光度滴定法测定玻璃酸钠的含量

目的建立测定玻璃酸钠含量的新方法。方法采用光度滴定法。结果在2.034~12.204 mg/mL浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.9%,RSD为0.30%(n=5)。结论所建方法适用于玻璃酸钠的含量测定,与葡糖醛酸比色法相比简便,准确。     

咔唑法同时测定玻璃酸钠和硫酸软骨素的含量

目的：建立咔唑法同时测定玻璃酸钠（SH）和硫酸软骨素（CS）含量的方法。方法：通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶（CPC）可选择性地沉淀CS,而SH不沉淀,从而将SH和CS进行分离。结果：样品预处理条件为：精密量取SH和CS的混合溶液10mL,加入醋酸钠1．6g,12．5mmot／LCPC10mL,充分搅拌后,静置1h,20μm滤膜过滤;滤液用于测定SH的含量;滤饼经1．4mol／L氯化钠溶液超声解离后,用于测定CS的含量;SH和CS的平均回收率分别为101．2％和99．4％,RSD分别为1．05％和0．96％。结论：本法可同时测定SH和CS的含量,相互之间无干扰。     

HPLC法测定玻璃酸钠滴眼液中的葡萄糖酸氯己定含量

目的:研究玻璃酸钠滴眼液中的抑菌剂葡萄糖酸氯己定的含量测定方法。方法:用C18柱,磷酸盐溶液(取磷酸二氢钠0.7 g和高氯酸钠12.2 g,加水适量使溶解,加10%磷酸溶液3 ml,加水至1 000 ml,混匀)-乙腈(60∶40)为流动相;流速1.0ml.min-1;柱温40℃;检测波长:254 nm;进样量:20μl;采用外标法计算。结果:葡萄糖酸氯己定浓度在1.005～3.015μg.ml-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 7);平均回收率为100.8%(RSD=0.7%)。结论:所用方法操作简便、准确可靠,可用于玻璃酸钠滴眼液中葡萄糖酸氯己定的含量测定。     

含玻璃酸钠的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素的含量测定

目的建立含玻璃酸钠(SH)的复方硫酸软骨素滴眼液中硫酸软骨素(CS)的含量测定方法。方法通过醋酸钠调节样品的酸碱度和离子强度,氯化十六烷基吡啶(CPC)可选择性地沉淀CS,采用咔唑法测定CS的含量,而不受SH的影响。结果优化的样品预处理条件为:醋酸钠的浓度为16%,CPC的浓度为0.8%,充分搅拌后,静置2 h,20μm滤膜过滤;滤饼经8%氯化钠溶液超声解离后,用于CS的含量测定,回收率为100.2%,RSD为1.17%。结论此法简便,快速,结果准确,可作为含SH的复方硫酸软骨素滴眼液中CS的含量测定方法。     

HPLC法测定注射用夫西地酸钠的含量

目的建立夫西地酸钠原料高效液相色谱法含量测定的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil((钻石)C18(250×4.6 mm5μm),流动相:0.05 mol/L磷酸-乙腈-甲醇(40∶50∶10);检测波长:235nm;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃。结果夫西地酸钠的进样量在0.379～30.35μg范围内,与其峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),高中低3种浓度的加样回收率为99.34%～100.66%,相对标准差(RSD)为0.17%～0.76%。结论方法简便易行、准确可靠,可用于夫西地酸钠原料的含量测定。     

生物制品蛋白质含量Lowry测定法应注意的几个问题

日常工作中测定生物制品中总蛋白的含量常采用Lowry法,由于蛋白质的特异性以及干扰物质存在,常给测定结果带来较大误差,本文从测定时参照标准品选择,干扰物存在的排除方面总结了提高Lowry法测结果准确性的经验。     

