Effects on rat testis of 1.95-GHz W-CDMA for IMT-2000 cellular phones

In recent years concern has arisen whether carrying a cellular phone near the reproductive organs such as the testes may cause dysfunction and particularly decrease in sperm development and production, and thus fertility in men. The present study was performed to investigate the effects of a 1.95 GHz electromagnetic field on testicular function in male Sprague-Dawley rats. Five week old animals were divided into 3 groups of 24 each and a 1.95-GHz wide-band code division multiple access (W-CDMA) signal, which is used for the freedom of mobile multimedia access (FOMA), was employed for whole body exposure for 5 hours per day, 7 days a week for 5 weeks (the period from the age of 5 to 10 weeks, corresponding to reproductive maturation in the rat). Whole-body average specific absorption rates (SAR) for individuals were designed to be 0.4 and 0.08 W/kg respectively. The control group received sham exposure. There were no differences in body weight gain or weights of the testis, epididymis, seminal vesicles, and prostate among the groups. The number of sperm in the testis and epididymis were not decreased in the electromagnetic field (EMF) exposed groups, and, in fact, the testicular sperm count was significantly increased with the 0.4 SAR. Abnormalities of sperm motility or morphology and the histological appearance of seminiferous tubules, including the stage of the spermatogenic cycle, were not observed. Thus, under the present exposure conditions, no testicular toxicity was evident.     

镉对大鼠睾丸的影响

本文报告饮水中含镉对大鼠睾丸的慢性损害实验，并作有关酶组织化学活性检查。结果：大鼠连续饮用含ＣｄＣｌ２（氯化镉）３００ｍｇ／Ｌ水，其睾丸曲精小管内各级生精细胞损害严重。曲精小管和附睾内精子完全消失；曲精小管各级生精细胞核呈固缩状，残留甚少且难以区别。腔内可见较多多核聚体，嗜伊红团块和网状结构等坏死组织产物。糖原ＰＡＳ反应减弱；ＳＤＨ（琥珀酸脱氢酶）、Ｍｇ２＋－ＡＴＰａｓｅ（镁激活三磷酸腺苷酶）的活性明显减弱；ＬＤＨ（乳酸脱氢酶）、ＡＣＰ（酸性磷酸酶）的活性增强。提示：以含ＣｄＣｌ２３００ｍｇ／Ｌ染毒饮水已引起睾丸曲精小管上皮严重损坏。     

Effect of antispermatogenic compound CDRI-84/35 on marker enzymes of rat testis cells : A study on site of action

Marker enzymes of Sertoli and germ cells were estimated to study the mechanism of action of antispermatogenic compound CDRI 84/35 in adult male rat testis. Animals were killed after 22, 41, and 64 days of treatment with antispermatogenic dose of CDRI 84/35 in order to evaluate the effect of the compound on spermatid, spermatocyte, and spermatogonial stages, respectively. Studies were also extended to a recovery period of 90 days. Results indicate a direction action of the compound on germ cells, with no apparent effect on Sertoli cells. Studies also show a massive depletion of postmeiotic germ cells after the treatment, with some damage to premeiotic germ cells as well. Reversibility of the compound was partial, with the marker enzymes of pre- and postmeiotic germ cells not being restored to control levels after withdrawal of treatment.     

硫酸镍对大鼠睾丸细胞氧化应激效应的影响

目的观察硫酸镍(NiSO4)亚慢性染毒后对大鼠睾丸细胞的氧化作用。方法健康雄性Wistar大鼠32只,随机分为4组:生理盐水(NS)组,硫酸镍(NiSO4)1.0,2.0,4.0 mg/kg组。腹腔注射染毒,0.2 ml/100(g.bw),1次/d,连续30 d。制备睾丸组织匀浆,采用分光光度法检测睾丸组织中脂质过氧化物(LPO)、总抗氧化能力(T-AOC)、抗-活性氧(anti-ROS)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的变化。结果染毒组与对照组比较,大鼠睾丸脏器系数无明显变化(P>0.05)。镍可诱导睾丸组织中LPO含量升高,2.0,4.0 mg/kg NiSO4组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);2.0,4.0 mg/kg NiSO4组anti-ROS和GSH-Px活性低于对照组(P<0.01);各染毒组T-AOC均低于对照组(P<0.01)。结论镍对大鼠生殖系统的损伤可能与其所致的睾丸细胞氧化损伤有关。     

