先天性膈疝的临床表现和诊治分析

目的探讨先天性膈疝的临床表现和诊治。方法对11例先天性膈疝的患儿的临床表现和围手术期进行回顾分析。结果全部病例进行胸腹联合X线拍片和诊断,无一误诊。11例患儿9例经过手术治疗恢复良好,1例因为术后并发症(新生儿硬肿症)自动出院,1例患儿术后死亡。结论对患有先天性膈疝的新生儿和婴幼儿必须早期诊断和手术治疗。     

先天性膈疝手术的麻醉及围术期管理

目的：提高对小儿先天性膈疝的麻醉和围术期特点的认识，并探讨影响患儿预后的因素。方法：对9例小儿先天性膈疝进行回顾性分析，总结其麻醉和围术期处理及治疗效果。结果：9例先天性膈疝患儿中，总病死率为33．33％，但在出生后24～48h内出现症状的患儿其病死率高达75％。结论：小儿先天性膈疝手术和麻醉死亡率很高，合理的麻醉和围术期处理可以降低死亡率。     

先天性膈疝修补术后支气管内修补片的移位

先天性膈疝的手术修补包括修补片复位或隔膜的直接缝合。然而，有证据显示有一半的修补片可能重新形成疝。作描述了1例8岁女患儿，她在1岁时接受了先天性膈疝修补术，现在并发了修补片移位及右下段支气管瘘。腹部超声及核磁共振成像提示膈疝复发，然而，胸部CT检查不能证实膈肌的病变。纤维支气管镜发现修补片瘘入支气管，才做出了正确的诊断。     

小儿先天性膈疝11例误漏诊分析

小儿先天性膈疝１１例误漏诊分析何庆南（第二附属医院儿科长沙４１００１１）关键词疝，横膈；诊断；儿童中图号Ｒ６５５．６小儿先天性膈疝并不少见，但由于临床医生对本病认识不足，常致漏诊和误诊。本文收集了我院收治的经各种方法确诊的小儿先天性膈疝１１例，就其漏...     

创伤性膈疝的诊断与治疗（附16例报告）

膈疝（Diaphragmatic Hernia）指腹内脏器经膈肌的薄弱孔隙、缺损或创伤裂口进入胸腔所致。临床分为食管裂孔疝、先天性膈疝和创伤性膈疝三大类。创伤性膈疝是一种易被误诊的疾病,近年来,由于损伤原因的增多,其发生率已跃居膈疝的第1位。由于该病常合并胸腹部脏器损伤,临床表现复杂,缺乏典型的临床征象,如不能早期诊断及治疗,死亡率可高达18％。     

胎儿先天性膈疝的超声诊断

目的探讨胎儿先天性膈疝的超声诊断价值。方法应用彩色多普勒超声诊断仪对5例疑诊先天性膈疝胎儿进行检查,主要观察胎儿胸腔与腹腔结构及位置关系、心脏位置有无改变以及膈肌的连续性。结果5例胎儿先天性膈疝均经超声诊断,且均为左侧膈疝,其中1例为交通性先天性膈疝,1例疝入物为小肠。结论超声对胎儿先天性膈疝的诊断准确、可靠,具有临床应用价值;但本文样本较少,尚待进一步积累。     

先天性左侧大膈疝1例报道

<正>先天性膈疝为胸腹裂孔闭合缺陷或横膈肌部发育不全,腹腔脏器疝出。膈肌在胚胎发育第4周~第6周,由胸腹膜、横膈、食管背侧肠系膜和体壁构成,若在胚胎早期膈肌发育停滞,各部分出现闭合不全,腹腔内脏可通过缺损膈肌形成疝[1],膈疝发生越早,同侧或对侧肺发育不良越明显。活产儿发病率为1∶2500,男性是女性2倍,此病发病罕见。     