HPLC法测定利塞膦酸钠的含量

利塞膦酸钠为西药二类新药 ,用于治疗骨质疏松症。其申请临床时的含量测定方法采用有机破坏后比色法测定分子中的磷的含量 ,再转换成利塞膦酸钠的含量。该方法操作烦琐 ,误差较大。本文采用ＨＰＬＣ法测定其含量 ,方法较为简便 ,结果满意。1　仪器与试药北京ＴＵ - 190 1紫外分光光度计 ;美国Ｗａｔｅｒｓ5 15泵 ,2 4 87双通道紫外检测器 ,717自动进样器 ,Ｍｉｌｌｅｎｎｉｕｍ32 工作站。利塞膦酸钠及对照品均由山东某药业公司提供(合成 ) ;所用试剂均为分析纯。2　实验方法与结果2 1　色谱条件与系统适用性试验色谱柱 :Ｔｈｅｎｏｍｅｎ…     

Lowry法测定宫颈癌片中蛋白质的含量

目的:制定宫颈癌片中蛋白质的含量测定方法。方法:采用Lowry法测定含量,以660nm为测定波长测定吸收度。结果:宫颈癌片中水溶性蛋白质在0.048￣0.144mg/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为97.70%(n=5),RSD=1.25%。结论:该方法简便,准确,重现性好,可作为宫颈癌片的质量控制标准。     

Lowry法测定眼宁滴眼液中蛋白质的含量

目的：制定眼宁滴眼液中蛋白质的含量测定方法。方法：采用Lowry法测定含量，以650nm为测定波长测定吸收度。结果：在0.04-0.20mg/ml之间呈良好线性关系。相关系数r=0.9990。平均回收率为99.9%(n=6)，RSD=1.3%。结论：本法简便，准确，重现性好，可用于眼宁滴眼液的含量测定。     

Lowry法测定眼宁滴眼液中蛋白质的含量

目的 :制定眼宁滴眼液中蛋白质的含量测定方法。方法 :采用Lowry法测定含量 ,以 650nm为测定波长测定吸收度。结果 :在 0 0 4～ 0 2 0mg/ml之间呈良好线性关系 ,相关系数r=0 9990 ,平均回收率为 99 9% (n =6) ,RSD =1 3 %。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于眼宁滴眼液的含量测定     

酶解-高效液相色谱法测定玻璃酸钠注射液的含量

目的：建立玻璃酸钠注射液含量的测定方法。方法：采用透明质酸酶对样品进行酶解,优化酶浓度、反应温度、反应时长（100 IU·mg^-1,37 ℃,4 h）。色谱柱为Shodex sugar SH1011 (300 mm×8 mm,6 μm),流动相为1%磷酸,流速：0.6 mL·min^-1;检测波长：230 nm。结果：玻璃酸钠在101.38~1 013.76 μg·mL^-1浓度范围内线性良好 (r=0.999 5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<1%;平均加样回收率为100.4%,RSD=2.0%(n=9);与比色法结果的RAD为0.1%~1.2%。结论：该方法准确度高、重复性好,适用于玻璃酸钠注射液的含量测定。     

RP-HPLC法测定去甲斑蝥酸钠冻千粉针的含量

目的：建立去甲斑螫酸钠冻干粉针含量测定方法。方法：以Fusion—RP80色谱柱（250mm×4．6mm,4μm）为分离柱,以甲醇．KH2PO4缓冲液（0．1mol·L^-1KH2PO4溶液1000mL,加三乙胺1mL,用磷酸调节pH3．0）（15：85）为流动相,流速为1．0mL·min^-1,检测波长为210nm。结果：去甲斑蝥素浓度在2．0～7．0mg·mL^-1。范围内线性关系良好,r=0．9997,平均回收率为100．19％（n=9）,RSD为0．15％。结论：该方法适用于去甲斑蝥酸钠冻干粉针的质量控制。     

碱破坏法测定玻璃酸钠中的砷盐

目的建立测定玻璃酸钠中砷盐的方法。方法玻璃酸钠经氢氧化钙破坏后 ,用古蔡氏法测定其砷盐。结果能够准确地测出玻璃酸钠中的砷盐。结论此法结果准确 ,可行性强 ,可用于玻璃酸钠中砷盐的测定     

HPLC法测定注射用去甲斑蝥酸钠含量及有关物质

目的：建立注射用去甲斑蝥酸钠含量及有关物质测定方法。方法：采用C-8柱（4．6×250mm，5um）与紫外检测器，0．02mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液（用磷酸调节pH值至3．0）-甲醇（75：25），流速1．0ml·min^-1，测定波长211nm。结果：注射用去甲斑蝥酸钠在6．0ug～16．0ug范围内线性关系良好，r=0．9995。平均回收率为99．6％，RSD=0．16％，定量限为0.4ug。结论：本方法专属性强，准确度高、重现性好。     

