RP-HPLC测定克霉舒搽剂中水杨酸的含量

目的建立一种快速的高效液相色谱法测定水杨酸的含量.方法采用反相高效液相色谱法,ODS2Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇:水:冰乙酸(56:43:1)为流动相,紫外检测波长为301 nm.结果方法在8.5 min内完成测定,水杨酸在8～40μg/ml浓度内,r=0.9999,日内及日间精密度的RSD分别为0.46%、0.23%,回收率为99.93%,RSD=1.15%.结论该法可快速﹑准确的测定溶液搽剂中的水杨酸的含量,回收率高,分离度好.     

高效液相色谱法测定克霉舒搽剂中盐酸特比萘芬含量

目的:建立一种快速的高效液相色谱法测定盐酸特比萘芬含量。方法:用Hypersil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以甲醇-水-5%氢氧化四乙基铵(85∶15∶0.3)(pH值5)为流动相,紫外检测波长为282nm。结果:方法在10min内完成测定,盐酸特比萘芬在20~100mg.L-1浓度内,r=0.999 9,日内及日间精密度的RSD分别为0.28%,0.44%,回收率为(99.68±0.20)%。结论:该法可快速、准确测定盐酸特比萘芬含量,回收率高,分离度好。     

RP-HPLC同时测定复方阿司匹林搽剂中三组分的含量

目的: 测定复方阿司匹林搽剂中阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的含量。方法: 使用ZORBAX Eclipse XDB-C₁₈(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(5:40:55:0.1)(用磷酸调pH值至2.5),柱温30℃,流量1.0 mL·min^-1,检测波长277 nm。结果: 阿司匹林、苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:40.32～403.20μg·mL^-1(r=0.999 8),40.66～406.56μg·mL^-1(r=0.999 8),38.58～385.76μg·mL^-1(r=0.999 8);平均回收率分别为99.7%、99.8%、100.7%;RSD分别为0.92%、0.59%、0.46%。结论: 该方法简便、灵敏、分离度好,其他成分无干扰,适用于控制复方阿司匹林搽剂产品质量。     

HPLC法测定几种水杨酸类制剂中水杨酸的含量

目的 建立用同一种流动相测定几种水杨酸类制剂水杨酸含量的方法 .方法 采用symmetry C18反相色谱柱,流动相为甲醇-0.02mol·L-1 KH2PO4溶液(60:40,磷酸调pH至3.3);检测波长:297nm.结果 水杨酸在4～80μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.42%,日内RSD为0.7%,日间RSD为1.1%.结论 反相高效液相色谱法适用于本类制剂的含量测定,方法简便、灵敏,测定结果 准确.     

RP-HPLC测定头孢克肟的含量

目的 建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法。方法 采用Hypersil BDS C₁₈ (4.6 mm×250 mm,10 μm)色谱柱,流动相为0.1 mol·L^-1醋酸铵缓冲液(用氨试液调pH为7.0)-乙腈(96∶4),流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm,柱温35 ℃。结果 头孢克肟浓度在102.38～1 433.45 μg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r = 0.999 9);头孢克肟的最低检测限为0.18 ng,最低定量限为0.60 ng,含量测定结果与按BP 2008年版法定标准方法测定结果没有显著性差异。结论 本法简便、专属性强,可用于头孢克肟含量的测定。     

RP-HPLC测定头孢克肟的含量

目的建立测定头孢克肟含量的反相高效液相色谱法。方法采用HypersilBDSC18（4．6mm×250mm,10μm）色谱柱,流动相为0．1mol·L^-1醋酸铵缓冲液（用氨试液调pH为7．0）-乙腈（96：4）,流速1．0mL．min^-1,检测波长254nm,柱温35℃。结果头孢克肟浓度在102．38～1433．45μg·mL^-1内,峰面积与浓度呈良好线性关系（r=0．9999）;头孢克肟的最低检测限为0．18ng,最低定量限为0．60ng,含量测定结果与按BP2008年版法定标准方法测定结果没有显著性差异。结论本法简便、专属性强,可用于头孢克肟含量的测定。     

RP-HPLC法测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸的含量

目的建立测定氯霉素水杨酸酊中氯霉素和水杨酸含量的反相高效液色谱法。方法采用反相ODS色谱柱,0．5％磷酸-甲醇（50：50）为流动相,检测波长为286nm。结果氯霉素和水杨酸的线性范围为12．3～73．9μg／ml（r=0．9995）,24．6～147．6μg／ml（r=0．9993）,加样回收率分别为100．3％,RSD=0．9％及100．3％．RSD=1．0％（11=6）。结论反相高效液色谱法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏,结果准确。     

RP-HPLC 测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的采用RP-HPLC测定氯霉素滴眼液中氯霉素的含量.方法用YWG-C18柱,甲醇-水-冰醋酸(70∶30∶0.2)为流动相,检测波长278 nm.结果氯霉素线性范围为12.5～100.0 μg*ml,r=0.9999,3种浓度的氯霉素的平均回收率为97.4%、97.8%和98.2%,RSD＝1.0%(n=6).结论该法准确、快速、简便,可用作氯霉素滴眼液中氯霉素的含量测定.     

