HPLC测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量

目的:建立同时测定利咽解毒颗粒中黄芩苷和大黄素含量的HPLC法并通过响应曲面优化法对二者的提取工艺进行优化.方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.2％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为280 nm和245 nm,柱温28℃.结果:黄芩苷和大黄素分别在2.016 ～ 134.4,0.408 0～27.20 mg·L-1呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)为98.9％和97.8％.结论:方法简便、准确、重复性好,具有较强的实用价值.     

HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定清喉利咽颗粒中黄芩苷的含量。方法:色谱柱:Diamonsil C18柱(150 mm×416 mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2);流速:110 ml/min;检测波长280 nm。结果:黄芩苷在0.2384-0.7152μg范围内峰面积与进样量呈良好的线行关系,平均回收率为98.9%,RSD%=0.93%(n=5)。结论:本法简单,准确度高,专属性强,重现性好,可作为本品质量标准控制的依据。     

近红外光谱法快速测定利咽解毒颗粒中黄芩苷含量

目的:利用近红外漫反射技术和化学计量学的方法对利咽解毒颗粒中黄芩苷含量进行快速定量分析。方法:用积分球漫反射测定样品的近红外漫反射光谱,定量模型的预处理方法为多元散射校正(MSC)和一阶微分处理,波长范围为5 508~5 465cm-1,7 220~7 143cm-1,7 251~7 220cm-1,回归方法为偏最小二乘法(PLS)。结果:定量模型的最佳主因子数为6,内部交叉验证均方差RMSECV为0.046 5,决定系数R2为0.989,外部验证预测均方差RMSEP为0.031,系统精密度RSD为1.2%,方法精密度RSD为2.0%。结论:建立预测模型对利咽解毒颗粒中黄芩苷含量进行测定是可行的,该法快速、简便,结果准确。     

解毒利咽颗粒工艺改进

解毒利咽颗粒是由野菊花、金银花、板蓝根、生石膏、浙贝母、胖大海等 10味药材组成。具有清热凉血、养阴生津、解毒利咽的功用。临床上用于发热、咽喉肿痛、声哑、便干、尿赤等症。解毒利咽颗粒采用水提醇沉工艺 ,临床疗效确切 ,但口感差 ,临床用量大 ,不利于临床广泛应用。为此我们对水提醇沉工艺进行了改进 ,运用大孔吸附树脂法 ,从中药复方煎煮液中选择性吸附其主要活性成分。新工艺制备的产品与原工艺制剂在薄层色谱及临床疗效方面一致 ,服用量却大幅度减少 ,质量稳定。现将我们改进工艺的方法报道如下 :1　材料与设备D-10 1型大孔树…     

HPLC法测定夜宁颗粒中大黄素的含量研究

目的:应用HPLC法对夜宁颗粒中大黄素进行含量测定。方法:选用Kromasil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(60:40:1)为流动相,检测波长为439nm,流速为1.0 ml/min。结果:线性范围为0.03832~0.3832μg(r=0.99986),平均回收率为99.21%,RSD%=2.22%。结论:本方法简便、灵敏、准确。     

HPLC法测定益视颗粒中大黄素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定益视颗粒中大黄素的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Alhech C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);流速:1 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温:30 ℃.结果 大黄素分离良好,在32.8～131.2 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为100.2%,RSD=1.52%(n=6).结论 该测定方法 简便可行、重复性好,可用于该制剂中有效成分大黄素的含量测定.     

HPLC测定玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量

目的用HPLC对玉叶解毒颗粒中蒙花苷含量进行测定。方法采用PhenomenexLunaC₁₈色谱柱,以乙腈005mol·L^-1磷酸氢二钠溶液磷酸(30∶70∶006)为流动相,检测波长327nm。结果蒙花苷在0025～050μg线性关系良好,r=099997,平均回收率为987%(n=5),RSD27%。结论本法简便、准确、重复性好,可用于玉叶解毒颗粒中蒙花苷的含量测定。     

HPLC法测定万通外洗颗粒中大黄素的含量

万通外洗颗粒是由我院药剂科研制的复方制剂,主要由大黄、石膏、威灵仙、牡蛎等中药组成.功效活血化瘀止痛、通经活络解痉.主治关节红肿、屈伸不利、骨膜炎、腱鞘炎等.方中主药为大黄,大黄主要含大黄素,具有泻热通肠、凉血解毒、逐瘀通经之功效.采用高效液相色谱法[1]测定大黄素的含量结果准确、干扰少,取得满意的结果,可为该制剂制定质量标准提供依据.     

