运用GC-MS对三种不同方法提取的艾叶挥发油成分的比较分析

目的运用GC-MS对不同提取方法所得的艾叶挥发油成分进行比较分析。方法分别采用水蒸气蒸馏,正己烷回流,静态顶空提取艾叶挥发油,运用气相色谱-质谱联用技术,结合NIST05数据库对分离的化合物进行鉴定,并应用峰面积归一化法计算各成分的相对含量。结果 3种方法共鉴别出艾叶中80个挥发油成分,其中静态顶空进样59个,水蒸气蒸馏37个,正己烷回流31个。结论结合水蒸气蒸馏和静态顶空进样两种方法可以建立更全面的艾叶挥发性成分GC-MS表征体系;静态顶空进样在挥发油成分鉴别上存在一定优势。     

水蒸气蒸馏与顶空进样GC-MS法分析荜茇挥发性成分

分别采用水蒸气蒸馏法和顶空进样法提取荜芨挥发性成分,经GC-MS分析,结果显示,采用水蒸气蒸馏法和顶空进样技术均可鉴定出荜茇中28个挥发性化学成分,其中有17种共有化合物,但相对含量有差异.本研究采用两种样品采集方法,并提供了荜茇中不同沸点的挥发物的化学信息,从而建立更全面的荜茇挥发性成分GC-MS表征体系.     

GC-MS结合保留指数分析侧柏叶挥发成分

目的分析比较不同采集方法制备的侧柏叶中的挥发性成分。方法分别采用水蒸气蒸馏法和顶空加热提取挥发性成分的方法,对其进行气相色谱-质谱（GC-MS）分析,并结合Kovats保留指数对其主要成分进行定性分析。结果采用顶空进样技术,可鉴定出侧柏叶中29个挥发性化学成分;采用水蒸气蒸馏法可鉴定出34个挥发性化学成分;两种采样方法进行的GC-MS分析,有23种相同化合物,但相对含量有一定差异。结论对于侧柏叶,水蒸气蒸馏法提取挥发性成分较完全,顶空直接进样对于易挥发性成分分析则更简便、高效。     

顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发性成分的比较

目的:采用顶空固相微萃取和水蒸气蒸馏法分别提取姜黄挥发性成分并进行GC-MS比较分析,并结合PCA技术对分析结果进行验证。方法:采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取姜黄挥发性成分,运用GC-MS技术,结合计算机检索对其挥发性成分进行分离鉴定,并通过PCA技术对结果进行验证。结果:2种方法共鉴定出48个挥发性成分,其中顶空固相微萃取法鉴定出41种挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法鉴定出33种挥发性化学成分,共有成分为26种。结论:2种方法鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,PCA分析亦进一步验证了其异同。与水蒸气蒸馏法比较,顶空固相微萃取法所得挥发性成分数目和种类较多,顶空固相微萃取法比水蒸气蒸馏法具有明显的优越性。     

水蒸气蒸馏提取与顶空进样气相色谱-质谱分析吴茱萸挥发性成分

目的分析比较不同采集方法制备的吴茱萸中挥发性成分。方法分别采用水蒸气蒸馏法和顶空加热提取挥发性成分的方法,对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。结果两种提取方法无论在成分还是其相对含量方面均存在一定的差异,采用水蒸气蒸馏法可鉴定出16种挥发性化学成分,采用顶空进样技术可鉴定出18种挥发性化学成分,共有成分为8种。结论两种样品采集方法,分别提供了不同沸点吴茱萸挥发物的化学信息;运用这两种方法可建立更全面的吴茱萸挥发性成分GC-MS表征体系。     

不同提取方法GC-MS分析结合保留指数定性木香挥发性成分

目的 分析比较不同采集方法制备的木香挥发性成分。 方法 分别采用水蒸气蒸馏法和顶空加热提取挥发性成分的方法,对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)结合保留指数双重定性。 结果 可鉴定出顶空进样的木香中42个挥发性化学成分;可鉴定出水蒸气蒸馏法提取的32个挥发性化学成分;两种采样方法进行的GC-MS分析,有14种相同化合物,但相对含量有一定差异。 结论 两种采样方法,分别提供了木香中不同沸点的挥发性成分的化学信息;运用这两种方法可以建立更全面的木香挥发性成分GC-MS表征体系。     

气质联用法分析大花红景天顶空固相微萃取与水蒸气蒸馏的挥发性成分

目的：比较顶空-固相微萃取法（HS-SPME）和水蒸气蒸馏法（SD）提取红景天中挥发性成分差异。方法：采用顶空固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取红景天挥发性成分,并用GC-MS联用技术对红景天的挥发性成分进行分析。结果：顶空固相微萃取法鉴定出39种挥发性化学成分,水蒸气蒸馏法鉴定出16种挥发性化学成分,共有成分4种。结论：2种方法鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,与水蒸气蒸馏法比较,顶空固相微萃取法所得挥发性成分数目和种类较多,具有更高的检索匹配度和灵敏度,有明显的优越性。     

