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相似文献
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1.
目的:探究药品检验中结果偏离的原因,提出质量控制对策。方法:随机抽取2015年1~12月480份药品样品,通过紫外分光光度法、高效液相色谱法检验,并与期望值进行对比,分析药品原料、制剂含量是否在允许范围内。结果:紫外分光光度法,生化药物≤1.5%的样本药品292份,中药材制剂≤2.0%的样本药品159份;高效液相色谱法,生化药物≤1.5%的样本药品290份,中药材制剂≤2.0%的样本药品154份,两种检验结果无显著差异,P﹥0.05。结论:严格控制药品质量,加强药品检测,将误差控制在允许范围内,提高药品质量。  相似文献   

2.
近年来,随着医学及检验医学的高速发展,检验结果在临床诊断治疗过程中的作用越来越重要.尽管在检验质量控制方面取得了一定的成绩,但检验结果与患者的临床状态不符的现象时有发生,遇到此情况,临床医生总是抱怨检验人员工作疏忽,其实许多情况并非检验人员之过.笔者与临床科室多次沟通,分析发现标本的采集、送检、处理等方面问题将影响检验结果,现报道如下.  相似文献   

3.
高宏宝 《淮海医药》1999,17(2):63-63
在紫外分析已广泛用于药品检验和药物分析的今天、我们对光度测定产生误差的原因进行讨论.对于今后检测水平和分析能力的提高无疑是很有意义的。光度测定包括两个阶段。第1阶段是前处理过程,它是将待测组分用适当的试剂转变成可供测定的吸光物质。第2阶段是实施吸光度的测定过程。因此测定误差有化学的、物理的和操作的3种因素。  相似文献   

4.
邓楠 《北方药学》2012,(11):90-91
目的:分析临床上常见的导致生化检验结果异常的原因,找出确切的原因,并思考解决的办法以期能加强本院检验的精确性。方法:对比同一个患者两次送检标本的结果,深入分析标本在采集过程中受到的影响和过程,患者自己的身体因素和其他原因,以及怎样造成生化检验结果的异常,将结果加以整理和分析,再找出根本的原因。结果:采集的时间、采集的部位不同以及其他生理因素的原因等都会导致生化检验结果的异常。结论:生化检验的结果关系到病人的临床诊断和治疗,处理不仔细会造成很多无法挽回的严重后果。  相似文献   

5.
目的通过本次研究来了解和分析由于在门诊采集标本进行检测影响采集造成误差的原因有哪些,并且寻找正确的采集方法,掌握相应的措施来避免这种误差。方法采用回顾性分析的方法对我院的血液标本、血沉,白带,前列腺标本、粪便标本、尿标本进行分析,分析标本采集之前,采集过程中以及采集后的各种影响因素和原因,计算每种标本的合格率,并进行记录。结果本院患者的血液标本的合格率为99.6%,血沉标本的合格率为80%,白带标本合格率为90%,前列腺液标本合格率为94%,大便标本的合格率为85%,尿标本的合格率为96.6%。结论在进行标本采集时,医护人员和患者自己采集的必须掌握正确的采集方法,才能减少由于标本采集不当而造成的误差,才能确保检验质量,为临床的诊断提供可靠的依据。  相似文献   

6.
赵妍 《家庭医药》2021,(2):396-397
目的:分析免疫检验质量控制的相关性措施对检验结果的可靠性和准确性影响.方法:研究对象抽取本院2018年12月-2020年10月的80例临床免疫检验患者并将其分为两组,其中对观察组实行免疫检验质量控制,对参照组实行常规免疫检验,比较其应用效果.结果:参照组的免疫检验指标变异指数均高于观察组;且对比参照组的治疗有效率,观察...  相似文献   

7.
高清 《沈阳部队医药》2009,22(6):431-432
检验结果的质量保证可分为分析前、分析中、分析后的质量控制。随着检验自动分析仪器的应用,分析中、分析后的质量控制不断提高,使得分析变异相对减小,而分析前变异中患者准备和标本收集所引起的变异显得尤为常见和突出,而且由此引起的误差常常难以发现和更正。本文就常见的分析前变异的原因分析如下,便于临床借鉴并予以重视。  相似文献   

