脑瘫合并语言发育迟缓患儿的语言治疗

目的应用CRRC版（S-S）法对80名脑瘫合并语言发育迟缓患儿进行检查.方法针对不同临床表现的患儿制定不同的语言治疗计划,辅以作业、运动疗法、针灸、心理治疗等一般康复治疗方法.同时与仅采用一般康复治疗方法（不含语言治疗）的同病对照组相比.结果交流态度良好患儿疗效较好,交流态度不良患儿疗效较差.结论语言治疗组疗效明显好于非语言治疗组,两组比较有显著差异.     

32例语言发育迟缓儿童小组训练的疗效观察

目的观察语言发育迟缓儿童小组训练的疗效。方法选取康复中心2007年1月-6月间语言发育迟缓患儿75例,观察组32例根据其语言发育评估水平进行分组,同一水平者每两人一组,以组为单位进行语言训练;对照组43例进行一对一语言训练。6个月后应用中国版儿童语言发育迟缓检查法[1]进行疗效对比。结果观察组11例患儿显效,16例患儿有效,5例无效,总有效率83.4%;对照组14例患儿显效,21例患儿有效,8例无效,总有效率81.4%;二组进行有效率的卡方检验无显著差异（P〉0.01）。结论小组训练可以促进语言发育迟缓儿童的语言发展,值得临床推广。     

高压氧综合治疗胎儿宫内发育迟缓疗效观察

目的探讨在综合改善胎盘微循环的基础上,应用高压氧纠正胎儿宫内发育迟缓的疗效.方法将符合筛选指标的住院IUGR孕妇61例分为高压氧组28例(A组)和非高压氧组33例(B组),另外选择同期正常孕妇30例作为正常妊娠对照组(C组),比较B型超声、胎儿监护及新生儿结局等指标.结果1.高压氧综合治疗能显著降低PI、RI值,明显改善IUGR患者的脐血流;2.能明显促进胎儿生长,增加新生儿体重,提高IUGR的治愈率.结论高压氧结合常规治疗IUGR可获得较好临床疗效,值得临床推广.     

宫内发育迟缓的早期诊断与治疗进展

宫内发育迟缓是围产期胎儿死亡的重要病因之一,且与成人后许多神经、代谢性疾病相关,早期于宫内评定胎儿的生长发育情况,并早期干预治疗,可降低宫内发育迟缓的发病率和死亡率,提高胎儿出生质量。     

幼儿言语发育迟缓分析

目的:了解幼儿言语发育迟缓与听力情况.方法:对30例言语发育迟缓患儿,进行了解咨询其家属有关与患儿生活环境客观因素及既往病史,并行听觉脑干诱发电位(ABR)听阈测试.结果:30例ABR波V反应阈为25dBnHL,2例I～V波间期稍延长.通过进一步检查经儿科专科医生会诊,发现有孤独症行为和大脑发育不全18例,诊断不明确者12例.在孤独症和不明确诊断的患儿中存有一些自身与成长环境的客观因素.结论:如果听力正常,言语发育迟缓主要是患儿孤独症与智力低下所致.     

脐血流速度波形监测对高压氧治疗胎儿宫内发育迟缓疗效观察

本文通过对２８ 例胎儿宫内发育迟缓（ＩＵＧＲ）伴有脐动脉血流异常的孕妇，采用高压氧治疗，进行多普勒血流检测。治疗后有１７ 例脐动脉多普勒Ａ／Ｂ比值恢复正常，１１ 例持续异常，２８ 例分娩前一周胎儿监护均为阴性。正常组与异常组的小于孕龄儿发生率、ＩＵＧＲ及其手术产率、１ｍｉｎ Ａｐｇａｒ　评分的发生率有明显不同，正常组的新生儿预后良好，而且脐动脉多普勒血流指标比胎儿监护更早及更有效地预测胎儿宫内窘迫。同时，高压氧治疗ＩＵＧＲ 有一定疗效，值得推广。     

122例精神发育迟缓的脑电图分析

观察122例精神发育迟缓(MR)患者的脑电图结果。异常者共32例(26.2％)。其中,单纯MR组91例中12例(13.1％)异常;MR合并癫痫组31例中,20例(64.5％)异常。在12岁以下脑电图正常的66例中,26例(39.3％)的脑电图发育有“超前现象”。支持α节律和α指数与智力无关的论点。     

