北沙参药材的薄层色谱指纹图谱研究

目的:建立北沙参的薄层色谱指纹图谱,用于对北沙参药材进行真伪鉴别及质量控制。方法:以法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素为对照品,采用薄层色谱法对10批不同采集地的北沙参商品药材及3批山东莱阳北沙参药材进行定性鉴别。采用双波长扫描法,以260 nm为参比波长,300 nm为检测波长,荧光模式进行扫描,得出北沙参的薄层扫描轮廓图。结果:由轮廓扫描图发现13批北沙参药材有8个主要峰,其中4个为法卡林二醇、东莨菪素、伞形花内酯、异欧前胡素,并且山东莱阳产北沙参中4个化合物的含量均高于其他10批商品药材。结论:该方法稳定、简便可行,可用于北沙参的真伪鉴别及质量控制。     

羌活药材薄层色谱鉴别与含量测定

目的 建立羌活药材中紫花前胡苷的薄层色谱鉴别和含量测定方法.方法 用薄层鉴别法对羌活药材进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定紫花前胡苷的含量.色谱柱为Phenomenex Synergi 4u Hydro-RP C18(150 mm×4.6 mm,4μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 rnl·min-1,检测波长为335 nm,柱温为35℃.结果 薄层斑点清晰,各批羌活药材TLC色谱中均能检出紫花前胡苷.紫花前胡苷在0.009 0～0.179 2μg范围内有良好的线性关系(r=0.999 6),平均回收率为98.49%,RSD=1.67%(n=6).结论 该方法简单、快捷、重复性好.     

鹅不食草油的薄层色谱鉴别及气相色谱含量测定

目的建立鹅不食草油的质量控制方法。方法用薄层色谱法鉴别鹅不食草油,气相色谱内标法测定鹅不食草油中的乙酸菊烯酯及麝香草酚含量。程序升温:70℃,5℃/min升至160℃,再以3℃/min升至180℃,再以8℃/min升至240℃,保持10 min。结果鹅不食草油供试品色谱在与乙酸菊烯酯、麝香草酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;乙酸菊烯酯、麝香草酚在0.1305~1.044 mg/m L和0.0630~0.5040 mg/m L范围内线性关系良好,标准曲线分别为Y=7.776X-3.1×10~(-2)r=0.9997,Y=9.595X-2.1×10~(-2) r=0.9994;平均回收率分别为101.4%、100.9%。结论建立的鹅不食草油薄层色谱鉴别法及气相色谱含量测定法,准确度、重复性好,可为鹅不食草油的后续开发利用提供质量控制依据。     

兔耳草药材薄层色谱鉴别与含量测定

兔耳草为玄参科植物短管兔耳草Lagotis brevitubaMax-im.或全缘兔耳草L.integra W.Smith.的干燥全草,是藏族习用药材之一。具有清热解毒,行血调经之功效。治全身发热,肾炎,肺病,高血压,动脉粥样硬化,月经不调,综合物毒物中毒及“心热”症[1]。本品含梓醇(catalpol)、桃叶珊瑚苷     

抗感冒颗粒的薄层色谱和含量测定研究

目的建立抗感冒颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中黄芩、甘草、桔梗进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水-磷酸(43∶57∶0.2);流速:1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:280nm;进样量:10μL。结果薄层色谱专属性强;黄芩苷的线性范围为0.0496～0.2976μg,r=0.9997,平均加样回收率为101.80%,RSD=1.86%(n=6)。结论该方法简便、准确,重现性好,可作为抗感冒颗粒的质量控制标准。     

高效薄层色谱分离苦豆子生物碱的体系优化

苦豆子Sophora alopecuroides L.为我国西北常见的野生植物,其主要成分生物碱品种多、含量高,而且具有广泛而显著的药理作用[1].由于毛细管色谱只能用于个别生物碱的分析[2],而高效薄层色谱由于苦豆子生物碱分离须二次展开[3],不仅繁琐,更重要的是重现性差.     

北沙参茎叶多糖的含量测定

目的测定北沙参茎叶的多糖含量,为北沙参茎叶的质量鉴定及开发利用提供依据。方法用蒽酮-硫酸法测定北沙参茎叶中多糖的含量。结果北沙参茎叶中多糖总量丰富,平均为21%。结论北沙参茎叶中多糖较高,极具开发利用价值。     

射干中芒果苷反相高效液相色谱测定

目的:建立射干中芒果苷的含量测定方法;测定不同产地射干中芒果苷的含量。方法:采用RP-HPLC法,外标法定量,Kromail C18柱分离,流动相:乙腈-0.2%磷酸水溶液(15∶85),检测波长257 nm,柱温为25℃,流速1mL.min-1。从湖北、安国、北京及沈阳分别采集射干供试品;对湖北及安国射干根茎与须根中芒果苷的含量进行比较。结果:所建立的RP-HPLC含量测定方法线性关系良好(r0.9990),方法平均回收率98.65%,RSD=1.62%(n=5)。结论:所建立的RP-HPLC含测方法简单,快速,专属性强好。不同产地射干中芒果苷的含量有差异,须根中芒果苷含量显著高于根茎中。     

芪参固表口服液薄层色谱鉴别与含量测定

目的:建立芪参固表口服液中防风薄层色谱鉴别及黄芪含量测定方法以控制制剂质量.方法:以TLC法对制剂中防风进行定性鉴别;采用HPLC测定黄芪甲苷的含量,流动相:乙腈-水(32:68)为流动相,色谱柱选取ZORBAX Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm).结果:防风的薄层鉴别方法专属性强,无...     

