克罗米芬联合补佳乐治疗排卵障碍性不孕的临床效果分析

目的研究在克罗米芬促排卵治疗的晚卵泡期添加补佳乐对排卵率、子宫内膜厚度以及妊娠率的影响。方法将110例排卵障碍患者随机分为观察组和对照组,于月经第5天开始口服克罗米芬促排卵治疗共5 d,月经第8天起阴道B超监测排卵,当出现直径≥14 mm卵泡时,观察组开始口服补佳乐,直至阴道B超检查显示卵泡成熟且排卵成功为止。结果观察组患者的排卵率与对照组相比,无明显差异;子宫内膜厚度优于对照组,且妊娠率明显高于对照组,差异有统计学意义。结论克罗米芬与补佳乐联合应用治疗排卵障碍性不孕症,可起到协同作用,促排卵,提高受孕率,较单用克罗米芬效果更为显著。     

中药联合补佳乐影响子宫内膜容受性的临床研究

目的 采用中药联合小剂量补佳乐,运用于克罗米芬促排卵治疗不孕症,研究其对子宫内膜容受性的影响.方法 随机将排卵障碍性不孕症患者分为三组:A组中药联合补佳乐加克罗米芬促排卵治疗组;B组补佳乐加克罗米芬促排卵组;C组单用克罗米芬促排卵组.比较各组hCG日和hCG+9日子宫内膜的厚度、内膜类型、子宫动脉搏动指数(PI),及各组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数、排卵率及妊娠率、流产率,判断子宫内膜的容受性.结果 A组、B组hCG日及hCG+ 9 日子宫内膜厚度明显高于C组;A组、B组A型子宫内膜比例明显高于C组,A组高于B组; A组PI值小于B、C组;A组hCG日测定≥15 mm 的卵泡个数多于B、C组,差异均有显著性;A、B组与C组相比妊娠率高流产率低,差异有极显著性,A组与B组相比差异有显著性.A、B、C三组排卵率比较,A组略高,但差异无统计学意义.结论 克罗米芬促排卵周期添加补佳乐能减轻或消除克罗米芬的抗雌激素作用,加用中药"暖宫孕胎方",利于卵泡发育,促进内膜发育,改善子宫内膜局部微环境.通过中西医结合疗法,中西医发挥各自的优势,可以进一步提高子宫内膜容受性,从而提高临床妊娠率.     

芬吗通雌激素经阴道给药与口服补佳乐作用子宫内膜增生的效果分析

目的　探讨芬吗通雌激素经阴道给药与口服补佳乐作用于子宫内膜增生的临床效果比较。方法　将２０１３年１月 至２０１３年１２月就诊于我院生殖医学中心月经稀发且月经量过少的患者分为两组。Ａ组：因人流后伤及子宫内膜基底层者２０例。 Ｂ组：确诊为多囊卵巢综合征排卵障碍,月经稀发而量少者２０例。分别将Ａ组患者（２０例）与Ｂ组患者（２０例）再随机分为２组： Ａ１和Ｂ１组（每组１０例）口服补佳乐;Ａ２和Ｂ２组（每组１０例）用芬吗通红药片深部纳阴;探讨两种雌激素在经量减少的患者中的 应用,分析其修复或者使子宫内膜增生的作用效果。结果　Ａ组与Ｂ组中,使用芬吗通红药片深部纳阴使子宫内膜增生的效果好 于口服补佳乐组（Ｐ＜００５）,Ｂ组芬吗通红药片深部纳阴使子宫内膜厚度增生的作用效果则更加显著（Ｐ＜００５）。结论　雌激素 的补充有助于内膜的增长,芬吗通红药片深部纳阴相较于口服补佳乐,有更好地协助内膜增长效果。     

