HPLC法测定枇杷膏中苯甲酸的含量

枇杷膏是我公司出口日本产品,主要由枇杷叶、桔梗、橘红等中药精制而成。鉴于出口产品对苯甲酸用量有严格要求,我们查阅了有关资料,均未见中药制剂中苯甲酸含量测定方法的报道,因此,我们建立了本品中苯甲酸的HPLC测定法,该法简便、准确。1 仪器与试剂 日本岛津LC-10A高效液相色谱仪,7530G分光光度计(上海分析仪器厂),苯甲酸对照品由广州越健医化公司提供(酸碱滴定法测定含     

HPLC法测定中药化瘀通脉注射液中丹参素的含量

化瘀通脉注射液具有活血化瘀,行气止痛之功,临床治疗冠心病、心绞痛、缺血性血管疾病、高血脂症疗效满意。方中主药丹参中的水溶性成分丹参素、原儿茶醛均经药理证明具有抗心肌缺血等生理活性,为治疗冠心病的有效成分。为能有效评价该制剂的内在质量,确保临床疗效,我们对丹参素进行了含量测定,方法简便、快速,数据可靠。１仪器与试药Ｗａｔｅｒｓ液相色谱仪：５１０高压液相输液泵,Ｕ６Ｋ进样器,Ｍ４４１紫外检测器,７３０数据积分处理机。丹参素：上海医科大学天然药化室提供;化瘀通脉注射液：本院制剂室生产;试剂均为分析纯;…     

HPLC法测定冠心宁注射液中依地酸二钠的含量

目的:建立冠心宁注射液中辅料依地酸二钠的含量测定方法.方法:采用XB-C18色谱柱;含3.0％甲醇和0.1％甲酸的水溶液(用40％四丁基氢氧化铵溶液调pH=3.5)为流动相;以258 nm为检测波长;流速1mL·min-1;柱温40℃.结果:依地酸二钠在20.00～100.00μg/mL(r=0.9999)质量浓度范围...     

HPLC测定苦参素注射液中氧化苦参碱的含量

苦参素为氧化苦参碱与极少量的氧化槐果碱的混合物。氧化苦参碱具有抗炎、抗肿瘤、镇痛、抗心律失常、平喘、镇咳、消肿利尿、升高白血球、护肝等作用[1],因而具有良好的发展前景。苦参素注射液为苦参素的灭菌水溶液,用于肿瘤放疗、化疗引起的白血球低下及其他原因所致白细胞减少症。为有效地控制其内在质量,采用高效液相色谱法测定其含量,此方法可以准确地测定出氧化苦参碱的含量,测定结果准确可靠。1仪器与试药1.1供试品苦参素注射液3批均由浙江家园药业有限公司生产。1.2仪器Waters510色谱系统,490E紫外检测器。HS色谱数据工作站V4.0 (…     

HPLC法测定丹红注射液中丹参素的含量

应用反相高效液相色谱法测定丹工注射液中丹参素的含量。用Ｃ１８－ＯＤＳ,以水－甲醇－冰醋酸（９４：４：０．６）为流动相,检测波长：２７８ｎｍ,用外标法进行定量分析,平均加增样回收率为１００．９０％,ＲＳＤ为１．４１％（ｎ＝５）。     

HPLC法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量

醒脑胶囊是由十几味中药组成的复方制剂,具有益气醒脑、活血化瘀之功效,阿魏酸是方中主要成分,我们探索了ＨＰＬＣ法测定醒脑胶囊中阿魏酸的含量,方法简单、快速、准确。１仪器与试剂日本岛津ＬＣ－６Ａ高效液相色谱仪,ＳＰＤ－６ＡＶ检测器,Ｄ－Ｒ３Ａ型处理机,日本岛津ＵＶ－２１００紫外分光光度仪。阿魏酸购自中国药品生物制品检定所,乙腈为光谱纯,其他试剂均为分析纯。２实验方法２．１色谱条件：色谱柱：日本岛津ＯＤＳ－５（４．６ｍｍ×２５０ｍｍ,理论板数按阿魏酸峰计应大于８０００）;流动相：０．０５ｍｏｌ／ＬＫＨ…     

HPLC法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复方仙灵脾注射液中绿原酸的含量。方法：采用色谱柱：ODS柱,流动相：甲醇－0．4％磷酸（11：89）,以绿原酸为对照品,外标法峰面积定量,紫外检测波长327nm。结果：回收率为98．10％,RSD1．46％。结论：方便简便、快速准确,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定苦参素胶囊中氧化苦参碱及有关物质的含量

目的:测定苦参素胶囊中氧化苦参碱的含量与氧化槐果碱等有关物质的量.方法:采用HPLC法,色谱柱为C18柱,流动相为磷酸盐缓冲液-甲醇(85:15),检测波长为210 nm.结果:氧化苦参碱线性范围为6.952～20.856μg/ml(r=0.9999),氧化槐果碱线性范围为0.1837～0.5510μg/ml(r=0.9997).结论:所用方法简便、快速、准确、专属性好.     

