HPLC测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量

目的：测定芩黄颗粒中黄芩苷的含量。方法：采用高效液相色谱法,流动相：甲醇-0．2％磷酸溶液（44：56）;流速：1．0mL·min-1;检测波长：276nm;柱温：35℃;进样量：20μL。结果：黄芩苷在4．0～40．0μg·mL-1线性关系良好（r=0．9999）平均回收率为99．72％,RSD=1．26％（n=6）。结论：方法可靠,简单可行,可作为芩黄颗粒的质量控制标准。     

HPLC法同时测定芩黄喉症胶囊中10种成分

目的 建立HPLC法同时测定芩黄喉症胶囊中栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 该药物甲醇提取液的分析采用Thermo ODS Hypersil C₁₈色谱柱(5μm, 4.6 mm×250 mm);流动相乙腈-甲醇-0.2%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254 nm。结果 10种成分在各自范围内线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率95.24%～103.10%,RSD 0.57%～1.44%。结论 该方法简便灵敏,重复性好,可用于芩黄喉症胶囊的质量控制。     

HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷含量

目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱（2．1mm×150mm,5μm）,柱温为35℃,流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为95．65％,RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。     

芩连喉咽清片的质量标准研究

目的：建立芩连喉咽清片(黄芩、连翘、大青叶、葛根、地黄等)的质量标准。方法：采用TLC法对连翘、大青叶、葛根进行鉴别：采用HPLC法测定芩连喉咽清片中黄芩苷的含量。结果：TLC鉴别方法专属性强。黄芩苷对照品在0，173～0，865ug范围内与峰面积呈良好的线性关系，其回归方程为：Y=50309811．3782X-221865．3470，r=0．9999，平均回收率为97，32％(n=5)，RSD为0．38％。含量限度黄苓苷为不少于7mg-片。结论：本质量标准可有效地控制芩连喉咽清片的质量。     

多波长高效液相色谱法同时测定抗茵消炎胶囊中3种有效成分的含量

目的：采用多波长高效液相色谱法测定抗菌消炎片中绿原酸、黄芩苷和大黄酚的含量。方法：采用色谱柱为VP—ODSC18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：A相为0．1％磷酸水溶液,B相为甲醇,梯度洗脱;流速：1．0ml／min;温度：30℃;进样量：10μl;检测波长372nm（0～20mim,检测绿原酸）、280nm（20～30nim,检测黄芩苷）、254nm（30～45nim,检测黄芩苷）。结果：绿原酸、黄芩苷和大黄酚3种成分在40min内基线分离。峰面积与其浓度呈良好的线性关系（r=0．9993）;平均加样回收率（n=6）：绿原酸为99．5％（RSD=0．8％）,黄芩苷为98．9％（RSD=1．1％）,大黄酚为98．3％（RSD=1．8％）。结论：本方法操作简单,结果准确,为有效控制抗菌消炎胶囊质量,提升质量标准,提供了一种可靠的检测方法。     

芩菊清解胶囊质量标准研究

目的建立芩菊清解胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中黄芩、野菊花;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量。结果黄芩、野菊花薄层图谱斑点清晰,空白无干扰;黄芩苷在0．0663～0．5304μg范围内呈线性关系,回归方程为：Y=3×10^0.7X＋17488（R^2=0．9998）,平均回收率为98．39％,RSD=0．90％。结论该法操作简便、结果准确、重复性好,适用于芩菊清解胶囊的质量控制。     

清喉咽颗粒中HPLC测定黄芩苷的含量

目的：研究清喉咽颗粒中黄芩苷含量的相应测定。方法：采取高效液相色谱法,采用的检测波长为230nm。结果：通过方法学的深入考察,在0．1ug-2．0ug的黄芩苷进样中,和峰面积具有较好的线性关系,r=-0．99,回收率达到99．9％（RSD=1．3％n=5）。结论：本方法能够用于清喉咽颗粒的相应质量控制研究。     

HPLC法测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量

目的：研究黄葵胶囊的有效成分,测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（14：86）;检测波长：360nm;流速：1．0mL／min进样量：10μL;柱温：30℃。结果：四批样品中,金丝桃苷在黄葵胶囊中的平均含量为13．76％,RSD为2．34％（小于5％）。结论：该测定方法稳定、可靠,可用于黄葵胶囊中金丝桃苷含量的测定。     

手足口合剂质量标准的建立

[目的]建立手足口合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱（TLC）法对方中黄芩、黄柏、栀子、蒲公英、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为甲醇：水：冰醋酸（40：60：1）,检测波长为280nm,柱温为40℃,流速为1．0mL／min。[结果]TCL色谱中能明显检出黄芩、黄柏、栀子、黄连、蒲公英;黄芩苷在0．270～0．720μg范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为100．80％（RSD=1．11％）。[结论]该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于手足口合剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木蝴蝶[Oroxylum indicum（Linn．）Vent．]树皮中黄芩苷的含量。方法：Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×150mm，5．0μm），乙腈-0．2％磷酸溶液（26：74）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：30℃，外标定量法。结果：黄芩苷在0．04938～4．938μg范围内有良好线性关系，r=0．9997；样品溶液在24h内稳定，日内精密度良好，RSD=0．87％；平均回收率为99．61％，RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量专属性强，精密度好，结果准确可靠。     

