复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将119例慢性荨麻疹患者随机分成2组,治疗组采用口服复方甘草酸苷片,每次50m g,每天3次,同时口服非索非那定60m g,每天2次.对照组单独口服非索非那定60mg,每天2次.两组疗程均为4周.结果 4周后观察治疗组总有效率为89.65%,对照组总有效率为49.18%,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷片联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效较好.     

消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 87例患者随机分成两组,治疗组44例采用消风止痒颗粒口服,2～3袋/次,2次/d,同时口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周;对照组43例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为97.73%,对照组为76.74%,两组比较有显著性差异.结论 消风止痒颗粒联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少.     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

慢性荨麻疹是由于皮肤黏膜小血管扩张及渗透性增加而出现的一种限局性水肿反应,是临床上常见的变态反应性疾病,具有病因复杂、病程长、难治愈、易复发等特点。临床主要症状为反复出现瘙痒、风团或伴有血管性水肿。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 观察非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性以及对患者生活质量的影响。方法 将210例慢性荨麻疹患者随机分为观察组(n=110)和对照组(n=100),对照组患者给予非索非那定口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用卡介菌多糖核酸穴位注射治疗。观察对比两组治疗后的临床疗效、不良反应发生率及复发率,并对比两组患者治疗前后的荨麻疹症状评分和皮肤病生活质量评分。结果 治疗4周后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的瘙痒缓解时间、难眠缓解时间、皮疹缓解时间及停药时间均明显短于对照组(P<0.05或P<0.01);两组症状评分和生活质量评分均较治疗前显著降低(P<0.001),且观察组治疗后的症状评分和生活质量评分均明显低于对照组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);对痊愈患者随访6个月,观察组的复发率显著低于对照组( P<0.001)。结论 非索非那定联合卡介菌多糖核酸穴位注射治疗慢性荨麻疹可起到良好的协同作用,起效快,副作用少,在提高临床疗效的同时,还能降低复发率。     

左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清IgE的影响

目的探讨左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法将2013年5月至2014年4月在延安大学附属医院就诊的慢性荨麻疹患者84例采用随机数字法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者口服盐酸左西替利嗪片,每次5 mg,每日1次,每晚服用,同时口服盐酸非索非那定片,每次60 mg,每日2次,连续服药4周;对照组口服盐酸左西替利嗪片,用法同观察组,连续服药4周。对两组患者治疗前后血清IgE水平及临床疗效进行评估。结果治疗后,观察组患者IgE水平低于对照组[(137±21)kU/L比(244±25)kU/L](P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[90.4%(38/42)比54.8%(23/42)](P<0.05)。结论左西替利嗪联合非索非那定可显著降低慢性荨麻疹血清IgE水平,对慢性荨麻疹有确切疗效。     

盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:共治疗101例患者,按就诊时间,通过随机数字表随机分为2组。治疗组51例,予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d;玉屏风胶囊1.0 g口服,3次/d,连用28 d;对照组50例,仅予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d,连用28 d。结果:治疗组有效率94.12%,对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率治疗组为11.76%,对照组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后复诊,治疗组复发率为19.23%,对照组为50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单独应用非索非那定片,停药后复发率低。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法79例患者随机分为2组,治疗组41例口服盐酸非索非那定片,60 mg/次,2次/d,同时口服复方甘草酸苷胶囊,2粒（50 mg）/次,3次/d,连续治疗2周;对照组38例仅口服盐酸非索非那定片,方法、疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为90.24%,对照组为71.05%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹为一种安全、有效的方法。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗淤积性皮炎的疗效观察

目的 观察静点复方甘草酸苷注射液（萘普芬注射液）联合盐酸非索非那定治疗淤积性皮炎疗效和安全性.方法 将入选的85例淤积性皮炎患者随机分为两组,对照组40例给予氯雷他定片复方丹参片及复方氟米松软膏治疗,治疗组给予静点复方甘草酸苷注射液联合盐酸非索非那定片及外用复方氟米松软膏治疗,治疗4周后评价临床疗效.结果 治疗组痊愈率40％,有效率91％,对照组分别为15％和67％,差异均有统计学意义（P＜0.05）,且治疗期间均未发生不良反应.结论 静点复方甘草酸苷注射液、口服非索非那定片治疗淤积性皮炎疗效好且安全.     

特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的：观察特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效。方法：116例慢性荨麻疹患者随机分为两组,A组服用特非那定和盐酸西替利嗪,B组服用特非那定,两组其他用药相同,且两组均要求连续服药3个月。结果：A组治疗总有效率高于B组（P〈0.05）。结论：使用特非那定合用盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹,安全且有效     

盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效及安全性研究

目的:评价盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性和安全性。方法:多中心、双盲、双模拟、随机、平行组对照的Ⅱ期临床试验,以盐酸西替利嗪胶囊为对照药。结果:共完成病例136例,试验组67例,对照组69例。试验组有效率80.597%,对照组有效率71.014%,两组无显著性差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率为11.429%;对照组不良反应发生率为18.310%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的有效性与盐酸西替利嗪胶囊相当。     

