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目的:研究八角茴香中挥发油的气相色谱指纹图谱,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用GC分析方法,测定10批广西产八角茴香样品。色谱条件:HP-FFAP(0.53 mm×30 m,1.0 μm)分析柱;空气流速250 mL·min-1;氢气流速40 mL·min-1;氮气流速4 mL·min-1;柱程序升温80 ℃保持8 min,以6 ℃·min升至180 ℃,保持35 min。结果:10批八角茴香得到的指纹图谱有5个共有峰,根据对照品保留时间比较,色谱中3号峰为反式茴香醚。结论:建立的GC色谱指纹图谱分析法简单、准确,可用于八角茴香挥发油的质量控制。 相似文献
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目的 建立山西道地连翘挥发油GC指纹图谱,为连翘药材的质量控制和评价提供依据.方法 采用水蒸气蒸馏法提取连翘挥发油,以β-蒎烯为内参照,采用毛细管气相色谱法测定.色谱条件:载气为N2,氢火焰离子化检测器(FID);程序升温:初始温度为70℃,以3℃·min-1的速率升温至160℃,保持0 min,再以10℃·min-1速率升温至220℃,保持0min.进样口温度230℃,检测器(FID)温度250℃.结果 获得了较为理想的连翘挥发油GC指纹图谱,确定了15个共有峰,33批样品相似度均在0.9以上,聚类分析分为两大类.结论 该方法简便,准确,能从整体上反映连翘挥发油的特征,可用于连翘药材的质量控制和评价. 相似文献
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目的建立肉桂挥发油特征指纹图谱,为肉桂的内在质量评价和鉴定提供特征数据。方法采用GC色谱指纹图谱的方法,以广东、广西等不同产地以及基地栽培肉桂为基准,对其挥发油进行主成分比较分析,从中提取主要共有峰并进行相似度计算。色谱条件:HP-5石英毛细管色谱柱(Crosslinked Mehyl siloxame,30m×0.321 mm,0.25 μm);柱温100℃,程序升温以20 ℃·min-1升至140℃,再以2℃·min-1升至200℃;进样口温度240℃,检测器(FID)温度300℃,流速为0.4 mL·min-1,分流比为50:l。结果从规范化种植基地以及广东、广西等不同产地样品GC指纹图谱中归纳出11个主要共有峰,构成肉桂挥发油特征指纹图谱,并对各样品相似度进行比较。结论建立的肉桂挥发油指纹图谱,方法准确可靠,专属性强,特征明显,相似度评价科学客观,可作为肉桂质量控制和鉴别的依据。 相似文献
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金银花挥发油GC指纹图谱研究 总被引:7,自引:1,他引:7
目的:建立10批金银花药材挥发油的指纹图谱。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比10批金银花药材挥发油的成分。结果:10批金银花药材的挥发油相似度较高。结论:该指纹图谱方法简便,重现性好,可作为金银花药材的质量控制方法之一。 相似文献
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柴胡挥发油质量的GC指纹图谱分析方法 总被引:4,自引:1,他引:4
目的建立评价柴胡挥发油质量优劣的指纹图谱分析方法。方法采用毛细管气相色谱分析,DB-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm);程序升温:柱温50℃(保持5min),以3℃/min升至170℃,再以5℃/min升至230℃(保持5min);气化室温度:250℃;载气:氮气;体积流量:1.03mL/min;进样量:0.5μL;分流比:10∶1。氢火焰离子化检测器(FID),检测温度:250℃。以正壬烷为内参照物,测定了25批不同产地柴胡药材的GC指纹图谱。结果根据聚类分析和相似度分析处理结果,将柴胡分为两类:推荐药材与不推荐药材。结论本方法简便、快捷、可靠,可用于柴胡挥发油的质量控制。 相似文献
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目的 建立防风挥发油指纹图谱的研究方法.方法 用水蒸气蒸馏法提取,采用程序升温对11 批防风油的气相色谱进行分析,并采用气相色谱-质谱联用技术鉴定其指纹特征峰,并用聚类分析法比较.结果 11 批防风饮片的挥发油相似度较高.结论 本方法准确可靠,较为简便,所建立的指纹图谱特征明显,可作为防风药材的质量控制方法之一. 相似文献
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目的:建立干姜中挥发性成分的指纹图谱,评价不同产地干姜药材的质量差异。方法:用水蒸气蒸馏法提取,GC法分析对比11批干姜药材挥发油的成分。色谱条件:HP-5(320μm×30 m,0.25μm),程序升温:起始温度60℃,以5℃·min-1程序升温至145℃,保持6 min,再以2℃·min-1程序升温至165℃,保持5 min,再以8℃.min-1程序升温至250℃,载气为氮气,流速1 mL·min-1,分流比30∶1;进样口温度250℃,检测器温度250℃。结果:标示出干姜挥发油图谱中20个共有峰,11批干姜药材的挥发油相似度较高。结论:该指纹图谱方法简便,重复性好,可作为干姜药材的质量控制方法之一。 相似文献
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目的 对阳春砂及不同产地引种栽培的阳春砂进行指纹图谱的比较研究。方法 利用GC色谱指纹图谱的方法,以道地产区广东省阳春县主产的10批阳春砂药材为基准,对比不同产地引种的阳春砂药材的色谱指纹图谱。色谱条件:HP-5非极性柱,进样口温度230℃,检测器(FID)温度300℃,程序升温70~140℃(停50min),流速为0.60mL·min-1,分流比为50:1。结果 从10批道地产区阳春砂药材挥发油GC指纹图谱中提取9个共有峰,并对不同产地药材进行相似度的比较。结论 阳春砂挥发油气相色谱指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,可作为阳春砂药材质量评价的专属性的指纹图谱,并以此评价不同产地阳春砂的品质。 相似文献
