博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效观察

目的观察博利康尼加普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)雾化吸入治疗喘息性支气管的临床疗效.方法选取我院2003年1月～2005年12月诊治的喘息性支气管炎患儿89例,随机分两组,对照组43例,采用传统疗法(常规治疗 氨茶碱及肾上腺皮质激素静脉点滴);观察组46例,在常规治疗基础上加博利康尼及普米克令舒雾化液混合雾化吸入.结果观察组在治愈率、症状消失时间、肺部啰音消失时间均明显优于对照组.结论普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效明显.     

普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎临床分析

目的 观察普米克令舒加可必特联合治疗小儿喘息性支气管炎的疗效.方法 将我院2009年12月-2011年2月喘息性支气管炎患儿90例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加普米克令舒与可必特氧气驱动雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松氧气驱动雾化,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果 治疗组均短于对照组(P<0.01),均有统计学意义.结论 普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗小儿喘息性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒联合孟鲁司特对于毛细支气管炎的治疗效果

目的:观察普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:将临床确诊为婴幼儿毛细支气管炎的80例患儿随机分成试验组、对照组各40例。对照组给予常规治疗加喜炎平雾化联合孟鲁司特口服,试验组给予常规治疗加普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服。观察两组治疗后的主要临床症状和体征消失时间及住院时间。结果:试验组总有效率(92.5%)明显高于对照组总有效率(82.5%),两组比较差异有统计学意义(P0.05)。试验组患儿各临床症状和体征缓解时间及住院时间均明显短于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:普米克令舒雾化吸入联合孟鲁司特口服对于治疗毛细支气管炎的疗效较好,能明显缓解患者临床体征和症状,明显缩短住院时间,安全性更好,有临床推广意义。     

干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎疗效研究

目的 探讨干扰素、孟鲁司特、普米克令舒与博利康尼联合治疗毛细支气管炎的疗效.方法 将62例毛细支气管炎患儿随机分成两组,两组均采用综合治疗,观察组34例用肌注干扰素,口服孟鲁司特和普米克令舒博利康尼雾化吸人治疗,对治疗后症状,体征,疗程改善时间等进行比较.结果 观察组缓解喘息缩短哮鸣音持续时间,疗程均明显优于对照组.结论 肌注干扰索口服孟鲁司特加普米克令舒博利康尼雾化吸入联合治疗毛细支气管炎有明显疗效,而且安全,方便,疗程短.可推荐临床应用.     

博利康尼、普米克令舒雾化吸入法佐治婴幼儿喘息疗效

目的:观察博利康尼、普米克令舒雾化后吸入佐治婴幼儿喘息的疗效。方法:将5 0例喘息性支气管炎婴儿在综合治疗的基础上,用博利康尼+普米克令舒雾化吸入以观察疗效。结果:用博利康尼+普米克令舒治疗后疗效明显改善。结论:博利康尼+普米克令舒联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用,缩短病程,提高治愈率,可作为佐治婴幼儿喘息的主要药物。     

全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察

目的观察全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息的疗效。方法将78例喘息性支气管炎婴幼儿随机分为二组，二组均在综合治疗基础上，治疗组用全乐宁联合普米克令舒雾化吸入，对照组给予地塞米松、病毒唑雾化吸入，对二组总有效率、治疗后临床症状、体征改善情况进行比较。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．05）；治疗组临床表现消失时问均短于对照组（P〈0．01）。结论全乐宁联合普米克令舒雾化吸入治疗婴幼儿喘息有协同作用。缩短病程，捷高治愈率，可作为治疗婴幼儿喘息的主要药物。     

普米克令舒、可必特和沐舒坦联合雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效观察

目的:高频雾化吸入普米克令舒、可必特和沐舒坦联合治疗老年喘息性慢性支气管炎的疗效.方法:将我院2010年10月~2011年10月老年喘息性慢性支气管炎患者62例随机分为治疗组和对照组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组给予普米克令舒、可必特和沐舒坦高频雾化吸入治疗;对照组给予地塞米松、α-糜蛋白酶和庆大霉素高频雾化吸入,所用方法、疗程均同治疗组.两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及住院天数进行观察比较.结果:治疗组均短于对照组(P<0.05),均有统计学意义.结论:普米克令舒、可必特联合沐舒坦雾化吸入治疗老年喘息性慢性支气管炎疗效确切,给药途径方便,安全有效,值得临床推广.     

