前列腺素E1联合黄芪与川芎注射液治疗急性肾衰竭的临床观察

目的:观察前列腺素E1、黄芪和川芎注射液对急性肾小管坏死性急性肾衰竭的治疗作用.方法:将85例急性肾小管坏死性急性肾衰竭随机分为治疗组(45例)和对照组(40例),治疗组在常规疗法的基础上前列腺素E1、黄芪和川芎注射液静脉滴注,对照组单用常规疗法.临床观察病人尿量、少尿持续时间、肾功能动态变化、透析例数、治愈率及副作用等.结果:治疗组少尿持续时间为(6.8±4.2)d,对照组为(11.3±6.4)d(P＜0.05);血肌酐动态变化,治疗组较对照组血肌酐升高峰值低,下降速度快,治疗15 d治疗组血肌酐下降幅度为62.35%,对照组下降幅度为-2.14%;需透析治疗例数,治疗组为62.5%,对照组为80.0%;治愈率治疗组为80.65%,对照组为59.3%(P＜0.05).结论:联合应用前列腺素E、黄芪和川芎注射液治疗急性肾小管坏死性急性肾衰竭能促进肾小管上皮细胞修复,缩短少尿期,减少透析例数,肾功能恢复快,提高治愈率.     

前列腺素E_1治疗慢性肾脏病基础上急性肾损伤的疗效观察

目的:探讨前列腺素E1治疗在慢性肾脏病基础上急性肾损伤(A/C)的疗效。方法:将78例A/C患者分为两组,治疗组(40例)予常规治疗,并加用前列腺素E1静脉滴注,对照组(38例)予常规治疗。疗程2周,观察治疗前后两组患者肾功能和24h尿蛋白排泄量的变化,比较两组的治疗效果;同时分析A/C发生的危险因素。结果:导致A/C发生的危险因素中,两组均以严重感染、恶性高血压为多见;治疗组于治疗2周后肾功能及尿蛋白排泄量明显改善(P<0.01),而对照组仅肾功能有所改善(P<0.05),治疗组肾功能及尿蛋白排泄量改善程度比对照组明显(P<0.01)。结论:及时诊断和纠正慢性肾脏病基础上急性肾损伤的危险因素,在常规治疗基础上联合应用前列腺素E1治疗可进一步改善患者肾功能,减少尿蛋白,延缓慢性肾脏病的进展。     

参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视乳头病变临床疗效观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视乳头痛变的临床疗效.方法:采用回顾性分析方法,对我院自2008年11月-2011年4月以来应用参芎葡萄糖注射液治疗的缺血性视乳头病变15例15眼进行分析总结.参芎葡萄糖注射液100ml,静点,一日一次,14天一疗程.同时配合全身、局部激素治疗,神经营养治疗,降眼压治疗.分析治疗前后视力、视野恢复情况.结果:共治疗15例15眼,治愈3眼,好转11眼,无效1眼.其中男9例,女6例,年龄40-79岁.结论:参芎葡萄糖注射液治疗缺血性视乳头痛变安全、有效.     

参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的效果研究

目的：探讨参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗肾性高血压的临床效果。方法回顾性分析2013年4月～2014年3月我院收治的肾性高血压患者136例,按照就诊的先后顺序分为观察组及对照组,每组68例,对照组单独采用缬沙坦胶囊治疗,观察组采用参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦胶囊治疗,比较两组临床总有效率、治疗前后收缩压及舒张压情况、治疗前后肾功能及不良反应发生率。结果（1）观察组临床总有效率与对照组比较明显较高（P＜0.05）。（2）两组治疗后的收缩压、舒张压、BUN及Cr水平与治疗前比较均明显降低,Scr水平明显升高,观察组治疗后各项指标改善的程度与对照组比较更明显（P＜0.05）。（3）两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论参芎葡萄糖注射液联合缬沙坦治疗肾性高血压疗效确切,安全性高,可以作为一种有效的治疗方式在临床推广应用。     

前列腺素E1联合促肝细胞生长素治疗急性肾小管坏死临床观察

急性肾小管坏死是临床常见病和危重病 ,在过去的 30年中 ,尽管广泛开展和应用了各种透析方法 ,包括对病人进行早期预防性透析和连续肾脏替代疗法 ,但未能明显改善急性肾小管坏死的预后 ,目前临床急性肾小管坏死性急性肾衰竭的死亡率仍高达 5 0 % [1] 。为了提高急性肾小管坏死的治疗水平 ,降低其死亡率 ,我们自 1998年 1月始以前列腺素Ｅ1和促肝细胞生长素 (ｐＨＧＦ)联合应用于临床 ,治疗急性肾小管坏死性急性肾衰竭 6 2例 ,收到良好的治疗效果 ,现报道如下。资料与方法1　一般资料　本课题共选择 1998年 1月～ 2 0 0 0年 5月间我院收治的 …     