创伤性膈疝32例诊治体会

膈疝是腹腔内或腹膜后脏器或组织，通过膈肌的先天性或获得性缺陷进入胸腔所形成。根据病因可分为非创伤性膈疝和创伤性膈疝。创伤性膈疝的病因和临床表现复杂多样。且无统一标准．有时极难与胸、腹部疾病鉴别；或因伴随伤的复杂和严重而影响诊断或被掩盖．给早期诊断带来困难。如不能及时诊断与治疗．会给病人带来严重损害。甚至危及生命。我院自1990-2003年共收治胸、腹部外伤病人512例．其中并发创伤性膈疝32例。占6．2％。现体会如下。     

小儿绞窄性膈疝的早期诊断

绞窄是先天性膈疝的一个重要併发症,但发病率不高,易遭忽略,往往不能及时得到正确的诊断和治疗。1959年～1963年6月,我院外科收治了小儿绞窄性膈疝3例。本文结合该3例的诊治情况对绞窄性膈疝的早期诊断进行讨论。     

B型超声诊断先天性膈疝1例

<正> 编辑同志: 我们应用B型超声诊断小儿先天性膈疝1例,经手术证实,报道如下: 男,6岁。出生时无特殊表现,体检时发现右侧胸廓稍隆起,左下肺野可闻及肠鸣音,心尖搏动右移B型超声(EUB-M25):左膈上可探及肠管,未见疝囊,脾脏向后、向上移位,心脏向右侧移位。X线钡餐(气钡双重造影):左侧胸腔被结肠充满、纵膈向右侧移位。经手术证实为食管裂孔疝。先天性膈疝是因膈肌有先天性缺损,部分腹腔脏器穿过膈肌缺损处进入胸腔者。多数膈疝终生无     

腹腔镜手术与开腹手术治疗小儿先天性膈疝疗效观察

目的 探讨腹腔镜下小儿先天性膈疝修补术的临床疗效及安全性.方法 将28例小儿先天性膈疝患儿随机分为观察组(13例)和对照组(15例),观察组给予腹腔镜下小儿膈疝修补术,对照组给予开腹小儿膈疝修补术,观察两组手术时间、切口长度、术中出血量、术后进食时间、术后并发症情况及复发情况,并进行对比分析.结果 两组患儿手术均获得成功,术后未见死亡病例,观察组手术时间、术中出血量、切口长度及术后进食时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);观察组术后并发症发生率低于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);两组术后复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 腹腔镜下小儿先天性膈疝修补术具有修补效果好、损伤小、恢复快等优点,是目前治疗小儿先天性膈疝的一种较佳手术方法,值得临床推广应用.     

36例先天性膈疝患儿手术治疗的护理

膈疝是小儿外科较常见的先天性疾病 ,是由于膈肌先天发育不全而造成胃体通过裂孔进入胸腔 ,影响心肺发育 ,出现呼吸困难 ,消化不良 ,恶心呕吐 ,黑便等 ,严重者出现右位心 ,肺不张 ,有研究表明 ,通气功能减少 50 %～ 70 % [1] 。如不及时诊断和治疗 ,患儿将发生呼吸循环衰竭或发生渐进性脱水和营养不良 ,以致全身衰竭而死亡 [2 ] 。我院自 1998至 2 0 0 0年共收治小儿膈疝 36例 ,现将护理体会报告如下。1　临床资料患儿共 36例 ,其中男 2 4例 ,女 12例 ,年龄最小7d,最大 1岁 6个月 ,平均年龄 5个月 ,平均住院 15d。均在插管全麻下行膈疝复位 …     

产前超声在先天性膈疝预后评估中的应用价值

目的探讨产前超声在先天性膈疝预后评估中的应用价值,为今后的诊疗工作提供参考。方法选取该院产科于2016年1月至2017年12月经手术或随诊证实为先天性膈疝的41例胎儿作为研究样本,所有胎儿均在该院进行产前检查直至分娩,记录胎儿的预后情况,并测量胎儿健侧肺肺头比(LHR),分析LHR、肺头比实测值/肺头比预测值(O/E LHR)与先天性膈疝患儿预后之间的相关性。结果 41例先天性膈疝患儿中29例经手术治疗后存活,6例于手术后死亡,6例未行手术即死亡,总死亡率为29.27%(12/41)。LHR≤1.0的先天性膈疝患儿死亡率为85.71%(6/7),O/E LHR≤35的先天性膈疝患儿死亡率为83.33%(5/6),明显高于其他患儿,差异有统计学意义(P 0.05)。结论产前超声检查对先天性膈疝的鉴别诊断效果确切,能够为患儿的预后评价提供重要参考依据。     