早期治疗和强化训练中枢性协调障碍疗效观察

目的探讨强化运动训练治疗小儿中枢性协调障碍的康复疗效。方法52例中枢性协调障碍患儿随机分为实验组和对照组,每组26人,试验组病人在进行综合治疗的同时采用丰富环境和家长陪同强化运动训练,对照组在进行综合治疗后采用家庭式诱导训练。结果经过3个疗程的训练,治疗组各项功能评估优于对照组。两组结果经χ^2检验处理,实验组总显效率为88.46%,对照组总显效率为69.23%。两组相比差异显著P（0.01。结论通过对52例中枢性协调障碍患儿的治疗,说明适当的康复治疗时机、强化运动训练、丰富环境都是促进恢复的积极因素。因此说,强化运动训练治疗小儿中枢性协调障碍优于家庭式诱导训练。     

333例智力低下发育迟缓患儿染色体分析

染色体异常是先天性智力低下及先天畸形的主要原因之一，也是儿科遗传性疾病的重要组成部分，我们总结1992年以来，333例智力低下、发育迟缓、两性畸形等患儿进行外周血染色体核型分析，现报告如下。     

77例胎儿宫内发育迟缓的诊断

目的分析新的胎儿宫内发育迟缓的诊断标准的敏感性.方法将该院以前诊断为胎儿宫内发育迟缓的病例按教科书中的定义进行诊断,然后再按我们采用的标准进行诊断,并分析我们诊断的IUGR病例的情况,如发病年龄和类型.结果我们采用的诊断标准于27w就可以发现IUGR,比原来的定义早了10w,使病例可以早发现、早治疗,并发现有相当部分IUGR病例以目前现有的仪器和方法不能明确其病因,对其无法进行分类.结论我们采用的诊断方法可以较早的诊断出IUGR,认为对可疑IUGR在排除了内因性均称型IUGR和外因性均称型IUGR后,即使不够诊断标准,也应该按IUGR进行治疗,以提高新生儿的存活率和生命质量.     

拷贝数变异分析对于不明原因智力障碍/发育迟缓患儿的诊断价值

目的:评估拷贝数变异(copy number variations,CNVs)分析在智力障碍/发育迟缓(intellectual disability/developmental delay, ID/DD)患者遗传学病因诊断中的价值。方法:对2015年1月至2019年12月本院确诊为ID/DD的530例患儿进行核型分析...     

642例身高发育迟缓女孩的染色体分析

目的探讨身高发育迟缓女孩染色体分析的特点,阐述遗传咨询的必要性,可以减少染色体异常的遗传病患儿的出生。对于非遗传原因引起的身高发育迟缓患儿,应该及时查找原因,积极治疗。对于染色体异常的患儿,要在积极治疗增加身高和促进第二性征发育的同时,进行生育前指导,防止下一代患儿的出生,对提高人口素质具有重要的积极的意义。方法对我院门诊和住院病人642例身高发育迟缓女孩进行染色体分析。染色体制备采用淋巴细胞培养,根据G显带,C显带进行细胞遗传学分析。结果北京儿童医院2000年到2007年共检测身高发育迟缓女孩642例,异常染色体核型187例,异常率29.13%。在异常核型中,Turner综合征患儿染色体异常核型为181例,占异常核型的96.79%。其中,45,X0为73例,占40.33%;嵌合型为22例,占12.15%;X染色体结构异常86例,占47.51%。结论结果表明,身高发育迟缓的女孩,与染色体核型异常有着密切的关系,异常率达29.13%。因此,在孕前进行遗传咨询,在孕早、中期对高危人群的胎儿进行细胞遗传学染色体分析,是非常必要的,可以降低染色体异常患儿出生率,提高全民人口质量。     

智力发育迟缓伴49，XXXXY1例

病例 :患者 ,×× ,男 ,11/ 2岁 ,身高 0 .8ｍ ,体重 8.1ｋｇ ,因感冒发烧就诊。一般检查 :体弱多病 ,智力发育迟缓 ,眼距宽 ,鼻根平 ,外生殖器异常 (见照片 ) ,阴囊似有、非有 ,睾丸小于蚕豆。细胞遗传学检查 :外周血染色体核型分析 49,ＸＸＸＸＹ ,本核型经查询未见报道实属罕见病例。图　发育迟缓伴 49,ＸＸＸＸＹ 1例 ,外貌及染色体照片智力发育迟缓伴49,XXXXY1例@李露霞$石河子大学医学院!832002 @曹云$石河子大学医学院!832002 @杨红$石河子大学一附院 @田鹏$石河子大学一附院…     

羊水氨基酸水平与胎儿宫内发育迟缓的关系

目的探讨羊水中氮基酸水平与胎儿宫内发育迟缓(IUGR)的关系.方法采用己硫氢酸苯酯住前衍生法,测定了不同孕周的孕妇60例、IUGR孕妇18例羊水中氨基酸水平.结果随着孕周的增加羊水中总氮基酸水平逐渐下降,至妊娠足月时达最低水平.IUGR组羊水中总氨基酸浓度明显低于正常孕妇组(P<0.05).结论不同孕周羊水中氨基酸含量不同,IUGR时羊水氨基酸水平含量明显降低.     