8.
药品检验作为药品质量控制的重要环节,采用先进的检验技术,有效控制药品检验数据结果,确保药品质量达到标准.作为药品检验中的重要内容,数据和质量的控制是影响药品质量的重要因素.笔者从药品检验影响因素分析,提出控制药品质量和检验数据的有效措施,为我国药品检验技术创新提供有益借鉴.  相似文献   

9.
目的研究并分析门诊检验标本采集不当导致结果误差的原因,以提高门诊检验标本的准确率。方法我院2010年12月1日至2012年12月1日期间,门诊共检验血液标本2700份,对引起误差的原因进行了较为系统与全面的回顾性分析。结果我院2700份血液标本采集中,共出现结果误差62份,导致血液标本采集结果误差的原因如下:患者自身因素;标本采集因素;标本送检因素;标本检验因素等。结论在门诊检验标本采集的过程中,应严格按照有关程序进行,并加强送检、检验等工作,以保障医院门诊血液标本检验的准确率。  相似文献   

10.
检验工作是利用熟练的检测技术和先进的仪器设备,对各种标本进行正确地分析,为临床提供可靠的诊断和治疗依据。检验报告单是病历的重要组成部分,也是鉴定医疗事故的重要证据之一,  相似文献   

11.
检验工作是利用熟练的检测技术和先进的仪器设备,对各种标本进行正确地分析,为临床提供可靠的诊断和治疗依据.检验报告单是病历的重要组成部分,也是鉴定医疗事故的重要证据之一,为了杜绝或减少医疗纠纷,必须对分析前、中、后进行全面质量控制.即从医师开化验单开始,后经标本的采集、运送、处理、保存乃至打印,其中任何一个环节处理不当,都会影响检验结果的准确性.因此,要求检验科与临床科必须把握好每一个环节,共同确保检验结果的准确性和真实性.  相似文献   

12.
实验室检验是提供临床诊治依据的重要环节,临床对其准确性与科学性要求很高,因而在检验操作之后加设了检验结果审核环节,以进一步确保检验结果的准确性与科学性。本文结合实验室实际检验与审核中常见的逻辑错误类型进行了探讨,认为检验结果审核中常见影响因素为受检者肺疾病因素(包括受检者生理因素、药物因素)、标本因素(包括采集方式、标本待见时间影响)、检验操作因素(包括手动操作影响、仪器及试剂影响)3大类,检验结果审核工作应着重针对以上几点开展,并在检验环节避免以上因素影响检验结果准确性与科学性.  相似文献   

13.
杨辉 《中国实用医药》2020,(12):157-159
目的探讨药物对临床医学检验结果的影响。方法取选本院100份进行临床医学检验并受到药物影响的医学检验标本,采取回顾性分析法分析受到药物影响医学检验标本的具体药物,并提出有针对性的预防处理对策。结果100份标本中,影响临床医学检验结果前五位的药物为:①葡萄糖、利尿剂、避孕药、甲状腺激素,共20份(20.00%);②头孢菌素类、红霉素、止痛剂,共16份(16.00%);③氨苄西林、林可霉素,共14份(14.00%);④胰岛素、降糖药、利血平、维生素C,共10份(10.00%);⑤维生素B2、甲硝唑对氨基水杨酸碳酸氢钠、乙酰唑胺,共8份(8.00%)。其余32份影响临床医学检验结果的其他药物为:皮质类固醇制剂、吲哚美辛、异烟肼,共6份(6.00%);呋喃类、青霉素类,共6份(6.00%);苯妥英钠、磺胺药、维生素A,共5份(5.00%);氢氧化铝、消炎痛、利福平,共5份(5.00%);地塞米松、红霉素、苯乙双胍,共4份(4.00%);天门冬酰胺、阿昔洛韦,共3份(3.00%);链霉素、右旋糖酐、肾上腺素,共3份(3.00%)。结论较多的药物会对临床医学检验结果造成影响,导致临床医学检验出现误差,进而影响受检者的进一步诊疗工作准确性,因此,对受检者进行临床医学检验前需询问用药既往史,加强相关药物分析,选择合理科学的检验方法,提高检测技术水平,有效排除药物对临床医学检验结果产生的影响,进一步提高临床医学检验工作的质量。  相似文献   