HPLC测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸及苯酚的含量

目的建立测定水杨酸苯酚搽剂中水杨酸和苯酚含量的方法。方法采用RP-HPLC法,μBondapakC18色谱柱,甲醇-0.01mol.L-1醋酸钠-10%乙酸(50∶50∶0.2)为流动相,检测波长为272nm。结果水杨酸及苯酚的线性范围分别为0.01~0.06mg.ml-1(r=0.9990)和0.004~0.024mg.ml-1(r=0.9991);加样回收率分别为98.54%,RSD=1.2%(n=7)及98.68%,RSD=0.48%(n=7)。结论所用方法简便、灵敏,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚的含量

目的　建立测定复方水杨酸洗剂中水杨酸和间苯二酚含量的高效液相色谱法。方法　采用反相C18色谱柱,以乙腈 甲醇 水(10∶5∶85 )为流动相,流速: 1. 0mL·min-1,检测波长为 278nm。结果　水杨酸与间苯二酚的线性范围均为 300 ~900μg·mL-1,水杨酸r=0. 999 6,平均回收率为 100. 24%,RSD为 0. 83%;间苯二酚r=0. 9995,平均回收率为 99. 97%,RSD为 1. 02%.结论　该方法简便准确,可同时测定复方水杨酸洗剂中水杨酸及间苯二酚的含量。     

反相高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索透剂的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索透剂含量的方法.方法以shim-Pack ODS为色谱柱,以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(用85%磷酸调节pH为2.6±0.01)-乙腈(30:70)为流动相,检测波长为240nm,流速为0.8mL/min.结果丙酸氯倍他索浓度在20.9～125.6μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9998,n=5;回收率为100.68%,RSD=0.52%,n=6.结论本法准确、快速、简便、重现性好,且不受辅料干扰,适用于该制剂的含量测定.     

RP-HPLC法同时测定浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸的含量

目的建立同时测定新型浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸浓度的RP-HPLC法。方法采用Kromasil-C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱;流动相为V（甲醇）:V(0.02 mol·L^-1,KH₂PO₄溶液,磷酸调pH=3.1)=50:50;检测波长280nm;流速1.0 mL·min^-1;柱温20℃。结果苯甲酸、水杨酸进样质量浓度分别为96～144 mg·L^-1（r=0.999 5）、48～72 mg·L^-1（r=0.999 7）时具良好线性关系,加样回收率分别为99.6%～100.6%、99.4%～100.2%,批间、批内RSD为0.3%～0.7%。结论本方法简便、精确、重现性好,适用于测定新型浓苯甲酸水杨酸软膏中苯甲酸和水杨酸浓度。     

反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中绿原酸含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent extendC₁₈柱（4.6 mm x 250 mm,5μm）,乙腈-0.1%甲酸（8:92）为流动相,流速1.0 ml/min,柱温30℃,检测波长327 nm,测定5批乌金胶囊中绿原酸含量。结果绿原酸在2.04～102μg/ml（r=0.999 9）范围内具有良好线性加样回收率104.68%,RSD=1.43%（n=6）5批乌金胶囊中绿原酸含量在55.08～83.31μg/g之间。结论该方法灵敏、准确,适用于乌金胶囊绿原酸含量洲定。     

紫外分光光度法测定水杨酸软膏的含量

目的为准确测定水杨酸软膏的含量.方法采用紫外分光光度法测定软膏中水杨酸的含量,测定波长为296±1nm.结果水杨酸的平均回收率为100.6%,RSD为0.60%,线性范围12.5～25.0μg/ml,r＝0.9998.结论本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于水杨酸软膏的含量测定.     

反相高效相色谱法测定马沙拉嗪的含量

目的 建立反相高效液相色谱法测定马沙拉嗪的含量。方法 采用Hypersil C18（4．6mm×250mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水溶液（60：40），检测波长为210nm，进样体积20μL。结果马沙拉嗪在5～300μg·mL^-1，线性关系良好（r＝o．9999）。结论 该法的专属性强，用于马沙拉嗪含量测定，准确可靠。     

水杨酸火棉胶的稳定性研究

目的 研究水杨酸火棉胶的稳定性.方法 按照<中国药典>2010版附录药物制剂稳定性试验指导原则,进行影响因素试验、加速稳定性试验和留样观察试验.结果 该品对离心稳定,受高温及强光照射影响较大.结论 水杨酸火棉胶应密闭、避光、冷藏保存,以保证本品的稳定.     

高效液相色谱法测定金莲抗病毒口服液中绿原酸含量

目的:建立中成药金莲抗病毒口服液中绿原酸的含量测定方法.方法:采用Phenomenex- C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm)柱,以水-乙腈-冰醋酸(94∶5∶1.0)为流动相,检测波长:326 nm,流速l.0 mL·min-1.结果:绿原酸在0.03～0.42 g·L-1之间,与相应的峰面积呈良好的线性关系(r =0.999 9),平均回收率为98.98%,RSD 为0.51%(n = 6).结论:该方法准确、可靠,可用于本制剂的质量控制.