维甲酸对人角膜基质细胞增殖和移行的影响

目的 探讨维甲酸对角膜基质创伤愈合的可能的作用。方法 利用细胞计数法、ＭＴＴ法观察维甲酸对培养的人角膜基质细胞增殖的影响;利用缺损闭合实验观察维甲酸对培养的人角膜基质细胞移行的影响。结果 ＭＴＴ法和细胞计数法显示,维甲酸抑制体外培养的人角膜基质细胞增殖,抑制作用呈剂量、时间依赖性（Ｆ检验,Ｐ〈０．０５）,抑制率在１１．４％～３９．２％。细胞计数法还显示,０．５％苔芬兰染色示各组活细胞均在９０％以上     

蛋白激酶Cα在人角膜基质细胞中的表达

目的 观察蛋白激酶Ca（PKCα）在原位及体外培养的人角膜基质细胞中的表达。方法标本来源于北京大学第一医院眼库。人角膜基质细胞体外原代及传代培养，应用免疫组织化学法检测PKCα在培养的人角膜基质细胞中的表达；制作人正常角膜组织冰冻切片，观察PKCα在角膜基质细胞中的表达。结果免疫组织化学法检测显示：正常人原位角膜基质细胞对PKCα无明显表达，而体外培养的人角膜基质细胞有明显阳性表达。结论特殊的角膜创伤模型——体外培养人角膜基质细胞中PKCα有明显阳性表达，提示PKC在角膜基质细胞增生过程中扮演了重要角色，抑制PKC的活性有可能成为治疗角膜瘢痕愈合的一个新途径。     

基质金属蛋白酶抑制剂治疗角膜新生血管的实验研究

目的：观察人工合成基质金属蛋白酶抑制剂点眼对角膜新生血管的影响。方法：15只新西兰白兔双眼角膜植入脂多糖-醋酸乙烯聚合膜造成角膜新生血管模型后,治疗眼点基质金属蛋白酶抑制剂GM6001,对照眼点HEPES缓冲液,连续用药14日,处死动物摘下角膜做光、电镜观察。结果：GM6001点眼显著地抑制角膜新生血管的生长并减轻角膜的炎症反应。组织病理学检查显示新生血管化的角膜实质内有大量炎性白细胞浸润。结论：提示局部应用人工合成基质金属蛋白酶抑制剂对角膜新生血管有一定疗效,但治疗机制有待进一步研究。     

神经生长因子对人角膜上皮细胞增殖的影响

目的研究神经生长因子(nervegrowthfactor,NGF)在体外培养的人角膜上皮细胞中的表达,观察外源性给予NGF对人角膜上皮细胞增殖的作用,进一步探讨NGF在角膜疾病治疗中的意义。方法采用刮片法进行人角膜上皮细胞培养,外源性给予NGF作用于第2代～第3代培养的人角膜上皮细胞,通过四甲基偶氮唑盐(methylthiazolyltetrazolium,MTT)法测定其对细胞增殖的影响,并用流式细胞仪检测角膜上皮细胞中细胞增殖核抗原的表达情况。结果本实验成功培养出人角膜上皮细胞,加入外源性NGF后,培养的人角膜上皮细胞的增殖率较对照组明显增加(P<0.01),流式细胞仪检测到的细胞增殖核抗原的表达也较对照组明显增多(P<0.01)。结论外源性给予NGF对体外培养的人角膜上皮细胞的细胞增殖有明显的促进作用。     

角膜基质修复的机制和调控因素研究进展

角膜基质是维持角膜透明度的重要结构。外伤、感染、手术等可造成角膜基质损伤,引起修复的过程包括基质细胞表型改变、细胞外基质重塑、免疫细胞迁移。当基质严重受损,肌成纤维细胞增多和细胞外基质沉积发生基质纤维化反应,形成角膜瘢痕,是全球致盲的主要原因。目前治疗方式主要是角膜移植手术,因角膜供体资源短缺、手术技巧要求和术后移植排斥风险等治疗效果不佳。近年来,各种分子、细胞和组织对角膜基质损伤修复的调控机制取得一定研究进展。本文就角膜基质损伤修复的机制和角膜损伤原因、角膜结构、分子因素对角膜基质损伤修复的调控进行综述,为探索促进角膜基质修复和再生的途径提供新思路,希望帮助临床预防角膜瘢痕的发生。     

