局部穿刺冲洗排石法联合非布司他口服治疗急性痛风性关节炎患者的疗效

目的 探讨局部穿刺冲洗排石法联合非布司他口服治疗急性痛风性关节炎患者的疗效.方法 选取2018年2月至2020年3月医院接诊的40例急性痛风性关节炎患者,按随机数字表法分为对照组和试验组,各20例.对照组采用单一非布司他治疗,试验组在对照组基础上加用局部穿刺冲洗排石法治疗,比较两组血清尿酸(SUA)水平、关节疼痛程度、...     

非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的临床疗效观察

目的观察分析痛风伴高尿酸血症应用非布司他治疗的临床治疗疗效果及不良反应。方法选择医院2018年2月-2019年2月期间收治的痛风伴高尿酸血症患者96例,随机分为人数均等的两组对照组48例应用别嘌呤醇治疗,观察组患者48例应用非布司他治疗,对两组患者的治疗效果进行对比。结果两组患者治疗后血尿酸明显下降,观察组明显低于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05);肝肾各功能指标对比,观察组治疗后与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为95.83%明显高于对照组的79.17%,观察组不良反应发生率4.17%明显低于对照组的16.67%,两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床应用非布司他治疗痛风伴高尿酸血症,可降低尿酸水平,不良反应发生率低,安全性更高。     

非布司他治疗尿酸性肾病的临床疗效观察

目的观察非布司他治疗尿酸性肾病的临床疗效。方法选取我院2014年10月-2016年2月收治的66例患者,随机平行分为对照组和治疗组。对照组采用别嘌醇片治疗,治疗组采用非布司他片治疗,按照非布司他给药量不同,治疗组随机分两组,治疗A组(40 mg)与B组(80 mg);对比组间指标变化及不良反应情况。结果A组、B组、对照组可分别使35.1%、68.7%、33.4%患者的尿酸下降至360μmol/L以下,B组疗效显著优于A组与对照组(P<0.05),A组与对照组疗效相当。A组与B组分别使尿酸降低(43.2±21.6)%和(53.4±18.7)%,B组显著优于对照组(44.2±15.1)%(P<0.05),A组与对照组疗效相当。肾小球滤过率、血肌酐、24 h尿蛋白定量比较,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),具体为A组与B组、A组与对照组以及B组与对照组。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用非布司他治疗尿酸性肾病,不仅能降低患者血尿酸,还能起到保护肾脏的作用,效果较好,值得临床推广。     

非布司他与别嘌醇治疗痛风患者的疗效与安全性比较

目的对比非布司他与别嘌醇在痛风患者降尿酸治疗中的疗效与安全性。方法将61例痛风患者随机分为非布司他组(26例)与别嘌醇组(35例),记录患者用药4周、12周、24周时血尿酸水平,并比较治疗期间痛风急性发作与不良事件发生情况。结果61例患者完成随访。非布司他组血尿酸达标率(12周:64.0%,24周:68.0%)显著高于别嘌醇组(12周:29.0%,24周:22.6%)(均P<0.05)。治疗期间,非布司他组急性痛风的发生率(12.0%)显著低于别嘌醇组(51.6%)(P<0.05)。两组不良事件发生率比较(7.7%vs 11.4%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论非布司他降血尿酸的达标率及控制痛风急性发作均优于别嘌醇,而不良事件的发生率与别嘌醇相仿。     

甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐的临床对比研究

目的 对比甲磺酸多拉司琼与盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐的临床效果.方法 选取0018年1月至0000年1月在我院行化疗治疗的40例恶性肿瘤患者,随机分为两组各00例.化疗前,对照组采用盐酸格拉司琼预防化疗性呕吐,研究组采用甲磺酸多拉司琼预防化疗性呕吐.比较两组用药过程中的不良反应发生率,以及化疗结束后的急性呕吐、延迟性呕...     

塞来昔布联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床观察

目的 观察环氧化酶-2(COX-2)抑制剂塞来昔布联合GP化疗方案(吉西他滨+顺铂)治疗晚期肺鳞癌的临床疗效和安全性.方法 将50例晚期肺鳞癌患者随机分为对照组和观察组各25例,对照组仅用吉西他滨和顺铂治疗,观察组采用塞来昔布联合吉西他滨和顺铂治疗,比较两组的疗效及不良反应.结果 第4～6个化疗周期结束后,两组的ORR...     