补佳乐补充治疗在IVF-ET中的临床研究

目的 探讨补佳乐补充治疗对IVF-ET结局的影响.方法 选择2003年2月～2006年12月在我中心接受IVF-ET或ICSI治疗,在COH中最大卵泡直径为1.5cm时、子宫内膜≤7mm的患者共141个周期,141个周期患者中接受补佳乐补充治疗的为75周期,设为研究组;未口服补佳乐的66个周期设为对照组.结果 两组在不孕原因、不孕时间等无统计学差异性(P＞0.05);两组在补充补佳乐前子宫内膜厚度、平均获卵数、平均受精数亦无统计学差异性(P＞.0.05),补佳乐治疗后研究组在停Gn日和移植日EM均高于对照组,研究组妊娠率和种植率高于对照组(P＜0.05).结论 补佳乐补充治疗后可以改善子宫内膜的容受性,提高IVF-ET患者的妊娠率和种植率.     

补佳乐治疗青春期功血7例临床疗效分析

目的探讨补佳乐治疗青春期功血57例的临床疗效。方法选择本院收治的57例青春期功血的患者作为研究对象,对这些患者采用补佳乐进行治疗。补佳乐以口服给药的方式,每日1次,每次1片。但同时应该注意根据个体的情况增加或者减少给药剂量。在治疗期间,不中断用药,并且每个月服用12d的孕激素。观察患者的治疗情况,并对其临床疗效进行分析。结果我院收治的57例青春期功血患者采用补佳乐治疗后,其中显效的患者30例,显效率为52.6%,有效的患者22例,有效率为38.6%,无效的患者5例,无效率为8.8%,总有效率为91.2%,有1例出现乳房肿胀、易激怒的不良反应,减少用药剂量后,该不良反应得到改善;有2例出现头疼、头晕的不良反应,同样采取减少用药剂量并且口服维生素B6后,这些不良反应得到缓解或改善。故采用补佳乐治疗青春期功血,不良反应较少,安全性较高,临床疗效显著。结论对于青春期功血的患者,采用补佳乐治疗可以延缓病情的发展,出血等症状得到改善,因此其疗效显著,并且补佳乐的不良反应较少,安全性较高,应该在临床治疗中积极地推广使用。     

补佳乐联合维生素B_6在回奶治疗中的应用

目的:探讨补佳乐联合维生素B6在回奶治疗中的疗效。方法:选取哺乳期断乳的妇女,随机分为观察组和对照组,对照组口服补佳乐,观察组口服补佳乐和维生素B6。观察停止哺乳后5 d泌乳、乳胀情况及恶心、呕吐等副反应。结果:观察组较对照组回奶作用明显提高,且无副反应。结论:补佳乐与维生素B6合用提高了治疗效果,消除了不良反应,患者依从性好,值得推广。     

补佳乐联合定坤丹治疗青春期月经失调患者的疗效

目的:探讨补佳乐与定坤丹联合治疗青春期月经失调患者的效果.方法:选取我院2018-03 ～2019-12共112例青春期月经失调患者,随机数字表法分为两组,各56例.在常规治疗基础上对照组采用定坤丹治疗,观察组采用定坤丹+补佳乐治疗.对比两组疗效、性激素[卵泡生成激素(FSH)、血清促黄体生成素(LH)、催乳素(PRL...     

补佳乐安宫黄体酮对人流术后子宫内膜修复的临床效果比较

目的观察口服补佳乐与安宫黄体酮对人流术后子宫内膜修复的临床疗效。方法收集2011年1月至2012年1月到我院进行两次及以上的人工流产患者106例,随机分成2组,每组53例。一组口服补佳乐,另一组口服安宫黄体酮。连续服用3周后,观察子宫内膜厚度,观察两组月经量和不良反应发生情况。结果治疗后两组患者的子宫内膜均显示增厚,治疗组患者显示了更佳的效果,与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后,月经量也比治疗前明显增多,两组不良反应比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论人工流产后口服补佳乐比安官黄体酮能更好地修复子宫内膜,可作为人工流产术后子宫内膜修复的常规用药。     