参芎葡萄糖注射液辅助抗生素药物在缺血性结肠炎治疗中的应用

目的:探究参芎葡萄糖注射液辅助抗生素药物在缺血性结肠炎治疗中的应用价值.方法:将86例缺血性结肠炎患者随机分为对照组和观察组,每组43例.对照组患者采用参芎葡萄糖注射液治疗,观察组患者采用参芎葡萄糖注射液辅助抗生素药物治疗,比较2组患者的疗效、症状消失时间及药物不良反应发生情况.结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组(...     

前列腺素E1、黄芪和川芎联合治疗急性肾衰竭的疗效观察

我院对85例急性肾衰竭患者应用前列腺素E1、黄芪和川芎联合治疗,收到良好的效果。现报告如下。     

黄芪与灯盏花注射液合前列腺素E1联合治疗慢性肾衰竭的疗效观察

慢性肾衰竭(CRF)病因很广，各种肾脏病晚期均可出现CRF。因病程不同，治疗措施亦不相同。早、中期主要防治目的是为延缓病情进展，而晚期则主要依靠替代治疗。本小结156例CRF失代偿期(中、晚期)患应用黄芪、灯盏花、前列腺素E1治疗后效果。     

前列腺素E1注射液治疗中重度慢性乙型肝炎疗效和安全性研究

目的 评价前列腺素E1注射液治疗中、重度慢性乙型肝炎(CHB)的疗效和安全性.方法 应用前瞻性随机分组,将80例中重度慢性乙型肝炎患者分为2组,试验组应用前列腺素E1注射液10 μg,每天静脉点滴1次;对照组应用还原型谷胱甘肽600 mg,每天静注1次,疗程均为4周,观察患者0周、2周、4周的临床表现、生化指标和不良事件发生的情况.结果 应用2种药物治疗后临床症状如纳差、恶心、呕吐、腹胀、乏力、肝区疼痛均有明显改善,体征如肝性面容、肝掌、蜘蛛痣无变化,两组间比较差异无显著性(P＞0.05).治疗组肝功能指标如ALT、AST、TBil、DBil、ALB在治疗2周、4周均有显著改善(P＜ 0.05),综合疗效评价显示其治愈率、有效率和无效率分别是40.0%、55.0%、5.0%与对照组相比,两组差别无统计学意义(P＞0.05).不良反应率为10%,与对照组相比,两组差别无统计学意义(P＞0.05),主要的不良反应为局部红肿、静脉炎等局部刺激症状和恶心、呕吐等消化道症状,无严重不良反应发生.结论 前列腺素E1注射液能显著改善中、重度慢性肝炎的临床症状和肝功能指标,不良反应少且轻微.     

前列腺素E1联合黄芪注射液治疗慢性肾衰竭的临床观察

众所周知 ,慢性肾衰竭 (ＣＲＦ)的治疗是一个综合的、长期的治疗过程。如何改善肾功能、延缓ＣＲＦ的进展 ,是大家所关注的问题 ,也是目前中西医研究的方向。笔者在治疗ＣＲＦ时 ,在常规治疗的基础上加用前列腺素Ｅ1(ＰＧＥ1)、黄芪注射液 ,以观察其对肾功能的影响 ,兹报道如下。资料与方法1　一般资料　全部病例选自我院住院病人 ,共 37例。均符合ＣＲＦ的诊断。肾功能损害在失代偿期 ,且排除尿毒症的可逆因素。其中男 2 7例 ,女 15例 ;年龄 18岁～ 6 8岁 ,平均 4 2岁。原发病为慢性肾小球肾炎 2 1例 ,糖尿病肾病 6例 ,ＩｇＡ肾病 2例 ,狼…     