HPLC法测定利血通闭颗粒中芍药苷的含量

目的：建立利血通闭颗粒中芍药苷含量的HPLC法测定。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：C18柱,流动相：乙膊-0．1％磷酸溶液（18：82）,检测波长为230nm,流速：1．0mL·min-1,柱温为30℃。结果：芍药苷的浓度在0．1483～1．978μg范围内线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为98.3％,RSD为0．97％（n=6）。结论：本方法可以简便,快速,准确测定利血通闭颗粒中芍药苷的含量,     

利咽解毒颗粒的抗炎解热作用研究

目的：评价利咽解毒颗粒的抗炎解热作用。方法：采用二甲苯引起的小鼠耳肿胀试验和巴豆油引起的家兔声带炎症模型,观察利咽解毒颗粒的抗炎作用;采用伤寒菌苗引起的家兔发热模型,观察利咽解毒颗粒的解热作用。结果：利咽解毒颗粒可明显减轻小鼠耳肿胀度,抑制家兔声带炎性渗出及伤寒菌苗引起的发热。结论：利咽解毒颗粒具有良好的抗炎解热作用。     

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(75∶25),流速为1 mL.min-1,检测波长为438 nm。结果大黄素在0.072~0.720μg范围内线性良好,回归方程:Y=0.966 8X-0.077 7,r=0.999 7,平均回收率为97.13%,RSD为1.29%。结论本方法简便,准确,重现性,可有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定血脂灵胶囊中大黄素的含量

目的为血脂灵胶囊质量控制提供新的方法。方法选用C18柱,流动相为甲醇∶0.1%磷酸溶剂(85∶15),检测波长为254nm。结果大黄素(C15H10O5)对照品在0.0565~0.1695μg范围内成良好的线性关系,平均回收率为97.69%,RSD为1.64%。结论本实验方法简便、灵敏、准确,可作为血脂灵胶囊质量控制方法。     

高效液相色谱法测定退障凝胶中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定退障凝胶中大黄素、大黄酚含量的方法。方法:采用Waters高效液相色谱仪(Waters 2695-2487系统);Empower色谱工作站;色谱柱Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(82∶18);紫外检测波长254 nm;流速1.0 mL.min-1;进样量20μL。结果:大黄素在0.02～0.125μg范围内呈现良好的线性关系,大黄酚在0.072～0.360μg范围内呈现良好的线性关系,大黄素、大黄酚的加样回收率分别为99.1%,99.2%。结论:该法简便,准确,具有专属性,可用于退障凝胶的质量控制。     

HPLC法测定六味安消胶囊中大黄素大黄酚的含量

目的:建立六味安消胶囊中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:高效液相色谱法(HPLC)。色谱柱:Zorbax Ec lipse XDB-C18(4.6mm×150mm,5μm);柱温25℃;流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20);检测波长:254nm;流速:1.0mL/m in。结果:大黄素在16.2~320ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.876×103X(r=0.9997),平均加样回收率为100.8%,RSD=2.6%(n=5);大黄酚在31.52~630.4ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=4.464×103X(r=0.9998),平均加样回收率为98.82%,RSD=1.7%(n=5)。结论:本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确、重现性好,可用于六味安消胶囊的质量控制。     

HPLC 同时测定扶正解毒颗粒中5种成分的含量

目的:建立一种高效液相色谱分析方法,同时测定扶正解毒颗粒中丹参素、原儿茶醛、阿魏酸、丹酚酸B和芒柄花素的含量。方法:迪马ODS-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),甲醇和0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,280 nm波长测定丹参素、原儿茶醛和丹酚酸B,316 nm波长测定阿魏酸,248 nm波长测定芒柄花素。结果:5个化合物在一定范围内线性关系良好(r>0.999),平均回收率为98%～101%,RSD<3.55%。结论:该法简便、灵敏、准确、重复性好,可用于同时测定该制剂中5种成分的含量,为该制剂质量控制提供了基础。     

HPLC法测定消脂胶囊中大黄素含量

目的:建立测定消脂胶囊中大黄素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Hypersil-ODSC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(85:15),流速1.0ml/min,检测波长为254nm,进样量为10μl。结果:大黄素在40~400ng范围内有良好的线性关系,r=0.9995,平均加样回收率为99.01%,大黄素与其相邻杂质峰的分离度符合要求。结论:本实验建立的分析方法简便,重现性好,可用于消脂胶囊中大黄素含量测定。     

HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素

目的建立护肝宁胶囊中大黄素的含量检测方法。方法采用HPLC测定大黄素的含量。结果大黄素在0.32-1.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,加样回收率为99.31%,RSD=1.12%。结论本方法专属性强,精密度高,重现性好,可作为护肝宁胶囊的质量控制方法。     

HPLC法测定芩斛利咽合剂中黄芩苷的含量

目的 建立芩斛利咽合剂中黄芩苷的HPLC含量测定方法.方法 采用ODS-C18色谱柱5μm （4.6×250mm）,流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;流速：1.0ml·min-1;检测波长280nm.结果 黄芩苷在0.02638～0.1319μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为98.38％,RSD=1.39％ （n =6）.结论 本方法简便快速、结果准确,可较好地控制该制剂的质量.