达英-35与补佳乐治疗青春期功血60例

目的探讨达英-35与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血（功血﹚的治疗效果。方法对60例青春期功血患者分别采用达英-35﹙A组32例﹚和补佳乐﹙B组28例﹚治疗,观察两组患者的临床疗效。结果 24h内控制出血A组15例,B组12例,差异无显著性﹙P﹥0.05﹚。48h止血,A组25例,B组9例,差异有显著性﹙P〈0.05﹚。A组无突破性出血的表现,停药后无出血量过多等情况发生。结论达英-35治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,副作用小,值得推广。     

乳酸菌阴道胶囊配伍补佳乐治疗老年性阴道炎240例疗效分析

目的 探讨乳酸菌阴道胶囊配伍补佳乐治疗老年性阴道炎临床疗效.方法 对240例老年性阴道炎患者随机抽取120例为治疗组,用乳酸菌阴道胶囊0.5g配伍补佳乐片剂0.5mg阴道放药;对照组120例用补佳乐片剂0.5 mg阴道放药.结果 治疗组治愈率为68.3％,总有效率为100％;对照组治愈率为46.7％,总有效率为85％.两组疗效差异有统计学意义(P＜0.05).结论 乳酸菌阴道胶囊配伍补佳乐治疗老年性阴道炎疗效显著,且无临床副作用.     

妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床观察

目的：比较妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的临床疗效及安全性。方法将120例青春期功血患者随机分成两组,观察组：妈富隆60例;对照组：补佳乐＋地屈孕酮60例,观察两组患者的临床疗效及不良反应。结果使用妈富隆治疗组的完全止血时间及治愈率均优于补佳乐组（ P＜0．05）;观察组不良反应发生率为15．0％,对照组为56．7％,两者比较有显著性差异（ P＜0．05）。结论妈富隆治疗青春期功血的方法简便,疗效显著,依从性好,不良反应少。     

补佳乐配伍黄体酮胶囊配合宫腔镜手术治疗宫腔粘连的临床疗效分析

目的:研究补佳乐配伍黄体酮胶囊配合宫腔镜手术治疗宫腔粘连的临床疗效.方法:选取2014年6月~2016年6月在我院就诊的100例宫腔粘连患者为研究对象,采用随机数字表法将所有患者均分为对照组和观察组,每组50例.对照组给予宫腔镜手术,观察组在对照组治疗基础上以补佳乐配伍黄体酮胶囊辅助治疗.治疗后,比较两组临床治疗总有效率、宫腔恢复正常率、月经完全恢复正常率、子宫内膜厚度和并发症发生情况.结果:观察组临床治疗总有效率、宫腔恢复正常率、月经完全恢复正常率和子宫内膜厚度均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05),两组均无并发症发生(P>0.05).结论:补佳乐配伍黄体酮胶囊配合宫腔镜手术治疗宫腔粘连的临床疗效显著,可提高患者生活质量,具有临床推广价值.     

补佳乐配伍黄体酮治疗不规则阴道流血的疗效分析

目的:分析在不规则阴道流血患者中应用补佳乐配伍黄体酮治疗的临床效果。方法:择取2017年1月～2018年1月某院收治的90例不规则阴道流血患者,随机将所选患者分成对照组和研究组,对照组45例患者采用黄体酮治疗,研究组45例患者采用补佳乐配伍黄体酮治疗,对两组患者的临床效果进行分析和比较。结果:治疗后,研究组临床总有效率为95.56%,对照组临床总有效率为82.22%,研究组总有效率明显高于对照组(P0.05);研究组生理功能评分、躯体疼痛评分、社会功能评分、精神健康评分、生理职能评分、活力评分、情感职能评分、总体健康评分均明显高于对照组(P0.05)。结论:在不规则阴道流血患者中应用补佳乐配伍黄体酮治疗效果良好,可改善患者的生活质量,具有显著临床价值。     