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生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱研究(I) 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:建立生姜挥发油成分气相色谱指纹图谱的研究方法。方法:用气相色谱方法,以PEG-20M石英毛细管柱色谱柱,高纯氮载气,并用不同极性的色谱柱作比较,研究生姜所含挥发油成分的气相色谱指纹图谱。结果:生姜挥发油成分气相色谱指纹图由5组峰群组成,各组峰群清晰可辨,分离度较好,构成生姜挥发油指纹图谱的特征。结论:该方法准确,简单,为给生姜的鉴别和质量监测提供了依据。 相似文献
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河南产山橿挥发油的指纹图谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究山橿药材挥发油的GC指纹图谱分析方法;方法:色谱柱:HP-5(5%)-二苯基聚硅氧烷共聚物;毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm);FID检测器温度:240℃;程序升温:65℃持续3min;再以3℃·min-1,65℃→85℃;1℃.min-1,85℃→90℃;3℃·min-1,90℃→99℃;0.2℃·min-1,99℃→100℃,5.0℃·min-1,100℃→200℃,200℃持续3min。结果:建立山橿挥发油的气相色谱指纹图谱。结论:山药材挥发油指纹图谱的特征性及专属性强,可用于山橿药材的鉴别及质量控制。 相似文献
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高良姜及其近缘植物挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究 总被引:39,自引:0,他引:39
目的:建立高良姜所含挥发油类成分指纹图谱的研究方法,以资鉴别高良姜的质量优劣,方法:用气相色谱法测定,建立高良姜挥发油的指纹图谱,结果与结论:道地药材高良姜及不同地区收集的市场商品具有相当稳定的,相似程度很高的指纹图谱,与混淆品有明显区别。 相似文献
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目的:建立了神农香菊挥发油GC-MS指纹图谱分析测定方法,为神农香菊药材的质量控制提供参考。方法:采用水蒸气蒸馏法提取神农香菊挥发油,用GC-MS联用技术对神农香菊进行指纹图谱测定,并采用国家药品监督管理局推荐的中药指纹图谱计算软件进行计算,建立神农香菊挥发油的共有指纹图谱。结果:神农香菊挥发性成分中含有23个特征性指标成分,初步建立了以此23个共有峰为特征指纹信息的GC-MS指纹图谱。结论:该方法具有较好的重复性、精密度和稳定性(RSD均5%),建立的神农香菊挥发油指纹图谱为其质量控制奠定了基础。 相似文献
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目的: 研究蟒蛇油GC指纹图谱,为蟒蛇油的行业质量控制提供依据。 方法: 采用气相色谱法,以油酸甲酯为内参照物,采用石英毛细管柱007-225(0.25 μm×30 m×0.25 mm),进样口温度280 ℃,检测器温度280 ℃,载气流速0.8 mL·min-1,分流比20:1,进样量为1 μL。对24批蟒蛇油进行研究,采用药典委员会颁布的中药色谱指纹图谱相似度评价系统 2004A对指纹图谱进行了分析;采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004B对蟒蛇油与棕榈油、花生油、猪油、普通蛇油的指纹图谱进行比较。 结果: 24批蟒蛇油样品有9个共有峰,与蟒蛇油GC对照指纹图谱的相似度对比均>0.998,24批蟒蛇油样品的参照峰的丰度范围在0.454~0.493。并采用相似度及参照峰丰度区分了蟒蛇油与棕榈油、花生油、猪油、普通蛇油等油脂。 结论: 该方法简便、精密性,重复性,稳定性良好,可作为蟒蛇油的质量评价方法。 相似文献
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目的:建立荆芥挥发油的气相色谱指纹图谱。方法:采用HP-INNOWAX毛细管柱(30 m×320μm,0.5μm),进样口温度为250℃,检测器温度为250℃,程序升温,初始温度为100℃,以3℃/min升至130℃,保持10 min,再以3℃/min升至160℃,再以5℃/min升至240℃。载气流速为1 mL/min,分流比为50:1。结果:建立荆芥挥发油GC指纹图谱,10批荆芥挥发油标示出23个共有峰,相似度高。结论:该方法准确可靠、重复性好,所建立的指纹图谱可作为荆芥挥发油的质量控制依据。 相似文献
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目的建立蓬莪术药材挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析(GC—Ms)指纹图谱,为蓬莪术药材的质量控制提供参考。方法采用水蒸气蒸馏法提取蓬莪术挥发油,用GC—MS联用技术对其进行指纹图谱测定,并且利用“中药色谱指纹图谱相似度评价软件”对不同样品之间的相似度进行计算。结果初步建立了蓬莪术挥发油的GC—MS指纹图谱,标定了20个共有峰,各批次药材均有上述特征,但特征峰的相对含量存在一定差异。结论该方法有良好的重现性和精密度,再加上GC—MS具有多成分同时定性的优势,所建立的蓬莪术挥发油的GC—MS指纹图谱为其质量控制提供了科学依据。 相似文献