普米克令舒吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的观察普米克令舒超声雾化吸入佐治喘息性支气管炎的效果。方法76例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组30例,普米克令舒雾化吸入治疗组46例。两组常规予以抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒雾化吸入,每日2次。观察两组治疗前后心率、呼吸频率变化及喘息缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间。结果治疗组、对照组治疗前后心率、呼吸频率的变化差异均有显著性(P<0.05)。治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短(P<0.05或0.01)。两组治愈率差异有显著性(P<0.05)。结论普米克令舒超声雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一。     

普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎效果观察

目的 观察布地奈德混悬液(普米克令舒)、硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(万托林)及异丙托溴铵(爱喘乐)联合雾化吸入佐治小儿喘息性支气管炎的效果.方法 将58例喘息性支气管炎患儿随机分为两组,地塞米松雾化吸入对照组28例,普米克令舒、万托林及爱喘乐雾化吸入治疗组30例.两组常规给予抗感染、抗病毒、吸氧等处理,治疗组在上述综合治疗基础上,加用普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入,每日2次.观察两组治疗前后心率、呼吸频率、喘息缓解、喘鸣音及咳嗽消失时间.结果 治疗组气促缓解、喘鸣音、咳嗽消失时间比对照组缩短,两组治愈率有显著性差异(P<0.05).结论 普米克令舒、万托林及爱喘乐联合雾化吸入是佐治喘息性支气管炎安全有效的方法之一.     

急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果分析

目的:分析急性期喘息型慢性支气管炎使用雾化吸入普米克令舒和可必特的效果。方法:选取2012年1月-2013年6月间我院呼吸内科收治的92例急性期喘息型慢性支气管炎患者随机分为观察组及对照组,每组46例,观察组使用普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗,对照组单纯采用普米克令舒雾化吸入进行治疗,对比两组患者的相关症状消失时间及治疗效果。结果:观察组咳嗽、哮鸣音、气喘、湿啰音等临床症状、体征消失时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义,P<0.05。观察组治疗有效率为89.13%,相比于对照组的56.52%明显升高,P<0.05。结论:普米克令舒联合可必特雾化吸入治疗对于急性期喘息型慢性支气管炎可以取得很好的效果,且治疗时间较短,值得在临床上进一步广泛使用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎59例临床疗效观察

目的:探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法:将118例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组59例,对照组患者给予孟鲁司特治疗,观察组患者给予酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的治疗总有效率为93.2%,显著高于对照组患者的74.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效好,值得临床进一步推广使用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效观察

目的探讨酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎的临床疗效。方法将84例慢性喘息型支气管炎患者随机分为观察组与对照组,每组各42例,两组患者均给予常规内科治疗,对照组患者在此基础上加用孟鲁司特,观察组患者加用酮替芬联合孟鲁司特治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率92．9％,显著高于对照组患者的76．2％,差异有统计学意义（x2=11．738,P〈0．05）。结论采用酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎临床疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广使用。     

酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎疗效观察

目的观察酮替芬联合孟鲁司特治疗慢性喘息型支气管炎急性发作期的疗效。方法将62例患者随机分为2组。对照组在常规治疗的基础上使用孟鲁司特治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用酮替芬治疗,比较两组的疗效。结果治疗组的肺功能的改善明显优于对照组,总有效率显著高于对照组。结论酮替芬联合孟鲁司特对慢性喘息性支气管炎急性发作的疗效显著,安全可靠,值得推广。     

喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎疗效观察

目的 探讨喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效.方法 选择2015年12月至2016年6月期间我院儿科收治的80例喘息性支气管炎患儿为研究对象,根据随机数字表法随机分为两组,每组40例,对照组患儿予常规抗病毒及孟鲁司特钠等常规治疗,观察组患儿在此基础上联合应用喜炎平注射液治疗,两组患儿疗程为均为1周.比较两组患儿的临床疗效.结果 观察组患儿的喘息、咳嗽、哮鸣音消退时间及住院时间分别为(3.47±1.04)d、(4.38±1.23)d、(4.48±1.47)d、(6.28±2.03)d,明显短于对照组的(3.98±1.19)d、(5.42±1.39)d、(5.51±1.63)d、(7.54±2.35)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗总有效率为97.50%,明显高于对照组的85.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平注射液治疗小儿喘息性支气管炎可进一步加快缓解患儿症状体征,缩短病程,提高临床疗效.     

应用孟鲁司特钠联合干扰素α1b治疗小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨小儿喘息性支气管炎应用孟鲁司特钠联合干扰索α1b治疗的疗效优势。方法随机选取深圳市远东妇儿科医院收治的喘息性支气管炎患儿156例,按分层随机分组法均分为对照组和治疗组（n=68）。对照组在静脉抗感染,止咳化痰等常规治疗基础上加用利巴韦林抗病毒治疗;治疗组在常规对症处理基础上加用干扰索α1b雾化吸入,并每晚予以孟鲁司特钠口服治疗,比较2组患者经治疗后的近期及远期疗效差异。结果近期疗效：治疗组的发热、气喘、哮鸣音等症状的消退时间及住院时间比较,均显著短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗总有效率为91.2％,显著高于对照组的70．6％,差异有统计学意义（P〈0．05）。远期疗效：治疗组治疗3个月及6个月的再次复发率分别为4.4％、7.4％,均显著低于对照组20.6％、27.9％,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组未出现不良反应,对照组出现皮疹1例、上消化道不良反应1例。结论孟鲁司特钠联合干扰素α1b具有一定的预防喘息性支气管炎患儿气道高反应性的疗效作用,安全可靠,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合N-乙酰半胱氨酸治疗慢性支气管炎的临床效果。方法 将郑州市上街区中医院128例慢性支气管炎患者随机分为对照组和观察组（n=64）。对照组在常规治疗的基础上给予10mg/d孟鲁司特治疗,观察组在常规治疗的基础上给予孟鲁司特联合600mg/d N-乙酰半胱氨酸治疗,治疗时间持续6个月。比较2组疗效、肺功能、生活质量的改变。结果 2组均能在消除咳嗽、咳痰等症状方面取得良好疗效,观察组患者的总体有效率为95.31%,高于对照组的84.37%（P〈0.05）。观察组治疗前后的FVC差值为（0.47±0.08）L高于对照组的（0.35±0.01）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/预计值%差值为（6.59±0.96）L高于对照组的（2.01±0.46）L（P〈0.05）;观察组治疗前后的FEV1/FVC（%）差值为（5.43±1.32）L高于对照组的（4.22±1.24）L（P〈0.05）。观察组圣乔治呼吸问卷总分为（35.58±20.0）,高于对照组的（29.86±23.89）（P〈0.05）。结论 孟鲁司特联合使用N-乙酰半胱氨酸的治疗效果更佳。     

