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本文以3,5—二硝基水杨酸为显色剂对吉林红参、高丽红参、日本红参中总糖、还原糖、淀粉进行了含量测定,结果表明:1.总糖含量较高者为吉林省抚松红参(69.00%),其它依次为高丽红参(北朝鲜产)(68.96%)、日本红参(全须)(65.12%)、高丽红参(南朝鲜、天字)(60.27%)、集安红参(58.00%)。2.各种红参中的还原糖的含量差别不太大。其中以高丽红参(北朝鲜)(22.35%)较高,其它依次为抚松红参(21.71%)、日本红参(19.20%)、高丽红参(南朝鲜、天字)(18.67%)、集安红参(18.56%)、高丽红参(南朝鲜、地字)含量较低(17.59%)。3.粗淀粉在各种红参中的含量以高丽红参(南朝鲜,地字)的含量较高(49.16%),依次为抚松红枣(47.29%)、日本红参(45.92%)、高丽红参(南朝鲜、天字)(41.6%)、集安红参(39.44%)。4.各种红参与生晒参中还原糖含量比较,均明显高于生晒参;生晒参中的淀粉含量均高于各类红参。 相似文献
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韩国生产的高丽参是从辽东地区石竹沟 (现设有石竹子乡 )引种去的 ,经过精心培育和加工 ,而成为今天较中国红参价昂贵多倍的高丽红参 ,实际上就是我国生产的石柱参 ,区别就在加工炮制方法上有些改良而己。而它本身并无什么特殊优越之处。从以下方对中国红参与高丽参作了比较 ,即 :生态环境的比较 ,生药形态组织的比较、人参皂苷含量的比较、挥发油含量比较、氨基酸分析、糖类含量、多肽含量、酶活性比较微量元素、麦芽糖、药理作用比较及其它质量分析。 相似文献
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中国红参与高丽红参的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
韩国生产的高丽参是从辽东地区石竹沟(现设有石竹子乡)引种去的,经过精心培育和加工,而成为今天较中国红参价昂贵多倍的高丽红参,实际上就是我国生产的石柱参,区别就在加工炮制方法上有些改良而已。而它本身并无什么特殊优越之处。从以下方对中国红参与高丽参作了比较,即:生态环境的比较,生药形态组织的比较、人参皂苷含量的比较、挥发油含量比较、氨基酸分析、糖类含量、多肽含量、酶活性比较微量元素、麦芽糖、药理作用比较及其它质量分析。 相似文献
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袁文学氏等报道,为探讨中国红参的质量,根据人参具有广泛药理的特点,试以人参的抗疲劳作用、抗应激作用、抗氧化作用和抗利尿作用为指标,比较中国红参与高丽红参的药理作用。实验取中国红参提取物0.46克相当1克生药;高丽红参提取物0.40克相当1克生药,均用20%乙醇提取。中国红参、高丽红参总皂甙含量分别为64.9%和 相似文献
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中国红参与高丽红参中三七素的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
对中国红参和高丽红参中的特殊氨基酸──三七素进行含量测定,红参中三七素的含量0.17~0.23%明显地低于生晒参(0.52%),而中国红参与高丽红参的三七素含量无显著差异。 相似文献
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同仁堂红参与高丽红参品质的初步比较研究——人参皂苷和人参多糖的含量测定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的:测定人参总皂苷,人参皂苷Rg1,Re,Rb1和人参多糖含量,比较同仁堂红参与高丽红参的质量。方法:建立大孔吸附树脂比色法测定人参总皂苷含量;采用二元梯度洗脱程序的高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量;优化试验条件,采用苯酚-硫酸显色方法测定人参多糖含量。结果:同仁堂红参中人参总皂苷含量不低于高丽红参中总皂苷的含量;人参皂苷Rg1,Rb1的含量与高丽红参中的含量相近,人参皂苷Re含量略低于高丽红参中的含量,而人参多糖含量则高于高丽红参中的含量。结论:同仁堂红参中人参皂苷含量不低于高丽红参中的含量且人参多糖含量高于高丽红参。建立的测定人参总皂苷、人参皂苷Rg1,Re,Rb1以及人参多糖含量的方法准确、快速、重复性好,可以作为人参质量定量评价的方法,初步比较不同来源的人参品质。 相似文献
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红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法:高效液相色谱法。色谱柱为C18柱,流动相为乙腈-水(20:80),检测波长为203nm。结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0.6008-6.0080μg和0.4032-4.0320μg;平均回收率分别为98.5%(RSD:1.3%,n=6)和99.2%(RSD=1.1%,n=6)。结论:本法简单、快速,结果准确。 相似文献
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生晒参与红参中三七素含量的比较分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文利用日立氨基酸分析仪对生晒参及红参中的三七素进行测定。结果生晒参中的三七素含量明显高于红参。实验部分一、仪器:日立835氨基酸分析仪。材料来源:生晒参与红参购于靖宇县。二、步骤: 1.标准三七素溶液的制备:经干燥恒重的三七素5mg定容于5ml容量瓶中,摇匀,备用。 2.样品溶液制备:将干燥生晒参样品粉碎过60目筛。准确称取经干燥恒重的样品粉末1g加甲醇20ml,室温放置24h。离心滤取沉淀部分,挥尽甲醇。残渣干燥,加蒸馏水提取3次,每次约8h。离心滤取上清液,合并3次提取液,定容于25ml容量瓶中,备用。红参亦同上法处理。 相似文献