分光光度法测定制剂中的盐酸美克洛嗪和盐酸罂粟碱

盐酸美克洛嗪 (ｍｅｃｌｏｚｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)是止吐剂 ,盐酸罂粟碱 (ｐａｐａｖｅｒｉｎｅｈｙｄｒｏｃｈｌｏｒｉｄｅ)是血管扩张药。本文介绍用分光光度法测定制剂中这两种药的方法 ,基于该药同酸性染料间形成有色的缔合离子 ,用有机溶剂抽提 ,再用分光光度法测定 ,方法简单、快速、灵敏、准确 ,可用于纯品和制剂中该药的常规分析。盐酸美克洛嗪分别同铬变素 2Ｂ(Ｃ2Ｂ)和铬变素 2Ｃ(Ｃ2Ｒ)形成的缔合离子用氯仿抽提 ,盐酸罂粟碱与Ｃ2Ｂ和Ｃ2Ｒ生成的缔合离子用二氯甲烷抽提 ,可分别测定 4 .0和 2 .6 ｇ·Ｌ- 1的美克洛…     

分光光度法和荧光分光光度法测定单一和多组分制剂中的赖诺普利

赖诺普利(lisinopril)是抗高血压药。本文介绍用分光光度法和荧光法测定片剂中的赖诺普利,方法简单、灵敏。A法是药物在pH9.5的水溶液中与氯醌反应生成黄色,在346nm测定;B法是赖诺普利与二氯萘醌反应产生强紫色,在580nm测定;C法是药物与乙酰丙酮和甲醛反应生成有色缩合物,在356nm测定,在475nm(λex410nm)有强荧光。此法也可测定在氢氯噻嗪二元混合物中的赖诺普利;D法是测定赖诺普利的第一和第二衍生光谱。赖诺普利可在其降解产物存在时测定。本法适合商品制剂快速质量控制。仪器和试剂　UV-Vis分光光度计,荧光分光光度计,1cm石英比色杯,…     

分光光度法和荧光法测定消炎痛制剂

本文介绍三种分光光度法和一种荧光分光光度法测定消炎痛及其各类制剂。在指定的实验条件下消炎痛分别与间氨基酚-氯胺-T、间苯二酚一次氯酸钠或间苯三酚一次氯酸试剂生成有色物或者与间氨基酚-氯胺-T试剂生成荧光物质。本法简便、灵敏,重现性在±1.7％范围内。     

钨酸钠分光光度法测定制剂中的土霉素

土霉素属于四环素类抗生素。四环素与许多金属离子能形成稳定络合物,这个特性适用于四环素类抗生素的分析。这方面的研究已经有很多报道,其原理是抗生素与钨酸及钼酸离子产生显色反应,用分光光度法进行测定。但这些方法都必须在高温和缓冲液的条件下进行。本文测定了土霉素和钨酸离子形成的络合物(H_3OTCWO_4~2)的组成和稳定常数,研究了分光光度法测定药物制剂中土霉素的最佳条件。标准曲线绘制取0.1-07ml的10~(-3)mol/L土霉素标准溶液置10ml量瓶中,加5×10~(-3)mol/L钨酸钠溶液2 ml,加1 mol/L硝酸钠     

分光光度法测定原料药和制剂中的氯霉素及其衍生物

本文叙述了一种测定原料药和制剂中氯霉素及其衍生物的分光光度法.该法基于氯霉素及其衍生物经碱水解后,在酸性介质中将钼酸铵还原成钼蓝,于670nm处测定吸收度.方法简易且灵敏准确.作者对     