14.
目的 对提高检验科检验结果质量的控制措施进行探讨和分析。方法 通过临床观察以及对多年临床实践进行系统的分析,总结检验科检验结果质量控制的有效措施。结果 检验人员的科学技术能力以及仪器、试剂和标本的留取方式、时间、检验部位的不同都会导致检验结果不同。结论 检验科患者标本的留取方式以及时间和标本是否具有代表性都在一定程度上影响检验结果的准确性。  相似文献   

15.
药品检验结果的误差来源与控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
俞信真 《医药导报》2009,1(1):109-110
通过分析药品检验中可能产生的误差及其来源,提出如何消除和减免系统误差、偶然误差和过失误差的有效方法 ,并结合工作中遇到的实际例子进行误差的分析,针对问题提出注意事项和具体的改进措施,有效地保证了实验 结果 的准确性和公正性.  相似文献   

16.
秦兵 《哈尔滨医药》2011,31(4):274-275
目的 探讨患者生化检验结果异常的原因.方法 对同一患者两次送检标本的检验结果进行对比.结果 输液影响、标本溶血、混浊及采血后侯查温度和时间不当都会造成生化检验结果异常.结论 生化检验结果在短时间内出现较大差异,会给临床医生的诊断带来干扰.因此应对生化检验结果异常的原因进行分析,探讨规范采送以及对影响因素控制的重要性.  相似文献   

17.
随着现代医学科技的迅速发展,临床检验技术也在不断地完善与更新,实验方法正向着高精度、自动化的方向迈进,实验室内检验质量得到很大提高。而作为预防性质量控制的标本误差因素控制,也应得到足够的重视。标本误差是指被检标本在取送和保存过程中引入的误差。由于检验标本大都由医护人员取送,中间环节多,如果医护人员责任心不强,对标本误差因素认识不足,将给检验质量带来很大影响。本文就在取送过程中可能影响检验质量的误差因素加以分析。  相似文献   

18.
曲淑杰  别毓舒  赵树波 《中国医药指南》2012,10(21):696-696,F0003
<正>准确的检验结果对疾病的诊断和疗效的观察有着重要的价值,因此,为了保证检验结果的准确,在检验医学中必须实施全程质量控制。标本采集是质量控制中的关键环节。由于涉及的范围广,仅从临床工作中常见的几个方面进行论述。体位:直立位或坐立位血浆总量比卧位减少12%左右,导致血浆  相似文献   

19.
临床检验质量管理一直是以样本流程为管理重点,涵盖3个阶段分析前、分析中、分析后,分析后质量管理中的一个重要环节是如何审核判断检验结果。这就需要审核者具备临床、检验等综合的能力以及多年的工作经验沉淀。笔者对检验结果的审核判定中需要注意的问题进行了分析和总结,希望能和同行进行探讨。  相似文献   

20.
秦建军 《哈尔滨医药》2012,32(4):295-295
目前临床上已经把血液检验作为诊断和反映疾病治疗效果的一种重要手段,其结果是诊断疾病、鉴别诊断、临床用药观察的重要依据.在实际工作中,血液临床检验质量控制始终贯穿于分析前、分析中和分析后等环节[1].严格控制标本质量、减少相关因素的干扰,才能得到高质量的检验结果,否则,再好的仪器也得不到临床准确、可靠的依据,从而影响疾病判断,造成不良结果.为此,作者经过多年的工作经验,参考相关文献,对影响血液检验的标本状态因素(溶血、黄疸和脂血)进行分析,以供探讨.  相似文献   

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