复方硫酸软骨素滴眼液的含量测定

摘 要 目的:建立复方硫酸软膏素滴眼液中硫酸软骨素三种含量测定方法。方法: 分别采用络合滴定法、染色法、氧瓶燃烧法检测复方硫酸软膏素滴眼液中的硫酸软骨素的含量。结果:三种方法均可排除滴眼液中玻璃酸钠的干扰,准确地检测硫酸软骨素的含量。结论:所述三种检测方法可行性较高。     

低浓度蛋白质含量测定方法的研究

目的建立一种操作简单、快速、灵敏度高、重现性较好的测定低浓度蛋白质含量的方法。方法研究Folin 酚试剂法对低浓度蛋白质含量测定的可行性 ,并将其与考马斯亮蓝染色法在一定浓度范围 (<5 0 μg ml)内进行方法学比较。结果Folin 酚试剂法对牛血清白蛋白在 5～ 5 0 μg ml浓度范围内测得吸收度值均较小 (<0 .1 5 ) ,但示数稳定、线性关系好、精密度高、准确度好 ,并且以牛血清白蛋白为对照蛋白测定蛋白质供试品测定结果较考马斯亮蓝染色法高。结论Folin 酚试剂法适合于低浓度 (<5 0 μg ml)蛋白质溶液中蛋白质含量测定 ,且该方法较考马斯亮蓝染色法好     

HPLC法测定蛋白质粉中L-半胱氨酸的含量

目的:建立测定蛋白质粉中L-半胱氨酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18,流动相为0.1%磷酸(pH=2.05)-乙腈(80∶20),检测波长为210nm,流速为0.6mL·min-1,柱温为室温。结果:L-半胱氨酸检测浓度线性范围为0.02～1.0mg·mL-(1r=0.9990),平均回收率为98.76%,RSD=1.82%,检测限为0.01mg·mL-(1S/N≥3)。结论:本方法操作简便、结果准确可靠、重复性好,可用于蛋白质粉中L-半胱氨酸的含量测定。     

玻璃酸钠致过敏性休克1例

患者，女，65岁。因膝关节肿痛行动不便来我院就诊。查体：膝关节轻肿，胫骨内髁及髌骨下缘有压痛，膝关节伸屈有摩擦感。CR：膝关节间隙变窄，髁间隆突变尖，髌骨下缘硬化。诊断：膝关节退行性骨关节病。给予2mL1％玻璃酸钠（施沛特注射液，山东正大福瑞达制药有限公司生产，批号200402182）膝关节腔内注射。注射后30min患者突然出现寒战、胸闷、呼吸困难，随即面色苍白，四肢冰冷，测血压75／50mmHg。考虑为施沛特致过敏性休克，立即给予吸氧，皮下注射肾上腺素，静脉注射地塞米松、异丙嗪，20min后，血压恢复正常，症状缓解，1h后完全恢复。     

玻璃酸钠所致过敏反应文献概述

玻璃酸钠是由葡萄糖醛酸和乙酰氨基己酸组成的双糖单位聚合而成的一种粘多糖,对关节起润滑和保护作用,临床用于治疗骨关节炎。近年来国内有文献报道,本品可致过敏反应,现概述如下：     

玻璃酸钠联合臭氧和单纯玻璃酸钠治疗髋关节骨性关节炎的效果对比

目的:比较玻璃酸钠联合臭氧和单纯玻璃酸钠治疗髋关节骨性关节炎的效果.方法:选取2015年11月~2016年11月在我院进行治疗的82例髋关节骨性关节炎患者,随机分成观察组及对照组,对照组单纯采用玻璃酸钠进行治疗,观察组采用玻璃酸钠和臭氧联合治疗,两组均实施髋关节腔注射治疗,分析对比疗效.结果:观察组和对照组的治疗总有效率分别为95.12%和82.93%(P<0.05).结论:对髋关节骨性关节炎采用玻璃酸钠和臭氧进行治疗,明显提高髋关节的功能,值得推广.