鱼腥草口服液中鱼腥草素含量测定

采用紫外分光光度法建立了鱼腥草口服液中鱼腥草素的含量测定方法,其加样回收率为98.95%,　RSD为     

鱼腥口服液中鱼腥草素含量测定

彩紫外分光光度法建立了鱼腥草口服液中鱼腥草素的含量测定方法,其加样回收率为９８．９５％,ＲＳＤ为０．４９７％,此法简单、快捷,准确可靠,可作为控制该制剂质量的方法。     

复方鱼腥草口服液提取工艺研究

目的研究复方鱼腥草口服液的提取工艺。方法含有挥发油类成分的药材采用水蒸气蒸馏法进行提取;水溶性成分煎煮提取,采用正交实验法进行优选,薄层一紫外分光光度法进行含量测定。结果挥发油提取最佳工艺：10倍量水,温浸0．5h,水蒸气蒸馏提取4h;水溶性成分提取最佳工艺：10倍量水,煎煮两次,2h／次。结论该方法简便可行,可作为复方鱼腥草口服液的提取工艺。     

鲜鱼腥草的黄酮类化合物研究

目的：研究三白草科Saururaceae蕺菜属植物蕺菜Houttuynia cordata的黄酮类化学成分。方法：利用Diaion HP-20,Sephadex LH-20,ODS和硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：分离得到5个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-半乳糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(1),山柰酚-3-O-β-D-［α-L-吡喃鼠李糖(1→6)］吡喃葡萄糖苷(2),槲皮苷(3),金丝桃苷(4),槲皮素-3-O-α-D-鼠李糖-7-O-β-D-葡萄糖苷(5)。结论：化合物1,2,5为首次从该属及本植物中分离得到。     

不同种源鱼腥草中黄酮类成分质量分数变异规律的研究

目的：揭示全国主产区鱼腥草种质资源中黄酮类成分质量分数变异规律,为鱼腥草优良品种选育提供基础。方法：用液相色谱法测定22个种源鱼腥草中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素质量分数,并分析形态特征、地理位置、生长性状与金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素质量分数的关系。结果与结论：不同种源鱼腥草中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素质量分数存在显著差异,与植物形态存在一定的关系,与种源经纬度没有显著的相关性。因此,在针对鱼腥草金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素成分选择新品种时,应重点考虑鱼腥草植株的形态特征。     

紫外分光光度法测定支炎合剂中鱼腥草含量的研究

目的；测定支炎合剂中鱼腥草素含量。方法：采用紫外分光光度法测定支炎合剂中鱼腥草素的含量。结果：含量测量方法的加样回收率为99.56%，RSD为0.743%。结论：本方法简单，灵敏度高，重现性好。结果稳定，可作为质量检验的一种快速定量方法。     

差示分光光度法测定广西瑶族藤茶中黄酮类成分的含量

目的建立藤茶中黄酮类成分的含量测定方法,以控制其质量.方法采用差示分光光度法,以双氢杨梅素皮素为指标,采用差示分光光度法,测定波长为(318±1)nm.结果对照品浓度在4.576～22.88μg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 8),回归方程为A=29.56C+0.005 5,平均回收率为100.8%,RSD为1.9%(n=5).结论本法操作简单、结果准确、重现性好,可作为该药材的质量控制方法.     

独一味中黄酮类成分的含量测定

目的考察不同产地独一味药材品质。方法根据2005版《中国药典》,采用分光光度法测定独一味中的总黄酮含量,RP-HPLC法测定黄酮类成分木犀草素的含量。结果测定了西藏江孜等6个不同产地独一味中木犀草素和总黄酮的含量。结论不同产地、同一产地不同部位独一味中木犀草素和总黄酮含量差异很大,其品质差异因素有待进一步考察。     

银翘散抗流感病毒有效部位群中黄酮类成分研究

目的 :对银翘散抗流感病毒作用的物质基础进行研究。方法 :色谱技术进行分离 ,波谱等方法鉴定结构。结果 :从银翘散抗流感病毒有效部位群中分离得到 6种黄酮类成分 ,为醉鱼草苷、金合欢素、橙皮苷、异甘草素、异甘草苷和金丝桃苷。结论 :醉鱼草苷和金合欢素为首次从银翘散中获得。     

紫外分光光度法测定支炎合剂中鱼腥草含量的研究

目的 :测定支炎合剂中鱼腥草素含量。方法 :采用紫外分光光度法测定支炎合剂中鱼腥草素的含量。结果 :含量测量方法的加样回收率为 99.5 6 % ,RSD为 0 .74 3%。结论 :本方法简单 ,灵敏度高 ,重现性好 ,结果稳定 ,可作为质量检验的一种快速定量方法     

垂盆草中的黄酮类成分

从景天科药用植物垂盆草的全草中分离到13种黄酮类成分，经鉴定为：苜蓿素（tricin），苜蓿甙（tricin－7－glucoside），木犀草素（luteolin），木犀草素-7-葡萄糖甙（luteolin－7－glucoside），甘草素（liquiritigenin），甘草甙（liquiritin），异甘草素（isoliquiritigenin），异甘草甙（isoliquiritin），异鼠李素-7-葡萄糖甙（isorhamnetin－7－glucoside），异鼠李素-3，7-二葡萄糖甙（isorhamnetin3，7-diglucoside），柠檬素（limocitrin），柠檬素-3-葡萄糖甙（limocitrin－3－glucoside），柠檬素-3，7-二葡萄糖甙（limocitrin－3，7－diglucoside）。     

不同采收季节瓶尔小草黄酮类化合物含量分析

目的 确定瓶尔小草的最佳采收季节.方法 对夏(8月)、秋(10月)、冬(12月)三季节采收的瓶尔小草中的总黄酮进行了提取,以芦丁为对照品,用紫外分光光度法对其含量进行了测定.结果 不同季节采收的瓶尔小草中黄酮类化合物的含量有着显著的差异,夏季(8月)其含量为58.42(mg/g Dw),秋季(10月)为39.32(mg/g DW),冬季(12月)为28.14(mg/g DW).结论 瓶尔小草的最佳采收季节应为每年8月.     

