益气固摄丸橙皮苷的含量测定

目的:建立益气固摄丸中橙皮苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Prontosil 120-5-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(17∶83);流速1.0 m L/min;检测波长283 nm;柱温30℃;进样量10μL。理论板数按芍药苷峰计算应不得低于2000。结果:橙皮苷对照品进样量在0.0424 g~1.0597 g范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.73%,RSD值1.9%(n=6)。结论:本方法操作简便,准确可靠,专属性强,重现性好。适宜用于益气固摄丸中橙皮苷的含量测定。     

HPLC测定橘叶中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定橘叶中橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为kromasilC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇—醋酸(36%)—水(38∶2∶60),检测波长为283nm。结果:橙皮苷检测浓度在(0.05～0.5)mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995),平均加样回收率为96.6%,RSD=1.9%(n=5)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于橘叶的质量控制。     

HPLC测定固本保元片中橙皮苷的含量

目的：研究固本保元片中橙皮苷的含量测定方法。方法；采用高效液相色谱法，以橙皮苷为对照品，测定青皮的含量。结果：分离度良好，重现性较好，阴性液无干扰。结论：方法简便，快速准确。     

HPLC测定儿脾醒口服液中橙皮苷的含量

[目的]建立儿脾醒口服液中橙皮苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法，色谱条件为：岛津Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm）；乙腈-水-磷酸（18：82：0．1）为流动相；流速1．0ml/min；检测波长283nm。[结果]橙皮苷的线性范围为0．106～1．06μg（r=0．9996）；平均回收率为99．34％（n=6），RSD=0．90％。[结论]本方法可靠、重现性好，可用于儿脾醒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷含量

目的 建立蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的含量测定方法.方法 应用高效液相色谱法并通过实验对流动相、提取方法、提取时间等进行了选择.采用ODS柱,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相以甲醇-水(40∶ 60)为最佳,应用超声处理提取最为完全,提取时间为30min,检测波长为284nm,流速为1.0ml/min.结果 平均回收率98.7%,RSD为1.9%.橙皮苷的进样量在0.0712?g～0.4984靏之间时,有良好的线性关系图.结论 本方法具有简便、快速、准确、专属性强、重复性好、回收率高等优点.能有效的控制生产及使用过程中产品的质量.     

HPLC测定陈夏六君子丸中橙皮苷的含量

目的 为陈夏六君子丸中橙皮苷的含量测定建立一种准确实用的测定方法.方法 用甲醇加热回流提取;HPLC法测定.结果 平均回收率为98.45%,RSI为0.86%.结论 方法简便准确可靠,稳定性好,可作为质量控制指标.     

HPLC法测定藿香正气胶囊中橙皮苷含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为Agilent DIOEX Acclaim C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为C2H3N：NaH2PO4（5mol·mL^-1）=20：80;流速1．0mL·min^-1;检测波长为283nm;柱温为25℃。结果橙皮苷在10．1～101μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0．2925X-0．1639,R=0．9999,平均回收率为100．75％（RSD=1．2％）。结论建立的方法简便、快速、准确,能消除干扰,具有良好的重复性和稳定性,可用于藿香正气胶囊的质量控制。     

HPLC法测定泻痢固肠丸中橙皮苷的含量

目的 :用高效液相色谱法测定泻痢固肠丸中橙皮苷的含量。方法 :采用C1 8柱 ( 4 .6×1 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇—醋酸—水 ( 35 :4:61 ) ,检测波长 :2 83nm。结果 :平均加样回收率为 97.4% ,RSD =2 .0 % ,n =5。结论 :方法简便、灵敏、专属性强、分离效果好 ,可用于泻痢固肠丸的质量控制。     

HPLC法同时测定紫蔻丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定紫蔻丸中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法:选择OMNI-C₁₈柱(4.6 mm×250 mm, 5μm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(18∶82)为流动相,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30℃,检测波长为284 nm。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷分别在13.94～209.10 ng(r=0.999 7)、48.22～723.30 ng(r=0.999 5)和14.67～220.07 ng(r=0.999 8)的范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为100.51%、102.36%、99.46%。结论:本研究所建立的方法操作简便、结果准确,可用于紫蔻丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定养胃舒橙皮苷的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定养胃舒胶囊中橙皮苷含量的方法。方法：采用ShimpackCLC-ODS柱,以甲醇－8．0ml/L,冰醋酸溶液（40：60）为流动相,检测波长：286nm。结果：橙皮苷在所试浓度0．0387－0．2710ug范围内,浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％（n=5),RSD为1．4％,结论：本法简便,准确,灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中主要成分橙皮苷的含量测定。     

HPLC法测定女金片中橙皮苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定女金片中橙皮苷的含量.方法:采用lnertsil ODS-3柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱:流动相:甲醇-水-磷酸(39:61:0.05);流速:1.0mL·min-1;检测波长:283nm.结果:在0.04216-0.2108mg·mL-1 浓度范围内线性关系良好,回归方程为:Y=8764686X+8351(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.77%(n=6),RSD为1.53%.结论;该方法简便、准确,重现性好,精密度高,可用于女金片中橙皮苷的含量测定.     

