稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏50例

目的观察稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏临床疗效。方法将患者随机分为两组,给予抗凝、抗血小板聚集、硝酸酯类、B受体阻滞剂、他汀类等常规治疗。治疗组患者加服稳心颗粒。结果治疗组临床总有效率高于对照组（P〈0．05）,对动态心电图的改善亦优于对照组（P〈0．05）。结论稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏具有良好的治疗效果。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效及安全性。方法:将108例冠心病合并室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各54例,治疗组给予稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组仅给予服倍他乐克治疗,比较两组患者的动态心电图结果、临床疗效及不良反应。结果:治疗组的动态心电图结果和临床疗效均优于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病合并室性早搏疗效优于单用倍他乐克,且联合用药可减小倍他乐克的使用剂量,不良反应小,患者的耐受性好,值得临床借鉴。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏72例观察

室性早搏（室早）是一种常见的心率失常,临床症状有很大的变异性,从无症状轻微心悸不适到早搏频发甚至诱发恶性室性心律失常,影响血流动力学危及生命,猝死。本文对72例冠心病室性早搏患者临床给予稳心颗粒配合西药规范治疗,对其结果进行观察分析,从而研究探讨稳心颗粒治疗室性早搏的疗效。现报告如下。     

稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏疗效观察

目的 观察稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏的临床疗效.方法 选择120例经冠脉造影确诊为冠心病合并室性早搏的病人为观察对象,随机分为对照组（59例）和治疗组（61例）,两组均常规治疗基础病（包括改善冠脉供血、抗血小板、抗凝、调脂、控制血压及血糖等）.对照组口服美托洛尔缓释片23.75 mg～95 mg,每日1次.治疗组在对照组基础上加服稳心颗粒每次9 g,每日3次,观察时间为4周.结果 治疗组总有效率86.9%,优于对照组的72.9%,治疗组疗效优于对照组（P＜0.05）.结论 稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏有效.     

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏90例疗效观察

目的：研究倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏患者的疗效及副作用。方法：将我院90例冠心病并室性早搏的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在对照组基础上加用稳心颗粒,口服9g／次,3次／d,温开水冲服;两组均以3个月为1个疗程,治疗1个疗程后评定疗效。结果：两药联用对心脏病合并室性期前收缩的治疗,能很好的改善患者临床症状,心电图记录室性早搏发生次数明显减少,两药联合使用其总有效率明显高于单一使用倍他乐克,两组的以上各项指标差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病并室性早搏,能有效控制心功能不全合并高脂血症的临床症状,减少室性早搏的发生次数,提高患者的生活质量等方面有显著疗效;值得临床推广。     

稳心颗粒联合美西律治疗冠心病合并频发室性早搏的临床研究

目的:观察稳心颗粒联合美西律治疗冠心病合并频发室性早搏的有效性及安全性.方法:将70例该病患者随机分为治疗组和对照组,治疗组35例采用稳心颗粒联合美西律治疗,对照组35例单用美西律治疗,两组疗程均为4周.结果:治疗4周后,在综合疗效方面,总有效率治疗组为94.3%,对照组为71.4%,两组比较,差异有统计学意义(P＜0...     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏临床观察

自2007年1月-2008年12月，笔者应用稳心颗粒配合西药治疗冠心病室性早搏30例，取得较好效果，现报告如下。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏45例临床观察

