HPLC法测定首乌胶囊中2,3,5,4 -四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：测定首乌胶囊中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为DiamonsilC18（4.6mm×200mm）,流动相为乙腈-水（25：75）,柱温为30℃,流速为1.0mL/min,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.02104-0.526μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为98.45%,RSD（%）=1.23%（n=5）。结论：含量测定方法快速、准确,适用于首乌胶囊质量分析控制方法。     

HPLC法测定养血补肾口服液中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法对 2 ,3 ,5 ,4′ 四羟基二苯乙烯 2 O β D 葡萄糖苷进行了含量测定 ,采用KromasilC1 8柱 ,流动相为 ψ(乙腈 ∶水 ) =2 5∶75。结果 :线性范围 0 .0 3 3 92～ 2 .713 6μg ,平均回收率为 98 3 7%,RSD =1.0 0 %(n =5 )。结论 :本法操作简便 ,易行 ,具有实用性。     

HPLC测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定舒神灵胶囊中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-水(20∶80)为流动相;流速为1.0 ml/min;检测波长为320 nm。结果:2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷线性范围为5.95~95.20μg/ml(r=0.999 3,n=5),平均回收率为99.57%,RSD=0.67%。结论:该方法简便、快捷、准确,可用于舒神灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定养血补肾口服液中2，3，5，4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：为养血补肾口服液建立专属性含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对2，3，5，4‘‘-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷进行了含量测定，采用Kromasil C18柱，流动相为ψ(乙腈：水)：25：75。结果：线性范围0.03392～2-7136μg，平均回收率为98．37％，RSD：1．00％(n：5)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC测定阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立阿胶益寿口服液中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的HPLC方法。方法：用AE.Kromasil-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,乙腈-水（15.8∶84.2）为流动相,检测波长：320nm,柱温28℃,流速1.0ml·min-1。结果：在0.0956～0.382μg,进样量与峰面积线性关系良好,r=0.9996（n=5）。平均回收率98.8%,RSD为1.5%。结论：本法准确度高,专属性好,简便快捷,可作为该成分含量测定的方法。     

HPLC测定脑乐饮中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 :建立脑乐饮中 2 ,3,5 ,4 -四羟基二苯乙烯 - 2 - 0 - β -D -葡萄糖苷含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 ;以乙睛 -水 (2 5∶75 )为流动相 ;检测波长为 32 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,r=0 9994;平均加样回收率为 98 2 %;RSD为 0 6 0 %(n =6 )。结论 :本法专属性强 ,重现性好 ,可作为脑乐饮的质量控制。     

RP-HPLC同时测定润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量

目的:建立润燥止痒胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷和苦参碱的含量测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),色谱柱为Waters Nova-Pak C18 (4μm,3.9mm×150 mm),流速1.0 ML/ min,乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320 n...     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4''-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的方法.方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm.结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在0.436～2.180 μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%.结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制.     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法：高效液相色谱法（HPLC）,Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水（20：80）,检测波长为320nm。结果：2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436-2.180μg范围内呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论：本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

HPLC法测定制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度评估

目的:对HPLC法测定制何首乌饮片中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量的不确定度进行评估,以期为全面评价分析方法的准确性提供参考.方法:通过建立2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定的数学模型,分析影响不确定度的因素,并对每个因素进行评价.色谱柱:Agilent ...     

益肾乌发口服液药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定

目的建立益肾乌发口服液中药材浸膏中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷含量的测定方法。方法采用HPLC法,安捷伦C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),用甲醇-水(45:55)为流动相,柱温为30℃,检测波长320nm。结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.11-1.1μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.25%,RSD为1.68%(n=6)。结论本方法简便、灵敏度高、干扰少、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定滋肾益肝丸中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

