妥护贴治疗浅度化学烧伤的疗效观察

皮肤是维持内环境稳定和阻止微生物侵入的屏障。当人体的天然屏障受到侵害（烧伤）,则会发生疼痛、感染、多脏器衰竭、休克乃至死亡,因此重建或恢复皮肤屏障是烧伤治疗的最终目的。浅度烧伤创面在治疗上应用创面覆盖物是一种良好的处理方法。近几年,我所应用法国利博福尼制药公司生产的妥护贴覆盖浅度烧伤（Ⅱ度面积＜10％）创面,获得了满意疗效,现将结果报告如下：1临床资料1．1治疗对象本文选择浅Ⅱ度的化学灼伤12例,酸性5例,碱性7例。其中男性10例,女性2例;年龄20～61岁,平均40．7岁。对照组10例用凡士林纱布,酸性4例,碱性6…     

思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

我院肠道门诊于1995年1月～1996年12月应用法国搏福——益普生制药集团国际公司生产的消化道粘膜保护剂——思密达(Smecta)治疗轮状病毒肠炎38例,取得满意的效果,现报告如下。     

“消化道粘膜保护剂——思密达\smecta(双八面体蒙脱石)”临床应用有奖征文揭晓

思密达\(smecta)临床应用有奖征文活动是由《中华消化杂志》与法国博福—益普生制药集团中国联络处联合举办,自1993年10月征文至1994年10月截稿,共收到论文749篇,经以下专家评审,评出86名获奖者。     

应用思密达治疗晚期血吸虫病结肠增殖型的临床体会

应用思密达治疗晚期血吸虫病结肠增殖型的临床体会余北山思密达是法国博福—益普生制药集团生产，进口许可证号Ｘ９００６５。笔者从１９９４年２月２６日至４月２８日以来应用思密达治疗晚期血吸虫病结肠增殖型颇有效验，现将１６例临床报告如下。一、一般资料：在１６例...     

赛诺菲-安万特中国扩张

赛诺菲-安万特,一个令大多数中国人感到陌生的名字,但是在制药行业,这却绝对是一个不能小觑的名字。安万特和赛诺菲两家企业分别在法国制药业排名第一和第二,2004年8月,赛诺菲以553亿欧元的价格成功收购安万特集团,新成立的赛诺菲-安万特集团随即成为欧洲第一、世界第三大制药企业,引起业界轰动。     

蒙特爱迪生集团致力于在中国发展

蒙特爱迪生集团是意大利第二大私营工业企业集团,在世界各地广泛地开展业务。其业务领域包括农业和农产品加工、制药、化工、工程承包等。1996年,该集团与中方合作在中国先后兴建了两家合资企业,一是蒙特爱迪生集团下属的埃利达尼亚—贝根—赛集团的分公司——赛力事达公司与吉林省吉发公司合作建成了一家合资企业,包括在吉林省松源市兴建中国最大的玉米粉加工厂,总投资达2亿美元。另一是蒙特爱迪生集团所属的安替比奥制药集团与中国的齐鲁制药公司共同组建了一家合资企业,在济南市董家镇投资3000万美元兴建了一家头孢菌素生产厂,并已举行了正式落成典礼。 该集团最近宣布:在已有的两个合资企业的基础上,将与中方合作再在中国兴建三个新的合资企业。     

芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼复合普鲁泊福用于重症监护病房镇静机械通气效果的比较

目的 评价芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼复合普鲁泊福用于重症监护病房(ICU)镇静机械通气的临床效果.方法 选择需要镇痛镇静机械通气＜5 d的成年ICU患者60例,按机械抽样法随机分为芬太尼复合普鲁泊福组(芬太尼组)、舒芬太尼复合普鲁泊福组(舒芬太尼组)及瑞芬太尼复合普鲁泊福组(瑞芬太尼组),每组20例.患者于插管前芬太尼组给予芬太尼1μg/kg,舒芬太尼组给予舒芬太尼0.1μg/kg,瑞芬太尼组给予瑞芬太尼1 μ g/kg,然后三组均以普鲁泊福1.0～1.5mg/kg辅助,达满意镇静深度后置入加强型气管导管,接呼吸机机械通气.P-600型微量泵持续双通道输注各组相应药物,三组均辅助普鲁泊福1.0～1.5 mg/(kg·h)维持镇静.分别记录患者镇静起效时间、达满意镇静深度时间、达满意镇静深度时Ramsay分级、停药后清醒或肢动反应时间、镇静时间、镇静期间不良反应及普鲁泊福用量,以及各时间点的收缩压、舒张压和心率.结果 瑞芬太尼组镇静起效时间、达满意镇静深度时间、停药后清醒或肢动反应时间[(12.2±2.7)s、(55.2±9.6)s、(9.2±2.5)min]均明显短于芬太尼组[(21.8±4.3)s、(113.4±17.9)s、(26.1±3.3)min]、舒芬太尼组[(20.4±4.2)s、(105.0±18.5)s、(27.8±2.9)min](P＜0.05),芬太尼组和舒芬太尼组比较差异无统计学意义(P＞0.05);三组达满意镇静深度时Ramsay分级、镇静期间不良反应发生率、普鲁泊福用量比较差异无统计学意义(P＞0.05).与插管前比较,三组插管即刻、拔管即刻时收缩压、舒张压和心率均明显增高(P＜0.05);且芬太尼组和舒芬太尼组插管后1 min时收缩压、舒张压和心率明显增高(P＜0.05);芬太尼组和舒芬太尼组插管即刻、拔管即刻时收缩压、舒张压和心率明显高于瑞芬太尼组(P＜0.05).结论 芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼复合普鲁泊福用于需要镇痛镇静＜5 d的成年ICU患者均能满意达到机械通气的要求,其中瑞芬太尼复合普鲁泊福镇痛镇静效果更好,血流动力学更稳定.     

