酶连免疫吸附剂测定

酶连免疫吸附剂测定(Enzyme LinkedImmunosorbent Assay,简称ELISA)是70年代出现的新的免疫测定技术。在这种测定中应用两种试剂:一种是将抗原(或抗体)吸附于载体上成为免疫吸附剂,另一种是用酶标记的抗体(或抗原)。这两种试剂与标本中的待测物(抗体或抗原)起特异的免疫学反应,最后用测定酶活力的方法来增加测定的敏感度,可使之达到与放射免疫测定相接近的水     

用单克隆抗体的免疫测定技术

前言 测定生物体内的微量激素、血浆蛋白、肿瘤特异性抗原、病毒抗原、药物或各种自身抗体等,主要用以放射免疫测定和酶免疫测定为代表的免疫测定(定量)技术(immunoassay),但在被测抗原中有些化学构造因与其他抗原类似或不能完全精制纯化的抗原,用过去常规抗血清检测法来正确地测定,则存在不少困难。这是因为抗血清中含有抗多种抗原决定簇的不均一抗体,测定具有类似构造的抗原会产生免疫交叉反应,以致影响测定值。     

应用单克隆抗体及时间分辨荧光免疫检测抗HBc、HBsAg的研究

时间分辨荧光免疫测定技术(TrFlATime-Resolved Fluoroimmunoassay),是一种新型非放射配基结合的超微量免疫测定技术。采用稀土元素铕(Eu~(3+))标记乙型肝炎病毒抗原或抗体,与被检物生成免疫复合物,在专用时间分辨荧光比色计上进行测定。完全排除了短衰变时间的非特异荧光物质的干扰,又加之使用增强液,最大限度地提高了检测的灵敏度。标记物制备简便,稳定性好,无放射性污染,便于组装试剂盒。1983年Siitari H等首次报告此项技术用于检测HBsAg。结合国内条件,本文采用传染病     

双功能抗体

双功能抗体有双重特异性,抗体的每一个臂结合不同的抗原,并能用生物化学或化学的方法制备。双功能抗体有多种用途,用于辅助癌症的化疗,还应用于酶固定法和新的免疫测定技术。     

介绍一种新的相分离免疫测定技术

免疫标记技术是一项微量免疫测定技术,它把标记物的高灵敏度和血清学反应的高度特异性结合起来,大大提高了方法的敏感性和特异性。目前,这项技术已广泛地应用于各个领域。常用的免疫标记技术有:放射免疫测定法(RIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫荧光技术等等。这些方法首先需要把已知的抗原或抗体固定在特定的固相上,然后加上含有相应抗体或抗原的溶液,因此,溶液中的抗体或抗原只能与包被于固相上的抗原或抗体的游离的结合部位发生反应,这就限制了抗原抗体作用的面     

应用改良的辣根过氧化物酶与单克隆抗体结合的方法提高ELISA的敏感性(文摘)

辣根过氧化物酶(HRPO)是非同位素免疫测定和免疫组化分析最常用的酶之一。应用偏过碘酸钠法可最有效地进行HRPO与抗体的化学结合,但由于该法中加入HRPO与IgG的克分子比为4和HRPO的强氧化作用,可导致特异性抗体的活性下降,并形成大的凝集物,从而产生明显的非特异性     

固相酶免疫测定中载体的研究

<正> 固相酶免疫测定(ELISA)具有特异性强、灵敏度高、试剂有效期长、不需要特殊设备等优越性,但由于受多种因素的影响有时实验结果不够稳定。为了取得可靠的稳定性结果,选择合适的载体是首要条件。理想的载体应该是对抗原或抗体的吸附性能良好,     

BAS─时间分辨荧光免疫测定中的一些实验条件

本文综述ＢＡＳ─时间分辨荧光免疫测定技术的实验条件。包括链亲合素的Ｅｕ（３＋）标记，抗体或抗原生物素化方法，固相抗体或抗原包被等最佳实验条件。并观察了Ｅｕ（３＋）链亲合素的稳定性以及影响测定结果的主要因素。     

BAS—时间分辨荧光免疫测定中的一些实验条件

本文综述ＢＡＳ－时间分辨荧光免疫测定技术的实验条件。包括链亲合系的Ｅｕ＾３＾＋标记，抗体或抗原生物素化方法，因相抗体或抗原包被等最佳实验条件。并观察了Ｅｕ＾３＾＋链亲合素的稳定性以及影响测定结果的主要因素。     

糖类抗原CA_(242)的免疫放射分析

CA_(242)免疫放射分析(IRMA,Immunoradiometric assay)是应用~(125)I标记CA_(242)的单克隆抗体制成标记抗体,用另一种单抗包被聚苯乙烯塑料小珠制成固相抗体,在标准抗原或被测物存在时形成“三明治”夹心模式的固相抗原抗体复合物。本试验采取二步反应法进行,固相抗体先与标准抗原或被     

免疫测定进展

免疫测定（ｉｍｍｕｎｏａｓａｙ，ＩＡ）是利用抗原抗体反应检测标本中微量物质的方法。基于抗原抗体反应的特异性和敏感性，免疫测定的应用范围遍及医学检验的各个领域。任何物质只要能获得相应的特异性抗体，即可用免疫测定进行检测。可测定的对象包括：具有免疫活性的...     

