消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 观察消风止痒颗粒联合非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 87例患者随机分成两组,治疗组44例采用消风止痒颗粒口服,2～3袋/次,2次/d,同时口服盐酸非索非那定片60mg,2次/d,连续治疗4周;对照组43例单独口服盐酸非索非那定片,方法疗程同治疗组.结果 治疗组总有效率为97.73%,对照组为76.74%,两组比较有显著性差异.结论 消风止痒颗粒联合盐酸非索非那定片治疗慢性荨麻疹疗效确切,副作用少.     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效。方法79例患者随机分为2组,治疗组41例口服盐酸非索非那定片,60 mg/次,2次/d,同时口服复方甘草酸苷胶囊,2粒（50 mg）/次,3次/d,连续治疗2周;对照组38例仅口服盐酸非索非那定片,方法、疗程同治疗组。结果治疗组总有效率为90.24%,对照组为71.05%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论盐酸非索非那定片联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性荨麻疹为一种安全、有效的方法。     

盐酸非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察口服盐酸非索非那定同时肌注卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹的临床疗效。方法将92例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组。治疗组口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,同时联合卡介菌多糖核酸注射液1 mL,隔日1次,肌肉注射;对照组单纯口服盐酸非索非那定片60 mg,2次/d,两组均治疗4周后判定疗效,痊愈者随访3个月,了解复发情况。结果治疗组有效率为86.96%,对照组为65.22%,两组比较差异有统计学意义（χ2=6.48,P〈0.05）。停药3个月后治疗组与对照组复发率分别为16.67%和52.63%,两组比较差异有统计学意义（χ2=4.10,P〈0.05）。结论口服盐酸非索非那定片同时肌肉注射卡介菌多糖核酸对慢性荨麻疹有较好的临床疗效,复发率低,不良反应少。     

盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹46例效果观察

目的:观察盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:观察组46例应用盐酸非索非那定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹,口服盐酸非索非那定60 mg/次,每日2次,复方甘草酸苷片2粒/次,每日3次,并与对照组46例单独应用盐酸非索非那定60 mg次,每日2次治疗慢性荨麻疹进行比较,疗程均为4周,停药后评定...     

氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法选择慢性荨麻疹患者86例。随机分为治疗组（A组）和对照组（B组）两组。治疗组56例口服氯雷他定10mg，1次／d，复方甘草甜素片75mg，3次／d，对照组30例口服氯雷他定10mg，1次／d。两组疗程均为4周。结果A组有效率96．43％，B组有效率60．00％。两组间有效率比较差异有统计学意义（X^2=2．96，P〈0．01）。结论氯雷他定联合复方甘草甜素片治疗慢性荨麻疹，疗效满意，值得临床应用。     

盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的:观察盐酸非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法:共治疗101例患者,按就诊时间,通过随机数字表随机分为2组。治疗组51例,予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d;玉屏风胶囊1.0 g口服,3次/d,连用28 d;对照组50例,仅予盐酸非索非那定片60 mg口服,2次/d,连用28 d。结果:治疗组有效率94.12%,对照组72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率治疗组为11.76%,对照组为10.00%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。停药4周后复诊,治疗组复发率为19.23%,对照组为50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非索非那定片联合玉屏风胶囊治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效优于单独应用非索非那定片,停药后复发率低。     

复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将106例慢性荨麻疹患者分为治疗组（56例）和对照组（50例）。治疗组予以复方甘草酸苷片50mg／次,3次／d,同时口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d：对照组单独口服盐酸左西替利嗪片5mg／次,1次／d。两组均在治疗4周后观察疗效。结果治疗组痊愈＋显效率82．1％（46／56）,对照组痊愈＋显效率56．0％（28／50）;对治疗有效地患者停药后进行3个月的随访,治疗组复发率17．4％（8／46）,对照组复发率42．9％（12／28）。两组痊愈＋显效率及复发率差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论复方甘草酸苷联合盐酸左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹疗效确切,值得临床推广。     

