妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的疗效观察

目的：观察妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的效果。方法将2012-07～2013-07妇科门诊就诊的早孕人流不全,且经B超报告宫内少量残留物（最大径线＜20 mm）的患者60例随机分为两组。试验组予口服妈富隆2片,1次/d,连服7 d,第8天开始口服米非司酮片75 mg,1次/d,连服3 d;对照组按照常规处理行清宫术。结果两组患者在阴道流血持续时间、尿妊娠试验转阴时间、治愈率方面比较差异均无统计学意义（ P＞0.05）。试验组治疗后发生盆腔炎2例,无宫腔粘连发生;对照组发生盆腔炎8例,宫腔/宫颈粘连6例,两组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）。结论妈富隆联合米非司酮治疗人流术后宫内少量组织物残留疗效满意,避免清宫术,且减少术后并发症发生。     

口服米非司酮预防早孕人工流产不全的临床疗效观察

目的:观察分析口服米非司酮预防早孕人流不全的临床疗效。方法:选取200例近期行早孕人工流产术的患者,分成两组,分别给予常规综合治疗和在常规综合治疗基础上给予口服米非司酮治疗,比较两组的临床疗效和不良反应发生情况。结果:试验组的人流不全发生率(6%)和不良反应发生率(12%)均明显低于对照组的人流不全发生率(24%)和不良反应发生率(36%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮可以在一定程度上有效预防早孕人工流产不全的发生,建议临床在行早孕人工流产术时推广使用米非司酮预防人工流产不全的发生。     

安宫黄体酮治疗早孕人流不全的疗效观察

目的:观察安宫黄体酮对人流不全的治疗效果。方法:2009年10月至2010年10月我院就诊的60例人流不全,且B超提示有少许蜕膜残留(面积<2cm2)的患者,随机分为观察组和对照组。观察组采用服安宫黄体酮10mg,每日1次,连服10天,同时加服中成药产复康颗粒。对照组采取行常规清宫术。结果:治愈者阴道出血时间观察组于治疗后(5±0.65)d,对照组于治疗后(3±0.33)d;治愈率观察组90%,对照组96.7%,两组比较无显著差异(P>0.05)。结论:安宫黄体酮对人流术后有少许蜕膜残留的治疗效果好,避免了清宫术,减少手术并发症。     

米非司酮预防早孕人工流产不全的临床疗效分析

目的:探讨米非司酮预防我院早孕人工流产不全的效果。方法:选择因计划外孕要求终止妊娠的患者120例,随机分为两组:治疗组60例与对照组60例。治疗组口服米非司酮治疗,对照组应用利凡诺羊膜腔内注射治疗。结果:治疗组引产成功率明显高于对照组(P<0.05),两组产时产后出血量与不良反应比较差异不大(P>0.05)。结论:米非司酮预防早孕人工流产不全简单、安全有效,但用药时必须有急救条件和技术设备,以确保用药安全有效。     

不同剂量米非司酮对妊娠流产不全60例的临床观察

目的：研究患者行早孕负压吸宫术后应用不同剂量的米非司酮对妊娠流产不全的治疗效果和临床体会,为今后临床治疗妊娠流产不全时提供完整有效的参考经验。方法：选择来我院行人工流产的并且有人工流产不全可能性的妇女60例随机平均分成两组,分别是实验组和对照组。实验组患者在吸宫术后口服大剂量的米非司酮100mg,每日一次,连续服用2天;对照组患者在吸宫术后同样口服米非司酮,每次仅口服25mg,每天一次,需连续服用一周。结果：在吸宫术后,30例实验组患者中有2例患者发生人工流产不全,需行刮宫术,对照组患者中有1例行刮宫术。结论：人工流产术后口服米非司酮具有较好的预防流产不全的情况,但是单次大剂量和小剂量连服后的效果没有明显的区别,并且单次剂量口服米非司酮更会产生不良反应。     