己烯雌酚对小鼠睾丸引带细胞雌激素受体的影响

目的研究雌激素受体ERα和ERβ在培养的小鼠睾丸引带细胞的表达情况,并探讨己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)对其表达水平的影响。方法将培养的传代小鼠睾丸引带细胞随机分为空白对照组、溶剂对照组[1μl/ml二甲基亚砜(DMSO组)]和4个实验组(终浓度分别为0.01、0.1、1、10μg/ml DES)。分别采用免疫细胞化学及Western blot方法检测雌激素受体ERα和ERβ的表达。结果免疫细胞化学显示ERα仅表达于睾丸引带细胞的细胞核,ERβ表达于细胞核及细胞质。免疫印迹显示ERα及ERβ均存在于小鼠睾丸引带细胞,且不同程度地受到DES作用剂量及作用时间的影响,以ERα表达较为明显。随着作用时间的延长,在相对低剂量组(0.01、0.1μg/ml DES组)中,ERα呈倒"U"形表达,ERβ呈"U"形表达;在相对高剂量组(10μg/ml DES组)中,除ERα高表达于12 h外,其他时间段ERα和ERβ的表达均受到明显抑制。结论 ER存在于睾丸引带细胞,不同剂量DES对睾丸引带的影响较为复杂。DES可能通过类似内源性雌激素的形式与ER结合,由ER介导引起睾丸引带组织结构和功能改变,从而影响雄性生殖系统发育。     

锰对小鼠睾丸中微量元素含量及某些生化指标的影响

给雄性小鼠亚急性染毒，腹腔注射硫酸锰３０、６０ｍｇ／ｋｇ。以观察锰对雄性小鼠生殖系统的影响。结果表明，锰可致早期精细细胞微核率升高，精子数和活动精子率减少，畸形精子率增加。睾丸组织微量元素铜、锌、钙有所改变，乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）、碱性磷酸酶（ＡＬＰ）和胆固醇（ＣＨＯ）含量减少。血清睾酮含量减少，黄体生成素（ＬＨ）含量增高。结果提示，锰可对雄性小鼠产生毒性作用。     

镉致大鼠睾丸脂质过氧化及酶活性变化研究

目的 研究急性镉负荷对雄性大鼠睾丸脂质过氧化反应及相关酶活性的影响。方法 选择36只成年健康SD大鼠，随机分为对照组(C组)、中剂量镉负荷组(M组)和高剂量镉负荷组(H组)，分别按含镉0，0．5，1．0mq／kg体重腹腔注射进行镉负荷，连续7d。在镉负荷后第4d和7d宰杀大鼠，采集睾丸组织，测定其匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(CAT)、酸性磷酸酶(ACP))、碱性磷酸酶(ALP)和乳酸脱氢酶(LDH)的活性以及一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)的含量。结果 急性镉负荷第4d时，M组大鼠睾丸GSH-Px、SOD、CAT、MDA以及H组的GSH-Px和SOD与对照组相比均无显性差异，而H组CAT活性和MDA水平均高于对照组；第7d时，M组GSH-Px、SOD和CAT的活性以及MDA的含量均升高，H组CAT的活性和MDA的含量显升高，而GSH-Px和SOD活性无明显变化。镉负荷大鼠睾丸NO水平均高于或明显高于对照组。在整个实验期内，镉负荷H组大鼠ACP活性明显低于对照组，ALP活性只在第7d明显低于对照组，M组ACP只在第7d显下降，ALP与对照组比无显性差异，M组LDH第7d显高于对照组。结论 大鼠睾丸抗氧化系统在急性镉负荷过程中变化剧烈，参与镉致睾丸毒性损伤的机制，NO大量释放可能在镉诱发的多种器官机能活动障碍中起重要作用。     

镉对大鼠雌性性腺毒性研究

目的　镉的雌性性腺生殖毒性研究颇少见。本文通过亚慢性镉染毒,观察了镉对大鼠的雌性性腺毒性。方法　随机将动物分四组,染镉剂量分别为１ 、０－５ 、０－２５ 和０ ｍｇ／ｋｇ 体重。腹腔注射染毒,每日一次,每周５ 天,连续６ 周。结果　镉染毒各剂量组大鼠卵巢镉含量均显著高于对照组;高、中剂量染毒组大鼠动情周期均比对照组显著延长;高、中剂量染毒组大鼠闭锁卵泡构成比显著高于对照组。结论　卵巢同肾脏一样,也是镉的重要的靶器官之一。镉的雌性性腺生殖毒性可表现为动情周期的明显延长,卵巢细胞生长发育过程的明显障碍     