目的：观察稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效。方法：将90例冠心病室性早搏患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均以冠心病常规治疗,对照组予比索洛尔片治疗,治疗组予比索洛尔片联用稳心颗粒治疗。疗程均为4周。结果：24h动态心电图显示两组室性早搏治疗后均比治疗前有明显好转（对照组治疗后vs.治疗前=1029±1090vs.2566±2600,治疗组治疗后vs.治疗前=366±402vs.2602±2620,P〈0.05）,从平均改善值来看,治疗组改善程度更高,早搏次数减少更多（对照组vs.治疗组=1502±1892vs.2319±1662,P〈0.05）。治疗组总有效率高于对照组（93.3%vs.57.8%,P〈0.05）。结论：稳心颗粒治疗冠心病室性早博有明显疗效。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效.方法:采用随机分组将72名冠心病室性早搏患者分为治疗组36名和对照组36名.治疗组口服稳心颗粒99,3次/天,同时予倍他乐克12.5～25mg,2次/天.对照组口服倍他乐克12.5～25mg,2次/天.4周为1个疗程.分别观察心电图和临床症状的变化.结果:稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心痛室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高,临床症状明显改善(P＜0.05).     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的疗效观察

目的:评价稳心颗粒对冠心病合并室性早搏的疗效;方法:制定稳心颗粒与慢心律方案,对60例冠心病并发室性早搏患者随机分组观察慢心律与稳心颗粒组的临床疗效,旨在进一步评价稳心颗粒治疗室性期前收缩的疗效及安全性。结果:症状改善情况:对照组显效率46.7%,总有效率73.3%;治疗组显效率63.3%,总有效率93.3%,组间治疗效果差异有显著性(P0.05)动态心电图改善情况:对照组显效率30%,总有效率83.3%;治疗组显效率33.3%,总有效率86.7%,组间治疗效果差异无显著性(P0.05),未见显著不良反应。结论:治疗组优于对照组。稳心颗粒治疗冠心病合并室性早搏者疗效略优于慢心律,且无不良反应,安全性好。     

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏53例疗效观察

目的：观察稳心颗粒联合倍他乐克治疗室性早搏的临床疗效。方法：将103例确诊为冠心病室性早搏患者,随机分为2组。治疗组53倒：口服稳心颗粒和倍他乐克片;对照组50例：口服倍他乐克。2组治疗时间为4周,分别观察治疗前后动态心电图和临床症状的变化。结果：治疗组显效率为75．47％,总有效率为96．22％,心电图有效率为94．33％;对照组显效率为48％,总有效率为74oA,心电图有效率为88％。经统计学处理,治疗组显效率、总有效率、心电图有效率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病室性早搏的疗效比单用倍他乐克明显增高,临床症状明显改善。     

稳心颗粒治疗老年冠心病室性早搏30例临床观察

目的:观察稳心颗粒治疗老年冠心病室性早搏的临床疗效。方法:确诊的60例老年冠心病室性早搏患者随机分为治疗组30例和对照组30例。治疗组给予稳心颗粒9 g口服,每日3次;对照组口服普罗帕酮100 mg,每日3次。2组均治疗4周。比较2组抗心律失常治疗效果、症状及不良反应。结果:治疗组总有效率为93.3%,对照组为96.6%,2组患者室性早搏次数较治疗前均明显减少,临床症状改善,组间比较差异无统计学意义(P0.05);治疗组HR、P-R间期、QRS时限、矫正QT间期(QTc)与对照组治疗后比较,HR下降(P0.05),治疗组较对照组不良反应少,差异有统计学意义(P0.05)。结论:稳心颗粒可降低老年冠心病室性早搏发生次数,改善冠心病患者的临床症状,其疗效与普罗帕酮相当,而安全性、耐受性优于普罗帕酮,适合老年患者服用。     

稳心颗粒与谷维素合用治疗冠心病室性早搏40例临床观察

目的：观察稳心颗粒与谷维素合用治疗冠心病室性早搏的疗效。方法：将80例冠心病室性早搏病人随机分为2组,2组患者均常规治疗,治疗组加用步长稳心颗粒,每次1袋（9g）,1日3次;谷维素,每次100mg,1日3次,显效后减量（50ring,1日3次）维持。对照组加用口服胺碘酮0．2g,每日3次,按病情调整剂量。结果：治疗组总有效率为92．5％,对照组总有效率82．5％,2组治疗效果差异有显著性意义（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论：稳心颗粒与谷维素合用治疗室性早搏的疗效优于抗心律失常药胺碘酮的疗效,且副作用少而轻。     