解毒化瘀法联合前列腺素E1治疗慢性肾脏疾病2~4期合并急性肾损伤的临床研究

目的：观察具有解毒化瘀功效的经验方剂川黄方联合前列腺素 E1治疗脾肾气虚、毒瘀互结型慢性肾脏疾病（chronic kidney disease,CKD）2~4期合并急性肾损伤（acute kidney inj ury, AKI）的临床疗效。方法选择CKD 2~4期合并AKI患者60例分为川黄方联合前列腺素E1组（治疗组）29例,前列腺素 E1组（对照组）31例。2组患者均接受纠正水、电解质、酸碱平衡紊乱,控制血压等常规治疗。在常规治疗基础上2组均静脉给予前列腺素 E120μg/d;治疗组同时服用川黄方中药汤剂,每日1剂;疗程均为2周。观察2组治疗前后的血肌酐（SCr）、血尿素氮（BUN）、血尿酸（uric acid,UA）、血清胱抑素C（cystatin,Cys C）、24 h尿蛋白定量,并统计中医证候疗效。结果①与治疗前相比,2组治疗均能有效降低 SCr、BUN、UA,差异均有统计学意义（P0.05）,但均能改善患者中医证候,其中治疗组优于对照组（P〈0.01）。结论川黄方联合前列腺素E1能有效减轻CKD 2~4期合并AKI患者肾损伤、保护肾功能,并改善中医证候,优于单用前列腺素E1治疗。     

前列腺素E1、人胎盘神经生长因子对周围神经损伤后运动恢复的作用

目的探讨前列腺素E1(PGE1)、人胎盘神经生长因子(HNGF)对周围神经损伤后运动功能恢复的影响.方法取大鼠35只,作坐骨神经夹毁模型,术侧分别注射PGE1、HNGF14日,用三导记录肌肉收缩张力,术后每日测术侧和正常侧足趾伸张距离的比值(ETS/NTS)及足印长度的均值(EPL/NPL),并分别与生理盐水组及无神经损伤组进行比较研究.结果 PGE1和HNGF能明显缩短足趾伸张距离和足印长度的恢复时间,明显增进肌肉收缩力、加快收缩峰值速度和减轻肌肉萎缩率,但PGE1的作用效果低于HNGF.结论 HNGF可能通过某些间接作用途径促进神经损伤后运动功能恢复;PGE1能部分模拟NGF促进运动功能恢复的作用.     

参芎注射液对腹膜纤维化的抑制作用

目的探讨参芎注射液改善腹膜纤维化的作用机制。方法将32只SD雄性大鼠随机分为4组：正常对照组（A组）、模型组（B组）、低剂量组（C组,参芎注射液15ml／kg）和高剂量组（D组,参芎注射液30ml／kg）,每组8只。于实验第28天处死动物取腹膜组织待检。留取腹膜组织做HE及Masson染色,RT-PCR间接免疫荧光法检测细胞转化生长因子β1（TGF-β1）的表达。结果与A组相比,B组的壁层腹膜厚度明显增加;与B组相比,C组和D组的腹膜厚度明显减轻。B组腹膜组织TGF-β1表达明显上调,C组和D组腹膜组织TGF-β1表达明显减低。结论参芎注射液可通过抑制腹膜纤维化大鼠腹膜组织的TGF-β1表达而发挥显著的抑制纤维化的作用。     

参芎注射液对大鼠腹膜间皮细胞紧密连接的影响

目的:观察高糖腹膜透析液和添加参芎注射液的腹膜透析液对腹膜间皮细胞(PMC)紧密连接形态结构和紧密连接相关蛋白封闭蛋白-1(ZO-1)表达的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,空白组、模型组和参芎注射液低剂量、高剂量干预组,4周后检测4组SD大鼠的腹透超滤量、腹膜转运功能。并应用光镜、透射电镜和免疫组织化学染色法观察各组的腹膜厚度,紧密连接结构的改变和ZO-1蛋白水平表达的变化。结果:各组之间比较超滤量、D/Pcr、D4/D0、腹膜厚度及ZO-1表达率差异均有统计学意义(P<0.05),腹透液中添加参芎注射液能改善大鼠的腹透超滤量,减轻腹膜的增厚,改善腹膜的转运功能,且高剂量干预组优于低剂量干预组(P<0.05)。结论:高糖腹膜透析液可引起PMC的损伤,影响紧密连接和ZO-1的表达,参芎对PMC及其紧密连接等结构有一定的保护作用。     