酒精对雄性大鼠生精功能和生殖激素的影响

目的　观察酒精对雄性大鼠睾丸生精功能及血清睾酮 (T)、黄体生成素 (LH )、卵泡刺激素 (FSH )的影响。方法　 40只健康雄性成年SD大鼠随机分为 4组 ,各组每日分别灌胃给予酒精 0 ,2 7,4 5,7 5g/kg ,连续 13周。测定各组大鼠精子计数、精子活动率、精子畸形率 ,血清T、LH、FSH含量 ,并在光镜下观察睾丸组织的病理变化。结果　与对照组相比 ,酒精组大鼠精子计数减少 ,精子活动率下降 ,精子畸形率升高 (P <0 0 5) ,光镜下酒精组动物睾丸生精细胞退化变性 ,且随剂量增大损伤加重。各酒精组动物血清T水平明显降低 (P <0 0 1) ,血清LH、FSH含量亦较对照组明显降低 (P <0 0 5)。结论　酒精是一种睾丸毒物 ,一方面直接作用于睾丸 ,抑制精子发生和睾酮合成 ,另一方面还使下丘脑 -垂体轴生殖内分泌功能受损     

邻苯二甲酸二丁酯宫内暴露对大鼠子代的生殖发育毒性研究

[目的]研究邻苯二甲酸二丁酯(DBP)宫内暴露对亲代孕鼠及F1代子鼠生殖毒性的影响。[方法]染毒组通过灌胃方式给母鼠染毒,染毒剂量分别为20 mg/(kg·d)、100 mg/(kg·d)和500 mg/(kg·d)。用酶联免疫法检测血清中雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、促卵泡刺激素(FSH)及睾酮(T)的水平。[结果]本实验剂量的DBP对母鼠各脏器无明显毒作用,但对血清中性激素水平影响显著,与溶剂对照组相比,中、高剂量组(100、500 mg/(kg·d))母鼠的T水平均明显下降(P<0.05),而高剂量组的母鼠血清中FSH含量增加(P<0.001);随着DBP染毒剂量增加,母鼠妊娠期体重增长明显下降(P<0.05);雌性子鼠血清中性激素水平测定结果显示:分娩后第7天(PND7),雌性子鼠的LH、T水平随DBP染毒剂量增加而下降,各处理组间均存在差异(P<0.05);至第26天(PND26),雌性子鼠的E2水平随染毒剂量的增加下降明显,各组间差异显著(P<0.05),中、高剂量组的雌性子鼠FSH水平低于对照组(P<0.05),高剂量组的T水平明显升高(P<0.05)。[结论]母鼠妊娠后期DBP暴露对子代有明显的毒性效应,较低剂量的DBP也可改变子代血清中性激素水平。     

多糖联合对辐照大鼠睾丸组织损伤保护作用

目的 探讨枸杞多糖(LBP)和海带多糖(LJP)联合作用对慢性电离辐射致大鼠睾丸组织氧化损伤的影响.方法 将4周雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、LBP组、LJP组和LBP+LJP联合组;灌胃7 d后进行连续4周(周六、周日除外)60Coy照射,剂量2.3 Gy/只,照射期间每天灌胃;照射结束7d后进行组织切片观察睾丸形态改变,测定睾丸组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力和还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)含量.结果 对照组MDA含量为(1.30±O.27)nmol/mg,与模型组、LBP组、LJP组的(2.16±0.34),(1.86±0.29),(1.70±0.09)nmol/mg比较,差异均有统计学意义(P＜0.Ol或P＜0.05);LBP+LJP联合组MDA含量为(0.82±0.34)nmoL/mg,与模型组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);对照组SOD活力为(155.11±4.49)U/mg,与模型组、LBP组、LJP组的(123.98±11.38),(137.60±7.38),(133.54±8.89)U/mg比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 LBP+LJP联合作用对电离辐射致睾丸组织损伤具有明显的保护作用,其效果优于LBP、LJP单独作用.     

低频脉冲磁场对大鼠皮质神经元损伤效应

目的探讨低频脉冲磁场对大鼠皮质神经元的损伤效应及其可能机制。方法体外研究中,分离培养胎鼠大脑皮质神经元,对实验组神经元施加低频脉冲磁场辐射（频率15Hz,平均场强0.1mT）,检测神经元的形态学变化、相对存活率和胞浆内游离Ca^2＋浓度的变化。体内研究中,对实验组大鼠施加与体外研究相同频率和强度的脉冲磁场辐射,检测脑组织形态学的变化。结果实验组神经元胞质内可见髓样体及线粒体聚集现象;实验组神经元相对存活率为81.17%,明显低于对照组（P〈0.01）;胞浆内游离Ca^2＋浓度比对照组升高17.29%（P〈0.01）。实验组大鼠的皮质神经元出现异常改变。结论低频脉冲磁场辐射可导致培养的皮质神经元代谢异常、胞浆内游离Ca^2＋浓度升高及成年大鼠皮质神经元凋亡。     

