症状，病理类型全部为NHL，来源于B细胞，中度恶性，中位生存期37个月。结论：已婚育的年轻妇女为卵巢原发性恶性淋巴瘤的高发年龄。治疗宜采用以手术为主的综合治疗，疗效优干卵巢以外的NHL。     

原发性喉恶性淋巴瘤6例报道并文献复习

目的探讨原发性喉恶性淋巴瘤的临床特点。方法回顾分析浙江省肿瘤医院1969年至2003年住院诊治的6例原发性结外型淋巴瘤的临床资料。结果原发性喉恶性淋巴瘤预后相对较好，呼吸困难的发生率较高。结论放射治疗的局部控制作用良好，是原发性喉恶性淋巴瘤的首选治疗方法。     

胃肠道恶性淋巴瘤的临床诊治分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗。方法回顾性分析28例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料。结果28例原发性胃肠道恶性淋巴瘤患者主要表现为腹胀、消瘦,均为非霍奇金淋巴瘤,内镜活检确诊率85.7%,接受手术及化疗等治疗的患者病情均有不同程度好转。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,误诊率高,患者主要为非霍奇金淋巴瘤,手术加放疗治疗本病疗效较好。     

原发性甲状腺恶性淋巴瘤27例临床分析

  【摘要】　目的　探讨原发性甲状腺恶性淋巴瘤的临床特点及治疗方法。方法　回顾性分析27例原发性甲状腺恶性淋巴瘤患者的临床资料。结果　27例原发性甲状腺恶性淋巴瘤病理类型均为B细胞型,多为低度恶性的结外边缘区B细胞淋巴瘤,临床分期均为Ⅰ、Ⅱ期,予以合理综合治疗,预后相对较好。结论　原发性甲状腺恶性淋巴瘤应强调综合治疗,外科手术主要起协助诊断的作用,术后放疗与化疗是必要的。     

眼眶原发恶性性淋巴瘤的放射治疗

目的 分析了１２例眼眶原发恶性淋巴瘤的放射治疗结果，复习文献，讨论了眼眶恶性淋巴瘤的治疗方法。方法 １９５８年至１９９７年中国医学科学院肿瘤医院收治眼眶原发恶性淋巴瘤１２例，Ⅰ期８例，Ⅱ期４例，１０例行单纯放射治疗，２例行放射治疗加化疗。放射治疗主要为局部照射，照射剂量Ｄｒ３０～６０Ｇｙ。结果 局部控制率１００％，５年生态２率８６％。文献复习显示，眼眶原发恶性淋巴瘤７５％为低度恶性，放射治疗局部控     

早期原发性肾淋巴瘤四例临床病理回顾性分析

目的:探讨早期原发性肾淋巴瘤的临床及组织病理学特点。方法:回顾性分析4例早期原发性肾淋巴瘤的临床及组织病理学资料。结果:原发性肾淋巴瘤早期即可出现腰痛,发热等临床症状,B超及CT影像学检查表现为乏血供影像学特征,组织病理学表现为肿瘤细胞呈生发中心状的弥漫性大B细胞非霍奇金淋巴瘤。结论:早期原发性肾淋巴瘤是具有良性疾病临床症状及影像学特征的高恶性度肿瘤。要充分认识肿瘤细胞生发中心存在的可能。建议对诊断困难的肾脏微小病灶可积极行腹腔镜手术探查。     

眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤的放射治疗

目的报告6例眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤(MAL Toma)术后放射治疗的结果.复习有关文献,探讨眼眶原发低度恶性粘膜相关淋巴瘤的病理诊断及临床特点和放射治疗的作用.方法对6例患者行术后放射治疗,6MVX线或12～16MeVβ线,单一前野+侧野照射,DT45～55Gy,常规分割.结果放疗后患者无眼损伤及并发症.局部控制良好.结论眼眶低度恶性粘膜相关淋巴瘤是非何杰金氏淋巴瘤的一个亚型,有自身的临床病理特征,应及时确诊,局部放射治疗是有效的治疗方法.     