非布司他治疗痛风伴高尿酸血症的疗效及不良反应观察

目的:对比观察非布司他和别嘌醇治疗痛风伴高尿酸血症的疗效和不良反应。方法:选择于我院诊治的患者72例,随机分为观察组和对照组,每组各36例,观察组给予口服非布司他,对照组口服别嘌醇,1月后比较两组血尿酸水平和不良反应发生率。结果:治疗后两组患者的血尿酸水平均显著下降至正常范围,与治疗前相比差异均具有统计学意义(P均0.05);治疗后两组患者血尿酸水平相比,虽观察组患者略低,但经t检验,治疗后两组患者血尿酸水平比较无统计学意义(P0.05);虽然观察组患者不良反应发生率低于对照组,但经卡方检验,两组不良反应发生率比较无统计学意义(P0.05)。结论:非布司他能明显降低痛风伴高尿酸血症患者的尿酸水平,不良反应较低,值得临床应用。     

尿毒清颗粒联合非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症临床疗效研究

目的探讨尿毒清颗粒联合非布司他片治疗高血压肾病合并高尿酸血症临床疗效。方法选取2017年1—9月诊治的高血压肾病合并高尿酸血症120例患者作为研究对象,根据随机数字法将患者分为尿毒清组、非布司他组和联合治疗组,所有患者均进行常规降压、低嘌呤饮食与高血压健康教育治疗,尿毒清组仅给予尿毒清治疗,非布司他组仅进行非布司他治疗,联合治疗组给予尿毒清联合非布司他治疗,每组40例,比较治疗前后患者尿素氮、血肌酐、血尿酸、血白蛋白、血清黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、NO,收缩压、舒张压的变化,并观察药物的不良反应。结果三组治疗前尿素氮、血肌酐、血尿酸、血白蛋白、血清黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、NO,收缩压、舒张压均无统计学意义(P> 0. 05)。治疗8周后三组血尿酸、尿素氮、血肌酐、血管性血友病因子、内皮素-1、黄嘌呤氧化酶、腺苷脱氨酶、卧位肾素、AngⅡ、收缩压、舒张压水平明显降低(P <0. 05),尿酸达标率和NO水平均明显升高(P <0. 05);联合治疗组上述指标均与尿毒清组和非布司他组存在明显差异(P <0. 05);尿毒清组、非布司他组、联合治疗组不良反应总体发生率分别为13. 41%、11. 05%、12. 81%,三组不良反应发生率无明显差异(P> 0. 05)。结论尿毒清颗粒联合非布司他片可明显改善肾功能、尿酸代谢、内皮功能和RAS活性,值得临床推广。     

非布司他治疗2型糖尿病肾病合并高尿酸血症的临床效果及安全性探讨

目的:探讨非布司他治疗2型糖尿病肾病(DN)合并高尿酸血症(HUA的临床效果。方法:选取我院收治的70例2型DN合并HUA患者,纳入时间为2017年1月～2018年12月。将其随机分为2组:别嘌醇治疗35例作为对照组,非布司他治疗35例作为试验组,评定临床疗效。结果:治疗后,2组患者的SUA、Scr指标明显降低,且试验组降低幅度更显著(P0.05)。试验组不良反应发生2例(5.7%),低于对照组的9例(25.7%),差异显著(P0.05)。结论:非布司他治疗2型DN合并HUA疗效确切,能改善肾功能、减少不良反应,值得推广。     

非布司他与别嘌醇治疗痛风患者的疗效与安全性比较

目的:对非布司他与别嘌醇进行痛风患者治疗的疗效和安全性进行对比研究。方法:选取我院2016年1月至2017年1月收治的74例痛风患者,随机分为观察组和对照组两个组别,每组各37例。其中,观察组采用非布司他进行治疗,对照组采用别嘌醇治疗,观察对比两组患者的治疗效果及安全性。结果:(1)观察组治疗4周、12周与24周的血尿酸达标率分别为15/40.5%、24/64.9%、30/81.1%,对照组分别为7/18.9%、14/37.8%、19/51.4%,两组对比,观察组血尿酸指标达标率明显高于对照组,P0.05;此外,观察组患者治疗后急性痛风发作率、不良反应发生率明显低于对照组,P0.05。(2)和对照组对比,观察组治疗后4周、12周、24周血尿酸水平明显更低,数据差异存在统计学意义,P0.05;和治疗前对比,两组患者治疗后4周、12周、24周血尿酸水平呈明显降低的趋势,数据差异存在统计学意义,P0.05。结论:非布司他进行痛风患者治疗疗效更为显著,且具有较好的安全性,值得临床进行推广应用。     