HPLC法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量方法。方法高效液相色谱法测定,Symmetry C18(3.9mm×150mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-冰醋酸(47:52:1),流速1.0mL·min-1,进样量20μL,检测波长280nm,外标法定量。结果样品中黄芩苷含量测定线性范围为0.346～1.73μg(r=0.9997),平均加样回收率98.96%,RSD为2.40%(n=5)。结论含量测定方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂中黄芩苷的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立以HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷含量的方法。方法：采用Shimpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0．3％磷酸溶液（47：53）,检测波长为280nm,流速为1．0mL-min-1,柱温为40℃结果：黄芩苷进样量在0．1474—1．1055μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9996）;平均回收率为98．7％,RSD为0．95％（n=6o结论：该方法简便,可行、重现性好,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

金黄胶囊中黄芩苷含量的测定

目的：测定金黄胶囊中黄芩苷的含量。方法：色谱柱：Diamomsil C18柱（4.6mm×250mm,5μL）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶53∶0.2）;检测波长：278nm;流速：1.0mL/min;柱温：40℃。结果：黄芩苷在0.178μg-1.780μg范围内和面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为101.55%,RSD为2.12%（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为金黄胶囊中黄芩苷的测量。     

RP—HPLC法测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷含量

目的：建立一种可测定小儿肺热咳喘口服液中黄芩苷的RP-HPLC方法。方法：采用Shim-pack VP-ODS（250mm×4.6mm5μm）为色谱柱;流动相为甲醇-0.3%磷酸溶液（42：58）;检测波长为277nm;流速为1.0mL/min;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果：本法黄芩苷在1.044×10^-2μg～2.61μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.999995）,平均回收率为99.0%,RSD0.99%;结论：本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

银黄颗粒的质量标准探讨

目的：探讨与修订银黄颗粒的质量标准。方法：应用HPLC法,选用Betasil C18色谱柱（4.6×200 mm,5μm）;流动相为甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;流速1.0 ml/min;检测波长274 nm;理论板数按黄芩苷峰计不少于1500,对银黄颗粒中的黄芩苷进行含量测定。结果：黄芩苷进样量在0.208~1.04μg范围内与峰面积成良好的线性关系（r=0.9999,n=5）;黄芩苷的回收率为99.94%,RSD=0.92%。结论：本方法可对银黄颗粒的主要药味进行准确的定量测定,能更为有效的控制银黄颗粒的质量。     

黄心分散片的处方工艺研究

目的:研究黄心分散片的处方工艺。方法:采用单因素法,以崩解时间为评价指标,筛选黄心分散片的制备工艺,并测定其溶出度。结果:黄心分散片的处方组成为:黄芩苷50%,穿心莲内酯12.5%,MCC22.5%,L-HPC10%,微粉硅胶5%;崩解时间为(75±4)s;黄心分散片中黄芩苷与穿心莲内酯的溶出速度与程度均高于黄心胶囊。结论:该黄心分散片处方合理,工艺可行。     

高效液相色谱法同时测定三黄中空栓中黄芩苷、盐酸小檗碱的含量

目的：建立三黄中空栓中黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters Symmetry Shield-C18柱（4.6 mm×250mm,5μm）,以0.1%磷酸水溶液-乙腈（50：50）为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长265 nm,柱温为30℃进行检测。结果：黄芩苷线性范围为5.0~101.0μg/mL,平均加样回收率为98.80%（RSD%=1.17%）;盐酸小檗碱线性范围为5.7~114.0μg/mL,平均加样回收率为99.00%（RSD%=1.15%）。结论：该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于三黄中空栓中黄芩苷和盐酸小檗碱含量的测定。     

不同厂家小柴胡颗粒中黄芩苷含量的考察

目的 应用高效液相色谱法对不同厂家25个批次样品进行黄芩苷含量检测,评价目前小柴胡颗粒药品质量.方法 HPLC色谱条件:迪马-C18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为甲醇-水-磷酸( 47∶53∶0.2),检测波长为315 nm,流速为1 mL/min.结果 小柴胡颗粒样品绝大多数符合2005年版《...     

HPLC测定清瘟颗粒中黄芩苷含量方法的建立

目的 建立清瘟颗粒HPLC含量测定方法.方法 对方中药味的主要有效成分进行HPLC测定方法摸索,确定以黄芩苷为对照品,采用HPLC法,色谱柱:汉邦C18(5μm,4.6 mm× 150 mm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸( 47:53:0.02),流速:1 mL/min,测定波长:280 nm,柱温:30℃.结果 在...