芥子气对雄性大鼠生殖毒性影响

目的 探讨芥子气对雄性大鼠生殖毒性的影响.方法 雄性SD大鼠40只,芥子气染毒后存活的大鼠与正常雌性大鼠交配,其子代雄性大鼠与正常雌性大鼠交配,交配后处死雄性大鼠,取其附睾,检测精子数量,精子存活率,精子畸形率.同时记录大鼠的交配时间,产仔数量,仔鼠死亡率及仔鼠性别.结果 染毒后存活的大鼠交配时间明显长于对照组,其精子数量明显减少,精子存活率降低,畸形率升高;子一代大鼠数量及存活率均明显低于正常对照组,其精子数量未见明显异常,精子存活率降低,畸形率明显高:子二代大鼠数量未见明显异常,死亡率明显高于对照组.2代仔鼠与对照组性别比较,性别差异无统计学意义.结论 芥子气对雄性大鼠的生殖功能有严重损伤,这种损害是长期的,并可传代.     

氟对体外大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白和抑制素B mRNA表达的影响

目的研究氟对体外培养大鼠睾丸支持细胞雄激素结合蛋白(ABP)和抑制素B(INHB)转录水平的影响。方法建立支持细胞体外培养模型,以浓度分别为2.5、5.0、10.0和20.0mg/L氟化钠溶液染毒细胞,用RT-PCR方法检测ABP和INHB mRNA的相对表达量。结果①ABP mRNA相对表达量在各剂量组与对照组相比,2.5mg/L组高于对照组,且差异有统计学意义(P0.05);5.0mg/L高于对照组,但差异没有统计学意义;其余各组低于对照组,但差异没有统计学意义(P0.05)。②INHB mRNA相对表达量在各剂量组与对照组比较,2.5和5mg/L组均高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);其余两组低于对照组,但是差异均无统计学意义(P0.05)。结论在2.5～20.0mg/L剂量范围内,未观察到氟对体外培养大鼠睾丸支持细胞ABP和INHB mRNA的表达有明显影响。     

大鼠睾丸中轻稀土元素含量及其分布特征研究

目的研究轻稀土元素La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd在大鼠睾丸中的吸收规律和蓄积特点。方法将雄性SD大鼠随机分为空白、对照、低、中、高及排毒组,每组10只。饲喂柠檬酸稀土28天后处死前5组,采取睾丸;排毒组在停止饲喂柠檬酸稀土的条件下再自由饲喂28天后处死,采取睾丸。用ICP-MS测定睾丸中上述稀土元素含量并做统计学分析。结果1.低、中、高剂量组大鼠睾丸中轻稀土元素含量逐渐增高,排毒组显著低于高剂量组;2.La、Ce、Pr在睾丸中分布符合奥多-哈尔金斯规则,Nd呈负偏离;3.多数轻稀土元素在睾丸和毛发中含量相关系数较高。结论轻稀土元素在睾丸中蓄积存在量效关系,分布有其自身特征,蓄积具有可逆性;轻稀土元素在毛发中的含量比其在全血中的含量更适合作为生物标志物。     

17种除草剂对雄性大鼠睾丸生殖毒性的比较

[目的]探讨10类17种除草剂对雄性大鼠睾丸的生殖毒性。[方法]按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》对SD大鼠进行17种除草剂亚慢性经口毒性试验,观察睾丸重量、睾丸脏体系数、组织病理学指标并对结果进行单因素方差分析。[结果]芳氧苯氧丙酸类、三嗪类除草剂试验组睾丸重量、睾丸脏体系数与对照组比较具有显著性差异,芳氧苯氧丙酸类的精喹禾灵、高效氟吡甲禾灵病理组织学检查显示睾丸有明显形态学改变。[结论]芳氧苯氧丙酸类除草剂对雄性大鼠睾丸的损伤作用较大。     

移动电话手机对神经衰弱症状影响的调查

为研究移动电话手机电磁辐射对使用者健康影响,对拥有移动电话手机的１１５名公司职员和１０１名无移动电话手机的公司职员进行了调查。以部卷方式对其一般及健康状况、日常生活心惯、精神压力、移动电话手机使用情况、居住及工作环境状况、患病情况、神经衰弱症状等进行调查。资料用卡方检验和多因素Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析。结果显示：移动电话手机使用年限与胸闷（Ｐ＜０．０５）、恶心（Ｐ＜０．０１）和食欲减退（Ｐ＜０．０     