等效镇痛剂量舒芬太尼和瑞芬太尼呼吸抑制作用的比较

目的 观察有无普鲁泊福镇静情况下,等效镇痛剂量的舒芬太尼和瑞芬太尼对呼吸生理各参数的影响,比较两种药物呼吸抑制作用的强弱.方法 选择80例择期神经外科手术患者,按随机数字表法分为单纯舒芬太尼组(S组)和舒芬太尼联合普鲁泊福组(SP组)及单纯瑞芬太尼组(R组)和瑞芬太尼联合普鲁泊福组(RP组),每组20例.观察四组呼吸频率(RR)、分钟通气量(MV)、呼气末二氧化碳分压(PETCO2)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)、心率等指标并进行警觉/镇静评分(OAA/S),直至达到指定呼吸抑制时终止舒芬太尼和瑞芬太尼靶控输注.结果 随舒芬太尼/瑞芬太尼血浆靶浓度增加,RR、MV显著降低,PETCO2显著升高.S组和SP组达呼吸抑制时的舒芬太尼效应室浓度计算值分别为(0.46±0.14)、(0.23±0.06)μg/L,R组和RP组达呼吸抑制时的瑞芬太尼效应室浓度计算值分别为(5.22±2.11)、(2.22±1.02)μg/L.结论 等效镇痛剂量舒芬太尼和瑞芬太尼靶控输注时,随血浆靶浓度增加对自主呼吸抑制的作用增加,联合普鲁泊福后更加明显,较低浓度即可抑制自主呼吸,但等效镇痛剂量舒芬太尼和瑞芬太尼呼吸抑制作用强弱未见明显差异.     

唤醒麻醉开颅术中普鲁泊福复合瑞芬太尼或舒芬太尼对认知功能的影响

目的 探讨开颅术唤醒麻醉中应用普鲁泊福复合瑞芬太尼或舒芬太尼对认知功能的影响.方法 择期行大脑皮质功能区肿瘤切除术患者60例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级.按随机数字表法分为瑞芬太尼+普鲁泊福组(RF组)和舒芬太尼+普鲁泊福组(SF组),每组30例.在头皮神经阻滞、切口浸润麻醉和硬脑膜表面麻醉下,静脉靶控输注瑞芬太尼血浆浓度为1～2 ng/ml,舒芬太尼血浆浓度为0.1～0.2 ng/ml镇痛;开颅期普鲁泊福血浆浓度为3～6 μg/ml.放置喉罩控制呼吸.常规监测循环、呼吸等各项指标,脑电双频指数(BIS)监测麻醉深度.在术前、术中(被唤醒后)应用简易智能检查量表(MMSE)进行评分.结果 清醒时普鲁泊福血浆浓度RF组为(1.10±0.06)μg/ml,SF组为(0.98±0.05)μg/ml,自主呼吸恢复.RF组BIS从停药时46.4±2.5恢复到90.8±3.2、SF组从44.8±2.1恢复到89.9±3.2,患者清醒.两组术前、术中认知功能评分组间、组内比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 开颅术唤醒麻醉中应用普鲁泊福复合瑞芬太尼或舒芬太尼靶控静脉麻醉对认知功能无影响.     