肾综合征出血热病毒蛋白与抗人红细胞单克隆抗体偶联的方法

近年来,澳大利亚学者使用抗人红细胞mAb F(ab＇)2片段与人免疫缺陷病毒(HⅣ)的合成多肽抗原的化学交联物,以患者本身红细胞作为指示物,建立了称为自身血凝试验的检测方法(Autologous erythrocyte agglutination, AGEN)用于检测人外周血抗HIV抗体,其敏感性和特异性类似于ELISA;且整个试验过程仅需2min,是一种简易的快速免疫测定技术[1,2].     

酶免疫测定技术中聚甲醛第二抗体固相珠的制备

<正> 酶免疫测定(EIA)中,结合与游离酶标记物的分离是影响灵敏度的重要因素之一。各种类型的固相,诸如玻璃珠、塑料管、塑料珠,纤维素圆碟等等已成功地应用于EIA方法。在第二抗体液相法、第一抗体固相法以及第二抗体固相法等分离方法中,第二抗体固相法的灵敏度及精确性更好。     

抗地高辛单克隆抗体的制备

抗地高辛单克隆抗体(以下简称单抗)对免疫化学的基础研究是一种有用的样品,可用于研究内源性地高辛样物质及对强心甙进行免疫测定。全部表型的特性鉴定对选择不同用途具有理想结合参数的抗体是不可缺少的。在两次融合试验中,获得22株高亲和性抗地高辛单抗。应用硫氰酸钾(KSCN)处理抗原抗体复合物和吸收ELISA可在杂     

TSH受体抗体的测定与临床意义

促甲状腺素受体(TSH-R)位于甲状腺滤泡上皮细胞质膜上,由糖蛋白和神经节苷脂组成.TSH-R具有高、低两种亲和力,糖蛋白为高亲和力的识别部位,也是一种异质性受体,能特异地与TSH结合,可以代替TSH抗体,建立放射受体分析(RRA),检测待测物生物活性,而RIA测定待测物免疫活性. 1 TSH-R的制备 取人或牛的新鲜甲状腺,剪碎,组织匀浆,用0.1mol/L二碘水杨酸锂,处理甲状腺滤泡上皮细胞膜,获粗制受体液.再行蔗糖密度梯度离心,得分子量为280、160、75、15-30kD的四种具有结合TSH活性的TSH-R,又称为增溶受体.最后经胰蛋白酶水解成15-30kD的纯TSH-R蛋白.     

一种新颍的抗体包被可磁化固相载体用于酶联免疫测定

用双功能螯合剂2-(4-重氮苯基)1-羟基乙烷-1,1-双磷酸(DHBA)联接可磁化Fe_3O_4颗粒表面多价金属离子及变式单克隆抗体或多克隆抗体,使抗体包被于可磁化Fe_3O_4颗粒的表面,用本颗粒酶联免疫测定人α_1-干扰素(HuIFN-α_1)等.此法快速、敏感,可磁化载体上包被的蛋     

人源性抗HBsAg单抗重链可变区基因序列分析

应用生物工程菌表达法，本文建立了抗ＨＢｓＡｇ单克隆抗体片段组合文库。并筛选阳性株制备了相应的抗体活性片段。人工法对５个阳性株的抗体编码ＤＮＡ重链可变区序列进行了分析，结果表明，５株中有２株ＤＮＡ序列相同，与国外学者所作同类抗体的序列不同，提示是具有抗体活性的不同菌株。同时比较ＤＮＡ、序列发现，氨基酸排列的异同决定抗体的结合活性。ＤＮＡ序列相同的２株其抗体片段的表达能力也相似，表现为酶免疫测定时Ａ值近似。抗体编码基因的序列分析有助于深入探讨抗体的表达能力、亲和力等特性。     

肥大细胞及其活化相关抗体在自身免疫病中的作用研究进展

肥大细胞(MC)的经典作用是介导过敏反应.近年来,MC在炎症、肿瘤、器官纤维化特别是自身免疫病等疾病中的作用引起关注.MC颗粒内炎症介质是其主要效应物,MC活化可使其效应物释放并发挥作用.除过敏原与过敏原特异性IgE结合途径之外,IgE和IgE受体(FcεRI/Ⅱ)、抗IgE和抗FcεRI抗体也可致MC活化.IgE与抗IgE抗体、IgE与FcεRI、FcεRI和抗FcεRI抗体不仅具有膜结合形式也存在着可溶性免疫复合物或配受体复合物,膜结合与可溶性的存在形式和存在比例决定MC激活或抑制,抗IgE和抗FcεRI抗体可能与自身免疫病发生发展相关.     

人血清中抗牛抗体是引起酶免疫测定非特异性的一个原因

酶免疫测定(EIA)已成为一种检测病毒抗体行之有效的方法,但是非特异性反应常有发生,作者进行了一系列的试验,确定造成非特异性的主要原因是牛抗体抗原反应,并比较了减少此种非特异性的几种方法。血清采自饮用大量牛乳的婴儿和正常成人的血清。包被用的抗原为麻疹病毒、水痘带状疱疹病毒(YZV),B型流感杆菌荚膜多糖抗原、胎牛血清(FCS)或脱脂乳     

替代放免，开展激素和肿瘤标志物测定磁分离均相酶联免疫定量测定方法

替代放免，开展激素和肿瘤标志物测定磁分离均相酶联免疫定量测定方法一、该方法是加拿大ＢｉｏｃｈｅｍＩｍｍｕｎｏｓｙｓｔｅｍｓ公司的独家专利，将免疫磁性微珠（红细胞直径大小）分离技术引人酶联免疫测定领域。磁性微珠连接的竿克隆抗体与相应的标本抗原结合后，在...