顶空静态进样GC-MS分析羌活挥发性成分

目的:建立顶空静态进样快速分析羌活挥发性成分的方法。方法:采用顶空静态进样技术提取羌活挥发性成分,对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)结合保留指数双重分析。结果:通过GC-MS及保留指数双重定性,鉴定出羌活中24个挥发性化学成分,其中α-蒎烯、β-蒎烯、3-蒈烯、D-柠檬烯4种成分约占羌活挥发性化学成分的82.6%。结论:顶空静态进样技术结合GC-MS及保留指数定性,可以方便、快捷地提供羌活中挥发性成分的化学信息。     

鱼腥草注射液中挥发性成分的检测方法

目的:建立鱼腥草注射液顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用分离鉴定及含量测定新方法,通过顶空固相微萃取与传统水蒸气蒸馏、固相萃取等提取工艺比较,为改进鱼腥草注射液制备工艺奠定基础。方法:以色谱峰总面积为指标,对萃取头种类等5项顶空固相微萃取关键提取条件进行优化,分别采用顶空固相微萃取、水蒸气蒸馏、固相萃取等3种方法提取鱼腥草注射液中的挥发性成分,通过分离出色谱峰个数、鉴定出化合物数量、精密度等指标比较提取效果。结果:顶空固相微萃取对鱼腥草注射液中挥发性成分的提取效果最佳。结论:顶空固相微萃取具有操作简便、快捷、不污染环境、精密度高等优点,可用于鱼腥草注射液中挥发性成分提取、分析。     

顶空固相微萃取气质联用法分析阿育魏实挥发性成分

目的:利用顶空-固相微萃取(HS-SPME)结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析阿育魏实挥发性化学成分,为其挥发性成分分析提供新方法。方法:实验中以PDMS、CAR/PDMS、PDMS/DVB和DVB/CAR/PDMS为微萃取纤维头,顶空固相微萃取方法提取阿育魏实中挥发性成分,采用GC-MS对挥发性成分进行分离鉴定,面积归一化法确定各成分的相对质量分数,并与传统的水蒸气蒸馏法(HD)提取的挥发性成分进行了比较。结果:DVB/CAR/PDMS萃取纤维有效地萃取阿育魏实挥发性成分,其主要成分为γ-萜品烯(26.21%)、p-伞花烃(23.58%)、百里香酚(20.02%)。结论:HD和HS-SPME 2种分析方法共鉴定出22个挥发性成分,主要挥发性物质组分一致。HS-SPME-GC-MS能快速地获得其组成成分,有利于提取易挥发性化合物,特别是对挥发性单萜类和倍半萜类化合物,可应用于阿育魏实挥发性成分的快速分析及质量控制。     

姜黄挥发油两种提取方法比较

目的比较姜黄挥发油成分两种不同提取方法的差异。方法通过气相色谱-质谱(GC-MS)法测定水蒸气蒸馏法与自动顶空提取的姜黄挥发油的不同成分。结果自动顶空结合GC-MS分析出姜黄挥发油中化合物56种,水蒸气蒸馏法分析化合物32种,其中22种成分相同。结论自动顶空结合GC-MS法更具优势,可以更快速、准确、全面地测定挥发油成分。     

气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分

目的：用气相色谱-质谱联用技术分析蕲艾籽中挥发性成分。方法：分别采用水蒸气蒸馏法（SD）和顶空-固相微萃取法（HS-SPME）提取蕲艾籽挥发性成分,通过气质联用（GC-MS）技术分析其化学成分组成,并应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：采用SD-GC-MS法共分离出33个色谱峰,鉴定出其中29个化合物,占总挥发性成分的93.02%;采用HS-SPME-GC-MS法共分离出35个色谱峰,鉴定出其中30个化合物,占总挥发性成分的99.01%。通过这两种技术共同鉴定出的挥发性成分共有11种,其中含量最高的成分为β-侧柏酮。结论：SD与HS-SPME鉴定出的挥发性成分及其相对含量上存在一定差异,两者适用于不同类型的挥发性成分的提取,将两者联用分析蕲艾籽挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

顶空固相微萃取法与水蒸气蒸馏法联合气相色谱-质谱分析肿节风挥发性成分

目的：比较顶空固相微萃取法（HS-SPME）与水蒸气蒸馏法（SD）提取肿节风中挥发性成分的差异。方法：采用气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术分析肿节风挥发性成分。结果：采用HS-SPME-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴定出40个化合物,占总挥发性成分的88.47%;SD-GC-MS共分离出59个色谱峰,鉴别出38个化合物,占总挥发性成分的90.04%;2种不同前处理技术共同鉴定出的挥发性成分有11种。结论：HS-SPME与SD联合GC-MS适用于分析不同类型挥发性化学成分,将两种方法联用分析肿节风挥发性成分能够得到更加全面的信息。     