蜂胶口服液中黄酮类化合物的测定

采用分光光度法测定蜂胶口服液中黄酮类化合物的含量。用乙醇除去干扰物质后，测得的数据稳定，重现性好，其回收率为100．29％，相对标准偏差为0．63％（n=5），可作为本品的质量控制指标。     

中草药及植物来源的黄酮类成分超临界流体萃取的研究进展

通过查阅国内外相关文献,本文总结了中草药及植物来源的黄酮类成分超临界流体萃取的研究进展,以便于为黄酮类化合物的研究、开发和利用提供参考,为超临界流体萃取在中药和天然产物中的应用提供更多的借鉴.     

藏药柳兰中黄酮类成分研究

目的:研究藏药材柳兰(Epilobium angustifolium)中黄酮类化学成分。方法:采用正、反相硅胶、MCI大孔树脂、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及中低压柱色谱、制备型高效液相色谱分离纯化化合物,利用核磁共振和质谱等方法确定化合物结构。结果:从植物柳兰全草乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(1)、金丝桃苷(2)、槲皮苷(3)、木犀草素(4)、槲皮素(5)、阿福豆苷(6)、山奈酚-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(7)、槲皮素-3-O-α-L-阿拉伯呋喃糖苷(8)、桑色素-3-O-α-L-鼠李糖苷(9)、槲皮素-3-O-α-D-阿拉伯吡喃糖苷(10)和芦丁(11)。结论:从藏药材柳兰乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到11种黄酮类成分。其中,化合物1为首次从柳兰中分离得到,化合物7、9、10为首次从柳叶菜科植物中分离得到。     

蜂胶滴丸的制备及其黄酮类化合物的测定

蜂胶(propolis)是蜜蜂采集植物芽苞和树干上的树脂并混入其上腭腺分泌物及蜂蜡所形成的粘性物质.[1]黄酮类化合物是蜂胶中的主要生理活性物质[2].近年来蜂胶己成为全世界的科研工作者瞩目的新的药物资源.目前国内的蜂胶制品多为粗加工产品,有些口感不好,将蜂胶制成滴丸,便于服用.崩解快,病人易于接受.蜂胶滴丸的制备工艺尚未见文献报道,本文中我们对蜂胶滴丸的制备工艺及其含量测定进行了探讨,为进一步开发蜂胶复方制剂奠定了基础.     

卷柏中黄酮类成分研究

卷柏Selaginella tamariscina(Beauv.)Spring为蕨类卷柏科卷柏属植物卷柏的全草。具有破血散瘀、活血止血的功效，主治腹痛、闭经、徵瘕淋结以及吐血、便血、尿血等症。现代药理及临床研究表明卷柏具有抗肿瘤、抗炎、抗病毒、镇痛、降血压、降血糖、增强人体免疫功能等作用。民间用其治疗高血压及癌症，疗效显著。国外学者曾先后从卷柏中分离得到阿曼托双黄酮、异柳杉双黄酮、扁柏双黄酮、苏铁双黄酮及芹菜素5个     

过山蕨中黄酮类成分的研究

 目的研究过山蕨(Camptosorus sibiricus Rupr.)中黄酮类化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、高效液相色谱法等进行分离纯化,并通过理化常数测定和光谱分析鉴定了其化学结构。结果从过山蕨70%乙醇提取物中分离得到6个黄酮类化合物,并鉴定其结构为:山柰酚(1);山柰酚-7-O-α-L-鼠李糖苷(2);山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(3);山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(4);山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5);山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→4)-α-L-鼠李糖基-7-O-α-L-鼠李糖苷(6)。结论化合物2,3,4,5,6均为首次从该属植物中分离得到。     

甜橙枳实黄酮类成分提取工艺研究

目的:探讨甜橙枳实黄酮类成分的最佳提取工艺。方法:以甜橙枳实中主要黄酮类成分橙皮苷和柚皮芸香苷含量为指标,研究甜橙枳实提取挥发油后药渣采用乙醇提取黄酮类成分的最佳提取工艺。结果:甜橙枳实提取黄酮类成分的最佳工艺条件为:10倍量70%乙醇回流提取2次,每次0.5 h,提取液静置,上层药液浓缩后与沉降物合并。结论:甜橙枳实含有在冷水中溶解度小的有效成分,在制剂工艺提取后,提取液静置出现的沉降物不应轻易作为杂质弃去。     

紫外分光光度法测定荔枝核抗乙肝成分的含量

目的研究荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的测定方法。方法紫外分光光度法在510 nm处测定。结果建立了回归方程C(μg/m l)=2.541 61 83.286 26A,相关系数r=0.999 8,平均加标回收率为100.82%(RSD=1.59%)。测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物含量为7.13%。结论该方法简便,准确,可用于测定荔枝核抗乙肝成分黄酮类化合物的含量。