高效液相色谱法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量简

目的建立测定小儿咽扁颗粒中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶,乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相,检测波长为327nm,流速为1．0mL／min。结果绿原酸进样量在0．2～2．0μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．64％,RSD为0．82％。结论该方法简便、易行、准确、专属性及重复性良好,可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的定量方法。方法高效液相色谱法。色谱柱Shim-pack VP-ODS C18(250mm×4.6mm;5μm);流动相乙腈-0.4%磷酸(8∶92);检测波长327nm。结果绿原酸的线性范围为0.201μg~1.005μg(r=0.9999,n=5),平均加样回收率为97.18%,RSD=0.79%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于小儿咽扁颗粒的质量控制。     

HPLC法测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵的含量

目的：研究以HPLC法同时测定银马解毒颗粒中绿原酸、甘草酸铵含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：AgilentSB-C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：以乙腈-0．4％磷酸梯度洗脱，流速1．0ml·min^-1；检测波长：λ1=327nm，λ2=250nm；柱温：30℃。结果：绿原酸在0．4992～4．9920μg范围内线性关系良好（r=0．9997），平均回收率为99．33％，RSD=0．67％（n=6）；甘草酸铵在0．1515～1．5150μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．30％，RSD=034％（n=6）。结论：该法操作简便，结果准确可靠，可作为银马解毒颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的：采用高效液相色谱法建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：依利特Hypersil ODS柱（4.6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（10∶90）为流动相,检测波长为327nm。结果：绿原酸在1.016～101.6μg/ml之间线性关系良好（γ=1）,回收率为98.57%（RSD为0.55%）。结论：该方法操作简单,分离效果好,可作为小儿咽扁颗粒的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷含量

目的：采用高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：色谱柱为Zorbax SB—C18（250mm×4．6mm，5μm），流动相为含1％乙酸的水-甲醇梯度洗脱，检测波长为280nm；柱温为25℃。结果：绿原酸在0．0465～0、2324μg范围内线性关系良好（r=0．9998），平均加样回收率为100．6％，RSD为0．6％；黄芩苷在0．2505～1．2525μg范围内线性关系良好（r=0．9995），平均加样回收率为100．1％，RSD为1．1％。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方金银花颗粒含量控制方法。     

高效液相色谱法测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量

目的建立同时测定痔炎消颗粒中绿原酸和芦丁含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），以乙腈-0．5％磷酸（20：80）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长为344nm。结果绿原酸进样量线性范围是0．0192-0．48μg，平均加样回收率为99．47％，RSD=0．33％（n=6）；芦丁进样量线性范围是0．096～2．406μg，平均加样回收率为99．59％，RSD=0．51％（n=6）。结论该方法操作简便、重现性好，可用作该药品的质量控制。     

RP-HPLC法测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的：测定银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法：采用RP-HPLC法，色谱柱为Agilent Extend-C18柱（250mm×4．6mm，5μm），样品用45％甲醇溶解，乙腈-水-磷酸（28：72：0．4）（用三乙胺调pH为2．7±0.1）为流动相，检测波长为280nm测定黄芩苷含量；样品用50％甲醇溶解，0．2mol·L^-1磷酸二氢钠-甲醇（75：25，磷酸调节pH为3．2）为流动相；检测波长为327nm测定绿原酸含量。结果：黄芩苷在0．0392-0．784μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．5％。方法精密度RSD=0．61％（n=5）；绿原酸在0．0429～0．858μg范围内，线性关系良好（r=1．0000），平均回收率为99．8％；方法精密度RSD=0．71％（n=5）。结论：该方法可用于银黄胶囊质量控制。     

一测多评法测定小儿咽扁颗粒中3种有机酸类成分含量

目的:建立一测多评的方法测定小儿咽扁颗粒中3种有机酸类成分的含量.方法:以小儿咽扁颗粒为研究对象,以绿原酸为内参物,测定绿原酸与新绿原酸、隐绿原酸间的相对校正因子(f),并比较该方法与外标法测定结果的差异,验证该方法的准确性.色谱柱:Ultimate LP C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0...     

高效液相色谱法测定小儿清化丸中的绿原酸和芍药苷的含量

目的：测定小儿清降丸中的绿原酸和芍药苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为：DiamondC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相均为乙腈-0．4％磷酸水溶液（15：85）;流速均为1．0ml／min。检测波长：绿原酸327nm;芍药苷230nm。柱温：35℃。结果：绿原酸进样量在0．0396-0．5940μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．50％,RSD为0．68％（n=6）。芍药苷进样量在0．1646-2．4690μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．32％,RSD为0．72％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,适用于小儿清降丸的质量控制。     

HPLC法测定小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量

目的建立小儿咽扁颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法样品经处理后采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:乙腈∶0.4%磷酸溶液(12∶88);检测波长为327nm,流速1.0mL/min;柱温25℃。结果绿原酸在0.3744~2.9959范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均加样回收率为98%;RSD=1.3%,重复性RSD=1.5%,精密度RSD=1.5%。结论 HPLC法测定小儿咽扁颗粒含量的方法准确、可靠,可作为其质量控制方法。     

