肾综合征出血热灭2活疫苗流行病学效果观察

应用中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所出血热室研制生产的ＨＦＲＳ病毒鸡胚细胞灭活疫苗。连续２年在贵州省ＨＦＲＳ高发病区的遵义县进行了较大范围人群免疫接种，并对其效果进行了观察，疫苗经１９９２年４０９６６人初次免疫和１９９３年３２５５６人加强免疫，除注射时先后有５人出现晕厥、注射后少数人出现低热、注射部位短时轻微疼痛外，未见其他不适宜反应，说明疫苗的安全性是可靠的。初次免疫后血清ＮＴ抗体阳转率     

江西省1997～2001年肾综合征出血热流行病学分析

对江西省1997－2001年7967例肾综合征出血热（HFRS）进行流行病学分析。目的：对深入研究我省出血热的流行规律，掌握流行动脉及发病趋势，为制定防制措施提供科学依据。方法：应用流行病学分析方法。结果：1．江西省出血热疫区分为成高，低，散发及无病例流行区。2，江西省出血热存在两个发病高峰，本年11月至次年1月为优势峰（冬峰），4至6月为弱势峰（春峰），3．江西省出热病例存在着明显的年龄和职业聚集状态，每年均以20－49岁发病最高，农民发病最多，结论：应有针对性地在两发病高峰之前进灭鼠运动，人间及鼠间疫情的监测，重点人群出血热疫苗的注射及出血热防知识的宣传教育工作，以降低其发病率。     

肾综合征出血热的流行病学与临床特点

肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal svn-drome,HFRS)是一组由病毒引起的自然疫源性急性传染病。本病在我国和日本常被称为流行性出血热,20世纪80年代以来我国年发病数已逾10万人。现将其流行病学和临床特点介绍如下。     

军人肾综合征出血热59例临床流行病学分析

我院1996年1月～2006年5月收治军人肾综合征出血热(HFRS)59例,所有患者血清HFRS抗体[IgM和(或)IgG抗体]均≥1:40,皆符合HFRS的诊断标准[1],现将临床及流行病学情况总结报告如下.     

军人肾综合征出血热59例临床流行病学分析

我院1996年1月～2006年5月收治军人肾综合征出血热（HFRS）59例，所有患者血清HFRS抗体[IgM和（或）IgG抗体]均≥1：40，皆符合HFRS的诊断标准，现将临床及流行病学情况总结报告如下。     

某市2009年至2011年肾综合征出血热的流行病学分析

<正>肾综合征出血热(HFRS)是一种由鼠类传播的严重危害人民群众身体健康和生命安全的自然疫源性疾病,我市肾综合征出血热的发病率一直较高。为了解我市出血热的发病情况和流行特征,为今后出血热防治工作提供科学依据,特对2009年1月1日至2011年12月31日流行性出血热疫情分析如下。     

山东地区肾综合征出血热血清流行病学研究

目的查明山东地区肾综合征出血热(HFRS)的临床和流行特征、疫源地血清型别以及病人血清型与宿主动物血清型的关系,探讨疫源地血清型别的演变。方法采用IFA法检测抗原与抗体,分型分别采用IFA、HI和RPHI等技术,同时作病毒分离。结果HFRS患者汉城型(SEO)占91.48%,汉坦型(HTN)占7.12%,未定型占1.31%,以SEO感染占优势。近年疫区的扩大与患者剧增主要由SEO病毒感染所致。HFRSV抗原型别和血清型均宿主种类相一致,即为家鼠HFRS抗原型别和血清型均为SEO,野鼠为HTN。并与疫区患者血清型相一致。两型患者发病高峰不同,临床特征基本相似,临床分型均有轻型和重型。分离毒株抗原型和毒力有差别,检出含有HTN病毒抗原成分的SEO病毒株。结论山东地区HFRS是SEO为主的混合型疫区,同时是否存在新的病毒感染者还需进一步研究。近年疫区的扩大与患者剧增主要由SEO病毒感染所致。     

双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾细胞)细菌内毒素检查法

目的建立双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾细胞)细菌内毒素检查法。方法细菌内毒素检查的定量测定法与凝胶限量法两种方法进行干扰实验。结果通过样品进行适当的稀释,凝胶法:样品浓度为1.2×10-3mg/mL,使用灵敏度为0,06EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查无干扰作用;定量测定:与凝胶法相同的样品浓度回收率好,无干扰作用。结论双价肾综合征出血热灭活疫苗(地鼠肾细胞)可以建立细菌内毒素检查法。     