创伤性膈疝的诊治体会

目的：总结膈肌破裂和创伤性膈疝的诊治方法。方法：分析9例创伤性膈肌破裂和膈疝病例。结论：CT和X线检查是诊断膈肌破裂和创伤性膈疝的主要诊断依据。早期诊断、及时手术是提高治愈率、降低病死率的关键。     

小儿先天性膈疝23例的影像分析

目的通过分析23例小儿先天性膈疝影像表现特点,从而提高对先天性膈疝的认识及影像诊断水平。方法所有患儿均摄取前后位胸部X线片,8例加做消化道造影检查,7例加做CT扫描,23例患者均有手术结果证实。结果 23例患儿膈疝分型:左后外侧疝19例,胸骨后疝2例,食管裂孔疝2例;并发症:肠粘连4例,肺发育异常3例,胸膜粘连2例,肠旋转不良1例,肠重复畸形1例,美克尔憩室1例,胃扭转1例,腹腔积液1例。结论先天性膈疝的X线表现有一定特征性,消化道造影检查准确率更高,CT能提供更多的影像信息。     

小儿先天性膈疝的麻醉处理

目的总结小儿先天性膈疝手术的麻醉经验。方法回顾性分析36例小儿先天性膈疝手术的麻醉资料。结果36例麻醉过程较平稳，5例患儿术中血压轻度下降，经加快输血输液后回升，无麻醉死亡，均顺利完成手术。术后死亡3例，其中1例死于多脏器功能衰竭，2例术后肺膨胀不良死于呼吸衰竭。结论小儿先天性膈疝手术麻醉有其特殊性，应加强麻醉期的管理。     

先天性膈疝的围产期一体化诊治

先天性膈疝(congenital diaphragmatic hernia,CDH)是胎儿期膈肌发育缺陷,导致腹腔内脏器疝入胸腔的先天性畸形,患儿出生后常因为肺发育不良及肺动脉高压而窒息、死亡.CDH的成功救治及重症膈疝治疗水平的提高需要多学科协同合作.一体化的治疗模式可为重症膈疝的抢救治疗制定标准的诊疗流程,保证每例...     

膈疝的X线诊断两例报告

腹腔内或腹膜后脏器或组织通过膈肌的先天性或获得性缺陷，（包括创伤性裂口）进入胸腔形成膈疝。膈疝分先天性和创伤性2类，两侧膈肌均有发生，左侧多见，约占90％，右侧罕见。因临床，X线表现复杂多样，有时难以与胸腹部病变鉴别，往往被误诊为其他疾病。我院在94年和99年分别遇见2例；1例为先天性左侧膈疝，另1例：勾创伤性右侧膈疝。两例中1例经胃肠道钡剂检查证实，另1例经X线诊断，手术证实。现把该两例患者临床表现及X线表现分析如下。     

先天性右侧膈疝一例

新生儿先天性膈肌缺损较少见,其主要表现为呼吸窘迫.右侧膈疝的诊断不论在X线上还是在临床上都很困难.经新生儿尸检发现右侧膈疝较多,现报告一例. 患儿母亲25岁,第一胎孕42周,头位,先兆临产而入院.既往无特记。月经史     

先天性膈疝(附一例报告及国内159例资料分析)

先天性膈疝是一种并非罕见的先天性畸形,主要由于一侧膈肌的部分或大部分缺损,导致腹部部分内脏突入胸腔,从而压迫肺产生呼吸困难、缺氧、发绀等症状。按膈肌缺损的部位一般可分为:①后外侧膈疝,位于一侧膈肌的后外侧,相当于胚胎时的胸腹膜裂孔(Hiatus pleuroperitonealis),也称Bochdalek氏孔;因此该疝也有胸腹膜裂孔疝或Bochdalek氏疝之称。这种疝最常见,多无疝囊,左刚远较右侧为多,一因