短期胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者血清MCP-1的影响

将确诊的未用过胰岛素的2型糖尿病患者48人,随机分为2组,其中强化治疗组24人,常规治疗组24人。另选择健康体检者24人做为对照。观察胰岛素强化治疗与常规治疗前后血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的变化。结果：（1）胰岛素强化治疗组与常规治疗组MCP-1的水平在治疗前差异无显著性。两组洽疗前与正常对照组比较,差异显著。（2）两组治疗前后MCP-1水平比较,差异显著P〈0．05,强化组下降更明显P〈0．01。（3）胰岛素强化治疗组与常规治疗组治疗前后差值的比较,差异显著。（4）胰岛素强化治疗后MCP-1水平更明显接近正常对照组,两者比较,P〉0．05,差异无统计学意义。胰岛素常规治疗后未能达到正常对照组水平,两者比较P〈0．01差异显著。（5）2型糖尿病患者MCP-1的水平与HOMA—IR呈明显的正相关。结论：（1）2型糖尿病患者经胰岛素治疗后血清单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）的水平明显下降。胰岛素可能通过降低MCP-1的水平而发挥抗炎作用。强化治疗组降低MCP-1的水平更明显,治疗效果更显著。（2）本研究证实2型糖尿病患者MCP-1的水平与HOMA—IR呈明显的正相关。     

尿单核细胞趋化蛋白-1在2型糖尿病早期肾损伤中的意义

目的探讨老年2型糖尿病不同肾病分期患者尿单核细胞趋化蛋白-1（UMCP-1）的变化及其临床意义。方法测定85例老年2型糖尿病肾病患者（2型糖尿病组）和30例健康体检者（对照组）UMCP-1、尿微量白蛋白（UALB）、血清总胆固醇（TC）、血清甘油三酯（TG）、血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血清高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）以及糖化血红蛋白（HbA1c）水平,同时按UALB水平将2型糖尿病患者分为3组：蛋白尿正常组、微量白蛋白尿组、临床白蛋白尿组,将各组间检测数据进行分析比较。结果老年2型糖尿病组UMCP．1水平明显高于对照组（P〈0．01）,在糖尿病肾病各分组中,UMCP-1水平比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,UMCP．1水平随着蛋白尿程度的增加而升高（r=0．524,P〈0．05）,且在蛋白尿正常组患者UMCP-1水平也明显高于对照组。结论UMCP-1水平升高提示炎症反应在2型糖尿病肾病的发生和发展中起着重要作用,且早于UALB发生变化,可作为早期诊断2型糖尿病肾病的有效指标。     

2型糖尿病患者动脉粥样硬化动脉内膜单核细胞趋化蛋白-1的免疫组化研究

目的 探讨MCP-1在2型糖尿病患者动脉粥样硬化(AS)内膜的表达.方法 采用免疫组化方法分别检测13例2型糖尿病患者及15例非糖尿病患者AS内膜及7例健康人正常动脉内膜MCP-1的表达和分布.结果 正常动脉内膜未见MCP-1阳性表达,平均灰度值为232.21±7.16.MCP-1在非糖尿病患者AS脂纹期平均灰度值为159.67±8.94,主要分布在内皮细胞及泡沫细胞中;在纤维斑块期为169.51±7.47,主要分布在泡沫细胞,而内皮细胞仅有弱表达,二者表达差异显著(P＜0.05).在糖尿病患者AS脂纹期及纤维斑块期动脉内膜内皮细胞及泡沫细胞中皆有较强表达,脂纹期平均灰度值为124.76±5.44,纤维斑块期为135.56±5.84.糖尿病与非糖尿病患者间表达差异显著(P＜0.05). 结论高糖环境下刺激内皮细胞产生MCP-1增加是促发AS形成的原因之一.     