宫腔镜在治疗人流不全中的作用

我院在临床实践中将宫腔镜广泛应用于经过了一次或多次清宫不全的人流不全的治疗，现报道如下。     

安宫黄体酮联合产复康对人流不全的治疗效果分析

目的：研究安宫黄体酮联合产复康治疗人流不全的效果。方法：选取我院收治的130例人流不全患者作为研究对象,分成对照组和观察组,对照组采用清宫术治疗,观察组采用安宫黄体酮联合产复康治疗。对比分析两组的阴道持续流血时间、月经恢复时间。结果：观察组患者的阴道持续流血时间和月经恢复时间明显短于对照组,P ＜0．05;且观察组患者的不良反应发生率低于对照组,P ＜0．05。结论：对人流不全患者应用安宫黄体酮联合产复康治疗效果显著,有助于患者早日恢复健康,且安全性高。     

妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的疗效观察

目的:探讨妈富隆联合米非司酮治疗早孕人流不全的疗效。方法:随机抽取本站2013年1月~2014年12月82例早孕人流不全患者为研究对象,并均经B超检查,确定宫内存在少量残留物,按随机原则分为药物组和手术组,各41例。其中手术组患者采用常规清宫手术,药物组在手术组的基础上予以妈富隆联合米非司酮药物治疗,具体内容:妈富隆口服,每天1次,1次2片,持续7d,第8天口服75mg的米非司酮片,每天1次,持续服药3d。观察两组治疗效果。结果:两组患者的尿妊娠试验转阴时间、治愈效果、阴道流血时间等方面的差异无统计学意义(p0.05);药物组的经净后子宫内膜厚度明显高于手术组(p0.05);药物组首次月经恢复时间、并发症发生情况均要优于手术组,差异有统计学意义(p0.05)。结论:相比清宫术,妈富隆联合米非司酮药物治疗早孕人流不全,能更有效地增加经净后子宫内膜厚度,降低术后并发症的发生率,效果显著,可以定位为常规对早孕人流不全的治疗方法,应在临床中积极应用和推广。     

宫腔镜诊治在人流不全中的探索

目的对宫腔镜在人流不全中的作用进行探索,观察诊治的效果和安全性。方法选取该院自2011年6月—2012年6月使用宫腔镜清宫患者36例,观察治疗效果。对比2010年采用常规治疗方法的28例临床患者,观察两组方法清除的效果。结果采用宫腔镜治疗的患者治疗效果明显好于采用常规治疗方法治疗的患者。该研究中的临床患者全部一次性清除宫内残留物,并且没有任何并发症。结论采用宫腔镜对诊治人流不全有非常积极的意义。     

米非司酮预防人流综合反应的临床观察

目的探讨米非司酮在人流术前应用预防人流综合反应的作用效果;方法将早孕初产妇随机分为研究组及对照组,研究组术前12h服用米非司酮25mg,对照组术前不用药;结果研究组宫颈松驰有效率93．75％,减少了人流综合反应,与对照组相比,差异显P<0．01,不增加术中出血量P>0．05;结论小剂量米非司酮在人工流产术前应用可促使宫颈松驰,减少了人流综合反应的发生,减轻病人的痛苦。     

一次性宫腔组织吸引管用于终止早期妊娠临床观察

目的:探讨在终止早期妊娠中应用一次性吸引管的临床效果。方法:300例早期妊娠者随机分为观察组和对照组,观察组150例应用一次性吸引管终止妊娠,对照组150例应用传统负压吸引术终止妊娠,对比两组患者手术阴道出血量、疼痛程度、手术时间及手术并发症情况。结果:观察组手术阴道出血量、手术时间明显少于对照组(P<0.05);疼痛明显轻于对照组,无痛率(82.66%)明显高于对照组(46.67%)(P<0.01);并发症发生率(2.00%)明显低于对照组(8.67%)(P<0.05)。结论:应用一次性吸引管终止早期妊娠临床效果显著,具有阴道出血量少、疼痛轻、手术时间短及并发症少等优点,优于传统人流负压吸引术,患者易于接受,临床值得推广应用。     