HPLC测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量。方法采用Hypersil NH2(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(85:7.5:7.5)为流动相,柱温30℃,检测波长为220 nm,流速1.0 mL/min,理论塔板数按氧化苦参碱计算,不低于5 000。结果苦参碱在0.632 4μg~3.4620μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为101.29%,RSD=1.41%:氧化苦参碱在0.070 8μg~0.354 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为96.38%,RSD=0.87%。结论该方法简便准确,灵敏可靠,专属性好,重现性好,可以作为妇炎膜中苦参碱及氧化苦参碱的含量测定的方法。     

HPLC法测定止喘灵注射液中东莨菪碱的含量

目的采用高效液相色谱法测定止喘灵注射液中东茛菪碱的含量.方法采用Spheri sorb-C18柱(4.6mm×200mm);柱温25℃;流动相:甲醇-水(78:22),含0.005%十二烷基硫酸钠;流速1.0mL/min;检测波长210 nm.结果线性范围为0.6～4.2 μg,回归方程为:Y=173305X 2108,r=0.9978,平均回收率为98.94%,RSD=1.03(n=6).结论此方法准确、可靠,可用于该制剂中东莨菪碱的含量测定.     

HPLC同时测定云香精中苦参碱和氧化苦参碱含量

目的建立同时测定云香精中苦参碱和氧化苦参碱含量的方法。方法高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAX-NH2（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为无水乙醇-乙腈-3%磷酸溶液（9∶82∶9）,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm。结果苦参碱和氧化苦参碱线性范围分别为0.08～0.60、0.30～2.25μg,平均加样回收率分别为100.09%、100.10%,RSD分别为1.50%、1.55%。结论本方法准确、可靠、重复性好,能同时测定云香精中苦参碱和氧化苦参碱的含量,可用于云香精的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定苦参片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的建立苦参片中氧化苦参碱和苦参碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,使用Thermo色谱柱,以乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾1.36g,加1 m l三乙胺,加水至1000 m l,用磷酸调节pH5.5)(3∶97)为流动相,流速为1.0 m l/m in,检测波长为220 nm。结果氧化苦参碱在0.005 5~0.088 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率99.41%,RSD为1.28%;苦参碱在0.106~0.170 mg/m l之间与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率99.35%,RSD=1.25%。结论该法灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为苦参片的质量控制方法。     

HPLC测定湿疹康喷剂中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的：采用不同纯化方式和优化色谱条件建立湿疹康喷剂中苦参碱与氧化苦参碱的测定方法。方法：分别采用浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法、AB-8大孔树脂方法、中性氧化铝吸附方法纯化样品,通过HPLC进行含量测定,确定最佳纯化工艺;采用氨基硅烷键合硅胶柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相分别为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）、乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶12∶8）;检测波长为220 nm。结果：苦参碱的线性范围为Y=646567X＋8332.1（r=0.999 9）;氧化苦参碱的线性范围为Y=501 596X-414 182（r=0.9994）。结论：三种不同纯化方式中,浓氨水碱化后三氯甲烷萃取方法中苦参碱与氧化苦参碱测定含量最好,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液（80∶10∶10）时苦参碱与氧化苦参碱峰形最佳,保留时间合适。     

复方鹿仙草颗粒含量测定方法研究

目的:建立测定复方鹿仙草颗粒中苦参碱和氧化苦参碱含量的HPLC方法,用以控制复方鹿仙草颗粒的质量.方法:色谱柱为氨基柱;流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸(81∶9.5∶9.5);检测波长为220nm;流速1.0mL/min.结果:苦参碱在0.0676-2.028μg范围内,氧化苦参碱0.1533-4.599μg范围内线性关系良好(r苦参碱=0.99994,r氧化苦参碱=0.99999),平均加样回收率苦参碱为102.5%,氧化苦参碱为97.4%(RSD苦参碱=2.1%,RSD氧化苦参=0.97%,n=6).结论:本法灵敏、快速、准确,可用于复方鹿仙草颗粒的质量控制.     

HPLC测定丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立丹黄祛瘀片中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法.方法:采用HPLC,色谱柱为Agilent NH2柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-无水乙醇-3％磷酸(82∶ 10∶8),检测波长220 nm,柱温30℃,流速1.0 mL· min-1.结果:苦参碱和氧化苦参碱的线性范围分别为0.385 ～2.31(r =0.999 6)和0.021 8 ～0.239 8(r =0.999 2) μg;平均加样回收率分别为99.0％ (RSD 0.85％,n=6),97.2％(RSD 1.0％,n=6).结论:该法简便,快速,结果准确,重复性好,可用于控制丹黄祛瘀片的质量.     

HPLC同时测定双黄连粉针剂中5种成分的含量

目的:建立同时测定双黄连粉针剂(金银花、连翘、黄芩)中绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、连翘苷和黄芩苷5种成分含量的高效液相色谱方法.方法:采用Phenomenex~((R)) Luna C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为多波长检测.结果:绿原酸、咖啡酸、连翘酯苷A、连翘苷和黄芩苷分别在0.204～2.04 μg、0.010 2～0.102 μg、0.186～1.86 μg、0.058 5～0.585 μg、2.52～25.2μg范围内线性关系良好(r=0.999 7、0.999 4、0.999 8、0.999 8、0.999 9),5种成分平均回收率均符合含量测定要求.结论:本法简单易行,结果准确可靠,可有效地用于双黄连粉针剂的质量控制.     

HPLC测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：建立用HPLC同时测定苦参药材中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法：用氨基键合柱，以乙腈-3％磷酸溶液-无水乙醇（80：10：10）为流动相，检测波长：220nm。结果：苦参碱在0．050-0．61μg范围内有良好的线性关系，氧化苦参碱在0．372-4．464μg范围内有良好的线性关系。结论：山西黎城、山西左权、山西临汾和陕西太白苦参药材中氧化苦参碱含量较高，均大于3．0％，各地药材的苦参碱含量差异不大。