腹腔镜下Roux-en-Y胃旁路手术对肥胖2型糖尿病患者胰岛素敏感性和单核细胞趋化蛋白影响的研究

目的探讨腹腔镜下Roux-en-Y胃旁路手术(LRYGB)对肥胖T2DM患者血清IS和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的影响。方法选取40例肥胖T2DM患者行LRYGB,ELISA法测定患者术前、术后6个月血清MCP-1水平,应用高胰岛素正葡萄糖钳夹实验评估IS,分析LRYGB对肥胖T2DM患者MCP-1和IS的影响。结果40例肥胖T2DM患者均无术中并发症发生及中转开腹。患者术后6个月HbA₁c、FPG、TC、TG及MCP-1水平较术前降低(P<0.05),FIns、葡萄糖代谢率及胰岛素抵抗指数较术前显著改善(P<0.05)。结论LRYGB可改善肥胖T2DM患者IS和MCP-1介导的炎症状态。     

肥胖患者血清单核细胞趋化蛋白1浓度与葡萄糖钳夹试验胰岛素敏感性的关系

血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)浓度随正常人[(65.6±17.7)ng/L]、体重指数＞25 kg/m2的糖耐量正常者[(136.8±57.4)ng/L]和超重或肥胖的2型糖尿病患者逐步升高[(189.4±72.1)ng/L,均P＜0.01],胰岛素介导的葡萄糖代谢率(Rd)则降低[(10.66±1.68,6.11±2.06,4.86±1.38)mg·kg-1·min-1,P＜0.05或P＜0.01].部分2型糖尿病患者(n=13)经12周罗格列酮治疗后,MCP-1降低[(113.0±35.7vs186.9±64.3)ng/L,P＜0.01],Rd升高[(6.34±1.18vs4.97±1.51)mg·kg-1·min-1,P＜0.01].     

单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病肾病

单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是一种对单核细胞具有特异趋化功能的细胞因子,参与单核/巨噬细胞的浸润,在糖尿病肾病(DN)的发生发展中起重要作用。而螺内酯、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、噻唑烷二酮类、免疫调节剂麦考酚酸莫酯(MMF)、维生素E及他汀类均能使MCP-1水平下降,延缓DN的发生发展。     

老年2型糖尿病患者外周血单核细胞趋化蛋白1和白细胞介素-8的表达及相关性

目的 研究不同年龄段老年2型糖尿病患者外周血中单核细胞趋化蛋白(MCP)-1和白细胞介素(IL)-8的表达水平,并研究两指标表达的相关性。方法 将于2022年1月至2023年12月就诊于佳木斯市中心医院的人群分为非糖尿病组和糖尿病组,糖尿病组进一步分为非老年糖尿病组(43～59岁)、低年龄段老年糖尿病组(60～69岁)和高年龄段老年糖尿病组(70～84岁),采用酶联免疫吸附试验检测各组血清MCP-1和IL-8表达水平,并对各组的两指标表达水平进行相关性分析。结果 非老年糖尿病组、低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组血清MCP-1和IL-8表达水平显著高于非糖尿病组(P<0.05);低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组血清中MCP-1和IL-8表达水平显著高于非老年糖尿病组(P<0.05),但低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组两指标无显著差异(P>0.05);低年龄段老年糖尿病组和高年龄段老年糖尿病组血清中MCP-1和IL-8表达具有显著相关性(P<0.05),但其他两组两指标水平无显著相关性(P>0.05)。结论 MCP-1和IL-8在...     

MCP-1与胰岛素抵抗和2型糖尿病的关系

近年来炎症学说在胰岛素抵抗及2型糖尿病发病机制中的作用备受关注。越来越多的研究提示,胰岛素抵抗和2型糖尿病是一个慢性非特异性炎症过程。单核细胞趋化蛋白-1作为炎症趋化因子CC亚族的一员,在趋化单核细胞和T淋巴细胞,诱导单核细胞、内皮细胞表达黏附分子,使各种炎性细胞尤其是单核/巨噬细胞向病变部位聚集的过程中发挥了决定性作用。而这种免疫和炎症过程有可能导致胰岛素抵抗和2型糖尿病的发生和发展。     