保妇康栓联合补佳乐治疗萎缩性阴道炎临床观察

目的探讨保妇康栓联合补佳乐治疗萎缩性阴道炎的临床效果。方法 2008年1月~2010年12月在本站诊断为萎缩性阴道炎患者232例,随机分为观察组和对照组,观察组每晚睡前将保妇康栓1枚放入阴道深部,连续用药16d;同时联合补佳乐片1mg放入阴道深部,每晚一次,共16d。对照组单纯使用保妇康栓1枚,每晚睡前放入阴道深部,连续用药16d。比较两组治疗效果、复发率及副反应。结果观察组治疗效果明显优于对照组,且治疗后复发率低。结论补佳乐联合保妇康栓阴道局部用药,能有效治疗萎缩性阴道炎,不良反应少,复发率低,值得临床应用。     

新生化汤配合补佳乐治疗药物流产后阴道出血的临床观察

目的 观察新生化汤配合补佳乐治疗药物流产后阴道出血的临床疗效.方法 对240例49天内早期妊娠的健康妇女,随机分为观察组和对照组,每组120例,两组均采用米非司酮配伍米索前列醇药物流产,观察组同时用新生化汤每日1剂,水煎内服,连服6天,在孕囊排出后,每日口服补佳乐片2mg,共21天.结果 观察组完全流产率高于对照组,其流产后出血的时间、出血量及转经时间均明显少于对照组,经统计学检验,差异均有显著性意义(P＜0.01).结论 新生化汤配合补佳乐可以通过促进子宫内膜增生、修复的作用,从而缩短出血时间、促进月经周期恢复、减少清宫率,进一步提高药物流产的成功率及满意度,减少并发症.     

妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效观察

目的：探讨妈富隆与补佳乐治疗青春期功能失调性子宫出血的临床疗效。方法：选择我院2015年2月～2016年4月收治的74例青春期功能失调性子宫出血患者,按照双盲法分为两组。对照组仅采用补佳乐治疗,观察组在对照组基础上给予妈富隆治疗。比较两组治疗效果和止血时间、不良反应发生情况。结果：两组治疗总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组止血时间显著低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应总发生率8.11%显著低于对照组的18.92%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：针对青春期功能失调性子宫出血可行妈富隆联合补佳乐治疗,不但能快速止血,而且不良反应较少,安全性更高,值得推广。     

妈富隆与补佳乐治疗青春期功血的疗效比较

目的探讨妈富隆与补佳乐对青春期功能失调性子宫出血（功血）的治疗效果。方法对64例青春期功血患者分别采用妈富隆（A组,32例）和补佳乐加安宫黄体酮（B组,32例）治疗,观察两组止血时间及效果。结果24h内控制出血A组7例,B组3例,差异有显著性（P〈0.001）。48h止血A组23例,B组9例,差异有显著性（P〈0.001）。A组无突破性出血的表现,停药后无出血量过多等情况发生。结论妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血方法简便,安全性好,疗效显著,不良反应少。     

补佳乐、妈富隆治疗青春期功血疗效及不良反应比较

目的:探讨补佳乐、妈富隆治疗青春期功血临床疗效并比较其不良反应.方法:随机选取2013年3月～2014年6月就诊于我院的青春期功血患者78例作为研究对象,分为观察组40例和对照组38例,观察组给予妈富隆治疗,对照组给予补佳乐治疗,观察两组临床疗效、止血时间及不良反应发生状况.结果:治疗后观察组控制出血时间及完全止血时间均比对照组短,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后有效率(97.35％)与对照组(83.62％)差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后的不良反应发生情况显著高于观察组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:妈富隆治疗青春期功血的临床疗效好于补佳乐,不良反应发生率较低,安全性高.     

补佳乐在促排卵中的应用

目的探讨补佳乐在诱导排卵中作用。方法 38例排卵障碍性不孕症患者采用补佳乐配合克罗米芬促排卵治疗,对照组为月经规律的已婚已育妇女。于围排卵期测量子宫内膜厚度,及血清雌二醇及孕酮水平。结果两组之间无差异。结论补佳乐能改善克罗米芬的抗雌激素作用。