布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗难治性哮喘的效果和安全性分析

目的:分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗难治性哮喘的临床效果以及安全性.方法:HTK选取2016年2月至2017年2月来该院治疗的难治性哮喘患者75例,按照掷骰子的方式分为对照组和实验组,对照组的37例患者采用布地奈德气雾剂进行治疗,实验组的38例患者在对照组的基础上联合孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗.结果:布地奈德联合孟鲁司特钠对于治疗哮喘效果更为显著,患者的临床症状和肺功能都得到了明显改善,而且不良反应率非常低,P<0.05.结论:布地奈德联合孟鲁司特钠咀嚼片对于治疗难治性哮喘效果良好,可以明显改善患者的临床症状和肺功能.     

孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的观察孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法82例支气管哮喘患者随机分为联合治疗组及对照组各41例。2组均常规吸入布地奈德800ug,联合治疗组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特钠10mg,每晚睡前口服,1次／d．治疗12周后判断2组临床疗效。结果联合治疗组与对照组的治疗总有效率分别为82．93％,68．29％,2组治疗总有效率比较差异有统计学意义（x^2=5．289,P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘效果显著,不良反应少,是一种有效的治疗方法。     

孟鲁司特钠联合雾化吸入治疗75例儿童感染后咳嗽的疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效.方法 选取2012年7月～2013年7月收治的感染后咳嗽患儿150例,按随机数字表法分为观察组和对照组各75例,观察组给予孟鲁司特钠咀嚼片联合布地奈德及复方异丙托溴铵雾化吸入治疗,对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗.观察对比两组的临床疗效和不良反应.结果 观察组与对照组的临床总有效率分别为（93.3% vs 64.0%）,观察组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 孟鲁司特钠咀嚼片联合雾化吸入治疗儿童感染后咳嗽,临床疗效显著,安全可靠,而且易被患儿接受,值得临床推广应用.     

孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将83例确诊为支气管哮喘急性发作的患儿随机分为治疗组和对照组各43例,2组均给予常规治疗,治疗组加用孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察2组疗效及不良反应。结果治疗组患儿总有效率为88.37%,明显高于对照组的72.09%,差异有显著性（P〈0.01）.治疗组出现轻微不良反应,停药后不良反应自行消失。结论儿童支气管哮喘急性发作应用孟鲁司特钠咀嚼片,可以提高临床疗效,降低气道高反应性,安全性高,具有一定的临床应用价值。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。     

顺尔宁联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的:探讨布地奈德气雾剂与孟鲁司特钠咀嚼片联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果与安全性。方法:选取我院2010~2012年收治的咳嗽变异性哮喘患儿80例,随机分为两组,分别采用布地奈德联合孟鲁司特钠与布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗。结果:治疗结束后观察组患儿临床治疗的总有效率显著高于对照组(P<0.05),嗜酸性粒细胞计数与血清免疫球蛋白水平改善情况显著优于对照组(P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘有显著的临床效果,能够有效改善患儿体内嗜酸粒细胞与免疫球蛋白水平,药物安全性较好,是临床治疗中有效的药物治疗方案。     

孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童支气管哮喘（BA）合并变应性鼻炎（AR）的临床疗效。方法选取本院2010年1月-2013年12月接收的208例BA合并AR儿童患者（3~6岁）为研究对象,入院后按照抽签随机取样法将其分为对照组和观察组,各104例。对照组给予布地奈德气雾剂雾化吸入,200μg/次,2次/d;观察组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片睡前口服,5 mg/次,1次/d。治疗3个月。观察比较两组患儿治疗前后哮喘症状、鼻炎症状评分;观察比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果治疗前,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分比较差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗3个月后,两组患儿哮喘症状、鼻炎症状评分均明显改善（P〈0.05）,并且观察组显著低于对照组（P〈0.05）。观察组患者总有效率显著高于对照组（χ2=21.2,P=0.000）,不良反应发生率高于对照组,差异无统计学意义（χ2=0.686,P=0341）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德气雾剂治疗儿童BA合并AR的有效率显著高于单纯用药,且安全性较高,值得在临床上推广应用。     

孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的：观察孟鲁司特钠佐治儿童咳嗽变异性哮喘（ CVA）的疗效及安全性。方法将128例儿童CVA病例随机分为2组。对照组64例采用盐酸丙卡特罗治疗,连续口服7天,患儿咳嗽缓解后停用,同时给予布地奈德气雾剂吸入;观察组64例在对照组治疗的基础上,加用孟鲁司特钠咀嚼片进行治疗,2组疗程均为4周。评价分析2组临床疗效、安全性,比较3个月内复发率。结果观察组总有效率为93．75％,优于对照组的79．69％（ P＜0．05）;观察组临床症状缓解时间、症状消失时间均短于对照组（P＜0．01）;观察组血嗜酸性粒细胞（EOS）比例下降程度及最大呼气峰流速（PEF）升高值明显高均优于对照组（P＜0．01）;2组均未发生严重不良反应（P＞0．05）;随访3个月内观察组复发率明显低于对照组（ P＜0．05）。结论口服孟鲁司特钠辅助治疗儿童CVA有效,且无严重不良反应,复发率低,依从性好,值得临床推广。     

布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘中的临床应用

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果。方法:将支气管哮喘患者70例随机分为观察组和对照组,对照组给予布地奈德治疗措施,在此基础上观察组同时给予孟鲁司特钠治疗,评估两者治疗效果。结果:治疗后观察组患者ACT评分明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者FEV1、PEEP及FVE明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合孟鲁司特钠在支气管哮喘的疗效明确,不良反应少,值得应用。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片口服治疗小儿哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将该院2010年1月—2012年1月收治的72例小儿哮喘患者随机分为对照组与观察组,对照组采取布地奈德雾化吸入治疗,观察组采取布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗。结果观察组有效率为94.44%,明显高于对照组（P〈0.05）;观察组患者咳嗽、呼吸困难和肺鸣音消失时间均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特咀嚼片治疗小儿哮喘临床疗效显著,可有效改善患者肺功能,值得临床推广和应用。     

顺尔宁联合欧龙马滴剂治疗上气道综合征的疗效观察

目的 探讨顺尔宁联合欧龙马滴剂治疗上气道综合征的临床疗效并对其安全性进行评价.方法 90例上气道综合征患儿随机分为治疗组及对照组,每组45例.对照组患儿采用欧龙马滴剂治疗,治疗组则采用顺尔宁联合应用欧龙马滴剂进行治疗,观察两组患儿的临床疗效及安全性.结果 与治疗前相比,两组患儿体征各项指标均有较大程度缓解.与对照组相比,治疗组患儿咳嗽、咽痒、鼻塞、咽充血四项指标评分均著性降低（P＜0.05）;治愈及显效患儿例数明显增加（P＜0.05）;无明显不良反应.结论 与单独使用欧龙马滴剂治疗相比,顺尔宁联合应用欧龙马滴剂治疗上气道综合征效果明显提高,无明显不良反应,可提高患儿的生活质量,适合临床推广应用.     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德在小儿咳嗽变异性哮喘治疗中的临床疗效。方法选取201a年3月～2013年7月来梅州市平远县人民医院儿科门诊及住院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿96例,随机均分为对照组（n=46）和观察组（n=50）。对照组应用布地奈德雾化吸入加酮替酚进行治疗,口服酮替酚片,1mg／次,2次／d;观察组应用布地奈德雾化吸入加孟鲁司特钠,口服孟鲁司特钠,6岁以下患儿服用4mg,6岁以上患者5mg,患儿睡前服用,1次／（片·d）。连续治疗3个月后分析其疗效。结果观察组的总有效率为920％,明显高于对照组的总有效率80．4％;观察组临床症状改善时间均明显优于对照组;观察组总复发率8o％,明显低于对照组总复发率17．4％,差异均有统计学意义（均P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,可明显改善患儿临床症状、降低复发率。     

博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床研究

目的：探讨博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘临床效果。方法选取万安县人民医院2010年5月～2012年5月收治的80例小儿哮喘患者随机均分为观察组与参考组（n=40）,给予观察组患者博利康尼联合孟鲁司特治疗,给予参考组患者氨溴特罗联合孟鲁司特治疗,比较2组患者临床治疗效果、哮喘控制测试评分、不良反应发生率、复发率。结果观察组患者治疗总有效率为95%,参考组患者治疗总有效率为92.5%,比较差异无统计学意义,治疗后2组患儿哮喘测试评分分别为（20.13±2.56）分、（20.45±2.72）分,治疗4周时,2组患儿哮喘测试评分分别为（23.83±1.22）分、（23.57±1.16）分,比较差异无统计学意义。2组患者均未出现严重不良反应,3个随访期内,2组患儿各出现3例复发患儿,复发率为7.5%,比较差异无统计学意义。结论博利康尼与氨溴特罗分别联合孟鲁司特治疗小儿哮喘均具有良好效果,能够改善肺功能,安全有效。