胸膜间皮瘤的X线诊断

胸膜间皮瘤是一种少见的胸膜原发性肿瘤,可发生在胸膜腔任何部位,包括脏层胸膜、壁层胸膜、叶间胸膜及横膈胸膜等处。虽然近年来医疗诊断水平不断地提高和胸外科手术的广泛开展,但对该病的报导不多。我院自1973——1979年间经过手术及病理证实为间皮瘤共七例,现将病理、临床资料及 X 线表现作简要的     

胸膜间皮瘤的X线诊断(附6例报告)

本文报告我院和南京铁路医院经手术或病理证实的胸膜间皮瘤6例,并探讨早期诊断胸膜间皮瘤的方法。临床资料男5例,女1例;年龄38～65岁,平均52岁。病程1～7个月,均无石棉接触史。主要症状为胸痛4例,胸闷1例,咳嗽5例,其它征象有胸腔积液4例,胸壁软组织肿块1例。肿瘤均经活检或手术病理证实。X 线表现本组有5例见肿块阴影,多为椭圆形(3/5),肿块大小在3.5～12×12×15cm 之间,未见分叶,轮廓多模糊(4/5),所有肿块均有一部分边缘     

胸膜间皮瘤X线影像诊断价值与临床分析

目的：回顾性分析胸膜间皮瘤的X线成像及相关影像学表现,为临床提供诊断与鉴别诊断的依据。方法：X线胸片、CT扫描、MRI成像、电视透视、超声引导下经皮肿块、胸腔积液穿刺。结果：多发性不规则结节、肿块、胸膜增厚并反复胸腔积液的恶性肿瘤7例,占43%,其中肺、纵隔、胸肋骨转移6例。孤立、光整、宽基肿块7例,带蒂2例。9例为良性肿瘤。结论：X线胸片、电视透视、CT联合应用是诊断胸膜间皮瘤的最佳方法。     

恶性胸膜间皮瘤22例CT表现分析

目的：探讨恶性胸膜间皮瘤的CT表现特点。方法：对22例经病理证实的恶性胸膜间皮瘤进行回顾性分析。结果：22例恶性胸膜间皮瘤中,9例为局限型,13例为弥漫型。CT胸部检查诊断为恶性胸膜间皮瘤16例,诊断符合率为72．73％。结论：CT诊断恶性胸膜间皮瘤与病理符合率较高,能为临床诊断提供有价值的依据,但最后确诊有赖于病理证实。     

胸膜间皮瘤1例

患者,男,71岁,因右侧胸痛四月,加重两周伴发热2d入院。患者既往无肺结核史,平素身体健康,本次发病后以右侧胸痛为主,呈间歇性隐痛或刺痛,胸痛加重并伴发热,有时活动后出现气急,但休息后可缓解。入院时查体：T：38．2℃,R：22次／分,BP：135／80mmHg,右肺中下部呼吸音略低,右肺底可闻水泡音,叩诊无明显浊音,呼吸活动无明显受限,心率84次／分,律齐,腹部（-）,双下肢无浮肿。胸透：右胸腔少量积液。Wbc：13200,L：33％,N：66％。     

胸膜间皮瘤1例

1病例介绍患者,男,32岁。胸痛,胸闷,咳嗽,气喘,发热1月余入院。查体:身体消瘦,精神萎糜,贫血貌。右下肺听诊有湿啰音，左肺呼吸音减低。实验室检查:血WBC13.0×109/L,N0.84,RBC3.0×1012/L,Hb70g/L。X线表现:胸廓不对称,左胸变窄,胸膜增厚。左肺野见散在多个大小不等之类圆形块影,密度中等,均匀,边缘光滑。左侧肋隔角变钝模糊。膈肌升高,气管、纵隔、心影无明显左移。左侧胸腔未见积液改变。右心缘模糊,见一大片状类似三角形影,尖端向外,密度不均匀,边缘不清。左侧位片,块影无特殊改变。右肺中叶呈三角形致密影。X线诊断:(1)左肺转移…     