复方中药金芪滴眼剂对兔角膜上皮及基质细胞增殖的影响

目的：观察复方中药金芪滴眼剂对兔角膜上皮细胞及兔角膜基质层细胞增殖的影响。方法：建立体外培养兔角膜上皮细胞，兔角膜基质层细胞系，用MTT法检测不同浓度金芪滴眼剂对细胞增殖活性的影响。结果：金芪滴眼剂对兔角膜上皮细胞有显著的促进增殖作用。且随浓度的增加。增殖率加大，对兔角膜基质层细胞无促增殖作用。高浓度时有抑制作用。结论：复方中药金芪滴眼剂对兔角膜上皮细胞有较好的保护作用。     

维生素E对体外培养的人角膜基质细胞增殖和移行的影响

角膜基质的创伤愈合，尤其是准分子激光屈光性角膜切削术后，引起的角膜上皮下雾状混浊是有害的。用于抑制这一创伤后并发症的药物较多，但由于较严重的毒副作用，从而限制了这些药物的应用。维生素Ｅ作为一种无毒、安全的化合物，已被证明能抑制细胞的增殖。因此，我们观...     

增龄对角膜基质载体培养的角膜缘干细胞生物学特性的影响

目的 观察增龄对新西兰兔角膜缘干细胞在同种异体角膜基质上生长、增殖的影响.方法 用酶消化法将不同年龄新西兰兔角膜缘组织制成细胞悬液培养,以相同的细胞密度种植于不同年龄的新西兰兔的角膜基质上,观察角膜缘干细胞在角膜幕质上的生长情况.原位杂交检测ABCG2、ANp63的表达,IPP5.1软件分析图像,流式细胞术测细胞周期,运用SPSS13.0软件对析因设计资料进行方差分析.结果 角膜缘干细胞供体年龄各水平差异有统汁学意义,相同时间内角膜基质培养的青年兔角膜缘干细胞在角膜基质单位面积卜的牛长总而积均较中年和老年高,增殖期细胞所占比例大;而角膜基质供体年龄各水平差异与角膜缘干细胞和角膜基质的交互作用均无统计学意义.结论 在同种异体角膜基质载体上培养的角膜缘干细胞的增殖能力随着年龄的增加而降低.     

蛋白激酶Cα在小鼠胚胎干细胞定向分化中对发育基因表达的调控作用

目的探讨蛋白激酶Cα(PKCα)对小鼠胚胎干细胞(ESCs)定向诱导分化中发育基因(pax-6、slit-2、netrin-1)表达的影响.方法 ES-BALB/c细胞株用无白血病抑制因子(mLIF)的ESCs培养液培养4 d,形成胚胎体(EBs),再分别种植于预置有盖玻片的6孔板和直径100 mm的培养皿,经5×10-7 mol/L视黄酸 (RA)诱导后,用神经细胞特异性抗原NSE和NF-200来鉴定分化细胞的类型,在诱导后1、3、5、7及14 d用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法测定细胞的PKCα和发育基因的mRNA表达情况 ,并观察了PKC激活剂佛波酯(PMA)和PKC抑制剂D-鞘氨醇对它们表达的影响.结果免疫组化发现在诱导后第3 d大多数细胞NSE和NF-200染色阳性,RT-PCR 证实诱导后1 d PKCα、pax-6和netrin-1的mRNA表达急剧下降,3～7 d逐渐升高,至14 d恢复至正常水平,而slit-2在诱导前后均无明显表达.PMA可使PKCα、 pax-6、netrin-1 的mRNA水平在诱导后细胞中的表达明显增强,而D-鞘氨醇的作用相反, 使它们的表达显著降低,而对slit-2无明显影响.结论发育基因pax-6和netrin-1在ESCs定向分化为神经样细胞中有重要的调控作用,可能是通过PKCα信号通路起作用.(中华眼科杂志,2005,41123-127)     