男性少年儿童高尿酸血症与膳食维生素D摄入量的相关性研究

目的 分析男性少年儿童维生素D(VD)摄入量与高尿酸血症(HU)患病的相关性,为防治少年男童HU提供思路.方法 选取2019年1月-2020年10月在乐清市人民医院健康体检的800例男性少年儿童,根据血清尿酸水平分为研究组(HL组)和对照组(血清尿酸水平正常).测定并比较两组血清维生素25(OH)D3、TC、HDL-C...     

血清1,25-(OH)D_3水平与婴幼儿喘息的相关因素分析

目的研究血清1,25-(OH)D_3水平和总IgE水平在喘息婴幼儿中的表达及临床意义。方法随机选取2015年9月-2016年3月于本院住院的喘息患儿52例,依据哮喘预测指数分为哮喘预测指数阳性的喘息Ⅰ组(n=29)和哮喘预测指数阴性的喘息Ⅱ组(n=23),对照组为本院门诊健康体检儿童(n=23)。分别测定3组患儿血清1,25-(OH)D_3和总IgE水平。结果喘息Ⅰ组和喘息Ⅱ组患儿血清1,25-(OH)D_3水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05),喘息Ⅰ组1,25-(OH)D_3水平低于喘息Ⅱ组(P0.05),喘息Ⅰ组IgE水平高于喘息Ⅱ组和对照组,差异有统计学意义(P0.05),喘息Ⅱ组和对照组之间差异无统计学意义(P0.05);喘息Ⅰ组血清1,25-(OH)D_3与IgE呈负相关性(r=-0.915,P0.01)。结论 1,25-(OH)D_3水平在有特应质的反复喘息儿童中显著降低,并且与总IgE水平呈负相关。     

不同剂量维生素D3对哮喘患儿T淋巴细胞的调节及临床疗效研究

目的 研究口服不同剂量维生素D₃(VitD₃)对支气管哮喘患儿T淋巴细胞的调节,及对哮喘控制水平的改善,进而分析VitD₃治疗儿童哮喘的机理及最佳剂量。方法 选取6～13岁哮喘患儿120例,另外选择同期进行健康体检儿童30例作为正常对照。入选患儿随机分为4组,常规治疗组1组,VitD₃治疗组3组,后者在常规治疗的基础上口服VitD₃治疗,剂量分别为每日400 U、600 U、800 U,总疗程12个月。分别于治疗前、治疗后的1、3、6、12个月检测患儿血T淋巴细胞亚群。疗程达12个月时统计患儿的哮喘控制水平。结果 疗程12个月后各组CD4、CD4/CD8均较治疗前显著降低,CD8较前显著升高,但与正常对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);疗程达6个月时,600 U及800 U治疗组CD4及CD4/CD8较另外两组显著降低。疗程达12个月时,600 U及800 U治疗组的哮喘控制水平显著高于另外两组,而600 U及800 U间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 口服不同剂量VitD₃均能调节哮喘患儿T淋巴细胞的失衡,这是VitD₃治疗哮喘的机制之一,但需要较长期的过程;VitD₃治疗显著改善哮喘的控制水平,每日600 U可能为最佳的治疗剂量。     

血清维生素D水平与儿童哮喘的相关性研究

目的 观察哮喘儿童血清25-羟维生素D₃[25-(OH)D₃]浓度变化, 分析其与哮喘有关的血清总免疫球蛋白E(TIgE)含量、肺功能指标的相关性。方法 检测42例哮喘组、48例正常对照组儿童血清25-(OH)D₃、TIgE含量, 以及肺功能指标, 并进行组间比较分析。结果 与正常对照组比较, 哮喘组儿童血清25-(OH)D₃含量明显下降(P＜0.01), 而血清TIgE含量则明显升高(P＜0.01);哮喘组儿童血清25-(OH)D₃与TIgE呈负相关(P＜0.01), 与小气道用力呼气25%流量(MEF25)、用力呼气50%流量(MEF50)呈正相关(P＜0.05)。结论 维生素D缺乏是导致儿童哮喘发作的重要原因之一, 可能与25-(OH)D₃对TIgE产生抑制作用有关。     