眼眶原发恶性淋巴瘤23例

 【摘要】　目的　分析眼眶原发恶性淋巴瘤的临床特点、治疗方法及疗效。方法　回顾性分析山西省肿瘤医院1990年1月至2010年8月收治的经病理确诊的23例眼眶原发恶性淋巴瘤患者的临床资料,对其临床表现、治疗方法及预后情况进行分析。结果　所有患者均未出现局部复发,局部控制率100 %（23／23）,2年生存率100 %（23／23）,5年生存率91.3 %（21／23）。结论　眼眶恶性淋巴瘤恶性程度低、预后好。放射治疗是其主要治疗手段,且副作用较少,推荐放疗剂量为30 Gy／3周。如侵犯眶外、分期晚及恶性程度高者须联合化疗。     

胃原发性恶性淋巴瘤的诊治体会

目的 探讨胃原发性恶性淋巴瘤(PGL)的诊治方法.方法 回顾性分析16例经病理证实的胃原发性恶性淋巴瘤的诊治情况.结果 胃原发性恶性淋巴瘤多发于胃窦、胃体部,低度恶性和早期的胃原发性恶性淋巴瘤预后较好.结论 重视胃原发性恶性淋巴瘤的临床表现及辅助检查,早发现、早诊断、手术治疗和术后化疗是治疗胃原发性恶性淋巴瘤的重要手段.     

原发性胃恶性淋巴瘤诊治探讨

目的 探讨胃原发性恶性淋巴瘤误诊率高的原因,总结出最佳的诊断和治疗方法。方法 对68例胃原发性恶性淋巴瘤进行了回顾性分析。结果 胃原发性恶性淋巴瘤术前误诊率高达78％,单纯手术治疗效果明显优于同期胃癌病人,术后加化疗和/或放疗,则术后5年生存率达83.6％。结论 胃原发性恶性淋巴瘤术前应采用纤维胃镜、气钡造影和CT等手段明确诊断,以免误诊为晚期胃癌放弃手术,治疗应采用手术配合术后化疗和/或放疗以提高疗效。     

原发性恶性甲状腺淋巴瘤的诊断与治疗

原发性恶性甲状腺淋巴瘤是一种罕见病，约占甲状腺恶性疾病的1%-3%，甚至不到非何杰金氏淋巴瘤的1%。根据改良的Ann-Arbor分类法对原发性甲状腺淋巴瘤所下的定义，此类淋巴瘤或局限于甲状腺（ⅠE期），或累及甲状腺与其邻近的膈上淋巴结（ⅡE期）。原发性甲状腺淋巴瘤是一种异源性疾病，它包括许多淋巴瘤的特性。本文的重点在于原发性甲状腺淋巴瘤的诊断和治疗。     

脑原发性恶性淋巴瘤临床病理分析

目的:研究脑原发性恶性淋巴瘤(PMLB)的临床病理和免疫表型。方法:对9例脑原发性恶性淋巴瘤作了临床病理形态观察和免疫组化分析(EnVision法)。结果:8例为非霍奇金B细胞淋巴瘤,1例为T细胞淋巴瘤。瘤细胞以中心或中心母细胞为主,伴浆样分化,大多围绕血管排列。结论:脑原发性恶性淋巴瘤的临床病理特征具有其独特性,脑淋巴瘤的确诊依赖于病理形态和免疫组化。     

原发性胃恶性淋巴瘤18例临床分析

目的探讨原发性胃恶性淋巴瘤的发病率、治疗方法、疗效及其预后。方法回顾分析原发性胃恶性淋巴瘤18例的临床资料。结果误诊率为88．9％(16／18)。1年生存率为77，8％，3年生存率为58，3％，5年生存率为55．6％。1年内死亡4例，包括ⅣE2例，ⅢE2例，其中未治2例，有B症状者均在3年内死亡，存活3年以上的病例均为根治术或全胃切除术及术后化疗的病例。结论胃恶性淋巴瘤占同期恶性淋巴瘤的5．14％(18／350)，占结外淋巴瘤的19.4％(18／93)，临床易误诊，根治术或全胃切除及术后辅助化疗的患者预后好，分期较晚、有B症状者及未治疗者预后差。