盐酸非索非那定联合白芍总苷治疗荨麻疹疗效观察

目的观察盐酸非索非那定片联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法对照组40例单独使用盐酸非索非那定片口服,60 mg/次,2次/d,试验组40例在此基础上增加白芍总苷胶囊口服0.6 g,2次/d,两组患者均以2周为1个疗程,治疗2个疗程。连续服药2周后,于第14天、第28天做好评分记录,停药1个月内,电话或门诊随访,观察痊愈患者停药后复发率。结果两组患者的痊愈率及有效率经统计学分析表明:在第14天,P>0.05,差异无统计学意义;在第28天,治疗组与对照组痊愈率比较差异有统计学意义(χ2=5.49,P<0.05);两组有效率比较差异也有统计学意义(χ2=5.00,P<0.05)。停药1个月内,治疗组与对照组复发率比较差异同样有统计学意义(χ2=3.357,P<0.05)。结论盐酸非索非那定片治疗慢性特发性荨麻疹有效,盐酸非索非那定片联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹不仅近期效果优于单用盐酸非索非那定,而且更能有效减少复发。     

非索那丁治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

目的 了解盐酸非索那丁片治疗慢性特发性荨麻疹的临床有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、双盲、平行对照的方法，试验组药品为盐酸非索那丁片，180mg／d；对照组药品为氯雷他啶片，10mg／d，两药均为每日口服1次疗程14d。结果 完成治疗122例，揭盲后显示试验组60例，对照组62例，试验组有效率为71．7％(43／60)。对照组有效率为50．0％(51／62)，两组疗效比较有统计学差异：128例入选病例中9例出现不良反应，发生率试验组为79％(5／63)，对照组为6．2％(4／65)。两组间无差别，无严重不良反应发生。结论 盐酸非索那丁片是一种治疗慢性特发性荨麻疹安全、有效的药物。     

左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清IgE的影响

目的探讨左西替利嗪联合非索非那定对慢性荨麻疹患者血清免疫球蛋白E(IgE)的影响。方法将2013年5月至2014年4月在延安大学附属医院就诊的慢性荨麻疹患者84例采用随机数字法分为观察组和对照组,各42例。观察组患者口服盐酸左西替利嗪片,每次5 mg,每日1次,每晚服用,同时口服盐酸非索非那定片,每次60 mg,每日2次,连续服药4周;对照组口服盐酸左西替利嗪片,用法同观察组,连续服药4周。对两组患者治疗前后血清IgE水平及临床疗效进行评估。结果治疗后,观察组患者IgE水平低于对照组[(137±21)kU/L比(244±25)kU/L](P<0.01)。观察组总有效率高于对照组[90.4%(38/42)比54.8%(23/42)](P<0.05)。结论左西替利嗪联合非索非那定可显著降低慢性荨麻疹血清IgE水平,对慢性荨麻疹有确切疗效。     

盐酸依匹斯汀联合摩拉生物共振治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的 采用摩拉生物共振物理治疗系统（MORA bioresonance therapy system,MORA）检测慢性荨麻疹患者的变应原,了解常见的引发荨麻疹的物质及评估盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法 将65例荨麻疹患者随机分为两组,治疗组采用盐酸依匹斯汀口服联合MORA治疗的方法;对照组单用盐酸依匹斯汀口服,疗程均为4周,于治疗前和治疗后分别对病情进行评分.结果 （1）MORA检测过敏原以尘螨（粉尘螨＋屋尘螨）阳性率最高（39.3%～50.0%）,其次依次为霉菌和食物添加剂（均为35.7%）,纺织洗涤剂染料（32.2%）,鱼类和细菌类（均为28.6%）.（2）两组治疗前后临床评分比较,差异均具有统计学意义（P＜0.01）.（3）治疗组疗效优于对照组（P＜0.01）,有效率也高于对照组（P〈0.05）.结论 盐酸依匹斯汀联合MORA治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性高,值得临床进一步推广和研究.     

枸地氯雷他定片联合复方甘草酸苷片治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的：观察枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法将入选的100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗A组、治疗B组和对照组,治疗组均口服枸地氯雷他定片8．8 mg （1次/d）,治疗B组同时辅以复方甘草酸苷片3片/次,3次/日,对照组口服盐酸左西替利嗪分散片5 mg （1次/d）;治疗4周后观察疗效。结果对照组有效率为43．75％,治疗A组为70．59％,治疗B组为91．18％。治疗B组有效率高于治疗A组（P＜0．05）,显著高于对照组（P＜0．01）;治疗A组有效率高于对照组（ P＜0．05）。另外,三组患者均无明显的不良反应。结论枸地氯雷他定联合复方甘草酸苷是治疗慢性荨麻疹的有效方法,值得临床医生推广应用。     