胸膜间皮瘤

胸膜间皮瘤系原发于胸膜间皮细胞或胸膜下间质组织的肿瘤。分局限与弥漫、良性与恶性。以往罕见,认识肤浅,近30年报道渐增,但缺乏系统介绍,作者参考国内、外部份有关文献并结合临床实践作抛砖引玉。概况1767年 Walff 最早记载一例原发胸膜瘤,1870年 Wagner 和 Eberth 命名为“胸膜上皮癌”和“内皮癌”,1891年 Biggs 报道一例称“胸膜内皮瘤”(Pleural endothelioma),1931～1942年间 Klemperer 等先后证实胸膜     

十二指肠梗阻性病变6例X线表现分析

十二指肠梗阻是临床常见的外科疾病 ,如认识不足 ,会延误诊断和治疗 ,导致不良后果。我们结合临床资料和病理 ,复习 6例十二指肠梗阻的 X线表现 ,现分析如下并对其临床意义进行讨论。1　一般资料收集我院 1997～ 1999年 X线检查发现十二指肠梗阻性病变 6例 ,其中男性 2例 ,女性 4例 ;成人 3例 ,儿童 3例 ;本组病程长短不一 ,最长 12年 ,最短 5天。有急性梗阻症状者 5例 ,占 83.3%。全部病例均作 X线检查 ,腹部平片 2例 ,钡餐造影 6例 ,钡剂灌肠 2例。手术证实十二指肠腺癌 1例 ,平滑肌瘤 1例 ,肠系膜血肿 1例 ,十二指肠粘连 1例 ,肠道回转…     

恶性胸膜间皮瘤1例

患者，男，2，4岁。因咯血丝痰伴低热、盗汗1个月，胸闷、憋气1周于2003年2月7日上午10：20入院。患者于入院1月前受风寒后出现咽痛，继之出现咳嗽、咯血丝痰，伴午后低热，体温波动在37-38℃之间，且伴有夜间盗汗、乏力，曾自服“严迪、环丙沙星”治疗，上述症状无明显改善。入院前1周出现胸闷、憋气，遂在外院静脉滴注青霉素治疗，亦无明显好转，为求进一步诊治而来我院。     

胸膜间皮瘤7例报告

胸膜间皮瘤是来源于胸膜间皮细胞的肿瘤,比较少见。我院自1973年至1988年共收治7例,现报告如下。临床资料 7例中男5例,女2例;年龄21～62岁,平均45.7岁;均无石棉接触史。     

胸膜间皮瘤一例报告

病例报告患者女,34岁。2年来右胸痛、咳嗽、咳白色泡沫痰,无发热、盗汗。曾于某医院抽出血性胸水500毫升。反复应用链霉素、异菸肼治疗,胸水迄未消失。入院检查:体温36℃,脉搏96次/分,血压96/60毫米汞柱。慢性病容,双侧腋下可触及蚕豆大淋巴结3个,颈软,气管左移,右胸外下部叩诊浊音,呼吸音消失,左肺呼吸音清晰。心率96次/分,     

胸膜间皮瘤16例报道

16例胸膜间皮瘤,局限型4例,弥漫型12例。男多于女,年龄40岁以上者10例。多以胸痛、气急起病,体征以胸腔积液最常见。胸水72.7％为血性。在各项检查中,CT诊断率优于X线,但病理组织学检查仍是最可靠的确诊依据。     

胸膜间皮瘤1例报告

胸膜间皮瘤为胸膜原发性肿瘤,临床较少见,胸片及胸膜活检给诊断提供重要依据。现报告1例,并作初步临床、病理探讨。 病例报告 患者,男性,49岁,电焊工人,住院号27580。因胸疼、呼吸困难于1981年11月21日入院。该患于1981年5月开始出现乏力、咳嗽、咳白色粘液痰,但无发热、咯血、盗汗等。曾诊为“结核性胸膜炎”,系统抗结核治疗8个月,病情不见好转。入院前半个月,胸痛、胸闷、呼吸困难进行     

