小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗婴幼儿重症肺炎的效果观察

目的观察在常规治疗的基础上联合应用小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果。方法选取婴幼儿重症肺炎200例,随机分为实验组和对照组各100例,对照组给予镇静、止咳、平喘、抗感染的基础治疗,实验组在对照组治疗基础上给予小剂量的多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗。观察2组总体治疗有效率,心力衰竭发生率,住院时间,呼吸改善、心率改善、三凹征消失、肺部啰音消失所需时间,以及不良反应发生情况。结果实验组总体治疗有效率(93%)显著高于对照组(71%),心力衰竭发生率(6%)显著低于对照组(25%),治愈时间,呼吸改善、心率改善、三凹征消失、肺部啰音消失所需时间均短于对照组(P均<0.05)。治疗过程中2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在常规治疗的基础上联合应用小剂量多巴胺、多巴酚丁胺治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果显著,不良发生率低。     

多巴胺联合酚妥拉明治疗婴幼儿重症肺炎疗效分析

目的探讨小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将临床确诊的婴幼儿重症肺炎87例随机分成2组,治疗组44例在常规治疗基础上加用酚妥拉明1.5~2.5μg/(kg.min)、多巴胺2~5μg/(kg.min)加入10%葡萄糖液30~50 mL静脉泵点,每次持续4 h,每日1~2次,对照组43例给予常规治疗。结果治疗组在减慢心率、呼吸,缓解发绀、喘憋,促进肺部音吸收,改善临床症状方面,总有效率高于对照组。结论小剂量多巴胺、酚妥拉明联合治疗婴幼儿重症肺炎疗效佳,可在基层医院临床推广应用。     

硝普钠联合多巴胺和多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭临床观察

目的:观察多巴胺、多巴酚丁胺、硝普钠联合治疗难治性心力衰竭(心衰)临床效果。方法:选取难治性心衰住院患者100例,随机分为2组,均予强心利尿、扩血管等对症治疗,治疗组加用多巴胺、多巴酚丁胺、硝普钠联合治疗,多巴胺20～60mg和多巴酚丁胺30～60mg溶入5%葡萄糖溶液500ml静脉滴注,20滴/min;硝普钠25～50mg入5%葡萄糖溶液250～500ml,以25μg/min开始避光微量泵持续泵入,症状明显控制后逐渐减量,5～7d为1个疗程,在改用其他扩血管药物后停用。结果:治疗组总有效率96.0%,对照组总有效率62.0%。治疗组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:多巴胺、多巴酚丁胺、硝普钠联合治疗难治性心衰临床疗效佳,且不良反应少,缩短了住院时间,值得基层医院推广。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的：探讨多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法：分析我科治疗的婴幼儿毛细支气管炎65例临床资料。治疗组35例,在常规治疗基础上,加用多巴胺和多巴酚丁胺3-5μg／kg·min输注,一般连用3-5天为1疗程,对照组30例只予常规治疗。结果治疗组显效28例,有效5例,无效2例,总有效率94％;对照组显效20例,有效4例,无效6例,总有效率80％。治疗组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：应用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效显著,安全且有效,值得临床应用和推广。     

初步评估多巴酚丁胺早期用于肺炎合并脓毒症的治疗效果

目的:研究多巴酚丁胺早期用于肺炎合并脓毒症的效果。方法:100例肺炎合并脓毒症患者按电脑随机抽取的法分为对照组及观察组各50例,所有患者行常规对症治疗,对照组加用2.5~10μg/kg生理盐水,观察组加用2.5~10μg/kg多巴酚丁胺,比较两组患者住院时间、器官衰竭以及死亡情况。结果:观察组住院时间为14.71士3.02天,明显少于对照组的21.39士3.43天(P0.05);观察组器官衰竭率和死亡率均明显低于对照组(P0.05)。结论:肺炎合并脓毒症患者采用多巴酚丁胺早期治疗可有效缩短住院时间,减少器官衰竭,降低死亡率。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效观察

目的：观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿喘憋性肺炎的疗效。方法：选择我院2007年3月至2008年12月,收治的106例喘憋性肺炎。随机分为治疗组59例和对照组47例。治疗组在综合治疗基础上给予多巴胺5ug／（ks·min）联合多巴酚丁胺5ug／（kg·min）溶于5～10％葡萄糖溶液中用微量输液器匀速输入,疗程3d。结果：两组患儿经治疗后其喘憋缓解时间、肺部罗音消失时间比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组入院后出现心力衰竭较对照组明显减少．结论：多巴胺联合多巴酚丁胺治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效肯定,并能有效的预防喘憋性肺炎时心力衰竭的发生。     