阿莫西林／舒巴坦合用氨溴索治疗慢性支气管炎急性期39例的疗效观察

目的探讨比较阿莫西林／舒巴坦合用氨溴索治疗慢性支气管炎的临床疗效与安全性。方法将78例慢性喘息型支气管炎患者按就诊先后半随机分为观察组和对照组各39例,观察组给予阿莫西林／舒巴坦合用氨溴索治疗,对照组单予阿莫西林／舒巴坦治疗,疗程均为14d,对两组治疗后的症状、体征改善时间进行比较。结果观察组在临床改善气喘、咳嗽和肺部哕音持续时间方面均明显优于对照组（P〈0．05）。结论阿莫西林／舒巴坦合用氨溴索治疗慢性支气管炎能快速和有效缓解患者症状,疗效明显,值得临床推广应用。     

临床护理路径对喘息性支气管炎患儿治疗效果、家属知识掌握度和护理满意度的影响

目的:研究临床护理路径对喘息性支气管炎患儿治疗效果、家属知识掌握度和护理满意度的影响。方法:回顾性分析112例喘息性支气管炎患儿的临床资料,将患者按照入院时间先后顺序分成两组(每组56例)。2015年1月至12月入院患者设为对照组,采用常规护理模式;2016年1月至12月入院患者设为观察组,此组患者在对照组的基础上加用临床护理路径模式。比较两组患儿临床疗效、家属知识掌握度以及护理满意度。结果:观察组患者治疗有效率高于对照组[94.64%vs.80.36%](P<0.05);观察组患者临床症状缓解时间以及体征缓解时间少于对照组(P<0.05);观察组患者护理满意度评分结果以及家属健康知识掌握度水平均高于对照组(P<0.05)。结论:临床护理路径能提高喘息性支气管炎患儿的临床疗效、家属健康知识掌握度以及护理满意度,促进患儿康复,值得临床推广。     

干扰素α1b与孟鲁司特钠联合治疗小儿喘息性支气管炎42例临床观察

目的观察干扰素α1b联合盂鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法42例小儿喘息性支气管炎患儿按照随机数表方法分为治疗组和对照组各21例。两组在常规治疗的基础上,治疗组加用干扰素α1b5万U／kg／d雾化吸入,并每晚口服孟鲁司特钠4mg;对照组给予利巴韦林10-15mg／kg静脉滴注,对比观察两组疗效。结果治疗组总有效率为95．2％,对照组总有效率为71．4％,两组总有效率比较差异有统计学意义（X^2=10．823,P〈0．01）,治疗组发热、喘鸣音等症状消失时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论干扰素α1b联合孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎安全有效,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠口服预防呼吸道合胞病毒毛细支气管炎后反复喘息及哮喘的效果分析

目的探讨孟鲁司特钠口服预防呼吸道合胞病毒毛细支气管炎后反复喘息发作及哮喘的治疗方法并观察其短长期预防的临床疗效。方法按照自愿的原则,选取我院收治的140例呼吸道合胞病毒毛细支气管炎患儿,患者治愈后随机均分为观察组与对照组,观察组口服孟鲁司特钠1mg/次,1次/d,持续服药3个月;对照组不做处理。预防治疗后持续随访1.5年,观察孟鲁司特钠口服3个月对患儿反复喘息发作及哮喘的临床疗效。结果观察组在预防治疗3个月中,1例喘息及哮喘复发,而对照组复发4例;观察组的ECP、IL-8、NO显著低于对照组,无症状的平均天数显著高于对照组。1.5年内观察组哮喘、咳嗽的复发病例比率为34.29%(24/70),较对照组病情复发率低10%,无显著差异性(P>0.05)。结论孟鲁司特钠口服预防呼吸道合胞病毒毛细支气管炎后反复喘息发作及哮喘的方法短期疗效显著;而长期具有一定疗效,但疗效不显著。