胸膜间皮瘤1例报告

患者男性,52岁。以反复畏冷、低热半年,右侧胸闷、胀痛加重1月余为主诉于1988年4月1日入院。既往无石棉接触史,于健康体检胸透时发现右侧胸腔包裹性积液、胸膜肥厚。体检:T36.8℃,P72次/分,R20次/分,BP110/82mmHg。右胸壁无塌陷,气管居中,右锁骨上窝、右腋下来扪及肿大淋巴结。心(-),右下肺叩诊浊音,呼吸音减弱,未见杵状指。行A超胸部探查示右侧第八、九肋间腋前线     

胸膜间皮瘤14例报告

<正> 我院1978～1983年8月收治确诊的胸膜间皮瘤14例,现就其病程特点和临床诊断进行讨论。临床资料一、一般情况:14例中男6例,女8例。年龄,15～66岁,平均年龄45.1岁。农民8例,工人4例学生1例,售贷员1例。14例均无石棉接触史。其中6例作OT试验皆为阴性。二,症状体征:14例中,有进行性呼吸困难13例(93%),胸痛10例(71%),低热7例(50%),骨关节疼痛2例(13%),乏力2例(13%)。14例皆有胸腔积液的体征。肝脏肿大者8例(58%),杵状指1例。     

酷似胃底贲门癌X线表现的腹膜后间皮瘤一例报告

腹膜恶性间皮瘤较少见,因缺乏典型症状,临床易误诊。作者近期遇一例,X 线检查曾误诊为胃底贲门癌。患者女,68岁。上腹部隐痛1年余,左上腹有一包块6个月,伴食欲不振、腹胀、消瘦、乏力     

恶性胸膜间皮瘤X线细胞学病理组织学诊断分析（附5例报告）

本院从１９９８年～２００１年间经Ｘ线检查及细胞学病理组织学证实为胸膜间皮瘤共５例 ,为提高临床、Ｘ线及病理诊断 ,现结合本组病例分析如下。１病例介绍１ １例１ :患者男性 ,６１岁 ,左侧胸痛 ,咳嗽１月余 ,经当地医院对症治疗无效来我院以左侧渗出性胸膜炎收住院 ,入院后胸水增长迅速 ,每隔４～５天抽胸水１次 ,每次量约８００～１２００ｍｌ,为血性。Ｘ线检查 :胸透视左侧胸腔积液 ,液平位于第一肋间 ,在抽出胸水同时注入４００ｍｌ气体 ,人工气胸后摄胸部正侧位和透视下转动病人身体切线位点片 ,所见胸片肺组织压缩１／３左右 ,胸壁…     

良性纤维性胸膜间皮瘤1例

患者男性,32岁。以发现肺部肿块一周为主诉于1990年2月20日入院。患者因消化道症状行胃钡餐透视时发现肺部肿块,平时无胸痛、气促、咳嗽、咳痰等症状。体检:T36.6℃,P80次/min,R20次/min,BP13/8kPa。胸部后前位及左侧位摄片示:左前中上纵膈肿块,性质待查。WBC0.69×10~9/L,N 0.7,L0.28。E0.02,ESR 1mm/Ih,肝功能正常,HB_sAg(-)。癌胚抗原6.8mg/ml。痰查结核菌3次阴性,痰查瘤细胞3次阴性,痰培养致病菌无生长。心电图正常。胸部CT检查示:左肺门前方“肿物”,约4×4×3.5cm。未见钙化及液化现象。于同年3月20日在全麻下行左肺门肿物切除术,术中见肿物位于左肺门区,包膜完整,带蒂。肿物全切除。病理所见,肿物呈分叶状,2×3×4cm大小,包膜完整,一处包膜缺损(为肿物蒂附着处),切面实性,     

局限性胸膜间皮瘤1例报告

胸膜间皮瘤自Klemperer氏确定此概念以来,意见极不一致,名称甚多。Stout氏称之为“局限性胸膜间皮瘤”;Spencre氏称为“良性局限性胸膜纤维瘤”;Brisell氏为“孤立性纤维性胸膜瘤”;以及