二硫化碳对大小鼠睾丸组织超微结构影响的研究

目的 从超微结构损伤的角度观察、探讨二硫化碳（CS2）不同浓度染毒对雄性大、小鼠睾丸组织各级生精细胞及支持细胞、间质细胞的影响.方法 将40只雄性Wistar大鼠和32只雄性昆明小鼠分别随机分为对照组和不同CS2染毒浓度3组（大鼠：50、250、1 250 mg/m3,小鼠：220、660、1 980 mg/m3）,静式吸入染毒,2 h/d,5 d/周,共10周.染毒结束后,取大、小鼠睾丸组织,透射电镜观察大、小鼠睾丸组织超微结构的改变.结果大鼠50 mg/m3和250 mg/m3及小鼠220 mg/m3和660 mg/m3浓度组精原细胞、精母细胞胞质中可出现空泡,线粒体轻度肿胀.大鼠1 250 mg/m3和小鼠1 980 mg/m3浓度组,间质细胞及支持细胞胞质中出现明显空泡;精原细胞、初级精母细胞胞质中空泡较多,线粒体肿胀加重;精子细胞胞质中也出现空泡,但线粒体肿胀较轻;精子＂9＊2＋2＂ 轴丝结构紊乱,部分微管和致密纤维溶解缺失,有的甚至完全断裂.结论吸入一定浓度的CS2可使大、小鼠睾丸组织各类生精有关细胞的内质网、各级生精细胞的线粒体及精子尾部轴丝等超微结构发生病理变化.     

烹调油烟对大鼠睾丸毒性的影响

作者探讨了烹调油烟（ Ｃ Ｏ Ｆ）对雄性大鼠生殖性损伤的毒作用机制。按时相（２０、４０、６０天）给雄性 Ｓ Ｄ 大鼠吸入同一浓度（３６～５３ ｍ ｇ／ｍ ３ ）的 Ｃ Ｏ Ｆ,观察 Ｃ Ｏ Ｆ对睾丸及其微量元素的影响。结果表明,吸入 Ｃ Ｏ Ｆ４０、６０天时大鼠体重均有降低趋势;睾丸、附睾脏器及其与体重的比值均分别低于对照组（ Ｐ＜ ００５）,且呈时 效关系;染毒４０、６０天时精子含量和存活率显著降低,而畸形率明显增高,且死精子多;染毒４０、６０天时睾丸中 Ｚｎ、 Ｍｎ 代谢紊乱,出现 Ｚｎ 低, Ｍｎ 高,均呈时 效关系。提示, Ｃ Ｏ Ｆ对性腺具有明显毒性,同时微量元素代谢紊乱可能对性腺的损害起了重要作用。     

邻苯二甲酸二丁酯对大鼠睾丸支持细胞的影响

目的探讨邻苯二甲酸二丁酯(DBP)对睾丸支持细胞超微结构和功能的影响。方法将6周龄雄性SD大鼠随机分成0、250、500和1000mg/kg组,每组16只。给予DBP灌胃,分别于染毒2周和4周后各处死8只动物。采用放射免疫法测定血清卵泡刺激素,逆转录聚合酶链反应测定雄激素结合蛋白mRNA和抑制素αmRNA的相对表达量,用透射电镜观察支持细胞的超微结构。结果DBP染毒4周后,卵泡刺激素表现出明显的上升趋势,250和1000mg/kg组与对照组比较差异有统计学意义;精子头计数和每日精子生成量呈现出单一的下降趋势,500和1000mg/kg组与对照组比较差异有统计学意义。雄激素结合蛋白mRNA和抑制素αmRNA表达水平随着DBP染毒剂量的增加呈现出明显的下降趋势,无论是染毒2周还是4周,500和1000mg/kg组与对照组比较差异均有统计学意义。0、250、500和1000mg/kg组的雄激素结合蛋白mRNA相对表达量在染毒2周后分别为0.89±0.15、0.85±0.23、0.54±0.17和0.52±0.16,染毒4周后分别为0.76±0.16、0.73±0.17、0.47±0.14和0.38±0.14;抑制素αmRNA的相对表达量在染毒2周后分别为0.88±0.16、0.61±0.12、0.48±0.15和0.47±0.11,染毒4周后分别为0.75±0.19、0.56±0.16、0.53±0.08和0.45±0.10。电镜观察结果显示,1000mg/kg组支持细胞胞浆中初