MTT法检测转化生长因子-β对人角膜基质细胞增殖的影响

目的探讨转化生长因子-β(TGF-β)对体外培养的人角膜基质细胞增殖的影响.方法体外培养的传2～3代人角膜基质细胞,分别加入0.01,0.1,1,5ng/ml的TGF-β,采用MTT法研究TGF-β对人角膜基质细胞增殖的影响.结果 TGF-β以剂量依赖方式促进人角膜基质细胞增殖,其作用在第2天达到高峰.结论 TGF-β能明显促进人角膜基质细胞增殖,因而可能成为促进角膜溃疡愈合的新方法.     

曲尼司特对青光眼患者体外培养的眼部Tenon囊成纤维细胞增殖和移行的影响

目的 探讨曲尼司特(tranilast)对青光眼患者体外培养的眼部Tenon囊成纤维细胞增殖及移行的影响。方法 取青光眼患者滤过术中剪下的Tenon囊组织,在体外进行成纤维细胞原代及传代培养。分别采用MTT法、细胞计数法、免疫组化加图像分析法及划线法,研究不同浓度的曲尼司特对体外培养的成纤维细胞增殖及移行的影响及其与蛋白激酶C(PKC)表达的关系。结果 当浓度在12．5～100．0mg／L之间变化时,曲尼司特能明显抑制成纤维细胞的增殖,强度呈剂量依赖性;50．0mg／L和100．0mg／L的曲尼司特能明显抑制成纤维细胞的移行,并下调细胞内PKC的表达。结论 曲尼司特能抑制成纤维细胞的增殖及移行,这种作用可能与下调细胞内PKC的表达有关。     

蛋白激酶C在缺氧人RPE细胞表达血管内皮生长因子中的作用

目的探讨蛋白激酶C(PKC)信号转导通路在缺氧诱导视网膜色素上皮(RPE)细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达中的作用。方法在细胞培养液内加入CoCl2溶液以模拟缺氧环境,培养RPE细胞0·5、48h后,用免疫荧光法检测人RPE细胞内PKC的表达。将PKC激动剂佛波醇-12-豆蔻酰-13乙酸(PMA)及PKC抑制剂Chelerythrine分别加入人RPE细胞培养液,在缺氧状态下分别培养6、12、24h后,用ELISA检测各组RPE细胞中VEGF的表达。对照组为常氧状态下培养的RPE细胞。结果免疫荧光染色显示缺氧及常氧状态下,RPE细胞浆及胞核内均有PKC的表达。PKC激动剂PMA可增强缺氧状态下RPE细胞对VEGF的表达,而PKC抑制剂Chelerythrine可减弱缺氧状态下RPE细胞对VEGF的表达。结论缺氧诱导VEGF在RPE细胞中的表达,其信号传导途径部分是通过PKC通路实现的。     

汉防己甲素对离体兔角膜基质细胞抑制机制的实验研究

目的探讨汉防己甲素（Tet）对离体兔角膜基质细胞的抑制作用及其作用机制。方法 选用原代及传代兔角膜基质细胞，实验组加入含不同质量浓度Tet的培养液，对照组加入含等量PBS的培养液，同时用不同质量浓度氟美童作比较。采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测对细胞增生的抑制；流式细胞仪（FCM）测定细胞周期和凋亡率的变化；透射电子显微镜观察其超微结构变化；免疫细胞化学检测其凋亡指标的改变。结果 Tet质量浓度为1～10μg／ml时，作用24、48、72h均明显抑制角膜基质细胞的增生（P〈0．01），并具有剂量-反应关系，其各时间点IC50均低于氟美童；FCM结果显示，实验组G0／G1期细胞增加，并可见细胞凋亡峰和凋亡率的升高；免疫细胞化学显示，实验组bax、bcl-2表达均增加，但bax增加更为明显。结论 Tet对角膜基质细胞的增生具有明显抑制作用，并呈现剂量-反应关系，其抑制作用强于氟美童。Tet可能通过诱导细胞凋亡和使细胞周期停滞在G0／G1期而发挥其抗增生作用。     

