聚合酶链反应在胸部结核诊断中的应用

应用聚合酶链反反(Polgmerase chain reaction,PCR)技术检测胸部结核患者的痰液和胸水,并与抗酸染色方法进行对比。结果两种方法在47例患者中两种标本的阳性率分别为:77.4％、58.83％和11.43％、8.33％,两者差异具有非常显著性,P<0,01显示PCR具有较高的特异性和灵敏性,值得推广应用。     

运用聚合酶链反应技术检测结核分枝杆菌

ＰＣＲ检测结核分枝杆菌是一种高效的实验方法，具有极高的敏感性和特异性；检测出结果所用时间比生物培养法综合了约１００倍，比涂片法更加敏感，甚至可检测到１个结核杆菌。     

聚合酶链反应在检测慢性HBsAg携带者血清HBV-DNA传染性研究中的应用

聚合酶链反应是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法,操作简便,具有高度特异性和敏感性的生物学新技术.我们将其用于检测慢性HBsAg携带者血清HBV-DNA,研究其传染性和酶联免疫吸附技术(ELISA)检测血清HBsAg作对比.实验结果证明,聚合酶链反应直接检测血清HBV-DNA比ELISA检测血清HBsAg更加敏感特异.在被检测的1 231份血清标本中,用ELISA检出919份慢性HBsAg携带者,血清HBsAg呈阳性结果.聚合酶链反应检测血清HBV-DNA亦阳性,两者结果一致.而ELISA检测HBsAg阴性的312份血清中,用聚合酶链反应检测又有270份(86.5 %)可检测出HBV-DNA,总检出率96.6 %.此组研究证实血清HBsAg阴性标本仍有HBV-DNA存在,具有传染性.琼脂糖凝胶电泳法比较简便,结果易观察.     

聚合酶链反应与酶联免疫吸附试验诊断结核性脑膜炎

采用脑脊液聚合酶链反应（PCR）与抗结核抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）观察结核性脑膜为32例，对照组30例，以评价两种技术的诊断价值。结果显示：PCR与ELISA单独应用时其敏感性及特异性无明显差异（P＞0．05），二者作平行试验时其敏感性高达96．88％，明显高于两者单独应用，特异性和准确性较单独应用时差异无显著性。提示：PCR是诊断结核性脑膜炎较有前途的技术，PCR与ELISA的平行试验具有互补作用。     

聚合酶链反应在检测慢性HBsAg携带者血清HBV-DNA传染性研究中的应用

聚合酶链反应是一种对特定的DNA片段在体外进行快速扩增的新方法 ,操作简便 ,具有高度特异性和敏感性的生物学新技术。我们将其用于检测慢性HBsAg携带者血清HBV DNA ,研究其传染性和酶联免疫吸附技术(ELISA)检测血清HBsAg作对比。实验结果证明 ,聚合酶链反应直接检测血清HBV DNA比ELISA检测血清HBsAg更加敏感特异。在被检测的 1 2 31份血清标本中 ,用ELISA检出 91 9份慢性HBsAg携带者 ,血清HBsAg呈阳性结果。聚合酶链反应检测血清HBV DNA亦阳性 ,两者结果一致。而ELISA检测HBsAg阴性的 31 2份血清中 ,用聚合酶链反应检测又有 2 70份 (86 .5 %)可检测出HBV DNA ,总检出率 96 .6 %。此组研究证实血清HBsAg阴性标本仍有HBV DNA存在 ,具有传染性。琼脂糖凝胶电泳法比较简便 ,结果易观察。     

聚合酶链反应在肺外结核诊断中的应用

应用聚合酶链反应技术对４５例胸水，３例脑脊液进行结核菌ＤＮＡ检测，并同时与胸水及ＣＳＦ涂片抗酸染色进行比较。结果；３０例结核性胸水涂片抗酸染以和ＰＣＲ检测阳性率分别为０％和４３．３％，后者显著高于前者。结核性脑膜炎ＣＳＦ的ＰＣＲ检测阳性率为５０％。     

实时荧光定量聚合酶链反应在丙型肝炎检测中的临床应用价值分析

目的探讨实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）和酶联免疫吸附试验（ELISA）在检测丙型肝炎病毒（HCV）方面的差异。方法采用随机抽样分组方法,在2011年6月-2012年6月于我院就诊的HCV患者与同期在我局进行健康体检的正常人群中,各抽取90例,分为HCV组（A组）与正常对照组（B组）。对每一组样本,分别采用FQ-PCR和ELISA法,进行HCV-RNA和抗-HCV检测。结果 A组90例HC患者中,FQ-PCR和ELlSA分别检出阳性82例和73例,阳性率分别为91.1%和81.1%;B组90例健康对照组样本中,FQ-PCR和ELISA分别检出阴性90例和87例,阴性率分别为100%和96.7%。结论在检测HCV方面,FQ-PCR比ELISA更具灵敏性和特异性,其临床应用价值更高,但ELISA也有操作简便,费用与耗时均较低的优点,在实际应用中可考虑两种方法联合检测,在提高了出入境人员和患者HCV的诊断准确率的同时,又可以减轻患者经济负担。     