血清单核细胞趋化蛋白-1水平与新诊断2型糖尿病和糖耐量减低的相关性研究

目的 探讨血清单核细胞趋化蛋白-1 （MCP-1）水平与T2DM、IGT及其危险因素的相关性.方法 检测新诊断T2DM患者32例、IGT患者46例和健康（NC）者111名血清MCP-1水平及其他生化指标,分析血清MCP-1与T2DM、IGT及其危险因素的相关性.结果 T2DM、IGT组血清MCP-1水平高于NC组（P＜0.01）.MCP-1与WHR、TC、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）呈正相关,与年龄、BMI、血压、FPG、2hPG和HbA1c无相关性.结论 血浆MCP-1水平与T2DM、IGT均有相关性,与WHR、TC和HOMA-IR均独立相关.MCP-1可能对T2DM和IGT发病有影响.     

Effect of Danzhijiangtang capsule on monocyte chemoattractant protein-1 mRNA expression in newly diagnosed diabetes subclinical vascular lesions

AIM:To investigate the effect of Danzhijiangtang capsule(DJC) on monocyte chemoattractant protein-1(MCP-1) mRNA expression in newly diagnosed type 2 diabetes mellitus(T2DM) subclinical vascular lesions.METHODS:Sixty-two patients with newly diagnosed T2DM subclinical vascular lesions were randomly divided into a control group and treatment group of 31 cases each.Oral antidiabetic therapy with routine western medicine was conducted in both groups,and the treatment group was additionally treated with DJCs.The treatment course for both groups was 12 wk.Before and after treatment,the total efficiency and traditional Chinese medicine(TCM) syndrome score were calculated.The fasting plasma glucose(FPG),2-h plasma glucose(2hPG),fasting insulin(FINS),insulin resistance index(IRI),hemoglobin(Hb)A1c,blood lipids,and hemorheology indices were determined.In addition,the levels of vascular endothelial growth factors including thrombomodulin(TM),von Willebrand factor(vWF),P-selectin and MCP-1 mRNA were determined.RESULTS:After 12 wk of treatment,the TCM syndrome score was significantly decreased compared to before treatment in both groups.After treatment,FPG,2hPG,HbA1c,FINS,IRI,total cholesterol,triglycerides,low-density lipoprotein,high-density lipoprotein,whole blood low shear specific viscosity,plasma specific viscosity,TM,vWF,P-selectin and MCP-1 mRNA were significantly improved compared to before treatment in both groups.After treatment,the total efficiency and TCM syndrome score in the treatment group were better than in the control group.FINS,IRI,whole blood high shear specific viscosity,plasma specific viscosity,TM,vWF,P-selectin and MCP-1 mRNA level in the treatment group were significantly reduced after treatment compared with control group.CONCLUSION:DJCs are efficacious in supplementing qi,nourishing yin and invigorating blood circulation,and upregulate MCP-1 mRNA expression in patients with T2DM subclinical vascular lesions.     

P38信号通路对人脐静脉内皮细胞单核细胞趋化蛋白-1表达的影响

目的 探讨P38信号通路(P38MAPK)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)的关系，以及P38MAPK在糖尿病(DM)动脉粥样硬化(AS)中的作用。方法 分别以高葡萄糖(HG)、糖基化终产物(AGEs)、高胰岛素(HIns)和过氧化氢(H2O2)孵育人脐静脉内皮细胞(HUVECs)，观察HUVECs P38MAPK的蛋白表达和MCP-1 mRNA表达；以P38MAPK特异抑制剂SB203580预处理，再用以上4种刺激因素孵育HUVECs，观察MCP-1 mRNA在HUVECs的表达。结果 HG、AGEs、HIns和H2O2均可独立激活P38MAPK，使磷酸化P38MAPK蛋白表达量及MCP-1 mRNA表达量增加；SB203580预处理后，MCP-1 mRNA表达被明显抑制。结论 P38MAPK调控MCP-1的表达，表明P38MAPK可能是DM致AS发生的始动信号之一。     