外源性细胞周期蛋白激酶抑制因子p21基因对人晶状体上皮细胞周期的影响

目的 研究细胞周期蛋白激酶抑制因子p21基因转染对人晶状体上皮细胞(1ens epithelial cells,LEC)周期调控的影响,在基因水平探讨防治后发性白内障的可能性。方法 构建含人p21基因真核表达的载体质粒pcDNA3／p21,采用基因转染技术将质粒DNA转染至永生性人LEC系HLE-B3,使用流式细胞仪观察细胞生长和周期的变化,并采用逆转录聚合酶链式反应方法检测p21mRNA的表达;分别采用免疫组化和免疫印迹(western blotting,WB)方法检测p21蛋白的表达。结果 体外构建的载体质粒pcDNA3／p21经酶切鉴定含有人p21基因全长cDNA片段。基因转染后细胞HLE—B3经传代培养,48h后出现缓慢生长且部分细胞漂浮死亡的现象,G1期细胞明显增多。与对照细胞比较,转染后细胞的p21mRNA表达明显增多;p21蛋白表达明显增强,在经筛选的阳性克隆细胞中WB方法可检测到相对分子质量为21000的阳性蛋白带。结论 外源性p21基因可在人LEC系HLE．B3中过度表达,并对细胞周期调控产生抑制作用。基因转染抑制LEC增殖可能成为防治后发性白内障的新途径。     

Muscarinic cholinoceptor-stimulated phosphatidyl inositol pathway in corneal epithelial and endothelial cells

Background Muscarinic cholinoceptors are distributed widely in both the central and peripheral nervous system. The presence of muscarinic cholinoceptors in corneal tissue is well established. Previous reports have shown that corneal muscarinic cholinoceptors are of the m2 or m4 subtype. However, recent studies have indicated the presence of the m5 muscarinic cholinoceptor subtype in human corneal epithelium and endothelium. The aim of the study was to confirm the presence of the m5 cholinoceptor subtype in bovine corneal epithelium and endothelium and the activation of phosphatidyl inositol pathway by its stimulation. Methods Muscarinic m5 cholinoceptor sites, phosphatidyl inositol 4,5-biphosphate, inositol 1,4,5-triphosphate and protein kinase C, were studied using immunocytochemistry and immunofluorescence. Activation of protein kinase C after stimulation of the m5 muscarinic cholinoceptor subtype was measured using the HTS protein kinase C assay kit. Results Immunocytochemistry/immunofluorescence revealed the presence of the m5 muscarinic cholinoceptor subtype, phosphatidyl inositol 4,5-biphosphate and protein kinase C in bovine corneal epithelial and endothelial cells. In bovine corneal epithelium and endothelium, protein kinase C activity was stimulated by acetylcholine in a dose-dependent manner (P<0.0001). Conclusions Our findings indicate that acetylcholine-induced stimulation of muscarinic m5 cholinoceptors activates the phosphatidyl inositol pathway in corneal epithelial and endothelial cells, resulting in increased protein kinase C activity. Further work will be needed to clear the physiologic role of this signaling pathway in corneal epithelium and endothelium. The authors have no proprietary interest in any of the products used in the study.     

细胞周期调控与眼部疾病的关系研究进展

细胞周期是生命活动中最重要的过程。随着对细胞周期及其调控机制的深入研究,人们发现细胞周期调控参与众多眼部疾病的发生发展。研究细胞周期调控与眼部疾病的关系,不仅有助于深入理解疾病的发病机制,而且可以为某些眼部疾病的预防和治疗提供新的策略。     