基于GC-MS分析蜜炙对前胡中挥发性成分的影响

目的：分析比较前胡与蜜前胡的挥发性成分,为后续药理研究奠定基础,同时考察蜜炙对前胡挥发性成分的影响,为前胡临床应用提供科学依据。方法：采用水蒸气蒸馏法（SD）和顶空固相微萃取法（HS-SPME）结合气质联用技术（GC-MS）对前胡生品进行分析鉴定,用（HS-SPME）对蜜前胡挥发性成分进行分析鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果：SD法鉴定出50种,占挥发性成分的73.84%,SPME法鉴定出38种,占挥发性成分的93.62%,2种方法所得主要有效成分相差不多,鉴于顶空固相微萃取前处理方便快捷,故前处理方法采用顶空固相微萃取。SPME法从蜜前胡中鉴定出46种成分,分别占挥发性成分的83.61%。结论：前胡蜜炙后γ-柠檬烯、（1S）-（+）-3-蒈烯、莰烯的含量明显减少,1-石竹烯、α-石竹烯、α-水芹烯、萜品油烯、l-b-红没药烯的含量明显增多,前胡蜜炙后新增了17种成分,减少了9种成分。前胡蜜炙前后挥发性成分的组成和含量均发生变化。该研究为前胡蜜炙前后各成分的药理作用及其作用机制的进一步研究提供物质基础,为前胡的临床应用提供参考。     

GC-MS法研究3种提取方法对玉竹挥发性成分的影响

目的比较不同提取方法对玉竹挥发性成分的影响。方法采用索氏提取法、水蒸气蒸馏法和挥发油提取器法提取玉竹挥发性成分,使用GC-MS联用仪进行测定,峰面积归一化法测定各成分相对含量。结果从挥发油提取器法提取物中鉴定了11种组分,从水蒸气蒸馏法提取物中鉴定了8种组分。结论不同提取方法得到的挥发性成分主成分变化较大,为玉竹的开发提供了科学依据。     

济菊挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的分析济菊挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油成分进行分析鉴定。结果济菊中共检出58种化合物,主要为单萜烯类、倍半萜烯类和脂肪族化合物。结论济菊挥发油的化学成分与其他产地的菊花挥发油成分有很大的不同,值得进一步研究。     

茅莓根挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的建立顶空静态进样快速分析茅莓根挥发性成分的方法。方法采用顶空静态进样,提取茅莓根挥发性成分,对其进行气相色谱-质谱(GC-MS)分析。结果经GC-MS分析结合NIST数据库检索,鉴定出茅莓根中17个挥发性化学成分。结论茅莓根低温易挥发性成分中,戊醛、乙酸、3-苯基-2-丙烯酸甲酯3种成分约占茅莓根挥发性化学成分的50%以上。     

气质联用法对蕲艾及不同产地艾叶中挥发油成分分析比较

摘 要 目的：分析蕲艾及不同产地艾叶挥发油成分,为不同产地艾叶及其挥发油的品质评价提供参考依据。方法: 采用水蒸气蒸馏法提取艾叶中挥发油,GC MS联用技术分析鉴定艾叶中挥发油成分,经面积归一化法计算各产地挥发油中各成分相对百分含量,并通过化学计量法主成分分析对蕲艾及不同产地艾叶挥发油成分含量进行分析。结果:共鉴定出155个成分,主要为酮类、烯类、醇类化合物,不同产地艾叶挥发性成分有一定差异,其中湖北蕲春产的艾叶品质最好。结论:经综合分析湖北蕲春艾叶挥发油较其他产地艾叶挥发油品质更优,同一产地艾叶挥发油也存在差异,应进一步区分不同品种艾叶。     

强力枇杷露中挥发性成分的气质联用分析

目的 分析强力枇杷露中的挥发性成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取强力枇杷露中的挥发性成分,并采用气相色谱质谱技术(GCMS)进行分析.结果 根据气相色谱质谱分析结果,得出21个化学成分,并确定了部分化合物的归属,如化合物2、4、10、17、18、19和20源自于枇杷叶,化合物5和20则源自于百部.化合物14和16分别与百部中绿叶烯和枇把叶中的丁香烯结构相似.结论 通过本文,找到强力枇杷露中部分挥发性成分的归属,为强力枇杷露的止咳类成分研究和质量控制提供依据.     

四季感冒片中3味药材超临界CO_2复方萃取物挥发性成分分析

目的:分析四季感冒片中紫苏叶、陈皮、荆芥的超临界CO2复方萃取物挥发性成分。方法:采用超临界CO2萃取技术萃取四季感冒片中的3味药材的挥发性成分,采用气相色谱-质谱法对复方提取物进行成分分析。结果:超临界CO2复方提取法的提取率为2.21%,从复方萃取物中分离到21个化合物,鉴定出16个化合物,主要成分是甜橙黄酮(36.56%)和亚油酸(19.52%)。水蒸气蒸馏法提取率为1.035%,从复方提取物中共分离出51个化合物,鉴定出32种化合物,主要成分是D-柠檬烯(62.40%)和侧柏酮(15.49%)。结论:超临界CO2复方萃取技术可提取紫苏叶、陈皮、荆芥3味药材中的挥发性成分,但与水蒸气蒸馏法所得复方挥发油的成分存在差别。