胰岛素强化治疗对2型糖尿病患者静息能量消耗的影响

目的观察胰岛素强化治疗对2型糖尿病（T2DM）患者静息能量消耗（REE）的影响。方法对26例T2DM患者经胰岛素强化治疗前后的『临床生化指标、炎症因子及REE进行比较分析。结果胰岛素强化治疗能显著降低REE,用体重（wt）校正后REE／Wt下降约10．4％（P=0．006）。多元回归分析提示REE与FPG、高敏C反应蛋白（hsDRP）、白介素6（IL-6）正相关（P〈0．05）。结论胰岛素强化治疗可降低T2DM患者的REE,REE的降低与血糖下降及炎症反应的改善相关。     

单核细胞趋化蛋白-1在系统性硬化症患者中的表达

目的 探讨单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）在系统性硬化症（SSc）的相关性。方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）方法检测27例SSc患者血浆MCP-1水平，并与21名年龄和性别相匹配的健康志愿者血浆中浓度对照，同时采用反转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫组织化学染色方法检测MCP-1mRNA和蛋白质在5例SSc患者和3名健康志愿者皮肤成纤维细胞中的表达。结果 血浆MCP-1水平SSc组为（787±393）pg／ml，明显高于健康志愿者组的（426±266）pg/ml（P〈0．05）。对SSc组的进一步分析显示，11例弥漫型SSc患者血浆MCP-1水平为（896±347）pg／ml，高于16例局限型SSc患者的（714±332）pg/ml（P〈0．05）；18例并发有肺间质纤维化的SSc患者血浆MCP-1水平（844±327）pg／ml，也高于9例无肺间质纤维化的SSc患者的（676±314）pg／ml（P〈0．05）。RT-PCR和免疫组织化学染色的结果显示，5例分离于SSc病变皮肤、在体外培养的成纤维细胞有MCP-1的mRNA和蛋白质分子表达，而3名取自健康志愿者皮肤的成纤维细胞则无表达。结论 SSc患者血浆MCP-1水平显著升高，而且与皮肤受累程度和肺间质纤维化有一定的关系。RT-PCR和免疫组织化学染色结果表明，SSc患者病变皮肤组织表达MCP-1增高，提示MCP-1在SSc的病程中起重要作用。     

单核细胞趋化蛋白-1与糖尿病肾病

糖尿病肾病(DN)是终末肾功能衰竭的主要原因,主要的病理改变是肾小球肥大、细胞外基质积聚以及肾小球硬化.多种机制参与了DN的发生、发展,其中肾脏被炎性反应细胞如单核/巨噬细胞浸润是DN的标志之一.单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)是一种对单核细胞具有特异趋化功能的细胞因子,参与单核/巨噬细胞的浸润,在DN的发生、发展中起重要作用.     

Effect of metformin and insulin combination on monocyte chemoattractant protein-1 and cathepsin-D in type 2 diabetes mellitus

Background and aimsMonocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and cathepsin-D are progressively raised in type 2 diabetes mellitus (T2DM) with both non proliferative and proliferative retinal disease. This study aimed to evaluate the effect of antidiabetic medications on MCP-1 and cathepsin-D.Methods60 patients of T2DM without retinopathy and 60 of diabetic retinopathy were enrolled to receive metformin (500 mg–1000 mg) combined with either glimepiride (1 mg–2 mg) or insulin. The effect of antidiabetic medications on serum MCP-1 and cathepsin-D was assessed.ResultsMean MCP-1 (pg/ml) and cathepsin-D (ng/ml) levels were significantly lower in patients of T2DM with and without retinopathy treated with metformin + insulin (468.52 ± 272.84 vs 234.30 ± 180.58; p < 0.01 and 460.15 ± 128.52 vs 517.33 ± 213.49; p = 0.214) as compared to patients treated with metformin + glimepiride (1434.02 ± 105.27 vs 1256.27 ± 76.76; p < 0.01 and 1689.36 ± 752.57 vs 919.69 ± 675.05; p = < 0.01). No significant correlation of MCP-1 and cathepsin-D with HbA1c, fasting and post prandial blood glucose were found.ConclusionPatients treated with metformin and insulin combination had lower serum MCP-1 and cathepsin-D levels which suggests that this combination may be more effective in reducing the progression of diabetic retinopathy. (CTRI/2018/05/013601).