HPLC法测定保和丸中橙皮苷含量

保和丸为水泛丸，由陈皮、山楂、六神曲等8味药材组成，收载于《中国药典》1995版一部。橙皮苷是该制剂主要活性成分之一，但保和丸中橙皮苷的含量测定未见报道。本试验研究了用高效液相色谱法测定保和丸中橙皮苷含量的方法。……     

高效液相色谱法测定橘核中橙皮苷的含量

目的建立橘核中橙皮苷含量的测定方法,为橘核的质量评价与控制提供科学依据。方法采用HPLC法进行测定。色谱柱：Kromasil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-36%（体积分数）乙酸-水（体积比38∶2∶60）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：285 nm;柱温：25℃。结果橙皮苷在0.103～2.060μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为95.87%（n=6）,RSD=2.46%,3批橘核中橙皮苷含量介于0.1～0.2 mg.g-1之间。结论该方法简便、准确,可作为橘核中橙皮苷的定量分析和质量控制方法。     

高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂〔DiamosilTM(钻石),5.0μm,200 mm×4.6 mm〕,流动相为甲醇-0.5%醋酸溶液(30∶70),检测波长为284 nm,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷在5.592～74.56μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为A=21 168.38C-8 066.67,R=0.999 99。回收率为99.32%。结论该方法简单、快速、准确,能消除干扰,可用于测定藿香正气胶囊中橙皮苷的含量。     

HPLC测定固本保元片中橙皮苷的含量

目的 :研究固本保元片中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,以橙皮苷为对照品 ,测定青皮的含量。结果 :分离度良好 ,重现性较好 ,阴性液无干扰。结论 :方法简便 ,快速准确。     

高效液相色谱法测定胃康颗粒中橙皮苷的含量

胃康颗粒由陈皮、茯苓、佛手、黄连等组成,具有舒肝和胃、理气止痛的功能,用于肝胃不和引起的胃脘胀痛、呕吐、吞酸等症。本文采用高效液相色谱法对该制剂中的主要药物陈皮进行了含量测定,为更好地控制本品的内在质量提供了科学依据。1仪器与试药Waters600E液相色谱仪,Waters24     

HPLC测定胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为 Hyersil ODSC1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 -醋酸 (38∶ 6 4∶ 6 )流速为 1ml/ min,检测波长 2 83nm。结果 :橙皮苷的线性范围为 0 .3795μg～ 2 .5 30 0 μg(r=0 .9993) ,平均回收率 98.90 % ,RSD=1.75 %。结论 :本方法灵敏、简便、专属性强 ,重现性好 ,可作为胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法。     

HPLC测定胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hyersil ODS C18柱,流动相为甲醇-水-醋酸(38∶64∶6)流速为1 ml/min,检测波长283 nm.结果:橙皮苷的线性范围为0.379 5 μg～2.530 0 μg(r=0.999 3),平均回收率98.90 %,RSD=1.75 %.结论:本方法灵敏、简便、专属性强,重现性好,可作为胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法.     

胃舒散稳定性试验中橙皮苷含量的测定

目的：考察我院自制胃舒散中橙皮苷含量的稳定性,为制定胃舒散的有效期提供可行性依据。方法：依据中国药典(2000年版)中稳定性试验的规定,采用高效液相色谱法,以橙皮苷含量为测定指标,对胃舒散进行6个月的加速试验考察。结果：经6个月的加速稳定性考察,胃舒散中橙皮苷的含量稳定。     

HPLC法对儿乐康口服液中橙皮苷含量的测定

目的建立HPLC法测定儿乐康口服液中橙皮苷含量的方法。方法采用VP-BDS色谱法,检测波长为284 nm,为流动相,乙腈-水-磷酸(20∶79.8∶0.2)。结果橙皮苷在0.288~1.440μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 5),平均回收率为98.6%(RSD=1.03%,n=5)。结论本法操作简便,结果准确,重现性好、稳定,可用于该制剂的质量控制。