芬吗通在人流不全中应用的临床观察

目的：探讨芬吗通在人流不全患者中应用的临床疗效及安全性。方法：将2011年1月～2014年1月该院人流不全患者分成两类：一类为芬吗通治疗组;另一类为米非司酮加缩宫素治疗组。再在芬吗通组中随机抽取50例作为观察组,同法在米非司酮和缩宫素组中抽取50例作为对照组,对比两组在阴道出血时间、转经时间、治愈情况及药物不良反应方面的差异。结果：观察组在阴道出血时间、转经时间、治愈效果方面均优于对照组,药物不良反应两组则无统计学差异。结论：用芬吗通治疗人流不全（B超提示宫腔异常回声最大径＜30mm）方面,可以最大程度减少再次清宫,促进子宫及月经恢复,值得推广。     

芬吗通在人流不全中应用的临床观察

目的:探讨芬吗通在人流不全患者中应用的临床疗效及安全性。方法:将2011年1月~2014年1月该院人流不全患者分成两类:一类为芬吗通治疗组;另一类为米非司酮加缩宫素治疗组。再在芬吗通组中随机抽取50例作为观察组,同法在米非司酮和缩宫素组中抽取50例作为对照组,对比两组在阴道出血时间、转经时间、治愈情况及药物不良反应方面的差异。结果:观察组在阴道出血时间、转经时间、治愈效果方面均优于对照组,药物不良反应两组则无统计学差异。结论:用芬吗通治疗人流不全(B超提示宫腔异常回声最大径30mm)方面,可以最大程度减少再次清宫,促进子宫及月经恢复,值得推广。     

米非司酮致不全流产10例分析

我院自 1996年起开始对早孕妇女要求流产 ,服用米非司酮配伍米索前列醇流产以来 ,获得较满意的疗效。但亦有少部分因药物流产不全致阴道多量出血的情况。此种现象不容忽视。现就我院 1997年 4月至 12月因米非司酮加米索前列醇不全流产致阴道多量出血收住入院治疗 10例病例分析如下。1　资料和方法1 1　药物及用法　　 10例患者均采用米非司酮及米索前列醇 ,空腹或饭后 2小时给药 ,首次服米非司酮 5 0ｍｇ ,以后每隔 12小时服米非司酮 2 5ｍｇ ,连服 4次即两天 ,第三天来院空服米索前列醇0 6ｍｇ,观察至绒毛排出。1 2　年龄。 10例患者 ,最…     

米非司酮在无痛人流术中的临床应用

目的:探讨米非司酮在无痛人流术中的应用效果。方法:选取我院2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例孕妇为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组100例,对照组进行钳刮术不服用任何药物,观察组于术前第1d、第2c服用米非司酮,比较两组孕妇的宫口有效扩张例数、术中出血量、手术时间、人流综合症的情况。结果:观察组在宫口有效扩张率、术中出血量、手术时间和人流综合症方面均显著优于对照组,P<0.05。结论:米非司酮对宫口的软化和扩张作用较好,有利于人流患者减轻疼痛,方便可行。     

可视人流机在临床的应用

目的:对可视人流机在人工流产术中的临床应用进行分析.方法:选取我院2015年7月~2017年1月行人工流产术的患者共40例作为本次的研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组各20例患者,对照组患者采用常规手术疗法,观察组患者在宫腔观察吸引手术系统下进行手术,跟踪观察两组患者的术中及术后情况.结果:观察组患者的手术时间时间为(4.12±2.4)min,对照组为(5.26±2.0)min;观察组患者的术中出血量为(7.25±2.1)mL,对照组为(11.61±2.3)mL,观察组手术时间与术中出血量均低于对照组(P<0.05);观察组患者人工流产并发症发生率为5%,对照组为15%,观察组人工流产并发症发生率明显低于对照组(P<0.05);观察组术后平均流血时间为5d,对照组为6d,观察组术后平均流血时间短于对照组(P<0.05);观察组中有16例患者术后1个月恢复正常月经,对照组中有12例患者术后1个月恢复正常月经,差异明显(P<0.05),具有统计学意义.结论:可视人工流产机应用于人工流产手术中效果理想,不全流产率较低,且不会增加引导出血量,安全性较高,具有较高的临床推广价值.