肾综合征出血热患者尿液抗体的动态观察

肾综合征出血热 (hemorrhagicfeverwithrenalsyndrome,HFRS)是由汉坦病毒引起的自然疫源性传染病 ,以急性起病、发热、出血、低血压和肾脏损害为特征[1] ,战时环境恶劣更易于流行传播 ,对该疾病的快速诊断 ,不但有利于临床的治疗 ,而且在军事医学上也具有重要意义。临床上关于HFRS患者的血液相关抗体的研究已有报道[2 ,3 ] ,而对尿液相关抗体的研究未见报道。本文应用胶体金标记法对 4 0例HFRS各病期的血液和尿液抗汉坦病毒IgG、IgM进行了检测和比较 ,现报告如下。1　材料与方法1 1　材料　本组 4 0例 ,均为我院收治的HFRS患者 ,男 …     

白细胞介素-2对狂犬疫苗细胞免疫应答增强作用的研究

为证实白细胞介素－2（IL－2）能否作为佐剂增强狂犬病毒灭活疫苗在小鼠体内的免疫应答，将CBA／J（H－2K）纯系鼠分为3组，分别注射IL－2＋狂犬病毒灭活疫苗、狂犬病毒灭活疫苗、生理盐水（正常对照）。结果表明，IL－2能够提高CBA／J（H－2k）纯系鼠对狂犬病毒灭活疫苗的免疫反应，加入IL－2后，小鼠体内NK细胞杀伤活性显著提高，达51，3±6．7％（P＜0．01），特异性细胞毒性T细胞（CTL）活性的二次反应达29．1±3．0％（P＜0.01）。     

高效液相色谱法测定流感病毒裂解疫苗中Triton X-100的含量

目的:建立流感病毒裂解疫苗中裂解剂Triton X-100含量的HPLC法。方法:采用SymmetryShieldTM RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以注射用水-无水甲醇(20∶80)为流动相,流速为1.5 mL.min-1,柱温为25℃,检测波长为230nm,进样量为10μL,用面积归一法测定。结果:Triton X-100在625～39μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9994),流感病毒裂解疫苗原液平均加样回收率为107.7%,RSD为0.3%;流感病毒裂解疫苗平均加样回收率为108.5%,RSD为0.4%。结论:本方法灵敏度高,操作简便可靠。     

Vero细胞肠道病毒71型灭活疫苗的纯化及鉴定

目的建立Vero细胞肠道病毒71型(EV71)灭活疫苗的纯化工艺。方法病毒收获液经离心澄清、福尔马林灭活和超滤浓缩后,采用Sephacryl S-400 HR凝胶过滤层析和Source 30Q离子交换层析2步层析法纯化EV71,进行各项检定及分析后除菌过滤。结果经纯化的疫苗各项纯化指标均符合中国药典2010年版的要求,杂蛋白去除率>99.9%;病毒纯化液在电镜下观察到典型的EV71病毒颗粒,经SDS-PAGE及Western blot分析,检测到与文献报道大小相符的EV71 VP1、VP2、VP3及特异性免疫反应;制备成疫苗后免疫大鼠能产生特异性中和抗体。结论本实验建立了Vero细胞的EV71灭活疫苗的纯化工艺,纯化后制备的EV71灭活疫苗具有较好的免疫原性。     

反相高效液相色谱法测定甲肝灭活疫苗中的2-苯氧基乙醇含量

目的 建立反相高效液相色谱法（RP-HPLC法）测定甲型肝炎灭活疫苗中2-苯氧基乙醇的含量.方法采用C18柱,以50%乙腈为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.以外标法测定含量.结果 2-苯氧基乙醇的浓度线性范围是0.55～111μg/mL（r=0.9995）,平均回收率为100.37%,RSD为1.77%.结论 RP-HPLC法可用于甲型肝炎灭活疫苗中2-苯氧基乙醇的含量测定.     

吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌的临床治疗效果及安全性,为临床用药提供依据。方法选择2010年8月-2011年6月在我院肿瘤科治疗的58例胰腺癌患者,随机分为两组,每组29例,对照组患者单用吉西他滨治疗,观察组给予吉西他滨联合奥沙利铂治疗,比较两组患者治疗后的客观有效率、不良反应及生存期。结果对照组患者的客观有效率为79．3％（23／29）,观察组患者的客观有效率为96．6％（28／29）,显著高于对照组（P〈0．05）;对照组患者的临床受益率为58．6％（17／29）,观察组患者的临床受益率为75．9％（22／29）,亦较对照组显著升高（P〈0．05）;观察组患者不良反应的发生率显著低于对照纽（P〈0．05）,患者的平均生存时间（6．8±1．3年）显著长于对照组（2．3±1．1年）,组间差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论吉西他滨联合奥沙利铂治疗胰腺癌较单用吉西他滨可以显著提高治疗的客观有效率,延长患者的生存期,并降低药物的不良反应,值得临床推广使用。     

Urea Improves Stability of Inactivated Polio Vaccine Serotype 3 During Lyophilization and Storage in Dried Formulations

Stable formulations of inactivated polio vaccine (IPV) could reduce cold-chain requirements and increase distribution of the vaccine to developing countries. Recently, significant improvement in thermal stability of IPV vaccines has been achieved by including urea in lyophilized formulations. In the present study, we investigated the effects of urea on recovery of potency of IPV after lyophilization and storage at 37°C and the correlation of potency recovery with key biophysical properties of IPV. By dynamic light scattering and transmission light microscopy, we found that loss of potency appeared to be due to agglomeration of virus particles during lyophilization and that moderate concentrations (e.g., 0.4 M) of urea reduced agglomeration and improved potency recovery. In addition, the relative thermal stability of the viron proteins was assessed after rehydration with temperature-dependent intrinsic fluorescence. Lyophilization of formulations without urea and postdrying storage resulted in reduced apparent melting temperatures in rehydrated samples. In formulations with urea, the rehydrated samples had thermal transitions and melting temperatures that were similar to those observed in aqueous control samples. Overall, the results indicated that in IPV formulations, urea improved potency recovery by inhibiting viron particle agglomeration and reducing denaturation of viron proteins.     

中小学生乙肝疫苗免疫接种效果观察

目的 了解中小学生乙肝病毒的携带状况和乙肝疫苗的免疫效果。方法 对商丘市渠园区、虞城县5740名中小学生调查接种史及检测HBsAg及抗-HBs。结果 乙肝疫苗的接种率为78．76％。接种乙肝疫苗学生的抗-HBs阳性率为74．96％,HBsAg阳性率为4．47％;未接种乙肝疫苗的学生抗-HBs阳性率为20．59％,HBsAg阳性率为20．42％。不同接种年限的HBsAg阳性率无差别。全市学生HBsAg阳性率为7．68％。结论 本市学生对乙肝疫苗应答良好,但仍需提高疫苗接种质量。     

猪囊虫DNA疫苗在猪体内的组织分布及其安全性探讨

研究猪囊虫DNA疫苗pVAX-S-△c-3n在仔猪体内的组织分布情况，并对其安全性进行分析。将猪囊虫DNA疫苗以肌注方式免疫仔猪，分别于接种后1d，7d，4w，8w，12w分离各组织，提取组织总DNA，用PCR法扩增质粒上抗原基因的部分序列，分析质粒DNA在不同组织内的分布及随时间变化的情况。结果表明接种后第一天，除了脑，其余组织都能检测到质粒，但随时间延长，仅注射部位能检测到质粒，且数量不断下降。肌注质粒在猪体内注射部位以外的组织中较短时间就被清除，因此质粒与染色体发生整合的可能性不大。     

依那西普辅助治疗强直性脊柱炎34例疗效观察

目的：对比观察依那西普和常规药物治疗强直性脊柱炎的临床疗效,分析依那西普的临床应用价值以及安全性。方法选取2011年12月～2012年12月期间在我院住院治疗的强直性脊柱炎患者34例作为研究对象。随机分为实验组和对照组,对照组患者给予常规治疗,实验组患者在常规治疗的基础上再给予依那西普,对比两组患者的临床疗效以及不良反应的发生情况。结果两组组内治疗前后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义（P＜0.05）,两组治疗前的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异无统计学意义（P＞0.05）,两组治疗后的BASDAI评分、BASFI评分、晨僵时间、夜间背痛VAS、总体背痛VAS、红细胞沉降率以及C-反应蛋白值相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组并发症的发生率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论依那西普治疗强直性脊柱炎的疗效显著,并发症低,安全性高。