MsrB1对ONOO－诱导的人晶状体上皮细胞周期的影响

目的　探讨蛋氨酸亚砜还原酶Ｂ１（ｍｅｔｈｉｏｎｉｎｅｓｕｌｆｏｘｉｄｅｒｅｄｕｃｔａｓｅＢ１,ＭｓｒＢ１）基因沉默对过氧亚硝酸根（ＯＮＯＯ－）诱导的人晶状体上皮细胞（ｈｕｍａｎｌｅｎｓｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓ,ＨＬＥＣ）细胞周期的影响和ＥＲＫ信号通路在其中的调节作用。方法　将培养的ＨＬＥＣ分为两组:正常组和ＭｓｒＢ１基因沉默组,分别用０μｍｏｌ·Ｌ－１、１００μｍｏｌ·Ｌ－１、２００μｍｏｌ·Ｌ－１和３００μｍｏｌ·Ｌ－１ＯＮＯＯ－处理２０ｍｉｎ后,继续培养１２ｈ。用ＲＴ-ＰＣＲ法检测ＭｓｒＢ１基因表达水平变化,流式细胞仪检测细胞周期水平变化,Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ法检测ＭｓｒＢ１基因沉默和ＯＮＯＯ－对ｐＥＲＫ表达水平的影响。结果　３００μｍｏｌ·Ｌ－１ＯＮＯＯ－处理ＨＬＥＣ会导致ＭｓｒＢ１表达水平显著下降（Ｐ＜０．０１）,当ＭｓｒＢ１基因沉默细胞经３００μｍｏｌ·Ｌ－１ＯＮＯＯ－处理后,ＭｓｒＢ１表达水平进一步显著下调（Ｐ＜０．０５）。经２００μｍｏｌ·Ｌ－１或３００μｍｏｌ·Ｌ－１ ＯＮＯＯ－处理,ＨＬＥＣ细胞周期分别阻滞在Ｇ２／Ｍ期和Ｓ期,当ＭｓｒＢ１基因沉默细胞经２００μｍｏｌ·Ｌ－１或３００μｍｏｌ·Ｌ－１ＯＮＯＯ－处理后,更多的细胞阻滞在Ｇ２／Ｍ期或Ｓ期（Ｐ＜０．０５）。ｐＥＲＫ检测结果表明,ＭｓｒＢ１基因沉默前后经ＯＮＯＯ－处理导致的细胞周期阻滞和ｐＥＲＫ表达水平显著下降有关（Ｐ＜０．０１）。结论　ＯＮＯＯ－可以下调ＨＬＥＣＭｓｒＢ１表达水平,ＭｓｒＢ１基因沉默细胞经ＯＮＯＯ－处理,ｐＥＲＫ表达水平显著下降,导致更多细胞阻滞在Ｇ２／Ｍ期和Ｓ期。     

重组人表皮生长因子促进角膜上皮损伤修复的研究

目的：客观评估重组人表皮生长因子（ｒｈＥＧＦ）促进角膜上皮损伤修复的临床疗效及安全性。方法：应用前瞻性评估研究方法,对于角膜缘干细胞异常的角膜盲１５３例１５３只眼施行穿透性角膜移植术。移植片直径流一为７．５ｍｍ,术中去除供体角膜上皮;将所有研究病例按随机双盲原则分试验组（９１眼）、赋型剂组（３１眼）及素高捷疗组（３１眼）。术后分别观察移植片角膜上皮的愈合速率。结果：各ｒｈＥＧＦ组术后移植片角膜上皮     

人角膜基质细胞中cyclin-CDK-CKI网络成员的表达

目的：为进一步调控角膜基质细胞周期、抑制角膜基质细胞增殖提供基础和靶点,检测原位人角膜基质细胞和体外培养的人角膜基质细胞是否表达细胞周期蛋白（cyclin）－细胞周期蛋白依赖性激酶（cyclin dependent kinase,CDK)－细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子（cyclin dependent kinase inhibitor,CKI)网络成员。方法：制作人角膜冰冻切片,并体外培养人角膜基质细胞,分别用免疫组织化学和免疫细胞化学的方法检测其中cyclinD、E,cdk2、4,p21WAF1的表达。结果：体外培养的人角膜基质细胞中有cyclinD、E,cdk2、4,p21WAF1蛋白水平的阳性表达,而原位人角膜基质细胞中无阳性表达。结论：体外培养的人角膜基质细胞有别于静止状态的角膜基质细胞,与在体激活的角膜基质细胞相似,cyclin-CDK-CKI成员在其中有阳性表达的结果,为进一步通过人为下调cyclin/CDK水平、上调CKI水平以抑制基质细胞增殖奠定了基础。