络合分光光度法测定制剂中的四环素类药物

四环素类药物及其衍生物(四环素、土霉素、金霉素、去甲金霉素和强力霉素)都是常用的抗菌药物,回顾对它们的各种测定方法,如BP中的四环素生物测定法,但该法不适于常规分析。铁(Ⅲ)是USP最早介绍测定土霉素的方法。晚近介绍的四环素简便分光光度法,但此法不适用于其衍生物的测定。已发表的两种对某些四环素衍生物的分光光度法测定是基于钒酸铵和亚硝酸钴钠的氧化。但不具专一性。本法是基于四环素类与金属离子形成络合物的能力,能较好螯合的阳离子有铁(Ⅲ)、铝、铜(Ⅱ)、镍、钴(Ⅱ)、锌、钒(Ⅲ)、钍、     

流动注射分光光度法测定制剂中的环丙沙星

环丙沙星(CPFX)是新氟喹诺酮典型药物.它的作用模式是通过抑止DNA旋转酶破坏细菌DNA的复制和转录,最终使其溶解.由于其特殊的抗菌机制,所以对革兰阳性、阴性病原体的混合感染,以及对耐药菌或对氨基糖苷类、四环素类、β—酰胺类多重耐药细菌,具广谱强大抗菌活力.     

荧光分光光度法测定姜黄制剂中的姜黄素

用荧光分光光度法测定姜黄胶囊制剂中的姜黄素。以四氢呋喃为溶剂,姜黄素的激发波长和发射波长分别为Ex=442nm,Em=475nm。姜黄素标准曲线的线性范围为0.010～0.40fg/ml。最低检测浓度5ng/ml;回收率100.00％±0.28％;RSD<1％。本法操作简便、快速、灵敏,适用于姜黄制剂中姜黄素的含量。     

分光光度法测定复合维生素制剂中的钴

本文介绍以联吡啶乙二醛单(2-吡啶基)腙(DMPH)试剂与复合维生素制剂中的钴显色产生一络合物以分光光度法测定,方法简便、正确、专属性强.测定方法:称取复合维生素片(Hidropoliuit Mineral)6片,研磨成粉,精密称取相当于3片量细粉至50ml烧杯中,加水255ml及60%高氯酸1.5ml,缓缓加热、搅拌,放冷,过滤至50ml容量瓶中,加水至刻度.精密量取滤液2.5ml至25ml容量瓶中,加10%枸橼酸氢二钠液5ml、12.5%(w/v)硫脲的二甲替甲酰胺溶液,以稀氢氧化钠溶液调节pH至4～7,加0.04%(w/v)DMPH乙醇液6ml,摇匀,加入     

荧光分光光度法测定姜黄制剂中的姜黄素

用荧光分光光度法测定姜黄胶囊制剂中的姜黄素。以四氢呋喃为溶剂,姜黄素的激发波长和发射波长分别为Ex=442nm,Em=475nm。姜黄素标准曲线的线性范围为0.010～0.40fg/ml。最低检测浓度5ng/ml;回收率100.00%±0.28%;RSD<1%。本法操作简便、快速、灵敏,适用于姜黄制剂中姜黄素的含量。     

荧光分光光度法测定制剂中的微量硒

本文用荧光法测定了“复方多微胶囊”中的微量硒。其方法回收率为96.4～104.9%,变异系数2.3%。锌、铁、铜和钙等元素对测定结果影响较小。本法线性关系为0～0.5μg。此法特异性强、准确度高且能进行批量测定。     

导数分光光度法测定复方制剂中的对乙酰氨基酚

目前常用的解热镇痛药有感冒灵[对乙酰氨基酚(扑热息痛)0.25g,咖啡因0.03g,苯丙醇胺0.015g,扑尔敏0.003g];速效感     

分光光度法测定制剂中的羟氨苄青霉素和克拉维酸

羟氨苄青霉素常与克拉维酸配伍,该制剂用于常见的细菌感染症,包括对单用羟氨苄青霉素耐药的多种感染。英国药典法测定羟氨苄青霉素原料和胶囊,将待测样品与咪唑汞试剂反应后,在325nm处测定吸光度。其它还有碘量法,荧光分光光度法和极谱法,也有报道用高效液相色谱法的。本文报道用一阶导数分光光度法同时测定羟氨苄青霉素和克拉维酸。结果准确,重现性好。     