复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹的疗效观察

目的观察复方甘草酸苷（SNMC）联合盐酸非索非那定（FHT）治疗自身敏感性湿疹的疗效和安全性。方法将129例自身敏感性湿疹患者采用单盲、平行、对照的临床试验方法随机分为治疗组和对照组,治疗组65例给予口服SNMC 60 mg/次,3次/d,同时口服FHT 10 mg/d,共3周。对照组64例单独口服SNMC 60 mg/次,3次/d,共3周。结果治疗组总有效率为100%,明显高于对照组总有效率87.5%（P〈0.05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸非索非那定治疗自身敏感性湿疹疗效显著。     

盐酸依匹斯汀联合摩拉生物共振治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的 采用摩拉生物共振物理治疗系统（MORA bioresonance therapy system,MORA）检测慢性荨麻疹患者的变应原,了解常见的引发荨麻疹的物质及评估盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将65例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组采用盐酸依匹斯汀口服联合MORA治疗的方法;对照组单用盐酸依匹斯汀口服,疗程均为4周,于治疗前和治疗后分别对病情进行评分.结果 （1）MORA检测过敏原以尘螨（粉尘螨＋屋尘螨）阳性率最高（39.3%～50.0%）,其次依次为霉菌和食物添加剂（均为35.7%）,纺织洗涤剂染料（32.2%）,鱼类和细菌类（均为28.6%）.（2）两组治疗前后临床评分比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）.（3）治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）,有效率也高于对照组（P〈0.05）.结论 盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广和研究.     

盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎疗效观察

目的:评价盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎的疗效和安全性。方法:用随机双盲双模拟对照临床试验方法。试验组64例,口服盐酸非索非那定胶囊60mg,每日2次。对照组68例,口服盐酸西替利嗪胶囊10mg,每日1次,疗程14d。结果:试验组显效率为28.13%,对照组显效率为22.06%,两组无显著性差异(P>0.05)。试验组不良反应发生率为23.6%,对照组不良反应发生率为19.7%,两组无显著性差异(P>0.05)。结论:盐酸非索非那定胶囊治疗季节性过敏性鼻炎安全、有效。     

盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将108例慢性荨麻疹患者随机分为两组,治疗组54例用盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗,对照组54例单用盐’酸左西替利嗪治疗。6周为1疗程,观察其症状体征、临床疗效及不良反应。3个月后随访慢性荨麻疹复发情况。结果两组痊愈率比较,差异有统计学意义（X^2=5．11,P〈0．05）,说明治疗组的疗效明显优于对照组;两组不良反应比较,差异无统计学意义（X^2=0．38,P〉0．05）;停药2周后随访,两组复发率比较,差异无统计学意义（X^2=1．37,P〉0．05）;停药3个月后随访,两组复发率比较,差异有计学意义（X^2=3．97,P〈0．05）。结论左西替利嗪联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效显著．远期复发率低．值得推广席用。     

非索非那定联合雷公藤多甙对慢性荨麻疹患者的疗效分析

目的：研究雷公藤多甙（TG）对慢性荨麻疹（UC）患者的疗效。方法2012年2月至2013年3月来该院就诊的 UC患者91例,以数字法分成观察组（45例）和对照组（46例）。对照组予以非索非那定治疗,观察组另加服TG,对比两组治疗前后的UAS、VAS、LFS评分和疗效,血清 IL-4、IFN-γ及 IgE变化及不良反应。结果观察组治疗后的 VAS、LFS及 UAS评分显著低于治疗前及对照组治疗后的水平,疗效显著高于对照组,IL-4、IgE显著低于治疗前及对照组治疗后水平,IFN-γ显著高于治疗前及对照组治疗后水平,差异均有统计学意义（P＜0．05）。两组不良反应差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 TG联合非索非那定治疗 UC效果好。     

非索那丁治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

目的 了解盐酸非索那丁片治疗慢性特发性荨麻疹的临床有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法，试验组药品为盐酸非索那丁片，180mg／d；对照组药品为氯雷他啶片，10mg／d，两药均为每日口服1次疗程14d。结果 完成治疗122例，揭盲后显示试验组60例，对照组62例，试验组有效率为71．7％(43／60)。对照组有效率为50．0％(51／62)，两组疗效比较有统计学差异：128例入选病例中9例出现不良反应，发生率试验组为79％(5／63)，对照组为6．2％(4／65)。两组间无差别，无严重不良反应发生。结论 盐酸非索那丁片是一种治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效的药物。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

依巴斯汀联合多塞平治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的评价依巴斯汀联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法将100例慢性荨麻疹患者随机分成依巴斯汀、多塞平联合治疗组和单纯依巴斯汀治疗组,分别予依巴斯汀10mg联合多塞平25mg和单纯依巴斯汀治疗,均每日1次口服,观察第28d的疗效及停药1周后的复发率。结果治疗28d后两组有效率分别为96%、74%,两组差异具有显著性（χ2=3.45,P〈0.05）。停药1周后的复发率,治疗组为24%,显著低于对照组的46%（χ2=4.32,P〈0.05）。结论依巴斯汀联合多塞平治疗慢性特发性荨麻疹疗效高,复发率低,值得临床推广。