目的:建立HPLC测定滋肾益肝丸中制何首乌有效成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量测定方法。方法:色谱柱:SinoChrom ODS-BP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(16∶84,V/V);流速:1.0 mL·min-1;检测波长:320 nm;柱温:30℃。结果:2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷在7.5¹20.0μg·mL-1范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为94.69%,RSD为1.52%(n=9)。结论:该方法简便、专属性强、分离度好,适用于滋肾益肝丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定安神补脑液中2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷含量的方法。方法:高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为320nm。结果:2,3,5,4-四羟基二苯乙烯-2-Ο-β-D-葡萄糖苷在0.436~2.180μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.93%,RSD=1.07%。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于安神补脑液的质量控制。     

HPLC法测定板蓝根中落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷

目的 建立板蓝根药材抗病毒活性成分落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷(直铁线莲宁B,clemastanin B)的定量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher-C18柱,流动相:甲醇-乙腈-水(24;1:75),体积流量:1.0mL/min;紫外检测波长:280 nm.结果 测定了板蓝根主要产地药材中落叶松脂素-4,4'-二-O-β-D-二葡萄糖苷的量,平均质量分数为0.041%,加样回收率为98.8%,RSD为0.60%.结论 本方法简便、灵敏、结果可靠,可作为板蓝根药材质量控制的定量方法.     

HPLC法测定板蓝根中落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷

目的建立板蓝根药材抗病毒活性成分落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷(直铁线莲宁B,clemas-tanin B)的定量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichrospher-C18柱,流动相:甲醇-乙腈-水(24∶1∶75),体积流量:1.0 mL/min;紫外检测波长:280 nm。结果测定了板蓝根主要产地药材中落叶松脂素-4,4′-二-O-β-D-二葡萄糖苷的量,平均质量分数为0.041%,加样回收率为98.8%,RSD为0.60%。结论本方法简便、灵敏、结果可靠,可作为板蓝根药材质量控制的定量方法。     

HPLC 法测定维药恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量

目的：建立 HPLC 法测定维药恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量。方法采用 HPLC 法测定新疆阿克苏、吐鲁番、伊犁地区维药恰麻古槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷含量,色谱条件：KromasilC18柱（200 mm＆#215;4．6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸水溶液（25∶75,v/v）;检测波长：257 nm;流速：1．0 mL/min;柱温：30℃。结果恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在0．0105～0．2100 mg/mL 浓度范围内呈良好的线性关系（r ＝0．9997）,平均加样回收率为99．1％,RSD 为2．4％（n ＝9）,新疆阿克苏、吐鲁番、伊犁产地恰麻古中槲皮素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量分别为0．702、0．334、0．524 mg/g。结论 HPLC 法简单可行,重复性好,可作为恰麻古质量评价的方法之一。     

大黄不同饮片中4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6"-O-桂皮酰基)葡萄糖苷的含量比较

目的 建立大黄5种饮片中4′-羟基苯基-2-丁酮-4′-O-β-D-(6″-O-桂皮酰基)葡萄糖苷的含量测定方法,探讨该成分在大黄不同饮片中的变化规律.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax Eclipse XDB,5μm,C18色谱柱,流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(49:51);检测波长280 nm,流速为1.0 m...     

七鞭回春乐胶囊中2、3、5、4-四羟基二苯乙烯-20-B—D葡萄糖苷的含量测定

目的：测定七鞭回春乐胶囊中制首乌2、3、5、4-四羟基二苯乙烯-20～B—D葡萄糖苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：AglinetC18：流动相：乙腈-水（18：82）;流速：1．0ml／分钟;柱温：35℃;检测波长：320nm。结果：2、3、5、4-四羟基二苯乙烯-20-B—D葡萄糖苷在0．04～0．4？g/ml范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均回收率为99．67％。结论：该方法可靠,重现性好,可用于七鞭回春乐胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法测定何首乌中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的建立测定何首乌中大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷含量的HPLC含量测定方法。方法采用D iamonsilTM(钻石)C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,系统为甲醇-水-甲酸(70∶29.6∶0.4)混合溶液洗脱,洗脱流速为1.0 mL/m in,检测波长为280 nm。结果大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷在0.060~0.300μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 9。各组样品大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷平均回收率为99.33%,RSD为1.62%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于何首乌中该成分的含量测定。