HPLC测定狼疮丸中绿原酸的含量

目的：采用HPLC法测定狼疮丸中绿原酸的含量。方法：采用DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm）；以乙腈-0．4％磷酸溶液（13：87）为流动相；流速为0．8ml·min-1；检测波长为327nm。结果：绿原酸在0．28～1．40μg（r=0．9998〉范围内，与峰面积呈良好的线性关系。平均加样回收率为99．32％，RSD为0．38％（n=6）。结论：方法简便，重复性好，可作为该制剂的质量控制依据。     

HPLC法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量

目的：建立冬菊利咽合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱方法。方法：采用色谱柱为Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．4％磷酸溶液（10：90）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为327nm进行检测。结果：绿原酸在16．64-37．44μg·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．2％,RSD为0．94％（n=6）。结论：该方法操作简便、准确、精密度高,可用于控制冬菊利咽合剂的质量。     

HPLC法测定排石康颗粒中绿原酸的含量

目的：建立排石康颗粒中绿原酸的含量测定方法。方法：色谱柱为Eclipse XDB-C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．4％磷酸溶液（11：89）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为327nm。结果：绿原酸在2．44-39．001μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9998,平均回收率为98．94％,RSD=1．90％n=6）。结论：该方法简便、准确,可用于排石康颗粒剂中绿原酸的质量控制。     

HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量

建立HPLC法测定小儿康颗粒中芍药苷的含量。采用Phenomenex Luna C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸（13：87）为流动相，流速：lmL·min^-1检测波长：230nm。芍药苷在21．48-107．4μg·mL。范围内线性关系良好，r=0．9996；加样回收率为100．0％。RSD=1．3％（n=6）。方法简便可行、准确，能有效控制小儿康颗粒质量。     

高效液相色谱法同时测定扁咽口服液中黄芩苷和肉桂酸的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定扁咽口服液中黄芩苷和肉桂酸的含量。方法色谱柱：Agilent Eclipse XDB—C18（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：乙腈-2％冰醋酸溶液（23：77）;流速：1．0ml／min;检测波长：280nm;柱温：室温;进样量：10μl。结果黄芩苷和肉桂酸分别在0．0851～3．4048g（r=0．9999）和0．0203～0．8112g（r=0．9999）范围内与其峰面积线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率（n=6）为101．68％和101．46％,RSD为285％和2．07％。结论本方法快速、简便、准确,能更全面控制和评价扁咽口服液的质量。     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量

目的通过测定绿原酸含量控制小儿咳喘灵口服液质量。方法采用高效液相色谱法（HPLC法）。流动相为乙晴-0．4％磷酸（13：87），流速为1．0mL／min，检测波长为327nm。结果绿原酸进样量在0．04—0．8μg范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9999（n=5）。绿原酸平均回收率为99．69％，RSD为0．82％（n=6）。结论HPLC法简便、灵敏、准确。     

RP—HPLC测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定复方感冒止咳颗粒中绿原酸含量。方法 采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,以乙腈-0．2％磷酸溶液（12：88）为流动相;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为327nm;柱温：30℃。结果 绿原酸对照品进样量在0．101-0．805μg范围内线性关系良好（r=0．9999,n=5）,平均加样回收率为99．67％,RSD为1．02％（n=6）。结论 方法简便快捷,结果准确可靠,可作于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定视力宝颗粒中绿原酸的含量

目的：建立视力宝颗粒中绿原酸的高效液相色谱法测定含量的方法。方法：色谱柱：WatersSymmetryC18（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇-0．1mol·L^-1磷酸二氢钠溶液（pH2．7）（20：80）,流速：0．8ml·min^-1,检测波长：328nm,柱温：30℃。结果：绿原酸进样量在0．15～1．25μg之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,加样回收率为98．0％,RSD为2．73％（n=5）。结论：方法简便、准确、重复性较好,可用于测定视力宝颗粒中绿原酸的含量。     

高效液相色谱法测定口炎清颗粒中绿原酸含量

目的建立控制口炎清颗粒质量的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC法），色谱柱为Zorbax RP—C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-0．4％磷酸（13：87，V／V），流速为0．5mL／min，波长为300nm。结果绿原酸质量浓度线性范围为0.055～2．75μg／mL，方法加样平均回收率为100．3％，RSD为1．79％（n=6）。结论该方法准确可靠，可用于口炎清颗粒的质量控制。     

HPLC法测定小儿消咳片中小檗碱的含量

目的：建立HPLC法测定小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量方法。方法：以迪马钻石C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（每100ml中加入0．1g十二烷基磺酸钠）（50：50）；流速：1．0ml·min^-1；柱温：30℃；检测波长349nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为2～21μg·ml^-1（r=0．9996），平均回收率为98．4％，RSD为0．9％（n=6）。结论：方法适用于小儿消咳片中盐酸小檗碱的含量测定。