川黄方联合前列腺素E1对60例2-4期CKD合并AKI患者的疗效观察

目的：观察川黄方联合前列腺素E1（凯时）治疗脾肾气虚、毒瘀互结型2-4期慢性肾脏病（ chronic kidney disease,CKD）合并急性肾损伤（ acute kidney injury,AKI）的临床疗效。方法：符合纳入标准病例60例,随机分为2组,其中川黄方加凯时组（治疗组）29例、凯时组（对照组）31例,疗程均为2周。观察两组治疗前后的中医证候积分、血肌酐（ Scr）、血尿素氮（ BUN）、血尿酸（ UA）、肾小球滤过率（ eGFR）,并统计临床总有效率。结果：与治疗前相比,两组均能有效降低Scr、BUN、UA（P〈0.05或P〈0.01）,提高eGFR（P〈0.05）,但治疗组较对照组在Scr、BUN、eGFR改善方面更为明显（P〈0.05或P〈0.01）。另外,治疗组取得75.86%的总有效率,显著优于对照组（35.48%,P〈0.01）,中医证候积分改善方面治疗组亦优于对照组（P〈0.01）。结论：川黄方联合凯时能有效减轻A on C患者肾损伤、促进肾功能恢复,并改善中医证候群,优于单用凯时治疗。     

前列腺素E1在重症急性胰腺炎脏器功能保护中临床疗效观察

目的　观察前列地尔在重症急性胰腺炎脏器功能保护中临床疗效并探讨其作用机理。方法　对 3 0例重症急性胰腺炎患者给予前列地尔 (LipoPGE1) 40 μg/d治疗 ,观察临床症状及体征 ,肝、肾功能 ,动脉血气分析及血清TNF α水平的变化。结果　前列地尔可明显抑制重症急性胰腺炎血清TNF α的表达 ,阻止发病早期全身性炎性反应综合征 (SIRS)的发展 ,有效地缓解急性胰腺炎的临床症状 ,减轻胰腺及其他重要器官的损伤。结论　前列地尔在重症急性胰腺炎SIRS期脏器功能保护中有较好的临床应用价值。     

黄芪联合前列腺素E1治疗糖尿病肾病疗效观察

糖尿病肾病(DN)是糖尿病常见的并发症,是糖尿病(DM)患者死亡的主要原因之一.在发达国家,透析治疗的终末期慢性肾衰竭患者中,DN已占据首位,在我国发病率也逐年上升.我们用黄芪联合前列腺素E1(PGE1)治疗DN,并与单用PGE1组进行对比有明显差别.兹报道如下.     

前列腺素E1治疗慢性肾衰竭的疗效观察

慢性肾衰竭(CRF)是所有进展性肾疾病的最终结局.如何对轻、中度CRF进行有效合理的治疗,延缓其进展成终末期肾病是内科保守治疗的主要目标.为此我们将前列腺素E1(PGE1)用于治疗CRF,并进行了临床观察.     

通气侧肺前列腺素E1雾化吸入对单肺通气患者氧合的影响

目的 探讨通气侧肺前列腺素E₁(PGE₁)雾化吸入预给药对食管癌患者FiO₂ 50%单肺通气(OLV)期间机体氧合的影响。方法 选择拟行左剖胸食管癌根治术的患者113例,男92例,女21例,年龄18～79岁,BMI<30 kg/m²,ASAⅡ或Ⅲ级。采用随机数字表法将患者分为四组：PGE₁ 0.1μg/kg组(P1组,n=29)、PGE₁ 0.2μg/kg组(P2组,n=29)、PGE₁ 0.3μg/kg组(P3组,n=30)和生理盐水对照组(C组,n=25)。麻醉平稳改右侧卧位后,P1组、P2组和P3组分别给予右侧肺PGE₁ 0.1、0.2和0.3μg/kg(以生理盐水稀释至10 ml)雾化吸入,C组给予右侧肺生理盐水10 ml雾化吸入,雾化吸入时间均为10 min。记录术前PaO₂、手术时间、OLV时间、术中出血量、尿量、输液量。分别于全麻后右侧卧位时(T₀)...     

参附注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎

目的:观察参附注射液联合奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效.方法:将86例急性胰腺炎患者随机分为治疗组44例与对照组42例,均采用常规治疗及静脉注射奥曲肽,治疗组加用参附注射液100 mL,1次/d;两组均治疗5~10 d.结果:治疗组多项观察指标的恢复情况明显优于对照组,平均住院日明显缩短.结论:参附注射液可能通过改善胰腺微循环,保护或改善心肌、肺、肝等重要器官的功能,促进胃肠蠕动功能,减少肠道细菌移位,从而快速改善患者病情,缩短住院时间.