步长稳心颗粒治疗冠心病室性早搏的效果观察

冠心病心律失常为临床常见病 ,尤以室性早搏为多见 ,目前对此类心律失常的治疗仍以药物为主。 2 0 0 2年 1月—2 0 0 4年 1月 ,笔者采用步长稳心颗粒治疗冠心病不稳定型心绞痛合并室性早搏患者 38例 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　选择上述时期符合WHO诊断标准     

通心络胶囊治疗冠心病心绞痛94例临床分析研究

目的：探讨通心络胶囊在治疗冠心病中的作用。方法：观察病例共190例,随机分两组。治疗组94例,对照组96例,两组病例均常规调脂、降压、抗心绞痛药物治疗,治疗组加通心络胶囊,疗程均20d。结果：通心络组显效50例（53．2％）,有效41例（43．6％）,总有效率96．8％;对照组显效39例（40．6％）,有效28例（29．2％）,总有效率69．8％;通心络组总有效率明显优于对照组。结论：通心络胶囊治疗冠心病心绞痛效果明显。     

稳心颗粒治疗冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒对冠心病室性早搏的疗效。方法:治疗组86例用稳心颗粒治疗,对照组62例用门冬氨酸钾镁治疗,疗程均为4周。结果:冠心病室性早搏和中医证候疗效比较,治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论:稳心颗粒对冠心病室性早搏和证候改善有明显疗效。     

通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症临床观察

目的观察通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法将82例冠心病合并高脂血症的门诊患者随机分为两组，治疗组予常规治疗加用通心络胶囊，对照组予常规治疗；两组均治疗8周，8周后进行心电图、血脂及心功能参数及疗效评价。结果治疗组心电图总有效率85．71％，明显高于对照组之70．00％，且可明显降低血脂，亦有改善心肌缺血、加强泵功能的作用。结论通心络胶囊治疗冠心病合并高脂血症疗效满意。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病室性早搏疗效观察

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗室性早搏的疗效。方法将62例冠心病室性早搏患者随机分成稳心颗粒加美托洛尔组（治疗组）与美托洛尔组（对照组）。观察治疗前后临床症状和心律失常改善情况。结果治疗组临床疗效总有效率为97.06%,明显优于对照组的91.18%（P〈0.05）。结论稳心颗粒与美托洛尔联合治疗室性早搏疗效确切。     

稳心颗粒治疗老年人冠心病室性早搏疗效观察

目的:观察稳心颗粒治疗老年人冠心病室性早搏临床疗效。方法:随机分组法将80例确诊为冠心病室性早搏患者分两组,治疗组40例,在原发病治疗药物不变情况下服用稳心颗粒9g,3次/天。对照组40例只服用原发病治疗药物。30天一疗程,分别观察治疗前后临床症状及心电图变化。结果:治疗组控制室性早搏效果明显优于对照组。结论:稳心颗粒治疗老年人室性早搏疗效显著,安全可靠,值得选择。     

通心络胶囊治疗冠心病临床观察

目的:观察通心络对冠心病(CHD)治疗后近远期的临床疗效,探讨其临床价值。方法:选取冠心病患者88例,随机均分为观察组和对照组各44例,对照组采用常规治疗方法,主要给患者服用阿司匹林、硝酸酯类、他汀类药物,并进行血压、血糖等控制治疗,观察组在对照组基础上加用通心络胶囊,每次服用3粒,每天3次,以12周为1个疗程。疗程结束后1周比较两组患者于治疗前和疗程后的临床症状改变等情况及不良反应。结果:在疗程结束后,通过临床症状、心电图等检查对比:观察组显效28例,有效13例,无效3例,总有效率为93.2%。对照组显效18例,有效15例,无效11例,总有效率为75.0%。观察组临床效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:通心络对冠心病的治疗能稳定提高疗效,无明显不良反应,临床效果明显。