普鲁泊福-瑞芬太尼在老年患者经皮球囊扩张椎体后凸成形术中的应用

目的 观察普鲁泊福-瑞芬太尼在老年患者经皮球囊扩张椎体后凸成形术(PKP)中的应用.方法 将46例行PKP患者(ASA分级Ⅱ级)按随机数字表法分为两组:芬太尼组和瑞芬太尼组,每组各23例.芬太尼组采用普鲁泊福1.5 mg/kg、阿曲库铵0.7 mg/kg和芬太尼0.004 mg/kg诱导;瑞芬太尼组采用的普鲁泊福和阿曲库铵剂量与芬太尼组相同,瑞芬太尼用量为1 μg/kg.两组均以普鲁泊福靶控输注维持麻醉[血浆浓度根据脑电双频指数(BIS)和平均动脉压(MAP)调节,BIS维持在40～60].手术开始后瑞芬太尼组加用瑞芬太尼靶控输注0.002～0.004mg/(kg·min)维持镇痛.观察两组停药后患者自主呼吸恢复时间、清醒时间、拔管时间及苏醒期不良反应及麻醉药用量等.结果 两组患者均取得满意的麻醉效果.瑞芬太尼组自主呼吸恢复时间、清醒时间、拔管时间均小于芬太尼组(P＜0.01);瑞芬太尼组普鲁泊福用量[(262.5±11.1)mg]明显少于芬太尼组[(409.6±21.0)mg](P＜0.01).结论 普鲁泊福-瑞芬太尼组合可以使患者得到更快的苏醒和恢复,能更好地满足手术要求,增加麻醉的安全性.     

多环节对抗缺血性脑损伤——达纳康tanakan

缺血性脑损伤是一个复杂的多因素、多环节的病生理过程。主要包括血流动力学紊乱、血液流变学紊乱、细胞代谢障碍、自由基损害、PAF(血小板活化因子)损害、细胞内、外离子稳态失调及兴奋性氨基酸的神经毒性等。临床上常用的药物虽然种类繁多但每种药物作用单一,或是扩张血管,或是改善脑组织的代谢,降低血粘度等,尤其缺乏具有清除自由基,拮抗 PAF 和对抗兴奋性氨基酸神经毒性作用的理想制剂,况且目前常用的药物都或多或少的存在着一些副作用。法国博福—益普生制药集团研制生产的达纳康(?)tanakan(?)以全面的药理特性和理想的安全性和耐受性,多环节对抗缺血性脑损伤,树立了缺血性脑血管病治疗的新观念。     

思密达对急性胃黏膜损伤的疗效观察

近年来,思密达作为消化道部膜保护剂在临床广泛应用,特别应用于急性肠炎,本文应用法国博福一益普生制药集团生产的思赛达对急性胃黏膜损伤31例进行治疗,临床疗效良好,现报告如下。1临床资料1．1一般资料所有病人均为IWh年3月至lop年9月期间因过量饮酒、口服敌敌畏及刺激性药物引起的恶心、呕吐、上腹部不适、疼痛、胃出血等来急诊治疗的急性胃私膜损伤病例共61例。采用双盲随机分组的方式分为思密达组和对照组。其中思密达组为31例,男14例,女17例,患者年龄用一52岁,平均年龄36．5岁,对照组为30例,男13例,女17例,年龄22－55岁…     

抗甲流药物的中国化路径

达菲（Tamiflu），又名“特敏福”“克流感”，是位于瑞士巴塞尔的罗氏制药公司专利产品，因为对H5N1禽流感及甲型H1N1流感病毒均有着令人瞩目的疗效，成为世卫组织推荐的流感病毒患者首选药物。     

以创新为核心的新型人力资源管理 访默克雪兰诺全球运营部人力资源业务伙伴总监朱静宜

对于员工数量庞大的集团化公司,人力资源管理一直是个焦点和难点话题。德国默克集团作为全球历史悠久的化学、制药与生命科学公司,业务遍及全世界66个国家,员工人数高达38000人。他们是如何做好人力资源管理工作,并为企业发展服务的?近日,本刊专访了默克集团分支机构默克雪兰诺全球运营部人力资源业务伙伴总监朱静宜,由她为我们讲述默克集团的人力资源管理理念和思考。朱静宜于2011年6月加入默克雪兰诺公司。她1993年毕业于北京师范大学英语教育专业,并于2001年获得美国伊利诺     