益生菌联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的：探讨益生菌—思连康联合盐酸西替利嗪对慢性荨麻疹患儿疗效和安全性。方法：66例慢性荨麻疹患儿随机进入观察组和对照组：观察组,34例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d;同时加用思连康片1g,3次/d,共14d;对照组,32例,盐酸西替利嗪滴剂,1mL,口服,1次/d,共14d。治疗2周后进行疗效评价。结果：观察组有效率88.2%,对照组有效率62.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;且均无明显不良反应。结论思连康联合西替利嗪治疗儿童慢性荨麻疹短期疗效较高,安全性高。     

复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗48例慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效及安全性。方法:将96例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组(48例)与对照组(48例),两组患者均每日口服西替利嗪10mg,治疗组患者加用复方甘草酸苷2片,3次/d,均治疗4周。结果:治疗组患者较对照组总有效率高(P<0.05)。结论:复方甘草酸苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效肯定。     

枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的 评价枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性.方法 将150例慢性荨麻疹患者分为观察组、对照1组和对照2组各50例,观察组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg,白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片;对照1组患者口服枸地氯雷他定片,每天1次,每次5 mg;对照2组患者口服白芍总苷胶囊,每天3次,每次2片.三组患者连续治疗4周为一疗程.结果 治疗4周后观察组患者总有效率为96％;对照1组患者总有效率为76％;对照2组患者总有效率为80％.三组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）,观察组的总有效率显著高于对照1组和对照2组（P ＜0.05或0.01）.对照1组与对照2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹安全、有效.     

胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床观察

目的：探讨胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：治疗慢性特发性荨麻疹患者180例,按照随机数字表法将其分为治疗组和对照组各90例。治疗组：口服地氯雷他定分散片5 mg,1次/d,同时胸腺五肽针1 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,1次/d;对照组：口服地氯雷他定片5 mg,1次/d。两组均连续用药4周后,随访观察12周,评定疗效并记录皮损变化和不良反应。结果：治疗组痊愈率为95.6%,总有效率为97.8%,对照组痊愈率为90%,总有效率为95.6%。两组短期症状控制效果都非常有效,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组痊愈患者复发情况观察结果显示,治疗组停药超过12周未复发（优等）病例52例（60.5%）,对照组11例（13.6%）;治疗组停药后4周以内复发（差等）病例9例（10.4%）,对照组38例（46.9%）,两组比较差异均有统计学意义（P〈0.01）。研究结果显示远期疗效治疗组明显优于对照组,治疗组能有效减少治疗后复发率。结论：胸腺五肽联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显,能有效控制风团和瘙痒,副作用小,复发率低,远期疗效明显高于单用地氯雷他定治疗。     

依巴斯汀联合多塞平治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的评价依巴斯汀联合多塞平治疗慢性荨麻疹的疗效。方法采用随机开放平行对照的方法将100例慢性荨麻疹患者随机分成依巴斯汀、多塞平联合治疗组和单纯依巴斯汀治疗组,分别予依巴斯汀10mg联合多塞平25mg和单纯依巴斯汀治疗,均每日1次口服,观察第28d的疗效及停药1周后的复发率。结果治疗28d后两组有效率分别为96%、74%,两组差异具有显著性（χ2=3.45,P〈0.05）。停药1周后的复发率,治疗组为24%,显著低于对照组的46%（χ2=4.32,P〈0.05）。结论依巴斯汀联合多塞平治疗慢性特发性荨麻疹疗效高,复发率低,值得临床推广。     

咪唑斯汀联合玉屏风散治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察咪唑斯汀联合中药玉屏风散治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将120例慢性荨麻疹患者采用随机数字表分组法分为2组,试验组62例口服咪唑斯汀10mg／d,联合玉屏风散1剂/天,分2次口服;对照组58例,口服咪唑斯汀,用法、用量同试验组。2组均连续用药治疗4周,并分别在1周、2周、4周依据治疗前、后患者的临床症状、体征下降指数进行疗效评估。结果试验组有效率为91．93％,对照组为70．69％,2组比较差异有统计学意义（P〈O0．01）。结论咪唑斯汀联合玉屏风治疗慢性荨麻疹疗效好,毒副作用小,治愈率高,复发率低。