维生素D与早产儿呼吸窘迫综合征的临床分析

目的 分析早产儿血清维生素D[25-(OH)D₃]水平与早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)发生的相关性,为早产儿RDS的治疗提供科学依据。方法 选取2018年9月-2019年3月在武汉大学人民医院新生儿科住院的131例RDS早产儿为实验组,29例非RDS早产儿为对照组。收集所有患儿一般临床资料(性别、分娩方式、母孕情况及Apgar 评分等)及血清25-(OH)D₃结果,分析25-(OH)D₃ 水平与RDS发生之间的关系。结果 RDS组25-(OH)D₃水平低于对照组,差异均有统计学意义(t=2.682,P＜0.05),且CPAP时间、吸氧时间、静脉营养天数、住院天数均明显高于对照组,差异均有统计学意义(t=2.969、2.380、2.571、1.999,P＜0.05)。Logistic 回归分析显示:维生素 D 缺乏是早产儿发生RDS 的危险因素(OR=0.050,95%CI:0.013~0.186,P＜0.05)。结论 早产儿更易发生维生素D缺乏,且维生素D缺乏可能是早产儿RDS发生的危险因素,预防维生素D缺乏有重大意义。     

常规胃肠镜对比无痛胃肠镜在消化道内镜中的作用分析

目的:对比常规胃肠镜与无痛胃肠镜在消化道内镜中的作用。方法:选取2019年2月至2020年6月收治的110例消化道疾病患者,采用随机数字表法,分为对照组(n=55):行常规胃肠镜检查;观察组(n=55):行无痛胃肠镜检查,分析不同时间点相关指标[心率(HR)、血压、与血氧饱和度(SpO₂)],应激反应,并发症发生情况,检查优良率。结果:对照组的HR、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、SpO₂不同时间点比较差异明显(P<0.05)。观察组的HR、DBP、SBP、SpO₂不同时间点的差异无统计学意义(P>0.05)。检查前,两组应激反应比较无明显差异(P>0.05);检查中、检查后,两组的应激反应性对比,差异显著(P<0.05)。结论:无痛胃肠镜在消化道疾病中的应用价值更佳。     

妊娠糖尿病患者补充维生素D3对孕妇免疫功能的作用

目的 探讨妊娠期糖尿病患者在孕期补充维生素D₃对提高孕妇免疫功能的作用。方法 本次研究所选取的研究对象是医院收治的妊娠期糖尿病患者,选取时间段为2018年3月—2020年6月,共有80例孕妇被纳入此次研究。根据奇偶分配原则,以接受常规治疗的 40例孕妇为对照组,以接受常规治疗联合维生素D₃治疗的40例孕妇为试验组。观察两组孕妇的治疗指标、免疫功能和妊娠结局变化。结果 干预前,孕妇的甲状腺激素、血钙、25(OH)D₃水平相比差异无统计学意义(P > 0.05),干预后孕妇的治疗指标有明显改善,但试验组更明显,差异有统计学意义(P < 0.05);干预前,两组孕妇的CD4⁺、CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺指标相比差异无统计学意义(P > 0.05),经过干预后,试验组的 CD8⁺T淋巴细胞比例同对照组比较低,其余各组免疫指标均有上升,试验组更明显,且差异有统计学意义(P...     

不同剂量地佐辛对患者麻醉深度的影响及安全性分析

目的研究主要对不同剂量的地佐辛的麻醉深度以及其安全性进行研究分析,从而确定最佳的麻醉剂量。方法研究中所抽取的病例均来自于医院在2019年2-12月期间收治的需要手术治疗的患者60例,通过随机数字表法,分为观察组和对照组,且均由30例患者所组成,比较两组患者不同时间点的麻醉深度,比较两组患者的不同时间段的心肺功能及不良反应的发生率。结果OAAS评分与Narcotrend指数:观察组患者和对照组患者T₃~T₄之间,P<0.05;心率水平、呼吸水平、SpO₂:观察组和对照组患者T₂~T₄之间,P<0.05;观察组患者的不良反应的发生概率低于对照组,P<0.05。结论通过小剂量的地佐辛进行术中麻醉,可以满足手术中要求的麻醉深度,心肺功能也没有受到明显影响,不良反应的发生概率较低,具有较高的安全性。