多巴胺合多巴酚丁胺治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　探讨多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗重度新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)的疗效。方法　将 6 2例重度HIE患儿随机分为治疗组 30例和对照组 32例。对照组按HIE常规治疗 ,即给氧、纠酸、脱水、降颅压、鲁米那负荷量、维持量止惊 ,神经营养药。治疗组在此基础上加用多巴胺、多巴酚丁胺 5 μg/ (kg·min) ,二药等量加 4∶1液中持续静脉泵入。用药时间 3～ 5d。结果　治疗组总有效率达 90 % ,死亡 3例 ;对照组总有效率达 4 3 75 % ,死亡 10例。治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论　多巴胺、多巴酚丁胺联合治疗重度HIE疗效显著 ,值得在临床上推广。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭37例临床观察

目的:观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭的临床疗效。方法:选取74例心力衰竭患儿作为研究对象,并将其分为对照组和观察组,每组37例。给予对照组常规方法治疗;观察组在常规治疗的基础上加用多巴胺、多巴酚丁胺治疗,比较两组患儿的治疗效果。结果:观察组患者总有效率为89.19%,明显优于对照组的67.57%;观察组的啰音消失时间与心衰纠正时间均少于对照组,且差均异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多巴胺联合多巴酚丁胺治疗小儿心力衰竭疗效较好,值得临床推广应用。     

硝酸甘油、多巴胺和多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭临床疗效研究

目的：探讨硝酸甘油、多巴胺和多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法：32例患者给予休息、吸氧、利尿剂、地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂（ACED类药物常规处理,存在心律失常,给予相应的抗心律失常治疗,同时多巴胺和多巴酚丁胺均按5—8／min／kg体重给予静脉滴注,硝酸甘油20／min静脉滴注,3～5d后症状缓解停用硝酸甘油,继续使用多巴胺和多巴酚丁胺,疗程10d。结果：42例患者治疗后心功能有显著改善（均P〈0．05）。结论：硝酸甘油、多巴胺和多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭疗效明显,安全可靠。     

硝普钠、多巴胺及多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭50例分析

目的:观察硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭的临床疗效。方法:将50例顽固性心力衰竭患者随机分成对照组和治疗组,对照组25例常规给予吸氧、休息、限盐、抗感染,强心、利尿及扩血管;治疗组25例在对照组治疗基础上给予硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺微量泵静脉注入,两组疗程均为3-5 d,观察两组临床症状、体征、心脏彩超等变化。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率68%,总有效率两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组左室射血分数(LVEF)较对照组明显改善,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:硝普钠、多巴胺以及多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭是安全有效的方法。     

多巴酚丁胺、硝酸甘油治疗慢性充血性心力衰竭16例

目的观察多巴酚丁胺、硝酸甘油、地高辛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法应用多巴酚丁胺(1.6~2.7μg/(kg.min))及硝酸甘油(0.02~0.67(μg/(kg.min))间断静脉滴注,配合口服地高辛(0.125~0.25 mg/d)治疗慢性充血性心力衰竭患者16例,治疗3~4周后复查胸片。结果患者心功能明显改善,心胸比缩小,淤血性肝肿大回缩,腹水消失,下肢水肿消退。治疗期间未发生耐药现象。结论间断静滴多巴酚丁胺及硝酸甘油,口服地高辛治疗慢性充血性心力衰竭,可以在取得明显临床疗效的同时,避免耐药现象,减少感染发生,且方便于门诊使用,患者容易接受,有临床推广价值。     

多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明、硫酸镁治疗重症毛细支气管炎疗效观察

目的观察多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症毛细支气管炎的效果。方法随机将2007年3月—2009年3月在湄潭县人民医院住院的87例重症毛细支气管炎患儿分为2组:对照组予常规治疗,治疗组予常规治疗+多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明、硫酸镁。比较2组呼吸急促、喘憋、缺氧改善时间,肺部啰音及咳嗽消失时间,住院时间等。结果治疗组呼吸急促改善(2.52±1.0)d,缺氧改善(2.2±0.8)d,喘憋改善(4.6±1.25)d,肺部啰音消失(4.9±1.5)d,咳嗽消失(6.8±1.4)d,住院时间(8.0±1.2)d。对照组呼吸急促改善(3.85±1.2)d,缺氧改善(3.1±1.0)d,喘憋改善(5.6±1.6)d,肺部啰音消失(6.2±1.3)d,咳嗽消失(7.5±1.5)d,住院时间(8.9±1.4)d。2组比较均有显著性差异(P均0.05)。结论多巴胺、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合硫酸镁治疗重症毛细支气管炎疗效肯定,值得推广,特别是在基层医疗机构推广。     

纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的探讨纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法将72例缺氧缺血性脑病患儿随机分为2组:对照组给予对症及支持等常规治疗,治疗组在此基础上给予纳洛酮0.1 mg/(kg.d)输液泵维持24 h静脉滴注,连用7 d,同时加用多巴胺5μg/(kg.min),输液泵维持24 h静脉滴注,连用7 d。观察2组患儿意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间和不良反应。结果意识恢复时间、反射恢复时间、肌张力恢复时间治疗组较对照组明显缩短(P<0.01)。治疗组总有效率86%、显效率41.67%,对照组总有效率61%、显效率17%,2组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论纳洛酮联合多巴胺治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效满意。     