反相高效液相色谱分离和分析酸浆苦素

酸浆苦素是新的一类具有13,14-闭联-16,24-环-甾族化合物结构的天然产物。含有亚甲基内酯系统的许多倍半萜烯内酯可能有抗癌作用。这些化合物结构相似,难以分离。本文介绍用高效液体色谱法(HPLC)成功地分离了六个酸浆苦素类化合物[酸浆若素A(Ⅰ),B(Ⅱ)B-环氧化合物(Ⅲ)DL-5,6-二羟酸浆苦素B(Ⅳ),E(Ⅴ)和H(Ⅵ)]     

利眼膏中冰片的薄层鉴别与气相色谱测定

采用薄层层析鉴别油膏剂—利眼膏中龙脑、异龙脑.以L-龙脑为对照品,气相色谱外标一点法测定其含量,方法准确、简便。     

五灵脂中两个黄酮成分的提取分离与薄层色谱鉴别

目的:建立五灵脂的薄层色谱鉴别方法,为五灵脂的质量控制提供依据.方法:以从五灵脂中分离得到的指标性成分扁柏双黄酮和穗花杉双黄酮为对照品,五灵脂对照药材为对照,聚酰胺薄膜为吸附剂,二氯甲烷-甲醇-冰醋酸(5: 2: 0.1)为展开剂,进行薄层色谱鉴别.结果:首次从五灵脂中分离得到扁柏双黄酮和穗花杉双黄酮,建立的五灵脂薄层鉴别方法准确、快速,能有效应用于五灵脂的鉴别.结论:该结果可为五灵脂药材的质量控制提供依据.     

离心薄层色谱及其在药物分离纯化中的应用

离心薄层色谱(CTLC)是在经典制备薄层色谱(PTLC)基础上发展起来的一种色谱技术。与传统的PTLC和柱色谱(CC)相比,CTLC实现了快速分离的目的,具有分离效果好、分离时间短、产率高、操作简便等优点。CTLC的分离效果与薄层板的涂层材料和厚度、转速和洗脱剂流速等因素有关。CTLC主要应用于对合成产物的分离纯化,尤其是对合成产物中的顺反异构体具有很好的分离效果,并与其他色谱技术联用,对天然产物中的萜类、生物碱、黄酮类、苯丙素类及其他成分进行分离纯化。着重介绍了CTLC的参数优化研究及其在药物分离纯化中的应用。     

微乳薄层色谱用于黄连药物分离鉴定的研究

目的：探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法：以６种ＳＤＳ－正丁醇－正庚烷－水微乳液作为展开剂,通过聚酰胺薄层色谱,分离和检测１３种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果：含水量７５％（Ｏ／Ｗ型）的微乳液为适宜的展开剂。以常用展开剂比较,实验条件宽容,分离效果理想,检测灵敏度显著提高。结论：建产了１种新型的色谱技术,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

微乳薄层色谱用于黄连类药物分离鉴定的研究

目的 :探讨微乳薄层色谱法在分离鉴定黄连类药物中的应用。方法 :以 6种SDS 正丁醇 正庚烷 水微乳液作为展开剂 ,通过聚酰胺薄层色谱 ,分离和检测 13种黄连药材、饮片及中成药。考察了微乳液类型对分辨率的影响。结果 :含水量 75 % (O/W型 )的微乳液为适宜的展开剂。与常用展开剂比较 ,实验条件宽容 ,分离效果理想 ,检测灵敏度显著提高。结论 :建立了 1种新型的色谱技术 ,可以简便、准确、高效地分离和鉴定黄连类药物。     

安神合剂中甘草及合欢花的薄层色谱分离鉴别

安神合剂是由合欢花,甘草,小麦等中药材组成的治疗精神抑郁,睡眠障碍等症的中药制剂.为了控制质量,我们对其主药甘草及合欢花进行了TLC定性鉴别,现报道如下.     

射干与鸢尾的薄层色谱鉴别

射干与鸢尾的薄层色谱鉴别北安市药品检验所吴颖潘广晴（１６４０００）齐齐哈尔市药品检验所李彦杰樊丽王伟关键词射干鸢尾薄层色谱射干，始载于《神农本草经》，列为下品。为清热解毒、利咽消痰之常用中药。其混淆品“鸢尾”为四川地区习惯用药。据资料［１，２］记载，...