荧光分光光度法测定制剂和人尿样中的诺氟沙星含量

目的建立用于制剂和人体尿样中诺氟沙星含量测定的荧光分光光度法。方法研究不同pH条件下诺氟沙星的光谱行为,对样品测定条件进行优化,并对胶囊和人体尿液中诺氟沙星进行定量分析。结果用于制剂分析时,λex和λem分别为333nm和448nm,其线性范围为0．01μg·mL^-1～1．0μg·mL^-1;用于人尿样分析时,为了避免尿液中杂质的干扰,选定λex和λem分别为290nm和448nm,其线性范围为0：01μg·mL^-1～2．0μg·mL^-1;最低检出限均为0．01μg·mL^-1。结论该方法简便、快速、灵敏、无干扰,可作为尿样或制剂的含量直接分析方法。     

荧光分光光度法测定制剂中的头孢呋新

头孢呋新（I）为半合成头孢菌素类抗生素，在其β-内酰胺环7位有甲氧氨基，在环3位有氨基甲酸酯。前者增加它对水解的稳定性，后者可增加它对代谢的稳定性。本文推荐快速、灵敏的荧光分光光度法，测定制剂中的1。1试剂所有试剂皆为分析纯。互的钠盐贮备液为200μg／ml水溶液（水通过Milli－Q微孔滤器过滤），避光贮于4℃。混合适量的磷酸二氯钠与氢氧化钢溶液制成0．5mol／L缓冲液。0．9＄NaCI和55b无水葡萄糖溶液。工仪器Perkin－ElmerLS－50荧光分光光度计（Beaconf1edBuchn吵amsNre英国），备有航灯，并连接Ataios3000ST386计算机…     

荧光分光光度法测定复方制剂中的盐酸普鲁卡因

本文用荧光分光光度法不经分离直接测定复方制剂中盐酸普鲁卡因的含量。其最大激发波长及最大发射波长分别为２９０．０ｎｍ，３５６．０ｎｍ。标准曲线浓度范围为０．６～１．４μｍ／ｍｌ，回归方程为Ｙ＝４８．８４１７Ｘ＋６．３０５（ｎ＝６），ｒ＝０．９９９８，４种样品平均回收率为９９．９５％（ｎ＝６），ＲＳＤ＝０．４７％。     

新西兰限制硫利达嗪的使用

2005年1月，在诺华公司宣布硫利达嗪撤市的决定后，新西兰医疗器械管理局的药品安全部门（Medsafe）和药品不良反应委员会（MARC）公开发布信息，重申了硫利达嗪（Aldazine、Melleril）的安全性问题——即可引起Q—T间期延长而导致心律失常；并向处方医生强调，     

紫外分光光度法测定盐酸胺碘酮制剂含量

本文采用紫外分光光度法测定了盐酸胺碘酮制剂的含量,测定波长为242nm,片剂和胶囊的回收率分别为100.2%和100.3%。方法简便、快速、准确,结果表明该法可满意地用于盐酸胺碘酮制剂含量测定。     

差示分光光度法测定制剂中的利眠宁和去甲氧安定

本文报道的快速差示分光光度法是基于在269nm波长处可测定pH8和pH8的利眠宁(Ⅰ)等克分子溶液的差示吸收度,以及于263nm 波长处测定pH13和pH8的去甲氧安定(Ⅱ)等克分子溶液的差示吸收度。该法优于法定的分光光度法,对含(Ⅰ)、(Ⅱ),2-氨基-5氯二苯甲酮(Ⅲ)及某些复方制剂中的(Ⅰ)和(Ⅱ)的测定具专属性。(Ⅰ)标准溶液:取(Ⅰ)约25mg,精密秤定于250ml量瓶中,加乙醇20ml、1M HCl0.4ml,用水稀释至刻度。精密取5.0ml,分别置含pH8缓冲储备液(Tris60.57g,1M HCl292ml,水稀释至1000ml)5ml 及含