静脉丙种球蛋白辅治婴幼儿重症肺炎疗效观察

目的探讨静脉注射丙种球蛋白辅助治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法把2006年1月—2009年5月在我院儿科住院的婴幼儿重症肺炎87例随机分为治疗组和对照组,治疗组45例除常规治疗外,同时应用静脉注射丙种球蛋白治疗,对照组42例进行常规治疗,比较2组临床疗效。结果治疗组较对照组在退热时间、气促、咳嗽缓解时间、啰音消失时间及X线胸片病变吸收时间、并发症控制时间、住院时间等方面明显缩短,有显著性差异(P均0.05)。结论静脉注射丙种球蛋白辅治婴幼儿重症肺炎疗效明显。     

降纤酶联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期46例

目的总结降纤酶、多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效。方法将97例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用降纤酶、多巴酚丁胺治疗。结果治疗组治疗后6min步行距离与治疗前及对照组治疗后比较均有统计学意义（P〈0．01）;治疗组治疗后红细胞比容明显降低（P〈0．05）,对照组治疗后改善不明显。结论对慢性肺源性心脏病急性加重期的患者使用降纤酶配多巴酚丁胺可以明显促使临床症状缓解。     

丙种球蛋白对婴幼儿重症肺炎的辅助治疗作用

目的探讨丙种球蛋白辅助治疗婴幼儿重症肺炎的疗效。方法将80例重症肺炎患儿随机分入观察组和对照组。2组均按照婴幼儿重症肺炎诊疗常规进行救治,观察组在此基础上给予丙种球蛋白静脉注射,400 mg/(kg.d),连用3～5 d。结果观察组发热、发绀消退,咳嗽、气促缓解,肺部啰音消失,肺部阴影吸收以及并发症控制时间均较对照组为短,有显著性差异(P<0.01或0.05)。未发现丙种球蛋白引起的不良反应。结论丙种球蛋白对婴幼儿重症肺炎有良好的辅助治疗作用,且安全性好,值得在临床推广应用。     

多巴胺联合多巴酚丁胺治疗顽固性心力衰竭疗效观察

目的观察多巴胺联合多巴酚丁胺治疗顽固性·心力衰竭的效果。方法将146例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各73例,对照组给予常规基础治疗,观察组在对照组的基础上应用多巴胺联合多巴酚丁胺进行治疗,观察2组治疗后心功能改变情况、治疗有效率、用药不良反应及治疗后复发情况。结果治疗后观察组LVEF、CO、SV、CI改善程度明显优于对照组（P均〈0．05）,治疗总有效率高于对照组（P〈0．01）;2组用药不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0．05）;治疗后观察组复发率明显低于对照组（P〈0．05）。结论常规治疗基础上,应用多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭能明显改善心功能状态,提高治疗有效率,降低复发率。     

益气活血汤联合多巴酚丁胺治疗肺心病难治性心力衰竭的临床效果

目的:探讨益气活血汤联合多巴酚丁胺治疗肺心病难治性心力衰竭的临床效果.方法:以2009年1月至2011年1月期间本院收治的68例肺心病难治性心力衰竭患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,对照组在吸氧、强心、利尿、扩血管的基础上给予多巴酚丁胺5 μg/(kg·min)静脉泵入,观察组在对照组的基础上加用益气活血汤治疗.观察两组患者治疗前后心功能的变化以及发作的频率.结果:两组患者的心功能均得到改善,观察组患者的心功能改善情况更为明显,观察组的显效率为52.94％,总有效率为91.18％,对照组的显效率为35.29％,总有效率为79.41％,两组比较差异具有统计学意义,P＜0.05.结论:益气活血汤联合多巴酚丁胺治疗肺心病难治性心力衰竭,能显著改善心功能,降低复发频率,疗效可靠,可推广使用.     

联合参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的疗准备观察

目的 :观察参麦、多巴酚丁胺注射液治疗肺心病急性心衰的临床疗效。方法 :在常规治疗的基础上加参麦、多巴酚丁胺注射液分别静滴治疗肺心病急性心力衰竭 5 0例 ,对照组而药治疗 3 6例比较 ,结果 :总有效率治疗组 92 % ,对照组 77 78% ,治疗组疗效优于对照组 (P <0 0 5 )。     

参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭34例

目的:观察参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗难治性心力衰竭的疗效。方法:34例难治性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组。对照组在常规治疗的基础上加多巴酚丁胺。治疗组在对照组的基础上加用参麦注射液。结果:治疗组LVEF增加,总有效率为88.88%,对照组总有效率56.25%,2组疗效相比差异有显著性(P0.05)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺能显著改善难治性心力衰竭患者心功能。