60例精神发育迟缓患儿的脑电图与CT分析

精神发育迟缓（MR）是一种综合征，其主要特征是智力低下和社会适应困难，智商低于70者，一般是指发生在婴幼儿期，特别在2岁前受先天或后天各种有害因素对脑的损害，使脑正常发育受阻，导致精神发育尤其是是智力受阻。     

前置胎盘致胎儿宫内发育迟缓的超声观察

本文对１９８例各型前置胎盘进行了观察，同时设３０６例正常胎儿做对照。用直接计算法计算出孕２８周以后各孕周、各型前置胎盘孕妇之胎儿ＨＣ、ＡＣ、ＦＬ的平均值，与本地区相应孕周正常胎儿ＨＣ、ＡＣ、ＦＬ的平均值，对各配对均数进行ｔ检验，求出Ｐ值。其结果，中央型前置胎盘孕妇之胎儿ＨＣ、ＡＣ、ＦＬ明显小于正常组，Ｐ≤０．０１，统计学上具有非常显著性差异；部分性者，Ｐ≤０．０１，有显著性差异，边缘性者，Ｐ＞０．０５，无显著性差异。前置胎盘之孕妇胎儿出生后体重与对照组相比，８０％低于第５０百分位数，其中３８％低于第１０百分位数。观察证实前置胎盘致孕妇孕期出血，确可影响胎儿正常发育，导致胎儿宫内发育迟缓（ＩＵＧＲ）。本文对各型前置胎盘对胎儿ＨＣ、ＡＣ、ＦＬ的影响进行了探讨。认为Ｂ超可做为判定前置胎盘是否导致ＩＵＧＲ的首选检查方法。     

隐匿性亚端粒异常型智力发育迟缓的遗传学筛查

染色体亚端粒的重组是原因不明智力发育迟缓(mental retardation,MR)的重要原因。目前各种分子细胞遗传学技术已用于MR患者染色体亚端粒重组的筛查以及不同表型与基因型的关系的研究,对于阐明MR的发病机理和提高诊断效率具有重要意义。     

发育迟缓合并聋哑及手足畸形1例报告

2006年1月间，笔者门诊接诊一例发育迟缓合并聋哑及手足畸形病例，现报告如下。     

北京地区0-1岁儿童发育迟缓筛查现状研究

目的研究2011-2012年北京市0-1岁儿童发育迟缓社区筛查状况,为政府制定政策提供依据。方法北京市社区卫生服务中心采用丹佛发育筛查法（Denver developmental screening test,DDST）对辖区内0-1岁儿童进行发育迟缓筛查,并按工作常规要求网上直报2011、2012年儿童发育迟缓筛查数据。使用SPSS17.0进行统计分析。结果 2012年0-1岁儿童发育迟缓筛查率全市（户籍＋非户籍）为63.31%,户籍在册儿童筛查率为72.64%,非户籍为47.92%,与2011年全市49.95%（其中户籍57.43%,非户籍37.18%）相比,差异有统计学意义（P〈0.01）,筛查率明显提高。有4个区县全市筛查率超过85%,城区、近郊、远县地区全市筛查率2012年均高于2011年,城区已完成十二五指标,与远、近郊各区县差异有统计学意义（P〈0.01）。结论各区县筛查工作发展很不平衡,远、近郊各区县总体筛查水平较低,下步工作中应该继续加大发育筛查人员培训力度、加强发育筛查工作的管理力度并根据地区情况分类管理。     

胎儿宫内发育迟缓孕妇血清微量元素铜锌硒的测定

人体必需的微量元素 ,在当前的临床医学和优生学中已日益引起人们的关注 ,妊娠妇女体内微量元素的变化 ,对孕妇本身及腹中的胎儿都会产生不良影响 ,轻则出现贫血、营养不良 ,导致胎儿生长发育迟缓 (IUGR) ,重则造成早产、畸形甚至死胎。本文通过检测 86例IUGR孕妇 ,10 4例正常足月孕妇和 92例健康非孕妇女血清中微量元素铜、锌、硒的水平 ,旨在探讨微量元素铜、锌、硒在IUGR发生过程中的变化。资料与方法1 对象 :1998年 9月～ 2 0 0 2年 7月在市人民医院产科住院的 86例被确诊为IUGR孕妇 ,年龄 2 2～ 31岁 ,平均2 5 2岁 ,孕周 35 5…