聚合酶链反应诊断结核性脑膜炎

为比较脑脊液聚合酶链反应（PCR）与抗结核抗体酶联免疫吸附试验（ELISA）对结核性脑膜炎的诊断价值，应用PCR与ELISA检测32例结核性脑膜炎和30例非结核性脑膜炎患者。结果显示PCR与ELISA单独应用时其敏感性与特异性无明显差异（P＞0．05），两者作平行联合试验，其敏感性高达96．88％，但特异性和准确性较单独应用无显著性差异。提示：PCR与ELISA的平行试验具有互补作用，可提高诊断率。     

聚合酶链反应与酶联免疫吸附试验诊断结核性脑膜炎

采用脑脊液聚合酶链反应（ＰＣＲ）与抗结核抗体酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）观察结核性脑膜炎３２例，对照组３０例，以评价两种技术的诊断价值。结果显示：ＰＣＲ与ＥＬＩＳＡ单独应用时其敏感性及特异性无明显差异（Ｐ＞０．０５），二者作平行试验时其敏感性高达９６．８８％，明显高于两者单独应用，特异性和准确性较单独应用时差异无显著性。提示：ＰＣＲ是诊断结核性脑膜炎较有前途的技术，ＰＣＲ与ＥＬＩＳＡ的平行试验具有互补作用。     

结核感染T细胞斑点试验及结核抗体检测在肺结核诊断中应用

目的 分析比较结核感染T细胞斑点试验（T-SPOT）、抗结核抗体在肺结核患者中的临床应用意义。方法 选取2017年6月1日—2018年4月1日海南医学院第二附属医院感染科收治的诊断为活动性肺结核患者84例,其中涂阳肺结核33例,涂阴肺结核51例,另选取健康体检者30例作为对照,分别对其进行结核感染T细胞斑点试验及结核抗体检测,并对两种检验方法的结果进行比较。结果 T-SPOT.TB试验及抗结核抗体检测的灵敏度分别为84.5%和34.5%,两者之间差异有统计学意义（P<0.05）,特异度分别为86.7%和83.3%,两者之间差异无统计学意义（P>0.05）;涂阳肺结核、涂阴肺结核和对照组3组之间的T-SPOT检测阳性率差异均具有统计学意义（P<0.05）,涂阳肺结核和对照组的结核抗体检测阳性率比较差异有统计学意义（P<0.05）,其余两组差异无统计学意义（P>0.05）;涂阳肺结核患者A孔和B孔的斑点数均明显高于涂阴肺结核及对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 T-SPOT.TB试验较结核抗体检测在肺结核患者诊断中具有更高的灵敏度和临床应用价值,且斑点数越高,提示肺结核可能性越大。     

聚合酶链反应检测淋球菌的临床应用

本文报告应用聚合酶链反应（polymerasechainreaction,PCR）方法对67名性罪错青年女性采取宫颈分泌物进行淋球菌检测，同时用直接液片检测和分离培养淋球菌，阳性率分别为53．73％、8．96％和17．91％PCR法对淋球菌的检率较直接徐片法和分离培养法均高，其中12名分离培养阳性者，其PCR法也为阳性。作者认为应用PCR法直接检测临床标本淋球菌具有特异、敏感、快速和简便的优点，目前已具备条件的医疗卫生单位可以推广应用。     

正交试验在选择聚合酶链反应最适条件中的应用

正交试验在选择聚合酶链反应最适条件中的应用孙晨光，罗超权，伍新尧，杨英浩，扶庆国（中山医科大学生化教研室；广州，５１００８９）主题词聚合酶链反应；研究设计中图号０３．３聚合酶链反应（ＰＣＲ）是８０年代兴起的一种体外ＤＮＡ扩增技术。它能快速特异地扩增目...     

逆转录聚合酶链反应及酶联免疫吸附试验在诊断肾病综合征出血热中的价值

寻找一种快速、敏感、特异的诊断肾病综合征出血热 (HFRS)方法。方法　采用碘化钠 -异硫氰酸胍 -氯仿法抽提病毒核酸 ,逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)检测不同病程中 HFRS患者血清中的汉坦病毒感染情况 ,并采用间接酶联免疫吸附试验 (EL ISA)检测特异性 Ig M抗体。结果　 84.7%患者血清中汉坦病毒核酸检测为阳性 ,其中病程为 1周内者检出率为 10 0 % ,1～ 2周者为 6 0 % ,超过 2周者为 33.3% ,而特异性 Ig M的总检出率为 70 .0 5 % ,病程在 1周、1～ 2周、超过 2周者检出率分别为 6 4%、90 %、6 6 .6 %。结论　RT-PCR和 ELISA都是 HFRS的特异性诊断方法 ,两者可相互补充 ,提高诊断率     

聚合酶链反应在结核病诊断中的应用

为探索聚合酶链反应(PCR)在结核病诊断中的作用，我们使用PCR对80例结核患检测其痰、积液及纤支镜刷检物中的结核菌，并与传统的涂片抗酸染色检菌法进行比较，结果报告如下。     

聚合酶链反应技术及其在疾病诊断中的应用

常规的微生物检测方法主要是针对目的微生物的培养特性、生化反应、抗原特异性及噬菌体敏感性等表型特征进行分析，但由于表型特征的相对不稳定性以及表型鉴定耗时较长等原因，人们一直在寻求建立更可靠、更快捷的微生物检测手段。以DNA探针和聚合酶链反应(Polymerase chain reaction，PCR)为代表的核酸检测技术可以较好地满足临床微生物工作的需求，得到了越来越广泛的应用。