普鲁泊福复合瑞芬太尼与吸入七氟烷在脊柱侧弯矫正术中唤醒试验的比较

目的 比较普鲁泊福复合瑞芬太尼与吸入七氟烷对脊柱侧弯矫正术中唤醒试验的影响,以期探索一种更加合适的麻醉方法.方法 将30例脊柱侧弯患者按随机数字表法分为普鲁泊福组与七氟烷组,每组15例,两组分别用普鲁泊福复合瑞芬太尼或吸入七氟烷维持麻醉,分别记录两组患者唤醒前、唤醒即刻、唤醒后10min的心率(HR)、平均动脉压(MAP),以及唤醒时间、唤醒质量.结果 七氟烷组唤醒时间[(5.9±0.9)min]明显短于普鲁泊福组[(7.1±1.8)min](P＜0.05).七氟烷组唤醒即刻的HR、MAP明显高于唤醒前(P＜0.05),普鲁泊福组无明显变化.唤醒质量:普鲁泊福组均为优秀,七氟烷组良好11例,差4例,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 普鲁泊福复合瑞芬太尼行术中唤醒时血流动力学波动小,唤醒质量优秀,更适合用于脊柱侧弯矫正术的麻醉.     

瑞得医院管理系统系列介绍之一

北京瑞得(集团)公司是一家大型综合企业,业务范围涉及计算机、通讯、制药、医疗、房地产、金融、贸易、文化等产业;年销售额逾百亿。北京瑞得恒昌计算机系统工程有限公司是瑞得(集团)公司下属专门从事计算机软件开发和系统集成的专业公司,现正式推出第一期产品:医院经济核算系统。包括:医院门诊挂号系统、门诊收费系统、住院管理系统、药库管理系统、药房管理系统、物资管理系统、     

神经外科手术中瑞芬太尼或芬太尼联合普鲁泊福的麻醉效果比较

目的 比较瑞芬太尼或芬太尼联合普鲁泊福在神经外科手术中的麻醉效果,以便选择最佳麻醉组合.方法 选取择期行神经外科手术的颅内占位性病变96例,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,按随机数字表法分为对照组(普鲁泊福联合芬太尼组)和试验组(普鲁泊福联合瑞芬太尼组),每组各48例.记录两组普鲁泊福追加量,观察有无呼吸抑制、苏醒期躁动、术后精神障碍等不良反应.分别对其镇痛效果进行评估.结果 试验组和对照组患者拔管后5 min的警觉,镇静评分为5分有20例(41.7%)、4分有24例(50.0%),对照组分别有2例(4.2%)和16例(33.3%),两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).试验组苏醒时间、普鲁泊福诱导量、普鲁泊福总用量分别为(3.6±0.8)min、(1.36±0.21)mg/kg、(103.42±9.10)mg.对照组分别为(7.2±1.0)min、(1.76±0.32)mg/kg、(143.82±8.40)mg,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在神经外科手术室采用普鲁泊福联合瑞芬太尼进行静脉麻醉,起效快、作用时间短、快速苏醒,是理想的麻醉方法.     

Schiller公司兼并Bruker心脏科公司

瑞士Ｓｃｈｉｌｌｅｒ公司由物理学家ＡｌｇｒｅｄＥ .Ｓｃｈｉｌｌｅｒ创建于 1971年 ,1974年公司推出首项产品携带式急救心电图机。　　Ｂｒｕｋｅｒ集团创立于 1960年 ,集团下属Ｂｒｕｋｅｒ心脏科公司 ,由法国Ｂｒｕｋｅｒ医学公司和德国医学心脏科仪器公司组成 ,该公司在急救用和医院用心脏科装置方面 ,特别是在心脏除颤器和病人监护仪方面 ,极有市场竞争力。　　最近 ,Ｓｃｈｉｌｌｅｒ公司和Ｂｒｕｋｅｒ集团签定初步协议 ,将由Ｓｃｈｉｌｌｅｒ公司接管Ｂｒｕｋｅｒ心脏科公司的业务。这一兼并将使在心脏科装置方面已拥丰富经验的Ｓ…     

中国“2004年十佳优秀医药企业家”揭榜

徐镜人—扬子江药业集团董事长、总经理扬子江药业集团自1971年诞生后,在徐镜人的领导下,自力更生,艰苦创业,从一家作坊式小厂发展成为一家大型制药企业集团。2003年,该集团实现销售收入60.5亿元,利税总额10.58亿元,缴纳税收5.55亿元。2004年,该集团主要经济指标均比去年同期增长30%以上,现已拥有20多家控股子公司和参股公司,总资产达30多亿元,形成以中成药为主、中西药并举,覆盖10多个系列、100多个规格的产品群。     

法国医疗设备企业将亮相59届医博会

十多家法国专业生产医疗设备的公司将通过法国企业国际发展局（Ubifrance）组成法国集团展团，参加2008年4月18日至21日在中国深圳举办的第59届中国国际医疗器械博览会（CMEF）。整个法国的医疗器械行业都将有代表参加这次博览会，包括电子器械，图像设备，诊断和治疗设备，理疗设备，矫形器械，医院和急救用消耗品，医院家具，等等。